Libellé préféré : allogreffes;

Synonyme CISMeF : greffes allogéniques; greffes homologues; homogreffes; homéogreffes; transplants homologues;

Traduction automatique Wikipédia : Allogreffe;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Allogreffe;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N2-AUTOINDEXEE
PHOENIX FDBM
Allogreffe osseuse viro-inactivée (mélange de fibres d’os déminéralisé et de poudre ou copeaux d’os minéralisé)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3588285/fr/phoenix-fdbm
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Pour les références DB3915 et DB3930 : Comblement dans la chirurgie maxillo-faciale dont comblement kystique et alvéolaire. Avec mise en fonction différée des implants : comblement pour élévation sinusienne, comblement pour augmentation de volume osseux de la crête alvéolaire. Pour la chirurgie orthopédique : arthrodèse rachidienne. Pour les références DBS01, DBS02 et DBS04 : Pour la chirurgie orthopédique : arthrodèse rachidienne. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres allogreffes osseuses viro-inactivées inscrites sur la LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
dépôt de calcium
allogreffes
décalcification
os, poudre
calcification physiologique
os, poudre
Mélanges
mélangeur de fibres
poudres

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N2-AUTOINDEXEE
F-PHOENIX DBM
Allogreffe osseuse viro-inactivée déminéralisée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3588280/fr/f-phoenix-dbm
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant En chirurgie orthopédique : comblement de kyste osseux, arthrodèse rachidienne. En chirurgie maxillo-faciale : comblement kystique et alvéolaire, sinus lift, élévation de crête : avec mise en fonction différée des implants et d’une augmentation maxillaire afin d’améliorer la stabilité des implants. En association avec de l’allogreffe osseuse viro-inactivée minéralisée, en respectant le ratio de 70 % l’allogreffe osseuse viro-inactivée minéralisée et 30 % d’allogreffe osseuse viro-inactivée déminéralisée. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres allogreffes osseuses viro-inactivées inscrites sur la LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
allogreffes
décalcification

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N3-AUTOINDEXEE
Personnes allogreffées de cellules souches hématopoïétiques
Bonnes pratiques en cas d’urgence
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/AllogreffeCSH_FR_fr_EMG_ORPHA90053.pdf
Synonymes Allogreffés de moelle osseuse (greffe allogénique) Allogreffés de sang placentaire (greffe de sang de cordon) Définition L’allogreffe de Cellules Souches Hématopoïétiques (CSH) est le seul traitement potentiellement curatif de nombreuses pathologies malignes et non malignes. L’objectif de l’allogreffe peut être : - soit de remplacer une hématopoïèse déficiente (pathologies constitutionnelles comme certaines hémoglobinopathies, déficits immunitaires, aplasies constitutionnelles, maladies métaboliques ou acquises comme l’aplasie médullaire idiopathique) ; - soit d’induire une réponse immunitaire antitumorale (effet du greffon contre la leucémie dans les hémopathies malignes).
2025
Orphanet
France
recommandation pour la pratique clinique
personnes
urgences
Meilleures pratiques
cellule souche hématopoïétique
Personna +
allogreffes
casse-croute
cellules souches hématopoïétiques

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N2-AUTOINDEXEE
P-PHOENIX DBM
Allogreffe osseuse viro-inactivée déminéralisée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3588287/fr/p-phoenix-dbm
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Comblement de cavités osseuses dans la chirurgie orthopédique ; arthrodèses rachidiennes ; comblement et augmentation de volume osseux dans la chirurgie maxillo-faciale ; comblement kystique et alvéolaire avec mise en fonction différée des implants, augmentation maxillaire afin d’améliorer la stabilité des implants: sinus lift, élévation de crête. En association avec de l’allogreffe osseuse viro-inactivée minéralisée, en respectant le ratio de 70 % l’allogreffe osseuse viro-inactivée minéralisée et 30 % d’allogreffe osseuse viro-inactivée déminéralisée. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres allogreffes osseuses viro-inactivées inscrites sur la LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
décalcification
allogreffes

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N3-AUTOINDEXEE
Allogreffe et soins critiques : ils se disent oui !
https://www.srlf.org/article/allogreffe-soins-critiques-ils-se-disent-oui
Outcomes in Critically Ill Allogeneic Hematopoietic Stem-Cell Transplantation Antoine Lafarge, Thibault Dupont, Emmanuel Canet, Anne-Sophie Moreau, Muriel Picard, Djamel Mokart, Laura Platon, Julien Mayaux, Florent Wallet, Nahema Issa, Jean-Herlé Raphalen, Frédéric Pène, Anne Renault, Régis Peffault de la Tour, Christian Récher, Patrice Chevallier, Lara Zafrani, Michael Darmon, Naike Bigé, Elie Azoulay Am J Respir Crit Care Med. 2024 doi: 10.1164/rccm.202401-0135OC Question évaluée : Quel est le pronostic des patients allogreffés de cellules souches hématopoïétiques (CSH) hospitalisés en réanimation et quels en sont les déterminants ? Type d’étude : Etude rétrospective multicentrique, conduite dans 14 services de réanimation français. Population étudiée : Patients adultes, ayant reçu une allogreffe de CSH et hospitalisés dans 14 services de réanimation affiliés au Groupe de Recherche en Réanimation Respiratoire du patient d’Onco-Hématologie (GRRR-OH) entre janvier 2015 et décembre 2020. Seul le premier séjour a été retenu.
2025
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
allogreffes
Soins
Soins de réanimation

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N2-AUTOINDEXEE
ALLOGREFFE OSSEUSE VIROINACTIVÉE PAR PROCÉDÉ DIZG
Allogreffe viro-inactivée d’origine humaine
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3516786/fr/allogreffe-osseuse-viroinactivee-par-procede-dizg
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Comblement de perte de substance osseuse. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres allogreffes osseuses viro-inactivées inscrites sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
humains
homo sapiens
allogreffe
allogreffes

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N2-AUTOINDEXEE
Allogreffe viro-inactivée par procédé C TBA ALLOTEC
Allogreffe viro-inactivée d’origine humaine
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3502153/fr/allogreffe-viro-inactivee-par-procede-c-tba-allotec
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Comblement de perte de substance osseuse. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres allogreffes osseuses viro-inactivées inscrites sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
allogreffe
homo sapiens
humains
allogreffes

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N3-AUTOINDEXEE
Sténose de l’intestin grêle et du colon post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, une entité peu décrite. Étude rétrospective nationale auprès des centres pédiatriques d’allogreffe
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03834794
Les sténoses grêliques ou coliques sont des complications rares de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, peu décrites, probablement secondaires à une GVH digestive. Leur prise en charge n’est pas codifiée. Seuls quelques cas sont rapportés dans la littérature. L’objectif de ce travail est de décrire, à l’échelle nationale, les circonstances de découverte, les moyens diagnostiques, la prise en charge et le devenir des sténoses digestives diagnostiquées dans les suites d’une allogreffe de CSH chez des patients suivis dans l’un des centres pédiatriques français de greffe de CSH. Méthode Il s’agit d’une étude rétrospective multicentrique. Les 15 centres de greffe pédiatrique de CSH ont été contactés pour retrouver les patients ayant présenté une sténose digestive basse (grêlique ou colique) post T-CSH, sans limite d’âge. Résultats Treize patients ont été identifiés dans 8 centres, greffés entre 2008 et 2020. L’âge médian au moment de la greffe était de 8 ans (1 an et 17 ans). Le délai médian par rapport à la greffe était de 420 jours. Tous les patients avaient présenté une GVH digestive aigue, majoritairement corticorésistante (12 /13) et une GVH chronique extensive. Huit patients (61%) étaient encore sous traitement immunosuppresseur au moment du diagnostic de sténose. Tous les patients étaient symptomatiques au moment du diagnostic. Les symptômes les plus fréquents étaient des douleurs abdominales paroxystiques (12/13) et des vomissements récurrents (11/13). Quatre patients avaientprésenté des épisodes de sepsis évoquant une translocation bactérienne d’origine digestive. Seuls 2 patients ont présenté un syndrome occlusif. Le diagnostic de sténose digestive a été réalisé par entero-scan ou entero-IRM chez 6 patients. Cinq patients ont eu un scanner abdominal injecté ou non injecté qui retrouvait une dilatation en amont de la sténose. 2 patients ont eu une coloscopie retrouvant une sténose anale et sigmoïdienne. 4 patients ont eu un TOGD et une échographie abdominale qui n’a pas permis de visualiser la/les sténoses. Le site de la sténose était situé au niveau de l’intestin grêle chez 11 patients principalement iléale 8/11, colique chez un patient et les deux chez un patient. La sténose était unique chez 3 patients et multiple chez 10 patients. biopsie chez 2 patients), qui a retrouvé un aspect cicatriciel chez 2 patients avec atrophie de la muqueuse, actif chez 3 patients avec fibrose de la muqueuse, corps apoptotiques, ulcérations diffuses, mixte chez 6 patients, un patient avait un infarcissement hémorragique. Un traitement médical a été proposé à 6 patients sans efficacité (4 patients sous anti TNF, 2 sous antibiotiques, 1 sous Rapamune et cellules mésenchymateuse et 3 patients sous corticoïdes). Une résection anastomose en une ou deux temps a été réalisée chez 10 patients (pas de récidive), une dilatation endoscopique anale et sigmoïdienne chez un patient. Les complications post opératoire ont été : péritonite post opératoire (1 patient), volvulus sur bride (1 patient), grêle court (1 patient). Survie : Tous les patients opérés étaient asymptomatiques. Sur les 10 patients opérés, 8 étaient encore vivants. Sur les 4 patients décédés, deux ont eu seulement un traitement médical et les 2 autres sont décédés d’une complication de leur maladie ou de rechute. Un patient est perdu de vu à 4 ans du traitement de la sténose. Conclusion La sténose digestive iléale et colique est une complication rare de GVH digestive sévère, à l’origine d’une morbidité importante. Le diagnostic pouvant être difficile. Le traitement est essentiellement chirurgical, mais pouvant être limité chez ces patients fragiles.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
pédiatre
sténose de l'intestin
cellules entéroendocrines
Pédiatres
cellule souche hématopoïétique
côlon
cellules souches hématopoïétiques
allogreffes
central
Centre
sténose du côlon
études rétrospectives
pédiatrie
intestin grêle

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N2-AUTOINDEXEE
PUROS
Allogreffe osseuse viro-inactivée par procédé TUTOPLAST
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309855/fr/puros
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Comblement de perte de substance osseuse. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres allogreffes osseuses viro-inactivées inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
allogreffes

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N2-AUTOINDEXEE
NERVFIX
Allogreffe vasculaire d'origine humaine, guide de régénération nerveuse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3285882/fr/nervfix
Service attendu suffisant Prise en charge des sections des nerfs périphériques de la main dans les situations d’urgence.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
régénération
humains
homo sapiens
précis
allogreffes
régénération nerveuse
vaisseau sanguin, sai
précis

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N2-AUTOINDEXEE
ALLOGREFFE OSSEUSE ALLOTEC C TBA
Allogreffe osseuse viro-inactivée par procédé C TBA ALLOTEC
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3260492/fr/allogreffe-osseuse-allotec-c-tba
Service attendu Suffisant Comblement de perte de substance osseuse Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres allogreffes viro-inactivées inscrites sur la LPPR.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
allogreffes

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N3-AUTOINDEXEE
PHOENIX FORME MINÉRALISÉE ET DÉMINÉRALISÉE
Allogreffe osseuse viro-inactivée par procédé PHOENIX avec fibres de collagène issues d’os déminéralisé obtenu par procédé PHOENIX-DBM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3267478/fr/phoenix-forme-mineralisee-et-demineralisee
Service attendu Insuffisant Comblement de perte de substance osseuse
2021
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
dépôt de calcium
collagène
décalcification
allogreffes
collagène
fibre collagène

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N2-AUTOINDEXEE
DIZG
Allogreffe osseuse viro-inactivée par procédé DIZG
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3260500/fr/dizg
Service attendu Suffisant Comblement de perte de substance osseuse Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres allogreffes osseuses viro-inactivées inscrites sur la LPPR.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
allogreffes

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N2-AUTOINDEXEE
PHOENIX
Allogreffe osseuse viro-inactivée par procédé PHOENIX
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3219914/fr/phoenix
Service attendu Suffisant Comblement de perte de substance osseuse. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres allogreffes osseuses viro-inactivées inscrites sur la LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
allogreffes

