CapécitabineDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
Chimiothérapies à base de 5-FU ou capécitabine : la recherche d’un déficit en DPD (dihydropyrimidine déshydrogénase) est obligatoire avant tout début de traitement
https://ansm.sante.fr/actualites/chimiotherapies-a-base-de-5-fu-ou-capecitabine-la-recherche-dun-deficit-en-dpd-dihydropyrimidine-deshydrogenase-est-obligatoire-avant-tout-debut-de-traitement
Les fluoropyrimidines (5-fluorouracile (5-FU) et capécitabine) sont des médicaments anticancéreux essentiels et parmi les plus utilisés dans le traitement de nombreux cancers. Le nouveau rapport de l’enquête de pharmacovigilance que nous avions mise en place en 2018 sur ces chimiothérapies confirme la diminution du nombre de signalements de décès ou de mise en jeu du pronostic vital en lien avec un déficit en DPD observés depuis les recommandations établies en 2018, et les informations diffusées auprès des professionnels de santé...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Fluorouracil
Capécitabine
Antimétabolites antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
dépistage obligatoire
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
effets secondaires indésirables des médicaments

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N2-AUTOINDEXEE
Bénéfices de la capécitabine dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs ou dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux négatifs
https://www.cochrane.org/fr/CD011220/BREASTCA_benefices-de-la-capecitabine-dans-le-cancer-du-sein-recepteurs-hormonaux-positifs-ou-dans-le-cancer
Quel est l’objectif de cette revue ? Les objectifs de cette revue Cochrane étaient de déterminer si la capécitabine est plus utile dans les cancers du sein à récepteurs hormonaux positifs ou négatifs, et de voir si cela diffère en fonction du stade d'avancement du cancer. Nous avons recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
capécitabine
CAPECITABINE
hormones
récepteur mu
Capécitabine
tumeurs du sein

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N1-SUPERVISEE
Chimiothérapies à base de 5-FU ou capécitabine : des pop-up pour alerter pharmaciens et médecins sur l’obligation d’un dépistage avant tout traitement
https://ansm.sante.fr/actualites/chimiotherapies-a-base-de-5-fu-ou-capecitabine-des-pop-up-pour-alerter-pharmaciens-et-medecins-sur-lobligation-dun-depistage-avant-tout-traitement
Les logiciels certifiés d’aide à la prescription ou à la dispensation doivent désormais intégrer un message d’alerte rappelant aux médecins et aux pharmaciens que la recherche d’un éventuel déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) est obligatoire pour permettre l’initiation d’un traitement par fluoropyrimidines (5-FU et capécitabine)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
Dépistage de masse
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
effets secondaires indésirables des médicaments
Fluorouracil
Capécitabine

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N1-VALIDE
protocole XELIRI
IRINOTECAN - CAPECITABINE
http://telesante-centre1.ecritel.net/Thesaurus_DCC/Protocoles/DIGESTIF_*XELIRI*-IRINOTECAN--CAPECITABINE.htm
Indication : Cancer colorectal Ligne : Métastatique...
2021
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OMéDIT Centre
France
français
information sur le médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole XELIRI
carcinome colorectal métastatique
Capécitabine
Irinotécan
tumeurs colorectales

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N1-SUPERVISEE
Médicaments à base de 5-fluorouracile (voie parentérale), capécitabine, tegafur et flucytosine - recommandations européennes concernant la recherche du déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/Medicaments-a-base-de-5-fluorouracile-voie-parenterale-capecitabine-tegafur-et-flucytosine-recommandations-europeennes-concernant-la-recherche-du-deficit-en-dihydropyrimidine-deshydrogenase-DPD
A l’issue de la procédure européenne d’arbitrage de sécurité « 5-fluorouracile et médicaments apparentés - déficit en DPD » (Article 31 de la Directive 2001/83/EC), les informations produits des spécialités à base de 5-fluorouracile (5-FU) à usage parentéral, de capécitabine et de tégafur sont mises à jour. Concernant les spécialités à base de flucytosine, il s’agit d’un rappel des recommandations, les informations présentes dans les RCP et notices d’information destinées aux patients des spécialités restent inchangées...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Capécitabine
Tégafur
flucytosine
Fluorouracil
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
effets secondaires indésirables des médicaments
Dépistage de masse

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N1-VALIDE
5-FU et déficit en DPD : l’EMA poursuit le travail initié en France - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/5-fu-et-deficit-en-dpd-lema-poursuit-le-travail-initie-en-france
A la demande de l’ANSM, une procédure d’arbitrage sur la sécurité de certains médicaments anticancéreux et anti-infectieux vient d’être engagée par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Il s’agit des fluoropyrimidines, en particulier du 5-fluorouracile (5-FU) et de ses prodrogue : capécitabine, tegafur et flucytosine . Le lancement de cette procédure européenne résulte, notamment, de la publication récente de recommandations émises conjointement par l’INCa (Institut national du cancer) et la HAS (Haute Autorité de Santé) en faveur du dépistage du déficit en dihydropyrimidine deshydrogénase (DPD)...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Fluorouracil
Dépistage génétique
Capécitabine
Tégafur
flucytosine
antimétabolites
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
France
Europe
Antimétabolites antinéoplasiques
Fluorouracil
Capécitabine
Tégafur
flucytosine
antimétabolites
Antimétabolites antinéoplasiques

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N1-SUPERVISEE
chimiothérapies à base de 5-fluorouracile (5-FU) ou capécitabine et déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD)
https://www.e-cancer.fr/content/download/263134/3704056/file/Fiche%20Patients%20-%20Chimiotherapie%205%20FU%20et%20deficit%20DPD.pdf
Pourquoi rechercher ce déficit avant le traitement ? Les chimiothérapies à base de 5-fluorouracile (5-FU) ou de capécitabine sont des traitements importants et efficaces, utilisés pour soigner de nombreux cancers depuis plusieurs décennies. Ces chimiothérapies peuvent être associées à des effets indésirables parfois graves, notamment chez certains patients dont l’organisme n’est pas capable d’éliminer correctement ces médicaments anticancéreux. Ce phénomène peut être la conséquence d’un défaut de fonctionnement de l’enzyme dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD). La recherche d’un déficit en DPD, avant de commencer une chimiothérapie à base de 5-FU ou de capécitabine, permet de réduire considérablement le risque de survenue d’effets indésirables liés à ce déficit. C’est pourquoi, un dosage du taux d’uracile* dans le sang doit être réalisé, chez tous les patients, avant l’administration d’une chimiothérapie contenant l’un de ces médicaments.
2019
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INCa - Institut National du Cancer
France
antinéoplasiques
brochure pédagogique pour les patients
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
chimiothérapie
Capécitabine
Fluorouracil

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N1-SUPERVISEE
Traitements à base de fluoropyrimidines : Meilleures stratégies pour réduire le risque de toxicités sévères causées par une déficience en dihydropyrimidine déshydrogénase
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/traitements-a-base-de-fluoropyrimidines-meilleures-strategies-pour-reduire-le-risque-de-toxicites-severes-causees-par-une-deficience-en-dihydropyrimidine-deshydrogenase.html
Le 5-fluorouracile (5-FU) et son précurseur oral, la capécitabine, sont des fluoropyrimidines utilisées dans le traitement de plusieurs types de cancer incluant le cancer colorectal et le cancer du sein. De façon générale, ces agents sont relativement bien tolérés et les effets indésirables sont gérés par un traitement symptomatique ou un ajustement posologique. Chez certains patients toutefois, les fluoropyrimidines peuvent conduire au développement de toxicités sévères, parfois mortelles.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
pyrimidines
5-fluoropyrimidine
Fluorouracil
Capécitabine
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
tumeurs colorectales
tumeurs du sein
Fluorouracil
Capécitabine
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Chimiothérapies à base de 5-FU ou capécitabine : recherche obligatoire du déficit en DPD avant tout traitement - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/chimiotherapies-a-base-de-5-fu-ou-capecitabine-recherche-obligatoire-du-deficit-en-dpd-avant-tout-traitement
Les chimiothérapies à base de 5-fluorouracile (5-FU) ou de capécitabine exposent certains patients à des effets indésirables, parfois graves. Pour réduire ce risque, un test est disponible et doit être réalisé avant toute initiation de traitement. Afin de garantir la réalisation systématique de ce test, le Ministère chargé de la santé, en lien avec l’INCa, la HAS et l’ANSM, a diffusé des instructions à destination des professionnels de santé concernés. Dans le prolongement de cette mesure, l’ANSM a demandé une réévaluation européenne de ces médicaments afin de renforcer les conditions d’utilisation mentionnées dans les AMM. Dans l’attente des conclusions de cet arbitrage, l’ANSM modifie les conditions de prescription et de délivrance du 5-FU et de la capécitabine afin que leur prescription, leur dispensation et leur administration soient conditionnées à l’obtention des résultats de ce test pour tous les patients...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Fluorouracil
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
Capécitabine
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
Dépistage de masse
uracile
Fluorouracil
Capécitabine
Antimétabolites antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
Traitement par fluoropyrimidines (5-fluorouracile et capécitabine) et déficit en dihydropyrimidine deshydrogénase (DPD) : l’ANSM invite les professionnels de santé à appliquer les nouvelles recommandations émises par l’INCa et la HAS - Point d'Information
https://ansm.sante.fr/actualites/traitement-par-fluoropyrimidines-5-fluorouracile-et-capecitabine-et-deficit-en-dihydropyrimidine-deshydrogenase-dpd-lansm-invite-les-professionnels-de-sante-a-appliquer-les-nouvelles-recommandations-emises-par-linca-et-la-has
L’Institut national du cancer (INCa) et la Haute Autorité de Santé (HAS) ont publié ce jour des recommandations sur les modalités de recherche du déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) dans le cadre de chimiothérapies comportant des fluoropyrimidines. Pour détecter en pratique ce déficit, l’INCa et la HAS recommandent aujourd’hui la réalisation d’un examen : la mesure de l’uracilémie. L’ANSM invite désormais les professionnels de santé à appliquer ces recommandations nationales émises par l’INCa et la HAS. Ces nouvelles recommandations remplacent celle émise par l’ANSM le 28 février 2018...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Capécitabine
Fluorouracil
uracile
Dépistage de masse
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
Antimétabolites antinéoplasiques
analyse chimique du sang
effets secondaires indésirables des médicaments

