Anémie dysérythropoïétique congénitale type I

Libellé préféré : Anémie dysérythropoïétique congénitale type I;

Symbole : CDAN1A;

Acronyme CISMeF : CDAN1A;

ID préfixé : #224120;

Details

Identifiant d'origine

224120;

CUI UMLS

C5574667;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anémie dysérythropoïétique congénitale de type I [MeSH Concept]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type I [Maladie ORDO]
- anémie dysérythropoïétique congénitale type I [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale type i [Concept SNOMED CT]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale type i [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- allèle sauvage CDAN1 [Concept NCIt]
- codanin 1 [Gène ORDO]
- gène CDA [Concept NCIt]
- gène CDAN1 [Concept NCIt]
Alignements automatiques faux
- cladribine [Concept NCIt]
- codanine-1 [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [Maladie ORDO]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type I [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anémie dysérythropoïétique congénitale de type I [MeSH Concept]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type I [Maladie ORDO]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale type i [Notion SNOMED]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale type i [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Anisocytose [Terme HPO]
- Hydrops fetalis [Terme HPO]
- Hyperplasie érythroïde [Terme HPO]
- Syndactylie [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anémie dysérythropoïétique macrocytaire [Terme HPO]
- ictère néonatal [Terme HPO]
- ictère néonatal prolongé [Terme HPO]
- poïkilocytose [Terme HPO]
- retard de croisance léger [Terme HPO]
- réticulocytose [Terme HPO]
- splénomégalie [Terme HPO]
- érythropoïèse inefficace [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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