Anémie dysérythropoïétique congénitale type II

Libellé préféré : Anémie dysérythropoïétique congénitale type II;

Symbole : CDAN2;

Acronyme CISMeF : CDAN2; HEMPAS;

ID préfixé : #224100;

Détails

Identifiant d'origine

224100;

CUI UMLS

C1306589;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hexaméthyl-phosphorotriamide [MeSH Concept]
- Hexaméthylphosphoramide [Composé LOINC]
- SEC23 homolog B, COPII coat complex component [Gène ORDO]
- allèle sauvage SEC23B [Concept NCIt]
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Descripteur MeSH]
- anémie dysérythropoïétique congénitale type II [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- gène CDA [Concept NCIt]
- hexaméthyl-phosphorotriamide [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- cladribine [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [Maladie ORDO]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type II [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anémie dysérythropoïétique congénitale de type II [MeSH Concept]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type II [Maladie ORDO]
- anémie dysérythropoïétique congénitale type II [Concept NCIt]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale type ii [Notion SNOMED]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale type ii [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- cholélithiase [Terme HPO]
- ictère [Terme HPO]
- réticulocytose [Terme HPO]
- splénomégalie [Terme HPO]
- érythropoïèse inefficace [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients