Libellé préféré : anémie aplasique;

Définition du MeSH : Forme d'anémie dans laquelle la moelle osseuse ne produit pas un nombre suffisant d'éléments sanguins. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : anémie hypoplastique; anémie aplastique; aplasie médullaire; insuffisance médullaire; hypoplasie médullaire;

Terme MeSH Related : Anémie hypoplasique;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anémie aplasique;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/A/An_mie_aplasique.htm;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Forme d'anémie dans laquelle la moelle osseuse ne produit pas un nombre suffisant d'éléments sanguins. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Résumé de l’examen de l’innocuité - Keytruda (pembrolizumab) et Tecentriq (atézolizumab) - Évaluation du risque potentiel d’anémie aplasique
https://pmps.hpfb-dgpsa.ca/documents-d-examen/ressource/SSR1691503886633
Keytruda (pembrolizumab) et Tecentriq (atézolizumab) sont des agents anticancéreux de la classe médicamenteuse des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI). Leur vente est autorisée au Canada pour le traitement de différents types de cancers. Santé Canada a examiné le risque potentiel d’anémie aplasique lié à l’utilisation de Keytruda ou de Tecentriq. L’examen de l’innocuité a été entrepris à la suite de la réception de renseignements sur l’innocuité transmis par les fabricants et publiés dans la littérature médicale. L’examen des données disponibles réalisé par Santé Canada a permis d’établir un lien entre l’utilisation de Keytruda ou de Tecentriq et le risque d’anémie aplasique. Il a aussi permis d’établir que le risque concernait tous les médicaments de la classe des ICI...
2023
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Gouvernement du Canada
Canada
français
évaluation médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
pembrolizumab
KEYTRUDA
TECENTRIQ
anticorps monoclonaux humanisés
atézolizumab
Antinéoplasiques immunologiques
Appréciation des risques
anémie aplasique
inhibiteurs de checkpoint immunologiques
Canada
avis de pharmacovigilance

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N2-AUTOINDEXEE
Aplasie médullaire
Bonnes pratiques en cas d’urgence
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/AplasieMedullaire_FR_fr_EMG_ORPHA182040.pdf
Les aplasies médullaires (AM) sont un ensemble de pathologies caractérisées par une diminution de la population de cellules souches hématopoïétiques médullaires et de la production des cellules sanguines matures. Les symptômes sont liés à la diminution de la production des cellules du sang par la moelle : anémie, saignements, infections... Le diagnostic repose sur la numération-formule sanguine avec plaquettes, le myélogramme (ponction sternale / PS) avec caryotype et la biopsie médullaire.
2022
Orphanet
France
recommandation pour la pratique clinique
Aplasie médullaire
anémie aplasique
Meilleures pratiques
Pratique
hypoplasie de la moelle osseuse
casse-croute
urgences

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N1-SUPERVISEE
Aplasies médullaires acquises et constitutionnelles
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3097479/fr/aplasies-medullaires-acquises-et-constitutionnelles
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint d'aplasie médullaire (AM) acquise (AMA) ou constitutionnelle (AMC). Il a été élaboré par par le centre de référence des aplasies médullaires acquises et constitutionnelles, membre de la filière de santé maladies rares MARIH, à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
212. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
214. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
316. Syndromes myélodysplasiques
aplasie médullaire acquise
aplasie médullaire constitutionnelle
prise en charge personnalisée du patient
anémie aplasique
anémie aplasique
continuité des soins
recommandation pour la pratique clinique
anémie aplasique

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N2-AUTOINDEXEE
REVOLADE (RI thrombopénie VHC aplasie médullaire)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748739/fr/revolade-ri-thrombopenie-vhc-aplasie-medullaire
Maintien du remboursement dans l'aplasie médullaire acquise sévère mais avis défavorable à la prise en charge dans la thrombopénie des adultes ayant une infection chronique par le VHC. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par REVOLADE (eltrombopag) reste important dans l'indication Aplasie médullaire acquise sévère. Insuffisant Le service médical rendu par REVOLADE est insuffisant dans l’indication Thrombopénie des adultes ayant une infection chronique par le VHC au regard de la stratégie thérapeutique actuelle.
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
hepacivirus
hypoplasie de la moelle osseuse
anémie aplasique
thrombopénie
thrombopénie
REVOLADE

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N3-AUTOINDEXEE
Aplasies médullaires
https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/63-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/autres-situations-pathologiques-hematologie-generale/103-aplasies-medullaires
Définition; Épidémiologie, mécanismes; Principaux aspects cliniques, critères de gravité; Principaux examens biologiques; Principales causes des AM globales; Diagnostic différentiel; Pronostic général et traitement
2016
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Hematocell.fr
France
Anémie
cours
anémie aplasique

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N1-SUPERVISEE
Zelboraf (vémurafénib)
In InfoVigilance sur les produits de santé - décembre 2016
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-12-fra.php#zelb
Cet examen de l'innocuité a évalué le risque de toxicité ou suppression médullaire associée à Zelboraf (vémurafénib). L'examen complété par Santé Canada a conclu que les données actuellement disponibles n'appuient pas l'existence d'un lien entre l'utilisation de Zelboraf et la toxicité ou la suppression médullaire. Santé Canada continuera de surveiller la situation...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
évaluation médicament
Appréciation des risques
vémurafénib
vémurafénib
ZELBORAF
mélanome
métastase tumorale
inhibiteurs de protéines kinases
anémie aplasique
moelle osseuse
anémie par aplasie médullaire secondaire à des produits chimiques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
indoles
sulfonamides
Vémurafénib

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N3-AUTOINDEXEE
Aplasie médullaire constitutionnelle rare
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Orphanet
France
information scientifique et technique
rare
hypoplasie de la moelle osseuse
anémie aplasique

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N1-SUPERVISEE
Pancytopénie, aplasie médullaire
http://pap-pediatrie.fr/hematologie/pancytop%C3%A9nie-aplasie-m%C3%A9dullaire
2014
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Pas à Pas en Pédiatrie
France
français
algorithme
information scientifique et technique
enfant
anémie aplasique
pancytopénie
pancytopénie

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N1-SUPERVISEE
Greffe allogénique de première intention de cellules souches hématopoïétiques provenant de donneurs de la fratrie ayant des ALH compatibles comparée à une cyclosporine et/ou antithymocyte ou globuline antilymphocytaire de première intention contre l'anémie aplasique grave acquise
http://www.cochrane.org/fr/CD006407
Évaluer l'efficacité et les événements indésirables de la greffe allogénique de première intention de cellules souches hématopoïétiques provenant de donneurs de la fratrie ayant des ALH compatibles comparé à un traitement immunosuppresseur de première intention comprenant cyclosporine et/ou antithymocyte ou globuline antilymphocytaire chez les patients atteints d'anémie aplasique grave acquise.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
anémie aplasique
anémie aplasique
résultat thérapeutique
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
fratrie
cyclosporines
étude comparative
immunosuppresseurs
sérum antilymphocyte
transplantation homologue
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
AVAL - Association pour la Vie des Aplasiques et Leucémiques
http://aval-leucemie.com/
AVAL informe, recrute des donneurs et collecte des fonds pour que la leucémie et l'aplasie reculent un peu plus chaque jour.
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N
Les Échelles
France
Savoie
français
anémie aplasique
leucémies
transplantation de moelle osseuse
association patients

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N1-VALIDE
Aplasies médullaires
Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) Guide ALD n 2 - Liste des actes et prestations
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_778579/ald-n-2-aplasies-medullaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_778577/ald-n-2-pnds-sur-les-aplasies-medullaires
L'objectif de ce protocole national de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d'un patient atteint d'aplasie médullaire (AM) en ALD au titre de l'ALD 2. Ce PNDS est un outil pratique auquel le médecin traitant, en concertation avec le médecin spécialiste, peut se référer, pour la prise en charge de la maladie considérée, notamment au moment d'établir le protocole de soins conjointement avec le médecin-conseil et le patient
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
208. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
210. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
313. Syndromes myélodysplasiques
212. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
214. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
316. Syndromes myélodysplasiques
français
observation (surveillance clinique)
médecine générale
médecins généralistes
anémie aplasique
anémie aplasique
continuité des soins
traitement d'urgence
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Aplasie medullaire
https://sfh.hematologie.net/sites/sfh.hematologie.net/files/medias/documents/aplasiemedullaire.pdf
Votre médecin vient de diagnostiquer une « aplasie médullaire ». Le terme médullaire se rapporte à la moelle osseuse, c'est-à-dire le tissu contenu dans les os où sont produites toutes les cellules du sang (à ne pas confondre avec la moelle épinière qui appartient au système nerveux).
2009
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SFH - Société Française d'Hématologie
France
français
anémie aplasique
brochure pédagogique pour les patients

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N3-AUTOINDEXEE
Aplasie Médullaire
https://hemato.chu-limoges.fr/hematolim/Portals/0/Info_patient/hemopathies/SFH/AplasieMedullaire.pdf
Votre médecin vient de diagnostiquer une « aplasie médullaire ». Le terme médullaire se rapporte à la moelle osseuse, c’est-à-dire le tissu contenu dans les os où sont produites toutes les cellules du sang (à ne pas confondre avec la moelle épinière qui appartient au système nerveux).
2009
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HEMATOLIM - Réseau d'Hématologie du Limousin
France
information patient et grand public
anémie aplasique

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N1-VALIDE
Aplasie médullaire idiopathique (Encyclopédie Orphanet Grand Public)
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/AplasieMedullaireIdiopathique-FRfrPub8751v01.pdf
L'aplasie médullaire (« de la moelle ») est une incapacité de la moelle osseuse à remplacer normalement les cellules sanguines (globules rouges, globules blancs et plaquettes) au fur et à mesure qu'elles meurent naturellement. Elle se traduit par un défi cit de la production d'un ou de plusieurs types de cellules normalement présents dans le sang : on parle d'anémie si seuls les globules rouges sont défi citaires, mais les globules blancs et les plaquettes peuvent aussi être touchés. La dénomination « idiopathique » signifi e que la cause est inconnue.
2007
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Orphanet
France
français
anémie aplasique
anémie aplasique
aplasie médullaire idiopathique
information patient et grand public

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N1-VALIDE
Utilisation du PMSI pour le repérage de cas incidents d'une maladie rare : exemple de l'aplasie médullaire idiopathique pédiatrique
http://invs.santepubliquefrance.fr/publications/2006/aplasie_medullaire/index.html
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Utilisation+du+PMSI+pour+le+repérage+de+cas+incidents+d'une+maladie+rare+%3A+exemple+de+l'aplasie+médullaire+idiopathique+pédiatrique
introduction, contexte, revue de la littérature, programme de médicalisation des systèmes d'information (PMSI); objectifs de l'étude, matériel et méthodes, choix des codes diagnostiques, demande d'extraction à partir de la base PMSI 1997-2002, constitution d'un échantillon au sein de la base extraite, définition d'un cas prévalent, séjours dans les établissements privés, séjours dans les établissements publics, processus de sélection de la base finale, chaînage, algorithme d'élimination des doublons, pathologies associées, doublons ayant échappé à l'algorithme d'élimination des doublons, actes associés : biopsie osté-médullaire (BOM) et myélogramme, aplasie médullaire idiopathique, code « D613 »., tableau récapitulatif, résultats, aplasies médullaires codées D613 ou D619, aplasies médullaires idiopathiques codées D613, concordances PMSI - services hospitaliers, discussion, conclusion, bibliographie ; 24 pages
2006
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N
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
français
pédiatrie
anémie aplasique
maladies rares
systèmes d'information hospitaliers
anémie aplasique
classification internationale des maladies
groupes homogènes de malades
incidence
aplasie médullaire idiopathique
rapport

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19/04/2024


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