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N1-SUPERVISEE
Ecansya (previously Capecitabine Krka) capécitabine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ecansya-previously-capecitabine-krka
Ecansya est un médicament qui contient le principe actif capécitabine. Il est disponible sous la forme de comprimés (150, 300 et 500 mg). Ecansya est un médicament «générique» et «hybride». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence», mais qu’il contient le principe actif capécitabine sous un nouveau dosage en plus de ceux existants: alors que le médicament de référence, Xeloda, est disponible sous la forme de comprimés de 150 et 500 mg, Ecansya est également disponible sous la forme de comprimés de 300 mg...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
médicaments génériques
XELODA
Capécitabine
Capécitabine
administration par voie orale
Antimétabolites antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
capécitabine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
métastase tumorale
tumeurs du côlon
tumeurs colorectales
tumeurs du sein
tumeurs de l'estomac
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament

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N1-VALIDE
Prévention des effets indésirables graves liés à un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) lors de traitement par fluoropyrimidines (5-fluorouracile et capécitabine) - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/prevention-des-effets-indesirables-graves-lies-a-un-deficit-en-dihydropyrimidine-deshydrogenase-dpd-lors-de-traitement-par-fluoropyrimidines-5-fluorouracile-et-capecitabine
Les fluoropyrimidines [5-fluorouracile (5-FU) et capécitabine] sont des médicaments anticancéreux essentiels et parmi les plus utilisés dans le traitement de nombreux cancers. Des toxicités sévères, parfois d'évolution fatale, sont rapportées en lien avec une surexposition au médicament dont le métabolisme et la dégradation dans l’organisme dépendent d’une enzyme appelée : dihydropyrimidine deshydrogénase (DPD). En effet, certains patients présentent un déficit enzymatique en DPD qui peut être partiel ou total (le pourcentage est estimé respectivement entre 3 et 10% et 0,1 et 0,5% au sein de la population caucasienne)...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
effets secondaires indésirables des médicaments
Capécitabine
Fluorouracil
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
Dépistage de masse
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
Antimétabolites antinéoplasiques
avis de pharmacovigilance
antidotes
triacétate d'uridine
intoxication par le fluorouracil
intoxication par le fluorouracil
intoxication
intoxication
Dépistage génétique
acétates
uridine
uridine

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N1-SUPERVISEE
XELODA
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2880160/fr/xeloda
Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par XELODA reste important dans les indications de l'AMM.
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
XELODA 150 mg, comprimé pelliculé
XELODA 500 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tumeurs du sein
tumeurs de l'estomac
tumeurs du côlon
tumeurs colorectales
Antimétabolites antinéoplasiques
capécitabine
avis de la commission de transparence
XELODA
Xeloda
Capécitabine
Capécitabine

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N1-VALIDE
Prévention des effets indésirables graves liés à un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) lors de traitement par fluoropyrimidines (5-fluorouracile et capécitabine) - Point d’information
https://ansm.sante.fr/actualites/Prevention-des-effets-indesirables-graves-lies-a-un-deficit-en-dihydropyrimidine-deshydrogenase-DPD-lors-de-traitement-par-fluoropyrimidines-5-fluorouracile-et-capecitabine
L’ANSM recommande, dans l’attente de l’issue des différents travaux en cours, le dépistage du déficit en dihydropyrimidine deshydrogénase (DPD), conformément aux recommandations du Groupe de Pharmacologie Clinique Oncologique (GPCO) - Unicancer et le Réseau National de Pharmacogénétique Hospitalière portant sur ce dépistage et sur la sécurisation des chimiothérapies à base de fluoropyrimidines qui ont été actualisées en février 2018...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
avis de pharmacovigilance
effets secondaires indésirables des médicaments
Capécitabine
Fluorouracil
Dépistage de masse
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
fluorouracil
capécitabine
Dépistage génétique
antidotes
triacétate d'uridine
intoxication par le fluorouracil
Capécitabine
Fluorouracil
intoxication
triacétate d'uridine
événements indésirables associés aux soins
acétates
uridine
uridine
acétates
uridine

