anémie par dysérythropoïèse congénitale type ii

Libellé préféré : anémie par dysérythropoïèse congénitale type ii;

Synonyme SNOMED : anémie dysérythropoïétique congénitale type ii;

Identifiant d'origine

DC-11920;

CUI UMLS

C1306589;

Alignement(s) exact CIM-10
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anémie dysérythropoïétique congénitale de type II [MeSH Concept]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type II [Phénotype OMIM]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type II [Maladie ORDO]
- anémie dysérythropoïétique congénitale type II [Concept NCIt]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale type ii [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Descripteur MeSH]
- anémie dysérythropoïétique congénitale type II [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondance SNOMED CT
- anémie par dysérythropoïèse congénitale type ii [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anémie dysérythropoïétique congénitale de type II [MeSH Concept]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type II [Phénotype OMIM]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type II [Maladie ORDO]
- anémie dysérythropoïétique congénitale type II [Concept NCIt]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale type ii [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- génétique [Métaterme CISMeF]
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]