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N2-AUTOINDEXEE
DIZG
Allogreffe osseuse traitée par procédé de viro-inactivation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216207/fr/dizg
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Comblement de perte de substance osseuse. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres allogreffes osseuses viro-inactivées inscrites sur la LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
allogreffes

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N2-AUTOINDEXEE
DIZG
Allogreffe osseuse traitée par procédé de viro-inactivation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3213804/fr/dizg
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Comblement de perte de substance osseuse. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres allogreffes osseuses viro-inactivées inscrites sur le LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
allogreffes

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N2-AUTOINDEXEE
ALLOGREFFON VEINEUX SAPHENE 2 C/ 8 C
Allogreffe de veine saphène
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3203470/fr/allogreffon-veineux-saphene-2c/-8c
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant pontage artério-veineux pour hémodialyse pontage en milieu infecté et /ou en l’absence de veine autologue Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux implants de pontage, les allogreffes cryoconservées.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
allogreffes
Veine saphène
veine, sai

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N2-AUTOINDEXEE
F-PHOENIX DBM
Allogreffe osseuse viro-inactivée et déminéralisée par procédé PHOENIX-DBM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3195267/fr/f-phoenix-dbm
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant Comblement osseux, en association avec de la greffe minéralisée
2020
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
allogreffes
décalcification

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N2-AUTOINDEXEE
C TBA ALLOTEC
Allogreffe osseuse viro-inactivée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3146855/fr/c-tba-allotec
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Comblement de perte de substance osseuse Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres allogreffes viro-inactivées inscrites sur le LPPR
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
allogreffes

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N2-AUTOINDEXEE
OSTEOPURE
Allogreffe osseuse viro-inactivée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186715/fr/osteopure
Service attendu Suffisant Comblement de perte de substance osseuse. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres allogreffes osseuses viro-inactivées, inscrites sur la LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
allogreffes

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N2-AUTOINDEXEE
BIOBANK
Allogreffe osseuse viro-inactivée par procédé SUPERCRIT
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3112633/fr/biobank
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant pour le renouvellement d’inscription en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement de perte de substance osseuse et du fait que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os. Suffisant pour les nouvelles références de formes géométriques, de copeaux et granules. Amélioration du service attendu V (absence) Pour le renouvellement d’inscription : - par rapport aux autres allogreffes viro-inactivées inscrites sur la LPPR V (absence) Pour les nouvelles références de formes géométriques et de poudres : - par rapport aux autres allogreffes viro-inactivées inscrites sur la LPPR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
allogreffes

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N1-SUPERVISEE
Recommandations d’administration d’Immunoglobulines polyvalentes chez le patient allogreffé
https://ansm.sante.fr/uploads/2020/11/19/recommandations-sfgm-tc-ig-iv-mars2019.pdf
Préparations disponibles, Recommandations de la SFGM-TC pour l’administration d’Ig IV en prophylaxie des infections bactériennes et virales, Recommandations de la SFGM-TC pour l’administration d’Ig IV à visée curative, Recommandations de la SFGM-TC de ne pas administrer d’IgIV polyvalentes après allogreffe dans certaines situations, Indication des Ig SC, Autres indications de traitement par Ig IV chez le patient allogreffé
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
immunoglobulines humaines normales
immunoglobulines par voie veineuse
immunoglobulines par voie veineuse
immunoglobulines
injections veineuses
injections sous-cutanées
maladies virales
maladies virales
infections bactériennes
infections bactériennes
Hypogammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie
sujet immunodéprimé
adulte
enfant
recommandation pour la pratique clinique
immunoglobulines
allogreffes
agammaglobulinémie
agammaglobulinémie

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N3-AUTOINDEXEE
Manipulation de cellules Natural Killer expandues : un outil thérapeutique dans les hémopathies malignes en post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02115009
L’immunothérapie anti-cancéreuse par infusion de cellules NK expandues ex-vivo ou par administration d’agents pharmacologiques augmentant la sensibilité des cellules tumorales à la lyse par les cellules NK est en plein essor. De nombreux protocoles d’expansion ex-vivo de cellules NK ont été décrits avec des taux d’expansion variables. Toutefois, peu d’études se sont focalisées sur le phénotype dont l’expression des récepteurs inhibiteurs et sur les fonctions des cellules NK résultantes. Dans notre étude, nous avons mis au point une méthode d’expansion de cellules NK avec des cellules supportrices K562 irradiées et un cocktail de cytokines IL-2, IL-15 et IL-21 afin d’étudier le phénotype et la fonctionnalité des cellules expandues. Nous avons mis en évidence une augmentation de l’expression de récepteurs inhibiteurs à la surface des cellules NK expandues, en particulier NKG2A et TIM-3. La surexpression de ces deux molécules, ciblées par des anticorps bloquants en développement clinique, nous a amené à mesurer la dégranulation et la sécrétion de cytokines IFN-γ et TNF-α des cellules NK expandues face à des cibles exprimant les ligands de ces récepteurs. Nous avons montré une baisse des fonctions cytotoxiques des cellules NK expandues face à une cible exprimant HLA-E, ligand de NKG2A, ainsi qu’une restauration de ces fonctions après blocage par un anti-NKG2A. Ces résultats constituent le support de prochains travaux de recherche associant un produit cellulaire NK de grade clinique avec un médicament d’immunothérapie potentialisant l’activité anti-leucémique de ces cellules.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
outil
Thérapeutiques
hemopathie
Hémopathies
manipulation psychologique
Cellule
Hémopathie maligne
Hemopathies
allogreffes
cellules souches hématopoïétiques
Thérapeutique
Thérapeutique
tumeurs hématologiques
cellule souche hématopoïétique
manipulation
Hémopathies
hémopathies
thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
C TBA ALLOTEC
Allogreffe osseuse viro-inactivée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904991/fr/c-tba-allotec
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des situations cliniques concernées par un comblement de perte de substance osseuse et du fait que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres allogreffes viro-inactivées inscrites sur le LPPR
2019
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
transplantation osseuse
transplantation homologue
Perte osseuse
évaluation technologique
allogreffes

---
N2-AUTOINDEXEE
PHOENIX
Allogreffe osseuse viro-inactivée par procédé PHOENIX
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2878190/fr/phoenix
Service attendu Suffisant pour les nouvelles références de formes anatomiques, de formes géométriques, de poudres et de copeaux, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement osseux et du fait que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os. Amélioration du service attendu IV (mineure) en termes de commodité d’emploi par rapport aux allogreffes osseuses cryo-conservées.
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
transplantation osseuse
évaluation technologique
allogreffe
allogreffes
inactif

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N1-VALIDE
UTTCAL - Greffon d'origine humaine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657328/fr/uttcal
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement de perte de substance osseuse et du fait que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os. Amélioration du service attendu IV (mineure) en termes de commodité d’emploi par rapport aux allogreffes osseuses cryo-conservées.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
transplantation osseuse
allogreffes

---
N1-SUPERVISEE
Prophylaxie ou traitement anticipé prolongé contre le cytomégalovirus après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques : avantage du valganciclovir?
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1071
Protocole de recherche : Il s’agit d’un essai clinique multicentrique à répartition aléatoire et à double insu, contrôlé par placebo. L’étude compare la prophylaxie du CMV par valganciclovir à la thérapie anticipée (groupe recevant un placebo), du jour 100 au jour 270 après une GCSH, avec un suivi jusqu’au jour 640...
2016
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
chimioprévention
antiviraux
lecture critique d'article
résultat thérapeutique
facteurs de risque
infections opportunistes
études multicentriques comme sujet
neutropénie
antiviraux
valganciclovir
continuité des soins
infections à cytomégalovirus
réaction de polymérisation en chaîne
ADN viral
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
allogreffes
infections à cytomégalovirus
ganciclovir
ganciclovir
ganciclovir
Valganciclovir
Valganciclovir

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N1-VALIDE
PHOENIX - Greffon d'origine humaine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2573687/fr/phoenix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2573686/fr/phoenix
Service attendu Suffisant pour le renouvellement d’inscription en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement de perte de substance osseuse et du fait que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os. Suffisant pour les nouvelles références de formes anatomiques, de formes géométriques d’os spongieux et cortico-spongieux, de poudres et de copeaux.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Perte osseuse
transplantation osseuse
allogreffes

