allèle sauvage CDAN1

Libellé préféré : allèle sauvage CDAN1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle CDAN1 humain de type sauvage est situé à proximité de la région 15q15.2 et a une longueur d'environ 14 kb. Cet allèle, qui code la protéine de codanine-1, peut jouer un rôle dans le maintien de l'enveloppe nucléaire. La mutation du gène est associée à une anémie dysérythropoïétique congénitale type I;

Traductions automatiques par l'ANS : genre Codanin; Discs Lost, Drosophila, Homolog of Gene; Anémie dysérythropoïétique congénitale de type I wt Allele; CDAN1 wt Allele; CDA1; CDAI; DLT; PRO1295; CDA-I; UNQ664 / PRO1295; genre Discs Lost Homolog;

Numéro GenBank : AF525398;

Détails

Identifiant d'origine

C97931;

CUI UMLS

C3273706;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type I [Phénotype OMIM]
- codanin 1 [Gène ORDO]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 15q15.2 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type I [Maladie ORDO]

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Vous pouvez consulter :

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