syndrome de Noonan

Libellé préféré : syndrome de Noonan;

Synonyme CISMeF : phénotype de turner avec caryotype normal; syndrome de noonan de type 1;

Hyponyme MeSH : Syndrome de Turner mâle; Pseudo-Turner; Syndrome de Turner masculin;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome de noonan;

Détails

Identifiant d'origine

D009634;

CUI UMLS

C0028326;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Noonan, Syndrome de [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Noonan [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Noonan [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Noonan [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Noonan [Maladie ORDO]
- Syndrome de Noonan, type 1 [Phénotype OMIM]
- phénotype de Turner avec caryotype normal [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Noonan [Concept DO]
- syndrome de Noonan [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome de Noonan [Concept NCIt]
- syndrome de Noonan (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de noonan [Notion SNOMED]
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10]
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Turner [Descripteur PASCAL]
- syndrome de Turner [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Turner [Concept NCIt]
- syndrome de Turner (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- SYNDROME DE TURNER [Terme inclus WHO-ART]
- Syndrome de Turner [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Turner [Maladie ORDO]
- syndrome de Turner [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Turner [Concept TUV]
- syndrome de Turner, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de turner [Notion SNOMED]
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- syndrome de Noonan, type 1 [Concept DO]
- syndrome de Noonan, type 1 [Concept NCIt]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Monosomie X [Maladie ORDO]
- Monosomie X en mosaïque [Maladie ORDO]
- Syndrome de Turner par anomalies de structure du chromosome X [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie chromosomique avec cataracte [Maladie ORDO]
- Anomalie de nombre des gonosomes [Maladie ORDO]
- Anomalie syndromique du développement de l'oeil [Maladie ORDO]
- Anomalie syndromique du développement du rein et des voies urinaires [Maladie ORDO]
- Anomalies congénitales multiples-déficience intellectuelle variable [Maladie ORDO]
- Dysgénésie gonadique d'intérêt gynécologique [Maladie ORDO]
- Epicanthus syndromique [Maladie ORDO]
- Infertilité féminine rare [Maladie ORDO]
- Insuffisance ovarienne précoce non acquise [Maladie ORDO]
- Lymphoedème syndromique [Maladie ORDO]
- Maladie endocrinienne rare de la croissance [Maladie ORDO]
- Malposition canthale externe syndromique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Noonan et syndrome associé [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif avec petite taille [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif génétique avec petite taille [Maladie ORDO]
- Syndrome polymalformatif génétique à risque de développer un cancer [Maladie ORDO]
- Trouble de la succion/déglutition associé à un syndrome identifié [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Pseudo-Turner [MeSH Concept]
- Syndrome de Noonan [MeSH Concept]
- Syndrome de Turner mâle [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs [MeSH Concept Supplémentaire]
- neurofibromatose - syndrome de Noonan [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome Noonan-like [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Kousseff Nichols [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Noonan 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Noonan 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Noonan 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Noonan 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Noonan 6 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Noonan [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Noonan [Maladie ORDO]
- Syndrome de Noonan [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Noonan [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Noonan, type 1 [Phénotype OMIM]
- phénotype de Turner avec caryotype normal [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Noonan [Concept DO]
- syndrome de Noonan [Concept NCIt]
- syndrome de Noonan (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de noonan [Notion SNOMED]
DO Cross reference
- syndrome de Noonan [Concept DO]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Médicament(s) indiqué(s)
- NORDITROPINE FLEXPRO [Racine Pharmacologique]
- NORDITROPINE NORDIFLEX [Racine Pharmacologique]
- NORDITROPINE SIMPLEXX [Racine Pharmacologique]
Ne pas confondre avec
- syndrome des côtes courtes-polydactylie [Descripteur MeSH]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- NORDITROPINE FLEXPRO 10 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli [Spécialité pharmaceutique]
- NORDITROPINE FLEXPRO 15 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli [Spécialité pharmaceutique]
- NORDITROPINE FLEXPRO 5 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli [Spécialité pharmaceutique]
- NORDITROPINE NORDIFLEX 10 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli [Spécialité pharmaceutique]
- NORDITROPINE NORDIFLEX 15 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli [Spécialité pharmaceutique]
- NORDITROPINE NORDIFLEX 5 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo prérempli [Spécialité pharmaceutique]
- NORDITROPINE SIMPLEXX 10 mg/1,5 ml, solution injectable en cartouche [Spécialité pharmaceutique]
- NORDITROPINE SIMPLEXX 15 mg/1,5 ml, solution injectable en cartouche [Spécialité pharmaceutique]
- NORDITROPINE SIMPLEXX 5 mg/1,5 ml, solution injectable en cartouche [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- neurofibromatose de type 1 [Descripteur MeSH]
- syndrome LEOPARD [Descripteur MeSH]
- syndrome de Costello [Descripteur MeSH]
- syndrome de Turner [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients