aplasie médullaire constitutionnelle

Libellé préféré : aplasie médullaire constitutionnelle;

Description CIM10 : anémie de Fanconi; érythroblastopénie (pure) du nourrisson; érythroblastopénie (pure) primaire; syndrome de Blackfan-Diamond; érythroblastopénie (pure) congénitale; anémie hypoplasique familiale; pancytopénie avec malformations;

Diag associé à un acte (%) : 77.5;

CMA : 2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

D610;

CUI UMLS

C0702159;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anémie aplasique congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anémie aplasique constitutionnelle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anémie aplastique constitutionnelle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anémie congénitale aplasique [Terme Préféré MedDRA]
- anémie aplasique congénitale [Sous catégorie CIM-11]
- anémie par aplasie médullaire constitutionnelle [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- anémie de Blackfan-Diamond [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Anémie de Fanconi [Contre-indication TUV]
- syndrome de Shwachman-Diamond [Concept DO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Aplasie médullaire [Contre-indication TUV]
Concept(s) Orphanet
- Anémie de Blackfan-Diamond [Maladie ORDO]
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes [Maladie ORDO]
- Aplasie médullaire [Maladie ORDO]
- Aplasie médullaire constitutionnelle rare [Maladie ORDO]
- Aplasie médullaire idiopathique [Maladie ORDO]
- Aplasie médullaire isolée héréditaire [Maladie ORDO]
- Maladie de Fanconi [Maladie ORDO]
- Syndrome WT membres-sang [Maladie ORDO]
- Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie-pancytopénie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson [Maladie ORDO]
- Syndrome de Shwachman-Diamond [Maladie ORDO]
- Syndrome de pancytopénie-retard de développement [Maladie ORDO]
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers par mutations bialléliques de BRCA2 [Maladie ORDO]
- Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anémie aplasique congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anémie aplasique constitutionnelle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anémie aplastique constitutionnelle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anémie congénitale aplasique [Terme Préféré MedDRA]
- anemie aplastique constitutionnelle [Code CIM-9]
- anémie aplasique congénitale [Sous catégorie CIM-11]
- anémie par aplasie médullaire constitutionnelle [Concept SNOMED CT]
- anémie par aplasie médullaire constitutionnelle [Notion SNOMED]
Exclu par
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients