Dystrophie cornéenne d'Avellino

Libellé préféré : Dystrophie cornéenne d'Avellino;

Symbole : CDA;

Acronyme CISMeF : ACD; CDA; CGD2;

ID préfixé : #607541;

Details

Identifiant d'origine

607541;

CUI UMLS

C1275685;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor [Gène ORDO]
- Anémie hypoplasique congénitale [Concept SNOMED CT]
- Artère coronaire droite [Entité FMA]
- acide citrate dextrose [Concept NCIt]
- acidocétose diabétique [Descripteur MeSH]
- alopécie contractures nanisme retard mental [MeSH Concept Supplémentaire]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Catégorie CIM-11]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Descripteur MeSH]
- avant le déjeuner [Concept NCIt]
- cytidine désaminase [Concept NCIt]
- dystrophie cornéenne d' Avellino [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dystrophie cornéenne de Groenouw type I [MeSH Concept Supplémentaire]
- gène ACD [Concept NCIt]
- gène CDA [Concept NCIt]
- maladie coeliaque [Catégorie CIM-11]
- maladie coeliaque, forme adulte [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [Maladie ORDO]
- cladribine [Concept NCIt]
- dacarbazine [Concept SNOMED CT]
- dactinomycine [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Dystrophie cornéenne granulaire type II [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie cornéenne de type Avellino [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dystrophie cornéenne granulaire type II [Maladie ORDO]
- dystrophie cornéenne type Avellino [MeSH Concept Supplémentaire]
- dystrophie cornéenne type Avellino [Concept SNOMED CT]
- dystrophie cornéenne type Avellino [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Handicap visuel [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- diminution de la vision centrale [Terme HPO]
- dystrophie cornéenne de Haab-Dimmer [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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