---
N1-VALIDE
Evaluation de la mesure de la charge virale du cytomégalovirus par amplification génique chez les receveurs d’allogreffes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027970/fr/evaluation-de-la-mesure-de-la-charge-virale-du-cytomegalovirus-par-amplification-genique-chez-les-receveurs-d-allogreffes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2052218/fr/evaluation-de-la-mesure-de-la-charge-virale-du-cytomegalovirus-par-amplification-genique-chez-les-receveurs-d-allogreffes-argumentaire
L’objectif de ce travail est d’analyser la cohérence entre d’une part, la demande et d’autre part, les recommandations de bonnes pratiques professionnelles et la position des professionnels, en vue de l’inscription à la liste des actes de biologie médicale pris en charge par le système national d’Assurance maladie en France, de la mesure de la charge virale du cytomégalovirus (CMV) par amplification génique dans le suivi des patients ayant bénéficié d’une allogreffe.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
charge virale
cytomegalovirus
amplification de gène
allogreffes
infections à cytomégalovirus
enfant
adulte
questionnaire

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N1-VALIDE
TUTOPLAST - Greffon d'origine humaine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2039456/fr/tutoplast
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2039455/fr/tutoplast
Service attendu Suffisant pour l’inscription dans les indications de comblement de perte de substance osseuse en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement de perte de substance osseuse et du fait que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os. Amélioration du service attendu IV (mineure) en termes de commodité d’emploi par rapport aux allogreffes osseuses cryo-conservées
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Perte de substance osseuse
transplantation osseuse
allogreffes
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale, avec reconstruction acétabulaire ou fémorale par greffe
Ablation d'une prothèse totale de hanche avec reconstruction osseuse de l'acétabulum et/ou du fémur
Changement des pièces acétabulaire et fémorale d'une prothèse totale de hanche, avec reconstruction par greffes compactées sans ostéosynthèse
Changement de la pièce acétabulaire ou fémorale d'une prothèse totale de hanche, avec reconstruction osseuse de l'acétabulum ou du fémur
Changement des pièces acétabulaire et fémorale d'une prothèse totale de hanche, avec reconstruction et ostéosynthèse de l'acétabulum et/ou du fémur
Changement de la pièce acétabulaire ou fémorale d'une prothèse totale de hanche, avec reconstruction osseuse par greffes compactées sans ostéosynthèse
Changement des pièces acétabulaire et fémorale d'une prothèse totale de hanche, avec reconstruction ou ostéosynthèse de l'acétabulum ou du fémur
Repose d'une prothèse totale de l'articulation coxofémorale, avec reconstruction osseuse
Changement d'une prothèse tricompartimentaire du genou, avec reconstruction osseuse
Repose d'une prothèse articulaire du genou, avec reconstruction osseuse

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N1-VALIDE
OSTEOPURE - Greffon d'origine humaine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026103/fr/osteopure
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026102/fr/osteopure
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement de perte de substance osseuse et du fait que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux allogreffes osseuses cryo-conservées.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
allogreffes
transplantation osseuse
Perte de substance osseuse

---
N1-VALIDE
Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez le patient âgé : jusqu'à quel âge ?
https://rmlg.uliege.be/article/2373
En quelques décennies, la limite d'âge pour réaliser une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques est passée de 50-60 ans à 70-75 ans, ceci notamment grâce au développement de nouvelles procédures d'allogreffe après un conditionnement atténué ou non myéloablateur. Cet article décrit les défis et les perspectives des allogreffes chez les patients âgés.
2013
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
allogreffes
transplantation homologue
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
sujet âgé
article de périodique

