Anémie dysérythropoïétique congénitale type III

Libellé préféré : Anémie dysérythropoïétique congénitale type III;

Symbole : CDAN3A;

Acronyme CISMeF : CDAN3;

Titres et symboles alternatifs : érythroréticulose héréditaire bénigne;

ID préfixé : #105600;

Details

Identifiant d'origine

105600;

CUI UMLS

C5676874;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anémie dysérythropoïétique congénitale de type III [MeSH Concept]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type III [Maladie ORDO]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale type iii [Concept SNOMED CT]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale type iii [Notion SNOMED]
- érythroréticulose héréditaire bénigne [MeSH Concept]
- érythroréticulose héréditaire bénigne [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- anémie dysérythropoïétique congénitale type III [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- gène CDA [Concept NCIt]
Alignements automatiques faux
- cladribine [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- anémie dysérythropoïétique congénitale [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Anémie dysérythropoïétique congénitale [Maladie ORDO]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type III [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anémie dysérythropoïétique congénitale de type III [MeSH Concept]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type III [Maladie ORDO]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale type iii [Concept SNOMED CT]
- anémie par dysérythropoïèse congénitale type iii [Notion SNOMED]
Terme(s) HPO
- Hémosidérinurie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anémie hypoplasique congénitale [Terme HPO]
- anémie macrocytaire [Terme HPO]
- ictère [Terme HPO]
- érythropoïèse inefficace [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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