gène CDA - CISMeF

Libellé préféré : gène CDA;

Acronyme CISMeF : CDA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène est impliqué dans le métabolisme de la pyrimidine.;

Traductions automatiques par l'ANS : CDA; Cytidine deaminase;

Details

Identifiant d'origine

C79076;

CUI UMLS

C1413247;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type I [Phénotype OMIM]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type II [Phénotype OMIM]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type III [Phénotype OMIM]
- Anémie hypoplasique congénitale [Concept SNOMED CT]
- Dystrophie cornéenne d'Avellino [Phénotype OMIM]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Catégorie CIM-11]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Descripteur MeSH]
- cytidine deaminase [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [Maladie ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène encodant
- cytidine désaminase [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- hydrolyse [Concept NCIt]
- processus métabolique des nucléotides [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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