PurinesDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
Baricitinib - Olumiant
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
- Guide Dermatologue et Rhumatologues destinés à attirer l'attention des prescripteurs sur les principaux risques associés à l’utilisation d’Olumiant et à leur prise en charge, à savoir la grossesse et l’allaitement, les infections, les modifications des paramètres lipidiques et les thromboembolies veineuses. - Carte Patient destinée à l’informer sur ces mêmes risques et informer les professionnels de santé qu’il sera amené à consulter...
2021
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France
français
administration par voie orale
baricitinib
OLUMIANT
OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé
gestion du risque
grossesse
baricitinib
recommandation de bon usage du médicament
Allaitement naturel
recommandation patients
eczéma atopique
polyarthrite rhumatoïde
baricitinib
Inhibiteurs des Janus kinases
Inhibiteurs des Janus kinases
Surveillance des médicaments
Thrombose veineuse profonde
embolie pulmonaire
cholestérol HDL
cholestérol LDL
infections
vaccins atténués
thrombose veineuse
azétidines
sulfonamides
purines
pyrazoles
azétidines
sulfonamides
purines
pyrazoles

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N1-SUPERVISEE
KISQALI - ribociclib
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3229924/fr/kisqali
Avis favorable au remboursement en association au fulvestrant dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH /HER2-, chez les femmes ménopausées, en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, comme traitement initial à base d’hormonothérapie ou après traitement antérieur par hormonothérapie. Le service médical rendu par KISQALI (ribociclib) reste important en association au fulvestrant chez les femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique RH /HER2- et en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, comme traitement initial à base d’hormonothérapie ou chez les femmes traitées antérieurement par hormonothérapie...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
KISQALI
KISQALI 200 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ribociclib
ribociclib
succinate de ribociclib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole fulvestrant/ribociclib
Fulvestrant
antinéoplasiques
tumeurs du sein
post-ménopause
cancer du sein localement avancé ou métastatique RH positif et HER2 négatif
inhibiteurs de protéines kinases
avis de la commission de transparence
aminopyridines
purines

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N1-SUPERVISEE
Copiktra - duvélisib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/copiktra
Copiktra est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter la leucémie lymphoïde chronique (LLC, un cancer d’un type de globules blancs appelés lymphocytes B) et le lymphome folliculaire (un autre cancer touchant les lymphocytes B). Dans la LLC, Copiktra est utilisé chez les patients dont la maladie soit a récidivé, soit n’a présenté aucune amélioration après au moins deux autres traitements. Dans le lymphome folliculaire, il est utilisé chez les patients dont la maladie n’a présenté aucune amélioration après au moins deux autres traitements...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
duvélisib
duvélisib
agrément de médicaments
Europe
duvélisib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
lymphome folliculaire
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
leucémie lymphoïde chronique récidivante
leucémie lymphoïde chronique réfractaire
lymphome folliculaire réfractaire
administration par voie orale
Surveillance des médicaments
phosphatidylinositol 3-kinase
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
Protéine PIK3CG, humain
PI3K delta
Copiktra
isoquinoléines
purines
isoquinoléines
purines
phosphatidylinositol 3-kinases de classe ib
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases

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N1-SUPERVISEE
KISQALI
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3199713/fr/kisqali
Avis favorable au remboursement en association à un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien et à un agoniste de la LH-RH comme traitement initial à base d’hormonothérapie chez les femmes non ménopausées ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH /HER2-, sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme. Le service médical rendu par KISQALI (ribociclib) reste important chez les femmes non ménopausées ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH /HER2-, en association à un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien (létrozole ou anastrozole) et à un agoniste de la LH-RH comme traitement initial à base d’hormonothérapie, en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
KISQALI
KISQALI 200 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ribociclib
ribociclib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs du sein
cancer du sein localement avancé ou métastatique RH positif et HER2 négatif
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
résultat thérapeutique
aminopyridines
purines