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N1-VALIDE
Dépistage du déficit en dihydropyrimidinedehydrogénase (DPD) et sécurisation des chimiothérapies à base de 5FU (fluorouracile ) ou de capécitabine (Xéloda )
http://www.unicancer.fr/sites/default/files/guidelines_gpco-unicancer_dpd_et_fluoropyrimidines.pdf
L’activité DPD est extrêmement variable. Cette variabilité inter-individuelle s’explique en partie par des facteurs génétiques. Ainsi, toute diminution importante de l’activité DPD va se traduire, chez un patient recevant une dose standard de fluoropyrimidine, par un surdosage pouvant entraîner des toxicités, notamment hématologiques et digestives. Si les déficits complets en DPD sont relativement rares (0,1 à 0,5% dans la population générale), les déficits partiels sont retrouvés chez 3% à 10% des patients, selon les études publiées sur des populations Caucasiennes. Le déficit en DPD d’origine génétique est, depuis 30 ans, identifié comme un facteur de risque de toxicités potentiellement mortelles chez un patient déficitaire traité par 5FU à dose standard (Tuchman 1985). Le déficit en DPD a également été associé à un risque de surtoxicités sévères ou mortelles sous capécitabine (Mercier 2007)...
2016
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UNICANCER
France
français
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
Dépistage de masse
Fluorouracil
sécurité des patients
FLUOROURACILE
fluorouracil
Capécitabine
capécitabine
XELODA
Antimétabolites antinéoplasiques
recommandation pour la pratique clinique
Fluorouracil
Fluorouracil
Antimétabolites antinéoplasiques
Capécitabine
Capécitabine
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
Criblage génétique
France
continuité des soins
Dépistage génétique

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N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE SANDOZ 150mg CPR PELL B/60
Code CIP/ACL : 3400927642623
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-SANDOZ-150-B-60/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927642623
Médicament à prescription hospitalière réservée à certains spécialistes et à surveillance particulière pendant le traitement. Prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
CAPECITABINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé
capécitabine
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
médicaments génériques
Capécitabine
CAPECITABINE

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE SANDOZ 500mg CPR PELL B/120
Code CIP/ACL : 3400927642791
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-SANDOZ-500-B-120/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927642791
Médicament à prescription hospitalière réservée à certains spécialistes et à surveillance particulière pendant le traitement. Prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
CAPECITABINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé
capécitabine
médicaments génériques
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
Antimétabolites antinéoplasiques
Capécitabine
CAPECITABINE

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE BIOGARAN 150mg CPR PELL B/60
Code CIP/ACL : 3400927626654
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-BIOGARAN-150-B-60/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927626654
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
capécitabine
CAPECITABINE
CAPECITABINE BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE BIOGARAN 500mg CPR PELL B/120
Code CIP/ACL : 3400927626883
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-BIOGARAN-500-B-120/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927626883
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
capécitabine
CAPECITABINE
CAPECITABINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE ZENTIVA 500mg CPR PELL B/120
Code CIP/ACL : 3400926983642
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-ZENTIVA-500-B-120/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400926983642
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
français
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
antinéoplasiques
CAPECITABINE
CAPECITABINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé
capécitabine
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE TEVA 500mg CPR PELL B/120
Code CIP/ACL : 3400926967505
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-TEVA-500-B-120/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400926967505
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
capécitabine
CAPECITABINE
CAPECITABINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE TEVA 150mg CPR PELL B/60
Code CIP/ACL : 3400926967444
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-TEVA-150-B-60/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400926967444
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
capécitabine
CAPECITABINE
CAPECITABINE TEVA 150 mg, comprimé pelliculé
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE MYLAN 500mg CPR PELL B/120
Code CIP/ACL : 3400927449864
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-MYLAN-500-B-120/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927449864
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
CAPECITABINE
CAPECITABINE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé
capécitabine
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE MYLAN 150mg CPR PELL B/60
Code CIP/ACL : 3400927443190
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-MYLAN-150-B-60/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927443190
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie orale
médicaments génériques
CAPECITABINE
CAPECITABINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé
capécitabine
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE EG 500mg CPR PELL B/120
Code CIP/ACL : 3400927480331
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-EG-500-B-120/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927480331
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
capécitabine
CAPECITABINE
CAPECITABINE EG 500 mg, comprimé pelliculé
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE EG 150mg CPR PELL B/60
Code CIP/ACL : 3400927480041
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-EG-150-B-60/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927480041
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
capécitabine
CAPECITABINE
CAPECITABINE EG 150 mg, comprimé pelliculé
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE ACTAVIS 500mg CPR PELL B/120
Code CIP/ACL : 3400927576706
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-ACTAVIS-500-B-120/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927576706
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
capécitabine
CAPECITABINE
CAPECITABINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé
Capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
CAPECITABINE ACTAVIS 150mg CPR PELL B/60
Code CIP/ACL : 3400927576874
http://www.meddispar.fr/Medicaments/CAPECITABINE-ACTAVIS-150-B-60/(type)/letter/(value)/C/(cip)/3400927576874
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
capécitabine
CAPECITABINE
CAPECITABINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé
Capécitabine

