anémie dysérythropoïétique congénitale

Libellé préféré : anémie dysérythropoïétique congénitale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Groupe rare de maladies qui provoquent une anémie causée par une érythropoïèse inefficace, associée à des érythroblastes multinucléaires, et qui peut se manifester dans l'enfance. Les mutations les plus fréquentes sont les gènes CDAN1 et SEC23B.;

Détails

Identifiant d'origine

C84646;

CUI UMLS

C0002876;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [Descripteur PASCAL]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [MeSH Concept]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [Maladie ORDO]
- Anémie hypoplasique congénitale [Concept SNOMED CT]
- Anémie par dysérythropoïèse congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Sous Catégorie CIM-10]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Catégorie CIM-11]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Diagnostic CIM-10 CM]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Descripteur MeSH]
- anémie hypoplasique congénitale [Terme HPO]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [Maladie ORDO]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [MeSH Concept]
- Anémie hypoplasique congénitale [Concept SNOMED CT]
- Anémie par dysérythropoïèse congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dysérythropoïèse congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Sous Catégorie CIM-10]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Descripteur MeSH]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale [Notion SNOMED]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- allèle sauvage CDAN1 [Concept NCIt]
- allèle sauvage SEC23B [Concept NCIt]
- gène CDAN1 [Concept NCIt]
- gène SEC23B [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CDAN1 [Concept NCIt]
- gène SEC23B [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients