TransplantationQualificatif MeSH

(A2, A3, A5-11, A13-17) /transplantation /transpl ou /TR s'applique aux organes, aux tissus ou aux cellules pour leur transfert d'un emplacement à un autre chez un même individu ou entre deux individus de même espèce ou d'une espèce différente.

N1-SUPERVISEE
SPHEROX, 10-70 sphéroïdes/cm2, suspension pour implantation Boîte de 1 à 10 tubes stériles avec 2 applicateurs et 1 seringue de 200µL contenant 1 à 60 sphéroïdes par tube
sphéroïdes de chondrocytes autologues humains associés à une matrice
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3192939/fr/spherox
Avis défavorable au remboursement dans la réparation des lésions symptomatiques cartilagineuses du genou (stade III et IV de la classification de l’International Cartilage Repair Society) de surface inférieure ou égale à 10 cm2 chez l’adulte. Le service médical rendu par SPHEROX est insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM...
2020
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
chondrocytes autologues
transplantation autologue
chondrocytes
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
adulte
cartilage articulaire
cartilage articulaire
articulation du genou
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Covid-19 : retour de zone à risque
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=853
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) précise la conduite à tenir vis-à-vis de personnes de retour de zones à risque de transmission du SARS-CoV-2 Les personnes n’ayant ni fréquenté un milieu de soins ni été en contact avec une personne atteinte de Covid-19 confirmé sont considérées comme à risque modéré : elles doivent respecter les mesures barrières et observer des mesures de distanciation physique en particulier vis-à-vis des personnes fragiles. Elles doivent également éviter de fréquenter une collectivité. Les personnes ayant fréquenté un milieu de soins et/ou été en contact avec une personne atteinte de Covid-19 confirmée sont considérées comme à risque élevé : elles doivent être confinées pendant 14 jour et respecter les mesures barrières et de distanciation physique. Dans tous les cas la personne doit être surveillée cliniquement...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
zone à risque
transmission de maladie infectieuse
voyage
Maladie liée aux voyages
quarantaine
recommandation de santé publique
risque
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
ZALMOXIS (lymphocytes T génétiquement modifiés), antinéoplasique
Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement en traitement adjuvant lors de greffe de cellules souches hématopoïétiques haplo-identiques chez les adultes présentant des hémopathies malignes à haut risque.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2899636/fr/zalmoxis
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2899636/fr/zalmoxis-lymphocytes-t-genetiquement-modifies-antineoplasique
Le service médical rendu par ZALMOXIS est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM...
2019
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
médicament orphelin
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
lymphocytes T
lymphocytes T
traitement par lymphocytes génétiquement modifiés
tumeurs hématologiques
adulte
donneurs de tissus
perfusions veineuses
maladie du greffon contre l'hôte
transplantation homologue
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Thérapie génique : accès précoce aux premiers médicaments innovants CAR T-Cells dans le traitement de certains cancers hématologiques - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/therapie-genique-acces-precoce-aux-premiers-medicaments-innovants-car-t-cells-dans-le-traitement-de-certains-cancers-hematologiques
En juin 2018, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif pour l’autorisation de mise sur le marché des deux premiers médicaments de thérapie génique Kymriah (Novartis) et Yescarta (Gilead) appelés « CAR[1] T-Cells », destinés aux traitements de certains cancers hématologiques, chez des patients en situation d’impasse thérapeutique. L’autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour ces médicaments innovants est donc attendue prochainement, après la validation de la Commission européenne. Afin d’accélérer leur mise à disposition auprès des patients français, l’ANSM a délivré le 17 juillet 2018 deux Autorisations temporaires d’utilisation de cohorte (ATUc). Ces autorisations entreront en vigueur d’ici à la fin du mois de juillet 2018...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
thérapie génétique
lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique
récepteurs aux antigènes des cellules T
lymphocytes T
lymphocytes T
transplantation homologue
immunothérapie
lymphome B diffus à grandes cellules
adulte
enfant
adolescent
lymphome de burkitt
lymphocytes T
récidive
récepteurs aux antigènes des cellules T

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N1-VALIDE
La procédure de transplantation d'utérus - considérations éthiques
https://www.nek-cne.admin.ch/inhalte/Themen/Stellungnahmen/fr/Stellungnahme_CNE_Uterustransplantation_FR.pdf
Dans les chapitres suivants la CNE se penchera d’abord sur les conditions pratiques inhérentes à la transplantation d’utérus (les indications médicales, chp. 1, et les étapes du processus, chp. 2). Elle abordera ensuite les enjeux éthiques de cette procédure en procédant, d’une part, à une analyse (chp. 3) et, d’autre part, à une appréciation d’ensemble de ceux-ci (chp. 4). Sur la base des éléments considérés la CNE livrera dans le dernier chapitre ses conclusions.
2018
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CNE - Commission nationale d'éthique pour la médecine humaine
Suisse
français
utérus
transplantation
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Spherox - Sphéroïdes de chondrocytes autologues humains pour implantation, associés à une matrice
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Spherox
Indications thérapeutiques : Réparation des lésions symptomatiques du cartilage articulaire du condyle fémoral et de la rotule (stade III ou IV de la classification de l’International Cartilage Repair Society [ICRS]) de surface inférieure ou égale à 10 cm2 chez l’adulte...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
chondrocytes autologues
préparation de chondrocytes autologues (produit)
transplantation autologue
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
voie intra-articulaire
cartilage articulaire de la patella
cartilage articulaire du condyle fémoral
maladie du cartilage articulaire du genou (maladie)
maladies articulaires
articulation du genou
greffe de chondrocytes autologues de l'articulation du genou
cartilage articulaire
chondroplastie
évaluation préclinique de médicament
chondrocytes

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N1-SUPERVISEE
HOLOCLAR (cellules souches limbiques autologues amplifiées), cellules souches pour transplantation autologue - HOLOCLAR, 79 000 à 316 000 cellules/cm², substitut de tissu vivant (code CIS : 62223501)
Progrès thérapeutique mineur dans le traitement des déficiences en cellules souches limbiques modérées à sévères bilatérales, causées par des brûlures oculaires chimiques ou physiques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661389/fr/holoclar
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661389/fr/holoclar-cellules-souches-limbiques-autologues-amplifiees-cellules-souches-pour-transplantation-autologue
HOLOCLAR a l’AMM dans le traitement chez l’adulte de la déficience en cellules souches limbiques (DCSL) modérée à sévère (définie par la présence d'une néovascularisation cornéenne superficielle dans au moins deux quadrants de la cornée, avec atteinte de la cornée centrale et une acuité visuelle sévèrement altérée), unilatérale ou bilatérale, causée par des brûlures oculaires chimiques ou physiques. Un minimum de 1 à 2 mm2 de limbe non endommagé est nécessaire pour la biopsie. Son intérêt clinique est mineur, uniquement dans les formes bilatérales répondant aux critères suivants : présence d'une néovascularisation cornéenne superficielle dans au moins deux quadrants de la cornée dans au moins l’un des deux yeux ET atteinte de la cornée centrale ET acuité visuelle sévèrement altérée. Dans les autres formes, son intérêt clinique est insuffisant pour justifier son remboursement...
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
Cellule épithéliale de la cornée
cellules épithéliales
médicament orphelin
cellules souches limbiques autologues
transplantation de cellules souches
transplantation autologue
déficit en cellules souches limbiques
maladies de la cornée
limbe de la cornée
cellules cultivées
transplantation de cellules souches limbiques
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
adulte
néovascularisation cornéenne
brûlures oculaires
recommandation de bon usage du médicament
HOLOCLAR
HOLOCLAR, 79 000 à 316 000 cellules/cm², substitut de tissu vivant

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N1-SUPERVISEE
Zalmoxis Lymphocytes T allogéniques génétiquement modifiés avec un vecteur rétroviral codant une forme tronquée du récepteur du facteur de croissance nerveuse à faible affinité humain (ΔLNGFR) et la thymidine kinase du virus herpès simplex I (HSV-TK Mut2)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zalmoxis
Zalmoxis est un médicament utilisé comme traitement adjuvant chez les adultes ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH, une greffe de cellules pouvant donner lieu à différents types de cellules sanguines) provenant d’un donneur dont les tissus correspondent partiellement aux tissus du patient (ce que l’on appelle une greffe «haploidentique»). Zalmoxis est utilisé chez les patients ayant reçu une GCSH haploidentique parce qu’ils souffrent de cancers du sang graves, comme certaines leucémies et certains lymphomes. Avant la GCSH, le patient a reçu un traitement visant à supprimer les cellules existantes de la moelle osseuse, y compris les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires. Zalmoxis est donné pour reconstituer le système immunitaire du patient après la greffe. Zalmoxis est un type de médicament de thérapie innovante dénommé «produit de thérapie cellulaire somatique». Il s’agit d’un type de médicament contenant des cellules ou des tissus qui ont été manipulés afin de pouvoir être utilisés pour guérir, diagnostiquer ou prévenir une maladie. Zalmoxis contient des lymphocytes T (un type de globules blancs) qui ont été génétiquement modifiés1. Pour produire Zalmoxis, les lymphocytes T du donneur de la GCSH sont isolés du reste des cellules de la greffe. Ces lymphocytes T sont ensuite génétiquement modifiés pour inclure un «gène suicide». Étant donné le faible nombre de patients subissant une GCSH haploidentique, Zalmoxis a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 20 octobre 2003...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
médicament orphelin
agrément de médicaments
Europe
Appréciation des risques
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
continuité des soins
Surveillance des médicaments
lymphocytes T
lymphocytes T
traitement par lymphocytes génétiquement modifiés
tumeurs hématologiques
adulte
donneurs de tissus
perfusions veineuses
maladie du greffon contre l'hôte
surveillance post-commercialisation des produits de santé
transplantation homologue
grossesse
Allaitement naturel

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N1-SUPERVISEE
Cystectomie avec remplacement de la vessie par de l’intestin
http://urofrance.org/fileadmin/documents/data/FI/2015/remplacement-vesical/remplacement-vesical.pdf
Vous venez d’être opéré(e) d’une cystectomie avec remplacement de la vessie par de l’intestin (néovessie). Cette fiche est complémentaire de la fiche d’information après cystectomie qui vous aura été remise par votre urologue. Après un remplacement de la vessie, il vous est recommandé de boire abondamment ( 2litres/ jour), d’uriner régulièrement. Il vous est aussi conseillé d’éviter les efforts et les déplacements importants dans le premier mois suivant l’intervention.
2015
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
français
brochure pédagogique pour les patients
cystectomie
Remplacement professionnel
événements indésirables associés aux soins
cystectomie
intestins

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N1-VALIDE
Évaluation de la sécurité et des conditions de réalisation de l’autogreffe de tissu adipeux dans la chirurgie reconstructrice, réparatrice et esthétique du sein - Rapport d'évaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1778570/fr/evaluation-de-la-securite-et-des-conditions-de-realisation-de-lautogreffe-de-tissu-adipeux-dans-la-chirurgie-reconstructrice-reparatrice-et-esthetique-du-sein-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2015401/fr/evaluation-de-la-securite-et-des-conditions-de-realisation-de-lautogreffe-de-tissu-adipeux-dans-la-chirurgie-reconstructrice-reparatrice-et-esthetique-du-sein-rapport-d-evaluation
Ce travail a consisté à évaluer la sécurité de l’acte d’autogreffe de tissu adipeux dans le sein, quelle que soit son indication. Pour cela, les questions médicales d’évaluation ont porté sur la sécurité oncologique et les complications péri et postopératoires, les modifications radiologiques et les conditions de réalisation
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
292. Prise en charge et accompagnement d'un malade cancéreux à tous les stades de la maladie dont le stade de soins palliatifs en abordant les problématiques techniques, relationnelles, sociales et éthiques. Traitements symptomatiques. Modalités de surveillance.
295. Prise en charge et accompagnement d'un malade atteint de cancer à tous les stades de la maladie dont le stade de soins palliatifs en abordant les problématiques techniques, relationnelles, sociales et éthiques. Traitements symptomatiques. Modalités de surveillance.
français
autogreffes
tissu adipeux
mammoplastie
mastectomie
tumeurs du sein
évaluation technologique
transplantation autologue
transplantation autologue
complications postopératoires
complications peropératoires
mammographie
transplantation autologue
région mammaire
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Holoclar - cellules épithéliales cornéennes humaines autologues amplifiées ex vivo contenant des cellules souches - ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Holoclar
Holoclar est un traitement à base de cellules souches utilisé dans l’oeil pour remplacer les cellules endommagées à la surface (épithélium) de la cornée, la couche transparente située à l’avant de l’oeil et recouvrant l’iris (la partie colorée). Il est utilisé chez les patients adultes souffrant d’une déficience en cellules souches limbiques modérée à sévère causée par des brûlures, notamment des brûlures chimiques, aux yeux. Les patients souffrant de cette affection ne possèdent pas suffisamment de cellules souches limbiques qui agissent habituellement comme un système de régénération, renouvelant les cellules externes de la cornée lorsqu'elles sont endommagées et lorsqu'elles vieillissent. Holoclar est un type de médicament de thérapie innovante dénommé «produit de l’ingénierie tissulaire». Il consiste en cellules prélevées dans le limbe du patient (sur le bord de la cornée) puis cultivées en laboratoire afin de pouvoir être utilisées pour réparer la surface endommagée de la cornée. Étant donné le faible nombre de patients touchés par la déficience en cellules souches limbiques causée par des brûlures aux yeux, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Holoclar a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 7 novembre 2008...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Cellule épithéliale de la cornée
cellules épithéliales
médicament orphelin
cellules souches limbiques autologues
transplantation de cellules souches
transplantation autologue
déficit en cellules souches limbiques
maladies de la cornée
limbe de la cornée
cellules cultivées
transplantation de cellules souches limbiques
HOLOCLAR
HOLOCLAR, 79 000 à 316 000 cellules/cm², substitut de tissu vivant

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N1-VALIDE
Recommandations pour les donneurs atteints de tumeurs cérébrales
http://www.anocef.org/download.php?modele=anocef_reco_donneurs-tumeurs-cerebrales
Les demandes d’organes à transplanter augmentent. En France, les patients porteurs de lésions pré-malignes (carcinome in situ de col utérin) ou de néoplasmes cutanés de bas grades (carcinome baso cellulaire, et certains carcinomes squameux) sont en général acceptés comme donneurs potentiels. Les patients porteurs de tumeurs malignes actives et/ou métastatiques sont cependant habituellement exclus du don d’organe. Le but de cette revue est d’étudier la pertinence d’une telle exclusion dans le cas des tumeurs cérébrales. Ce d'autant que la malignité et le pouvoir métastatique des tumeurs du SNC ne sont pas toujours facile à appréhender. Nous aborderons ici les tumeurs cérébrales primitives intra crâniennes ou intra médullaires.
2015
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ANOCEF - Association des Neuro-Oncologues d'Expression Française
France
français
recommandation professionnelle
tumeurs du cerveau
métastase tumorale
cerveau
transplantation d'organe
Contre-indications aux procédures

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N1-VALIDE
ALLOGREFFE DE VEINE SAPHENE CONSERVEE ENTRE 2 C ET 8 C - Greffon d'origine humaine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2045748/fr/allogreffe-de-veine-saphene-conservee-entre-2c-et-8c
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2045994/fr/allogreffe-de-veine-saphene-conservee
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes vasculaires dans les situations nécessitant un rétablissement de la continuité vasculaire. - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux alternatives thérapeutiques (implant de pontage) et par rapport aux descriptions génériques relatives aux allogreffes cryoconservées. Les différents types de prothèses vasculaires actuellement disponibles en l’absence de greffon autologue (prothèse synthétique, allogreffe cryoconconservée et allogreffe traitée selon le procédé BIOPROTEC) sont nécessaires pour répondre aux différentes situations cliniques et anatomiques.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Allogreffe de veine saphène
allogreffes
Veine saphène
cryoconservation
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
La transplantation utérine
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2015_14_2_084x086.pdf
Le premier enfant issu d’une transplantation utérine est né en Suède en septembre 2014. Cet évènement conclut plus de dix ans de recherche méthodique de la part de l’équipe multidisciplinaire dirigée par Mats Brännström à l’Université de Göteborg. De multiples questions se posent désormais face à cette réalité, questions techniques, (donneuse vivante ou prélèvement cadavérique ?), éthiques, (quels garde-fous pour une greffe non vitale ?), voire philosophiques (quel prix à payer pour le désir d’enfant ?). Les réponses seront aussi sociétales.
2015
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
utérus
article de périodique

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N1-VALIDE
La transplantation utérine
http://www.academie-medecine.fr/la-transplantation-uterine/
http://www.academie-medecine.fr/wp-content/uploads/2015/06/15.6.16-HENRION-rapport-v-15.6.16.pdf
Après avoir fait le récit des événements qui ont précédé la première transplantation utérine ayant abouti à la naissance d’un enfant vivant et bien portant et fait un état des lieux, les auteurs exposent la législation française actuelle sur la greffe d’organes. Puis ils abordent les aspects cliniques, insistant sur la complexité de l’acte chirurgical, le dilemme du choix entre donneuse en état de mort cérébrale ou décédée et donneuse vivante et les indications chez la receveuse. Ils décrivent ensuite le traitement immunosuppresseur avant et pendant la grossesse, les complications plus ou moins graves qui peuvent en émailler le cours et la surveillance particulièrement attentive qu’elles nécessitent, mais aussi les doutes sur l’opportunité de l’allaitement maternel. Ils s’interrogent sur l’avenir de l’enfant à moyen et long terme, son développement psychomoteur et celui de son système immunitaire. Ils retracent les nombreuses et délicates questions éthiques que pose la transplantation utérine, qu’il s’agisse des particularités de la greffe d’utérus, qui n’est pas vitale mais permet de donner la vie, du choix entre transplantation avec donneuse en état de mort cérébrale ou donneuse vivante, de la pénurie d’organes à greffer, des risques courus par la receveuse, du devenir physique et psychologique de l’enfant, enfin du choix entre transplantation utérine et gestation pour autrui et de l’éventualité de dérives. En fait, la transplantation utérine est une chirurgie encore au stade expérimental et seuls l’avenir et le recueil exhaustif de toutes les données la concernant permettront de s’assurer de son bien fondé.
2015
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Académie Nationale de Médecine
France
utérus
rapport
grossesse
immunologie en transplantation
développement de l'enfant
transplantation d'organe