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N1-VALIDE
Actualités et aspects pratiques de la chimiothérapie orale par capécitabine en cancérologie digestive
Médecine thérapeutique. Volume 19, Numéro 2, 139-45, Avril-Mai-Juin 2013, Mise au point
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/met/e-docs/00/04/88/6E/resume.phtml
La chimiothérapie par voie orale a connu un développement considérable depuis une dizaine d'années, notamment avec l'apparition des thérapies ciblées. Plébiscitée par les patients, elle n'en demeure pas moins source d'effets secondaires, parfois graves, qu'il ne faut pas méconnaître. La capécitabine, largement prescrite en cancérologie digestive est ainsi un anticancéreux efficace, mais nécessitant comme tous les cytotoxiques, un effort d'information et d'éducation tourné à la fois vers les patients, mais aussi vers les professionnels de santé. Dans un contexte de multiplication des anticancéreux sortis de la réserve hospitalière où les thérapies ciblées sont au premier plan, la capécitabine reste toujours un anticancéreux prescrit au quotidien. Cette mise au point vise à présenter les indications actuelles de ce médicament, sa toxicité, et guider les praticiens dans la gestion des principaux effets secondaires, dans le but de contribuer à une bonne adhésion au traitement des patients.
2013
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
Capécitabine
antinéoplasiques
tumeurs de l'appareil digestif
article de périodique
administration par voie orale

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N1-SUPERVISEE
Capecitabine SUN - Capécitabine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Capecitabine-SUN
Capécitabine SUN est un médicament anticancéreux qui contient le principe actif capécitabine. Il est utilisé pour le traitement du: cancer du côlon (gros intestin). Capécitabine SUN est utilisé avec ou sans d'autres médicaments anticancéreux, chez les patients qui ont été opérés d'un cancer du côlon de «stade III» ou de «stade C de Dukes»; cancer colorectal métastatique (cancer du gros intestin qui s'est propagé à d'autres parties du corps). Capécitabine SUN est utilisé avec ou sans d'autres médicaments anticancéreux; cancer gastrique (de l'estomac) avancé. Capécitabine SUN est utilisé avec d'autres médicaments anticancéreux, notamment un médicament anticancéreux contenant du platine, comme le cisplatine; cancer du sein localement avancé ou métastatique (cancer du sein qui a commencé à se propager à d'autres parties du corps). Capécitabine SUN est utilisé avec le docétaxel (un autre médicament anticancéreux), après l'échec d'un traitement par des anthracyclines (un autre type de médicament anticancéreux). Il peut également être utilisé seul, lorsque le traitement à la fois par des anthracyclines et par des taxanes (un autre type de médicament anticancéreux) a échoué ou lorsqu'il n'est pas indiqué pour le patient de répéter le traitement par des anthracyclines. Capécitabine SUN est un «médicament générique». Cela signifie que Capécitabine SUN est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Xeloda...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
Capécitabine
Capécitabine
capécitabine
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
produit contenant précisément 150 mg de capécitabine par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 500 mg de capécitabine par comprimé oral à libération classique
administration par voie orale
tumeurs du côlon
tumeurs colorectales
métastase tumorale
tumeurs de l'estomac
tumeurs du sein
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Antimétabolites antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
médicaments génériques
équivalence thérapeutique
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
promédicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
adulte
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament

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N1-VALIDE
XELODA (capécitabine) - Risque de réactions cutanées graves - Pour les professionnels de la santé
XELODA (capecitabine) - Risk of Severe Skin Reactions - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/37047a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/37049a-fra.php
De très rares cas, parfois mortels, de réactions cutanées graves comme le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell ont été signalés chez des patients recevant XELODA. Il faut interrompre immédiatement l'administration de XELODA advenant l'apparition de signes ou symptômes du syndrome de Stevens-Johnson ou du syndrome de Lyell. À la lumière de ces nouveaux renseignements, Roche collaborera avec Santé Canada afin d'apporter les changements nécessaires à la monographie de XELODA...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Capécitabine
XELODA
capécitabine
administration par voie orale
syndrome de Stevens-Johnson
tumeurs colorectales
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs du sein
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Capecitabine Medac - capécitabine - capecitabine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Capecitabine-Medac
Capecitabine Medac est un «médicament générique hybride» anticancéreux. Il est utilisé pour le traitement du: cancer du côlon (gros intestin). Capecitabine Medac est utilisé avec ou sans d'autres médicaments anticancéreux, chez les patients qui ont été opérés d'un cancer du côlon de «stade III» ou de stade C de Dukes»; cancer colorectal métastatique (cancer du gros intestin qui s'est propagé à d'autres parties du corps). Capecitabine Medac est utilisé avec ou sans d'autres médicaments anticancéreux; cancer gastrique (de l'estomac) avancé. Capecitabine Medac est utilisé avec d'autres médicaments anticancéreux, notamment un médicament anticancéreux contenant du platine, comme le cisplatine; cancer du sein localement avancé ou métastatique (cancer du sein qui a commencé à se propager à d'autres parties du corps). Capecitabine Medac est utilisé avec le docétaxel (un autre médicament anticancéreux), après l'échec d'un traitement par des anthracyclines (un autre type de médicament anticancéreux). Il peut également être utilisé seul, lorsque le traitement à la fois par des anthracyclines et par des taxanes (un autre type de médicament anticancéreux) a échoué ou lorsqu'il n'est pas indiqué pour le patient de répéter le traitement par des anthracyclines. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
Capécitabine
Capécitabine
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
capécitabine
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
Antimétabolites antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
administration par voie orale
médicaments génériques
tumeurs du côlon
tumeurs colorectales
métastase tumorale
tumeurs de l'estomac
tumeurs du sein
Allaitement naturel
grossesse
interactions médicamenteuses
promédicaments
évaluation préclinique de médicament
adulte
sujet âgé

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N1-SUPERVISEE
Capecitabine Teva
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/capecitabine-teva
Capecitabine Teva est un «médicament générique». Capecitabine Teva est un médicament anticancéreux. Il est utilisé pour le traitement du: cancer du côlon (gros intestin). Capecitabine Teva est utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments anticancéreux chez les patients ayant subi une résection pour un cancer du côlon de «stade III» ou «stade C de Duke»; cancer colorectal métastatique (cancer du gros intestin qui s'est étendu à d'autres parties du corps). Capecitabine Teva est utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments anticancéreux; cancer gastrique (estomac) avancé. Capecitabine Teva est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux, notamment un médicament anticancéreux contenant du platine, comme la cisplatine; cancer du sein localement avancé ou métastatique (cancer du sein qui a commencé à se propager à d'autres parties du corps). Capecitabine Teva est indiqué en association avec le docétaxel (autre médicament anticancéreux), après échec d'un traitement aux anthracyclines (autre type de médicaments anticancéreux). Il est également indiqué en monothérapie après échec d'un traitement aux anthracyclines et aux taxanes (autre type d'anticancéreux) ou lorsqu'un traitement répété par anthracyclines n'est pas indiqué pour le patient. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
CAPECITABINE
CAPECITABINE TEVA 150 mg, comprimé pelliculé
CAPECITABINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
flux de syndication
Capécitabine
Capécitabine
administration par voie orale
médicaments génériques
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
Antimétabolites antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
promédicaments
adulte
Allaitement naturel
grossesse
interactions médicamenteuses
tumeurs de l'estomac
tumeurs du sein
métastase tumorale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs colorectales
tumeurs du côlon
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
capécitabine

---
N1-SUPERVISEE
Ecansya (previously Capecitabine Krka) - capécitabine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/ecansya-previously-capecitabine-krka
Ecansya est un «médicament générique hybride». Cela signifie qu'il est similaire à un «médicament de référence» contenant le même principe actif, mais qu'il est disponible sous un nouveau dosage en plus de ceux déjà existants. Alors que le médicament de référence, Xeloda, est disponible sous la forme de comprimés de 150 et 500 mg, Ecansya est également disponible sous la forme de comprimés de 300 mg...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
Capécitabine
Capécitabine
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
promédicaments
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
administration par voie orale
médicaments génériques
capécitabine
produit contenant de la capécitabine
produit contenant précisément 150 mg de capécitabine par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 500 mg de capécitabine par comprimé oral à libération classique
Antimétabolites antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs colorectales
tumeurs du côlon
tumeurs de l'estomac
tumeurs du sein
métastase tumorale

---
N1-SUPERVISEE
Capecitabine Accord - capécitabine - Capecitabine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Capecitabine-Accord
Capecitabine Accord est un «médicament générique hybride». Cela signifie qu'il est similaire à un «médicament de référence» contenant le même principe actif, mais qu'il est disponible sous un nouveau dosage en plus de ceux déjà existants. Alors que le médicament de référence, Xeloda, est disponible sous la forme de comprimés de 150 et 500 mg, Capecitabine Accord est également disponible sous la forme de comprimés de 300 mg...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
CAPECITABINE
CAPECITABINE ACCORD 150 mg, comprimé pelliculé
CAPECITABINE ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
Capécitabine
Capécitabine
administration par voie orale
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
capécitabine
produit contenant de la capécitabine
produit contenant précisément 150 mg de capécitabine par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 500 mg de capécitabine par comprimé oral à libération classique
médicaments génériques
Antimétabolites antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs colorectales
tumeurs du côlon
métastase tumorale
tumeurs de l'estomac
tumeurs du sein
promédicaments
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament

---
N1-SUPERVISEE
XELODA 150 mg, comprimé pelliculé - XELODA 500 mg, comprimé pelliculé
capécitabine
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-09/xeloda_-_ct7916.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1098665/xeloda
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications thérapeutiques : « Xeloda est indiqué dans le traitement du cancer colorectal métastatique. Xeloda est indiqué en traitement adjuvant du cancer du colon de stade III (Stade C de Dukes) après résection. Xeloda est indiqué en première ligne, dans le traitement du cancer gastrique avancé, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine. Xeloda, en association avec le docétaxel, est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. Xeloda est également indiqué en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n'est pas indiquée»...
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
Capécitabine
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
XELODA 150 mg, comprimé pelliculé
XELODA 500 mg, comprimé pelliculé
capécitabine
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs colorectales
métastase tumorale
tumeurs de l'estomac
tumeurs du sein
résultat thérapeutique
XELODA
3400892046266
3400892046327

