Code CIM-11 : 3A70.0;
Libellé préféré : aplasie médullaire congénitale;
Définition CIM-11 : Maladie causée par des déterminants survenant pendant la période anténatale, et conduisant
à une incapacité des cellules souches à générer de nouvelles cellules matures. Cette
maladie se caractérise par de faibles taux de globules rouges, de globules blancs,
de plaquettes. Cette maladie peut se manifester par une pâleur, une fatigue, des vertiges,
un risque accru d'infections ou par une augmentation des ecchymoses ou des saignements.;
Synonyme CIM-11 : anémie hypoplastique familiale; anémie de Fanconi; aplasie médullaire constitutionnelle;
Synonyme CISMeF : anémie congénitale aplasique;
Libellé ATIH : aplasie médullaire congénitale;
Inclusion CIM-11 : anémie de Fanconi; panhématopénie constitutionnelle; aplasie médullaire constitutionnelle; anémie hypoplastique congénitale ou familiale; pancytopénie congénitale; anémie aplasique constitutionnelle avec malformation; anémie hypoplastique familiale; pancytopénie avec malformation;
Identifiant d'origine : 350719523;
CUI UMLS : C0702159;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
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- Correspondance CIM-10
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
Maladie causée par des déterminants survenant pendant la période anténatale, et conduisant
à une incapacité des cellules souches à générer de nouvelles cellules matures. Cette
maladie se caractérise par de faibles taux de globules rouges, de globules blancs,
de plaquettes. Cette maladie peut se manifester par une pâleur, une fatigue, des vertiges,
un risque accru d'infections ou par une augmentation des ecchymoses ou des saignements.