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N1-SUPERVISEE
RAPISCAN - régadénoson
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191487/fr/rapiscan
Avis favorable au remboursement à des fins diagnostiques en tant qu’agent de stress pharmacologique pendant la mesure de la fraction du flux de réserve (FFR) de la sténose d’une artère coronaire unique pendant une angiographie coronaire invasive, quand des mesures répétées de la FFR ne sont pas prévues. Le service médical rendu par RAPISCAN (régadénoson) est faible dans l’indication de l’AMM...
2020
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
régadénoson
fraction du flux de réserve coronaire
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
régadénoson
remboursement par l'assurance maladie
sténose coronarienne
coronarographie
RAPISCAN 400 microgrammes, solution injectable
avis de la commission de transparence
RAPISCAN
purines
pyrazoles

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N1-SUPERVISEE
KISQALI
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3097597/fr/kisqali
Intérêt clinique important en association au fulvestrant mais pas d’avantage clinique démontré par rapport au fulvestrant seul dans la prise en charge en 1ère ou 2e ligne d’hormonothérapie chez les femmes ménopausées en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à long terme dans le traitement du cancer du sein avancé RH /HER2-. Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement chez les femmes non ménopausées et chez les femmes ménopausées en présence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à long terme...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
ribociclib
ribociclib
protocole fulvestrant/ribociclib
Fulvestrant
post-ménopause
cancer du sein localement avancé ou métastatique RH positif et HER2 négatif
tumeurs du sein
analyse de survie
remboursement par l'assurance maladie
KISQALI 200 mg, comprimé pelliculé
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
KISQALI
aminopyridines
purines

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N1-SUPERVISEE
KISQALI
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3103868/fr/kisqali
Le service médical rendu par KISQALI chez les femmes non ménopausées ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH /HER2-, en association à un inhibiteur de l’aromatase et à un agoniste de la LH-RH comme traitement initial à base d’hormonothérapie est important en association à un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien, le létrozole ou l’anastrozole, en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
KISQALI 200 mg, comprimé pelliculé
tumeurs du sein
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
ribociclib
ribociclib
antinéoplasiques
inhibiteurs de l'aromatase
Létrozole
Anastrozole
adulte
avis de la commission de transparence
KISQALI
aminopyridines
purines

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N1-SUPERVISEE
KISQALI (ribociclib), inhibiteur de protéine kinase (CDK 4/6)
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2827573/fr/kisqali
Intérêt clinique important mais pas d’avantage clinique démontré par rapport à la stratégie thérapeutique de 1e ligne du cancer du sein métastatique avancé, RH /HER2-, chez les femmes ménopausées, en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme. Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement en association à l’anastrozole ou à l’exemestane et/ou en présence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme. Au prix d’une toxicité plus importante en termes de neutropénies, de troubles hépatobiliaires et cardiaques, l’ajout du ribociclib au létrozole allonge la médiane de survie sans progression de 9,3 mois (25,3 mois dans le groupe letrozole ribociclib versus 16 mois dans le groupe letrozole placebo) chez des patientes ménopausées non traitées au préalable pour le stade avancé du cancer du sein et n’ayant pas reçu un inhibiteur de l’aromatase dans le cadre d’un traitement adjuvant dans les 12 mois précédant. Aucun gain en survie globale ou en qualité de vie n’a été démontré à ce jour. L’intérêt et l’apport thérapeutique du ribociclib dans le cadre d’une association autre qu’au letrozole et/ou en cas d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme ne peuvent être déterminés en l’absence de donnée d’efficacité et de tolérance...
2018
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
ribociclib
ribociclib
métastase tumorale
cancer localement avancé
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Cancer du sein avancé localement
tumeurs du sein
post-ménopause
Cancer du sein stade IV
Femme ménopausée
Cancer du sein métastasé chez la femme ménopausée
cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux (maladie)
administration par voie orale
HER2/Neu négatif
Kinase-4 cycline-dépendante
Kinase-6 cycline-dépendante
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
sujet âgé
ribociclib
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
KISQALI 200 mg, comprimé pelliculé
aminopyridines
purines
aminopyridines
purines

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N1-VALIDE
ZYDELIG (idelalisib), , antinéoplasique
Intérêt clinique important, en association au rituximab, dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique chez des patients qui ne sont éligibles à aucun autre traitement mais pas d’avantage clinique démontré dans la stratégie de prise en charge de ces patients
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2774117/fr/zydelig-idelalisib-antineoplasique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2774117/fr/zydelig
ZYDELIG a l’AMM, en association au rituximab, dans le traitement de première intention de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) en présence d’une délétion 17p ou d’une mutation TP53 chez des patients qui ne sont éligibles à aucun autre traitement. L’efficacité de l’association idélalisib rituximab repose sur des données très limitées (n 9 patients) au prix d’une toxicité importante : risque d’infections et de neutropénie. Une prophylaxie des pneumonies à Pneumocystis jiroveci et une surveillance clinique et biologique régulière des infections à cytomégalovirus et de la formule sanguine sont recommandées...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
purines
purines
quinazolinones
quinazolinones
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
lymphome folliculaire
antienzymes
antienzymes
Protéine PIK3CB, humain
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
idélalisib
ZYDELIG
ZYDELIG 100 mg, comprimé pelliculé
ZYDELIG 150 mg, comprimé pelliculé
idélalisib
idélalisib
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
délétion du chromosome 17p
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
mutation
gènes p53
Rituximab
continuité des soins
pneumonie à pneumocystis
neutropénie
phosphatidylinositol 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Zydelig (idélalisib) - Évaluation du risque potentiel d'infections graves
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/zydelig-fra.php
La vente de Zydelig est autorisée au Canada pour traiter deux types de cancers du sang : la leucémie lymphoïde chronique récidivante et le lymphome folliculaire, chez les patients qui ont reçu au moins deux autres types de traitements qui ont cessé d’être efficaces. Santé Canada a examiné le risque d’infections graves associées à Zydelig, à la suite de rapports d’essais cliniques qui faisaient état d’un taux accru d’infections graves, menant parfois au décès, chez des patients traités par Zydelig, comparativement à des patients non traités par ce médicament. Ces essais cliniques visaient à évaluer de nouvelles utilisations de Zydelig, autres que celles autorisées par Santé Canada, dans lesquelles les patients étaient traités plus tôt et au moyen d’associations médicamenteuses différentes. À la suite de l’examen des renseignements disponibles, Santé Canada a conclu que l’utilisation de Zydelig était associée à un risque d’infections graves pouvant mener au décès. De ce fait, les renseignements sur le produit ont été mis à jour pour mettre en garde contre le risque accru d’infections...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
idélalisib
idélalisib
ZYDELIG
Canada
administration par voie orale
antinéoplasiques
Appréciation des risques
évaluation médicament
infections
infections
avis de pharmacovigilance
purines
quinazolinones

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N1-SUPERVISEE
Kisqali - ribociclib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Kisqali
Kisqali est un médicament anticancéreux utilisé pour le traitement du cancer du sein avancé ou métastatique (cancer qui s'est propagé dans d'autres parties du corps) chez les femmes ménopausées. Kisqali ne peut être utilisé que lorsque les cellules cancéreuses possèdent des récepteurs pour certaines hormones sur leur surface (cancer positif aux récepteurs hormonaux[RH]) et ne possèdent pas de grandes quantités d'un autre récepteur appelé HER2 (cancer négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain[HER2]). Kisqali est utilisé en association avec un inhibiteur de l'aromatase (un médicament anticancéreux qui diminue les taux d'oestrogène)...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
ribociclib
ribociclib
métastase tumorale
cancer localement avancé
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Cancer du sein avancé localement
tumeurs du sein
post-ménopause
Femme ménopausée
Cancer du sein métastasé chez la femme ménopausée
cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux (maladie)
administration par voie orale
Kinase-4 cycline-dépendante
Kinase-6 cycline-dépendante
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
ribociclib
KISQALI 200 mg, comprimé pelliculé
cancer du sein localement avancé ou métastatique RH positif et HER2 négatif
protocole fulvestrant/ribociclib
aminopyridines
purines
aminopyridines
purines

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N1-VALIDE
ZYDELIG (idelalisib) - Diminution de la survie globale et l'augmentation du risque d'infections graves
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58118a-fra.php
Une diminution du taux de survie et une augmentation du risque d’effets indésirables graves (principalement des infections) ont été observées chez des patients qui recevaient ZYDELIG comparativement aux groupes de contrôle lors d’essais cliniques. Ces essais ont évalué l’ajout de ZYDELIG aux thérapies standard pour le traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et le traitement précoce du lymphome non hodgkinien de type indolent (LNHi). ZYDELIG ne devrait pas être utilisé pour le traitement de première ligne de la LLC. La monographie canadienne de produit pour ZYDELIG sera mise à jour pour refléter ces nouveaux renseignements...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
analyse de survie
ZYDELIG
ZYDELIG 100 mg, comprimé pelliculé
ZYDELIG 150 mg, comprimé pelliculé
idélalisib
idélalisib
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
Appréciation des risques
antinéoplasiques
cause de décès
infections
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Rituximab
continuité des soins
pneumonie à pneumocystis
sepsie
infections à cytomégalovirus
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
avis de pharmacovigilance
lymphome malin non hodgkinien
lymphome non hodgkinien indolent
purines
quinazolinones

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N1-VALIDE
ZYDELIG
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2628549/fr/zydelig
La Commission prend acte des modifications de RCP : l’AMM de ZYDELIG (idélalisib), en association au rituximab, a été modifiée et restreinte dans le traitement de première intention des patients adultes atteints de LLC avec une délétion 17p ou une mutation TP53 et pour lesquels une chimio-immunothérapie n’est pas appropriée. Désormais, seules les poursuites de traitement en cours, sans complications, sont autorisées et l’ANSM précise que les médecins doivent considérer avec attention le rapport bénéfice/risque individuel avant de décider de la poursuite ou non du traitement. L’instauration d’un nouveau traitement par ZYDELIG (idelalisib) en association au rituximab en première intention n’est plus autorisée. L’opportunité d’une réévaluation du médicament par la Commission sera discutée dès que les données chiffrées de tolérance et les conclusions de l’EMA seront disponibles...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
purines
quinazolinones
antinéoplasiques
administration par voie orale
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
antienzymes
Protéine PIK3CB, humain
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
idélalisib
ZYDELIG
ZYDELIG 100 mg, comprimé pelliculé
ZYDELIG 150 mg, comprimé pelliculé
idélalisib
avis de la commission de transparence
délétion du chromosome 17p
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
mutation
gènes p53
délétion du chromosome 17
phosphatidylinositol 3-kinases
syndrome de Smith-Magenis
délétion de segment de chromosome
chromosomes humains de la paire 17
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases

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N1-VALIDE
Des essais cliniques internationaux, dont certains menés au Canada, sont interrompus en raison de réactions indésirables graves liées au médicament Zydelig pris en association avec d’autres médicaments contre le cancer
International clinical trials, including trials in Canada, are being stopped due to serious adverse events with the drug Zydelig, in combination with other cancer drugs
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/57590a-fra.php
Santé Canada informe les Canadiens et les professionnels de la santé de l’interruption de quatre essais cliniques canadiens portant sur le médicament contre le cancer Zydelig (idélalisib) pris en association d’autres médicaments anticancéreux, après que des réactions indésirables graves, notamment des décès, aient été signalées. Trois autres essais cliniques seront modifiés afin d’y ajouter des mesures visant à protéger les participants. Les essais en question portent sur l’utilisation de Zydelig chez des patients dont les caractéristiques de la maladie ou dont les combinaisons de médicaments sont différentes de celles pour lesquelles Zydelig est actuellement approuvé au Canada...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Canada
ZYDELIG
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
idélalisib
arrêt précoce d'essais cliniques
idélalisib
événements indésirables associés aux soins
purines
quinazolinones

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N1-VALIDE
ZYDELIG (idelalisib), inhibiteur de kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2047021/fr/zydelig-idelalisib-inhibiteur-de-kinase
Progrès thérapeutique modéré, en association au rituximab, dans la leucémie lymphoïde chronique en deuxième ligne et plus, et en première ligne en cas de délétion 17p ou mutation TP53. Progrès thérapeutique mineur dans le lymphome folliculaire réfractaire à deux lignes de traitement antérieures. ZYDELIG a l’AMM dans 2 indications : - en association au rituximab dans le traitement des adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ayant reçu au moins un traitement antérieur ou en première ligne en cas de délétion 17p ou de mutation TP53, chez les patients pour lesquels une immuno-chimiothérapie n’est pas appropriée. - en monothérapie dans le traitement des adultes atteints de lymphome folliculaire (LF) réfractaire à deux lignes de traitement antérieures. En traitement de la LLC, en 2ème ligne et plus, ZYDELIG en association à MABTHERA (rituximab) a montré une amélioration de la survie sans progression, de la survie globale et de la qualité de vie par rapport au rituximab seul. En 1ere ligne de traitement des patients ayant une délétion 17p (del17p) ou mutation TP53, les données d’efficacité sont très limitées. Dans le LF réfractaire, l’apport thérapeutique a été observé dans une étude non comparative fondée sur le taux de réponse globale. ZYDELIG en monothérapie est un traitement de recours chez les patients atteints de LF réfractaire à deux lignes antérieures de traitement...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
purines
purines
quinazolinones
quinazolinones
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
lymphome folliculaire
antienzymes
antienzymes
Protéine PIK3CB, humain
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
idélalisib
ZYDELIG
ZYDELIG 100 mg, comprimé pelliculé
ZYDELIG 150 mg, comprimé pelliculé
idélalisib
idélalisib
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
délétion du chromosome 17p
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
mutation
gènes p53
phosphatidylinositol 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases

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N1-VALIDE
Zydelig - Idélalisib - idelalisib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zydelig
Zydelig est un médicament anticancéreux qui est utilisé pour traiter deux types de cancer du sang: la leucémie lymphoïde chronique (un cancer d’un certain type de globules blancs appelés lymphocytes B) et le lymphome folliculaire (qui fait partie d'un autre groupe de cancers qui affectent les lymphocytes B). Dans la leucémie lymphoïde chronique, Zydelig est utilisé en association avec un autre médicament (le rituximab) chez les patients ayant reçu au moins un traitement antérieur et chez les patients présentant des mutations génétiques dans leurs cellules cancéreuses, mutations appelées délétion 17p ou mutation TP53 qui rendent ces patients inéligibles à un traitement associant médicaments chimiothérapeutiques et immunothérapie (traitements qui stimulent le système immunitaire pour détruire les cellules cancéreuses). Dans le lymphome folliculaire, Zydelig est utilisé chez les patients dont la maladie n’a pas répondu à deux traitements antérieurs. Zydelig contient le principe actif idelalisib...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
purines
purines
quinazolinones
quinazolinones
agrément de médicaments
Europe
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
comprimés
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
lymphome folliculaire
antienzymes
antienzymes
Protéine PIK3CB, humain
surveillance post-commercialisation des produits de santé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
idélalisib
évaluation préclinique de médicament
ZYDELIG
ZYDELIG 100 mg, comprimé pelliculé
ZYDELIG 150 mg, comprimé pelliculé
idélalisib
idélalisib
protocole idélalisib/rituximab
phosphatidylinositol 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases

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