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N1-VALIDE
Allogreffe osseuse
Allogreffe osseuse traitée par procédé de viro-inactivation SUPERCRIT
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1018315/allogreffe-osseuse-25-janvier-2011-3262-3263-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1022499/allogreffes-osseuses-supercrit-3262-3263
SR Suffisant dans les indications de comblement d'une perte de substance osseuse en raison de :- l'intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses- l'intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement osseux et du fait que l'utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d'os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l'os.SA Suffisant pour les nouvelles références de formes géométriques et de copeauxSA Insuffisant pour l'indication spécifique de fracture avec ostéosynthèse. La commission considère que le traitement d'une fracture ne repose pas sur la greffe osseuse. Néanmoins, un défect osseux associé à une fracture peut nécessiter un comblement.SA Insuffisant pour les indications de greffes de structure, en l'absence de données cliniques démontrant la résistance de cette allogreffe osseuse. ;
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
allogreffes
Perte de substance osseuse
transplantation osseuse
transplantation homologue
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Allogreffe osseuse traitée par procédé de viro-inactivation SUPERCRIT
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1045070/allogreffe-osseuse-traitee-par-procede-de-viro-inactivation-supercrit-25-janvier-2011-3262-3263-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1053264/allogreffe-osseuse-traitee-par-procede-de-viro-inactivation-supercrit-25-janvier-2011-3262-3263-synthese-d-avis
Progrès mineur en termes de commodité d'emploi dans les indications de comblement d'une perte de substance osseuse par rapport aux greffons cryoconservés. Avis défavorable au remboursement dans les indications de greffes de structure et dans l'indication spécifique de fracture avec ostéosynthèse.
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
allogreffes
Perte de substance osseuse
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
transplantation osseuse
transplantation homologue

---
N1-VALIDE
Allogreffe osseuse traitée par procédé de viro-inactivation PHOENIX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1024579/allogreffe-osseuse-traitee-par-procede-de-viro-inactivation-phoenix-22-fevrier-2011-3285-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1030241/allogreffe-osseuse-phoenix-22-fevrier-20113285-avis
SR Suffisant pour le renouvellement d'inscription dans les indications de comblement de perte de substance osseuse, en raison de : - l'intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses, - l'intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement osseux et du fait que l'utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d'os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l'os. SR Insuffisant pour le renouvellement d'inscription dans les indications de greffes structurales, en l'absence de données cliniques spécifiques ; Amélioration du SR : ASR IV par rapport aux allogreffes cryoconservées
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
allogreffes
Perte osseuse
transplantation homologue
transplantation osseuse
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
OSTEOPURE
Allogreffe osseuse traitée par un procédé de viro-inactivation : OstéoPure
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_949391/osteopure-20-avril-2010-2437-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_950392/osteopure-20-avril-2010-2437-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l?intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses - l?intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement osseux et du fait que l?utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité d?os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l?os ; Amélioration du SR : ASR IV en termes de commodité d?emploi par rapport aux allogreffes cryoconservées
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
allogreffes
Perte de substance osseuse
transplantation osseuse
transplantation homologue
évaluation technologique

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N1-SUPERVISEE
Allogreffe CSH
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Grenoble_Decisier_AllogreffeCSH/
Mme B., 51 ans, 61 kg, 174 cm, est atteinte d'une leucémie aiguë myéloblastique en rémission complète après les chimiothérapies d'induction et de consolidation. Elle est hospitalisée pour une allogreffe de cellules souches périphériques, avec un donneur non apparenté HLA identique 10/10.
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
transplantation homologue
cas clinique
enseignement pharmacie
allogreffes
leucémie aigüe myéloïde
antibactériens
éducation du patient comme sujet
transplantation de cellules souches de sang périphérique
hématologie
oncologie médicale
immunosuppresseurs
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
immunosuppresseurs
effets secondaires indésirables des médicaments
chimioprévention
infections
neutropénie fébrile
antifongiques
antiparasitaires
infectiologie
antiviraux
Prévention des infections
antibiothérapie

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N1-SUPERVISEE
Allogreffe de veine saphène
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_926381/allogreffe-de-veine-saphene-cnedimts-du-06-avril-2010-1495
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_942352/cnedimts-1495-allogreffedeveinesaphenelyon
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique des allogreffes vasculaires dans les situations nécessitant un rétablissement de la continuité vasculaire ou un pontage - l'intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des pathologies concernées ; ASR V par rapport aux alternatives thérapeutiques (autogreffe et prothèses synthétiques) et par rapport aux descriptions génériques relatives aux allogreffes cryoconservées proposées par avis du 12 janvier 2010.
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
allogreffes
Veine saphène
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Allogreffe vasculaire cryopréservée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_926373/allogreffe-vasculaire-cryopreservee-cnedimts-du-09-fevrier-2010-1219
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_942205/cnedimts-1219-allogreffevasculairemarseille
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique des allogreffes vasculaires dans les situations nécessitant un rétablissement de la continuité vasculaire ou un pontage - l'intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des pathologies concernées. Dans certaines situations cliniques et anatomiques, les allogreffes vasculaires peuvent répondre à un besoin thérapeutique non couvert. ; ASA V par rapport aux alternatives thérapeutiques (autogreffe, prothèse synthétique) et par rapport aux descriptions génériques proposées par avis du 12 janvier 2010
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
allogreffes
cryoconservation
transplantation homologue
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Allogreffe valvulaire cryopréservée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_926364/allogreffe-valvulaire-cryopreservee-cnedimts-du-09-fevrier-2010-1226
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-04/cnedimts-1226-allogreffevalvulairemarseille.pdf
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique des allogreffes valvulaires dans les situations nécessitant un remplacement valvulaire du fait d'une altération de la valve native ou prothétique ou lors d'une construction ou d'une reconstruction de la voie d'éjection droite. - l'intérêt de santé publique du traitement des cardiopathies congénitales ou acquises, du fait de leur gravité. Dans certaines situations cliniques et anatomiques, les allogreffes valvulaires peuvent répondre à un besoin thérapeutique non couvert ; Amélioration du SA : ASA V par rapport aux alternatives thérapeutiques (prothèses valvulaires mécaniques et aux bioprothèses issues de dérivés d'origine animale) et par rapport aux descriptions génériques proposées par avis du 12 janvier 2010. Les différents types de valves actuellement disponibles (prothèse valvulaire mécanique, bioprothèse issue de dérivés d'origine animale ou allogreffe) sont nécessaires pour répondre aux différentes situations cliniques et anatomiques.
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
allogreffes
transplantation homologue
valvulopathies
prothèse valvulaire cardiaque
cryoconservation
Remplacement de la valve aortique par homogreffe, par thoracotomie avec CEC
Remplacement de la valve atrioventriculaire gauche par homogreffe, par thoracotomie avec CEC
Remplacement de la valve atrioventriculaire droite par homogreffe, par thoracotomie avec CEC
Remplacement de la valve pulmonaire par homogreffe ou bioprothèse sans armature, par thoracotomie avec CEC
Reconstruction de la voie aortique par transfert de la valve pulmonaire en position aortique avec reconstruction de la voie pulmonaire, par thoracotomie avec CEC
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et leucémie lymphoïde chronique
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/2A/53/article.phtml
Bien qu'il y ait des preuves d'un contrôle à long terme de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) par l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) et notamment chez des patients qui présentent des facteurs de mauvais pronostic, la place et les indications de l'allogreffe au cours de la LLC restent mal définis. D'autre part, la possibilité d'effectuer des allogreffes à partir de donneurs apparentés, de donneurs non apparentés voire à partir d'unités de sang placentaire après conditionnement myéloablatif ou non myéloablatif a augmenté de façon considérable le nombre d'allogreffes pour LLC dans le monde. Par ailleurs, il existe un grand nombre d'arguments dans la littérature qui montrent que la curabilité d'un certain nombre d'hémopathies malignes après allogreffe de CSH est possible grâce à l'existence d'un effet allogénique du greffon contre la maladie (GVL : graft versus leukemia).
2006
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
allogreffes
article de périodique
cellules souches hématopoïétiques
DERMATITE
leucémie lymphoïde
transplantation de cellules souches hématopoïétiques

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N1-VALIDE
Patient guéri d'une leucémie par allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (Le) : résultats à long terme
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/03/F9/6B/resume.md
résultats de l'allogreffe dans les leucémies (leucémie myéloïde chronique, leucémies aiguës myéloblastiques, leucémies aiguës lymphoblastiques, quand parler de guérison), complications à long terme : complications non malignes (GVH chronique, infections tardives, atteinte oculaire, complications pulmonaires, hépatiues, articulaires, osseuses, thyroïdiennes, insuffisance gonadique) ; complications malignes ; qualité de vie après greffe ; conclusion
2003
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
allogreffes
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
leucémies
leucémie aigüe myéloïde
résultat thérapeutique
taux de survie
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
qualité de vie
leucémies
continuité des soins
récidive
événements indésirables associés aux soins
transplantation homologue
maladie du greffon contre l'hôte
article de périodique
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T

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02/05/2025


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