anémie dysérythropoïétique congénitale

Libellé préféré : anémie dysérythropoïétique congénitale;

Description CIM10 : anémie dyshématopoïétique (congénitale);

Note d'exclusion CIM-10 : syndrome de Blackfan-Diamond (D610); maladie de Di Guglielmo (C940);

Diag associé à un acte (%) : 59.3;

Autres : 2;

CMA : 2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

D644;

CUI UMLS

C0002876;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [MeSH Concept]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [Maladie ORDO]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [Descripteur PASCAL]
- Anémie hypoplasique congénitale [Concept SNOMED CT]
- Anémie par dysérythropoïèse congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Concept NCIt]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Descripteur MeSH]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Catégorie CIM-11]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Diagnostic CIM-10 CM]
- anémie hypoplasique congénitale [Terme HPO]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale [Notion SNOMED]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose [Maladie ORDO]
- Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [Maladie ORDO]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type I [Maladie ORDO]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type II [Maladie ORDO]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type III [Maladie ORDO]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV [Maladie ORDO]
- Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle [Maladie ORDO]
- Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [MeSH Concept]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [Maladie ORDO]
- Anémie hypoplasique congénitale [Concept SNOMED CT]
- Anémie par dysérythropoïèse congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dysérythropoïèse congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Descripteur MeSH]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Concept NCIt]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale [Notion SNOMED]
Exclusion(s) CIM-10
- aplasie médullaire constitutionnelle [Sous Catégorie CIM-10]
- leucémie érythroïde aigüe [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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