---
N1-SUPERVISEE
XELODA - capécitabine - Sortie de la Réserve Hospitalière - décret 2004
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_678092/xeloda-sortie-de-la-reserve-hospitaliere-decret-2004
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_683835/xeloda-srh
La capécitabine (Xeloda ) est indiquée : en première ligne dans le traitement du cancer gastrique avancé, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine dans le traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection en première ligne en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique en première ligne, dans le traitement du cancer gastrique avancé, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine en association au docétaxel dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec à une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec aux taxanes et à une chimiothérapie ayant comporté une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n'est pas indiquée
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Capécitabine
Capécitabine
Capécitabine
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs du sein
tumeurs de l'estomac
tumeurs colorectales
tumeurs du côlon
Antimétabolites antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
capécitabine
XELODA 150 mg, comprimé pelliculé
XELODA 500 mg, comprimé pelliculé
XELODA
3400892046266
3400892046327
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
XELODA 150mg CPR PELL B/60
code CIP : 3657456
http://www.meddispar.fr/medicaments/3657456
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Capécitabine
comprimés
administration par voie orale
Surveillance des médicaments
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
continuité des soins
ordonnances médicamenteuses
capécitabine
XELODA 150 mg, comprimé pelliculé
XELODA
information sur le médicament
3400892046266

---
N1-SUPERVISEE
Xeloda - Capecitabine
Code ATC : L01BC06
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Xeloda
Xeloda est un anticancéreux. Il est indiqué pour le traitement: - du cancer du côlon (gros intestin). Xeloda est indiqué en monothérapie ou en association avec d'autres anticancéreux chez les patients ayant subi une résection pour cancer avancé (stade C de Dukes). - du cancer colorectal métastatique (cancer du gros intestin qui s'est étendu à d'autres parties de l'organisme). Xeloda est indiqué en monothérapie. - du cancer gastrique avancé. Xeloda est indiqué en association avec d'autres anticancéreux, notamment un anticancéreux contenant du platine (comme la cisplatine). - du cancer du sein (localement avancé ou métastatique). Xeloda est indiqué en association avec le docétaxel (autre anticancéreux) après échec d'un traitement aux anthracyclines (autre type d'anticancéreux). Il est également indiqué en monothérapie après échec d'un traitement aux anthracyclines et aux taxanes (autre type d'anticancéreux) ou lorsqu'un traitement répété par anthracyclines n'est pas indiqué...
2008
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Capécitabine
Capécitabine
tumeurs du côlon
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs du sein
tumeurs colorectales
tumeurs de l'estomac
Antimétabolites antinéoplasiques
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
promédicaments
capécitabine
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
XELODA 500mg CPR PELL B/120
CIP : 3657462 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3657462
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Capécitabine
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
Surveillance des médicaments
continuité des soins
capécitabine
XELODA 500 mg, comprimé pelliculé
XELODA
information sur le médicament
3400892046327

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N1-VALIDE
Guide d'utilisation de la capécitabine dans le traitement du cancer du sein avancé ou métastatique
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO-Cap%C3%A9citabine_et_sein_(2005-02).pdf
Indication du niveau de preuve, méthode, résultats (résultats de la recherche de la documentation scientifique, résultats de la revue des données probantes, qualité de vie), discussion, recommandations, références ; 91 pages
2005
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Capécitabine
Capécitabine
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs du sein
métastase tumorale
Stadification tumorale
bibliographie médicale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs du sein
taux de survie
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs du sein
Québec
qualité de vie
promédicaments
capécitabine
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-VALIDE
Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement du carcinome des cellules rénales métastatique
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/avis_capecitabine_cellules_renales.pdf
Considérant le peu d'études publiées portant sur l'utilisation de la capécitabine dans le traitement du carcinome des cellules rénales métastatique et la rareté des données probantes, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que ne soit pas reconnue comme pertinente l'utilisation de la capécitabine dans le traitement du carcinome des cellules rénales métastatique; 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine dans le traitement du carcinome des cellules rénales métastatique lorsque les résultats de nouvelles études seront publiés.
2004
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Capécitabine
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs du rein
néphrocarcinome
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
métastase tumorale
capécitabine
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-VALIDE
Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIb et IV
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/avis_capecitabine_cancer_poumon.pdf
Considérant le peu d'études publiées portant sur l'utilisation de la capécitabine dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules et le fait qu'aucune d'entre elles ne soit comparative, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que ne soit pas reconnue comme pertinente l'utilisation de la capécitabine dans le traitement du cancer du poumon; 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine dans le traitement du cancer du poumon lorsque les résultats d'études de phase III seront publiés. ; 13 pages
2004
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Capécitabine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs du poumon
capécitabine
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-VALIDE
Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement du cancer colorectal métastatique ou avancé
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/avis_capecitabine_cancer_colorectal.pdf
Indication du niveau de preuve, Actuellement, la capécitabine est disponible au Québec par l'intermédiaire de la section des médicaments d'exception de la Liste des médicaments du Régime général d'assurance médicaments pour le traitement du cancer colorectal. Considérant les données probantes disponibles à ce jour, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que la capécitabine soit maintenue dans la section des médicaments d'exception de la Liste des médicaments du Régime général d'assurance médicaments et ce, pour le traitement en monothérapie de première intention du cancer colorectal métastatique ou avancé (recommandation de grade A); 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine en combinaison dans le traitement du cancer colorectal métastatique ou avancé lorsque les résultats d'études de phase III seront publiés (recommandation de grade D). ; 25 pages
2004
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Capécitabine
Capécitabine
tumeurs colorectales
métastase tumorale
Antimétabolites antinéoplasiques
résultat thérapeutique
Antimétabolites antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
taux de survie
Québec
capécitabine
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-VALIDE
Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement du cancer de la prostate
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/avis_capecitabine_cancer_prostate.pdf
Indication du niveau de preuve, Considérant la quasi-absence d'études portant sur la capécitabine dans le traitement du cancer de la prostate et donc de données probantes, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que ne soit pas reconnue comme pertinente l'utilisation de la capécitabine dans le traitement du cancer de la prostate; 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine dans le traitement du cancer de la prostate lorsque les résultats de nouvelles études seront publiés. ; 9 pages
2004
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Capécitabine
tumeurs de la prostate
Antimétabolites antinéoplasiques
bibliographie médicale
capécitabine
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-VALIDE
Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement des cancers hépatobiliaires et pancréatiques
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/avis_capecitabine_cancers_hepatobiliaires.pdf
Considérant le peu d'études publiées portant sur l'utilisation de la capécitabine dans le traitement des cancers hépatobiliaires et pancréatiques et la rareté des données probantes, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que ne soit pas reconnue comme pertinente l'utilisation de la capécitabine dans le traitement des cancers hépatobiliaires et pancréatiques; 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine dans le traitement des cancers hépatobiliaires et pancréatiques lorsque les résultats de nouvelles études seront publiés. ; 18 pages
2004
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Capécitabine
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs du pancréas
tumeurs du foie
tumeurs des voies biliaires
bibliographie médicale
Québec
tumeurs du pancréas
tumeurs du pancréas
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs du foie
tumeurs du foie
taux de survie
résultat thérapeutique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
capécitabine
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement des cancers de l'estomac et des cancers oesophago-gastriques
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/avis_capecitabine_cancers_estomac.pdf
Considérant le peu d'études publiées portant sur l'utilisation de la capécitabine dans le traitement du cancer oesophago-gastrique et du cancer de l'estomac et l'absence de données probantes concordantes, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que ne soit pas reconnue comme pertinente l'utilisation courante de la capécitabine dans le traitement du cancer oesophago-gastrique et du cancer de l'estomac; 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine dans le traitement du cancer oesophago-gastrique et du cancer de l'estomac lorsque les résultats de nouvelles études seront publiés. ; 20 pages
2004
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Capécitabine
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs de l'estomac
tumeurs de l'oesophage
tumeurs de l'estomac
tumeurs de l'estomac
Québec
tumeurs de l'oesophage
tumeurs de l'oesophage
bibliographie médicale
taux de survie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
capécitabine
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement des cancers de la tête et du cou
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/avis_capecitabine_cancers_tete_cou.pdf
Considérant le peu d'tudes publiées portant sur l'utilisation de la capécitabine dans le traitement des cancers de la tête et du cou et la rareté des données probantes, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que ne soit pas reconnue comme pertinente l'utilisation de la capécitabine dans le traitement des cancers de la tête et du cou; 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine dans le traitement des cancers de la tête et du cou lorsque les résultats de nouvelles études seront publiés. ; 10 pages
2004
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Capécitabine
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs de la tête et du cou
bibliographie médicale
résultat thérapeutique
Québec
tumeurs de la tête et du cou
capécitabine
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement du cancer de l'ovaire
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/avis_capecitabine_cancer_ovaire.pdf
Considérant la quasi absence d'études portant sur la capécitabine dans le traitement du cancer de l'ovaire et donc de données probantes, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que ne soit pas reconnue comme pertinente l'utilisation de la capécitabine dans le traitement du cancer de l'ovaire; 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine dans le traitement du cancer de l'ovaire lorsque les résultats de nouvelles études seront publiés.
2004
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Capécitabine
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs de l'ovaire
bibliographie médicale
médecine factuelle
résultat thérapeutique
capécitabine
recommandation de bon usage du médicament

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