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N1-VALIDE
Techniques alternatives à la pose d’implants mammaires - Etat des lieux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026650/fr/techniques-alternatives-a-la-pose-dimplants-mammaires-etat-des-lieux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2035619/fr/techniques-alternatives-a-la-pose-dimplants-mammaires-etat-des-lieux
Le présent document est le premier livrable . II constitue une synthèse des travaux de la HAS sur les indications, non-indications, contre-indications et effets indésirables des techniques alternatives à la pose d’implants mammaires
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
implantation de prothèse mammaire
évaluation technologique
Reconstruction du sein par lambeau cutanéograisseux libre à pédicule perforant de l'abdomen [lambeau DIEP [deep inferior epigastric perforator]] avec anastomoses vasculaires
mammoplastie
tissu adipeux
autogreffes
transplantation autologue
Mastopexie
mammoplastie
mammoplastie
implants mammaires
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Rhinoplastie esthétique et fonctionnelle
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/02/RPC8_Rhinoplastie-esth%C3%A9tique-et-fonctionnelle-_court.pdf
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/02/RPC8_Rhinoplastie-esth%C3%A9tique-et-fonctionnelle-_long.pdf
L'étude proposée par notre groupe de travail tente de répondre aux interrogations pratiques du rhinoplasticien quelle que soit son expérience : Comment appréhender avec justesse le projet chirurgical ? Comment intégrer correctement ce projet dans le contexte réglementaire actuel ? Quand et comment contre indiquer une rhinoplastie ? Comment gérer de manière optimum les suites opératoires ? Quels matériaux utiliser dans les rhinoplasties d'augmentation ? Document non daté, la bibliographie mentionne 2006
2014
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ORL France
France
français
rhinoplastie
rhinoplastie
période préopératoire
rhinoplastie
cartilage
transplantation osseuse
prothèses et implants
rhinoplastie
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
recommandation pour la pratique clinique
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
Traitement de la réduction du flux sanguin vers les jambes par thérapie cellulaire mononucléaire
http://www.cochrane.org/fr/CD008347
Contexte : La maladie artérielle périphérique est un problème majeur de santé qui évolue chez environ 1 % à 2 % des patients en ischémie critique des membres inférieurs (ICMI). Pour un nombre important de patients atteints d'ICMI, on ne dispose d'aucune option de traitement efficace autre que l'amputation et environ un quart de ces patients nécessiteront une amputation majeure au cours de l'année suivante. Ceci est une mise à jour de la revue publiée pour la première fois en 2011. Objectifs : Déterminer l'efficacité et l'innocuité de la greffe intramusculaire locale de cellules mononucléées autologues adultes dérivées de moelle osseuse (CMNMO) comme traitement de l'ischémie critique des membres inférieurs (ICMI).
2014
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Cochrane
Royaume-Uni
France
maladie artérielle périphérique
ischemie aigue des membres inferieurs
transplantation de moelle osseuse
agranulocytes
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ischémie
membre inférieur

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N1-VALIDE
Transplantation utérine chez l'humain
MT / médecine de la reproduction, gynécologie et endocrinologie. Volume 15, Numéro 2, 165-9, Avril-Mai-Juin 2013, Mini-revue
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/mtg/e-docs/00/04/88/36/resume.phtml
En cas d'infertilité utérine, les patientes désireuses d'un enfant ont comme seule solution l'adoption, la gestation pour autrui étant interdite à ce jour en France. Depuis le début des années 2000, la recherche sur la transplantation utérine, alternative potentielle à l'adoption, a progressé. Les données de l'expérimentation animale, les progrès de l'immunosuppression et l'expérience des grossesses de patientes greffées font qu'une procédure d'allo-transplantation utérine chez la femme devient une éventualité de plus en plus envisageable.
2013
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
utérus
article de périodique
infertilité féminine
donneurs de tissus

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N1-SUPERVISEE
Maci - chondrocytes autologues cultivés - autologous cultured chondrocytes
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Maci
MACI est un implant utilisé pour réparer les lésions cartilagineuses aux extrémités des os de l'articulation du genou. Il est composé des propres cellules cartilagineuses du patient sur des membranes de collagène d'une surface de 14,5 cm2, qui sont utilisées par un chirurgien pour remplir l'espace où le cartilage est endommagé. MACI est utilisé pour la réparation des lésions sur toute la profondeur du cartilage d'une surface de 3 à 20 cm2 chez des adultes qui ressentent des symptômes (tels que des douleurs et des difficultés à bouger le genou). MACI est un produit de thérapie innovante dénommé «produit de l'ingénierie tissulaire». Il s'agit d'un type de médicament contenant des cellules ou des tissus qui ont été manipulés afin de pouvoir être utilisés pour réparer, régénérer ou remplacer des tissus...
2013
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
chondrocytes
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
chondrocytes autologues
transplantation autologue
adulte
articulation du genou
cartilage articulaire
structures d'échafaudage tissulaires
régénération tissulaire guidée
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
flux de syndication
maladies du cartilage

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N1-SUPERVISEE
CHONDROCELECT 10 000 cellules/microlitre en suspension pour implantation
cellules de cartilage humain autologues ((MAMMIFERE/HUMAIN/CHONDROCYTES))
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_994267/chondrocelect
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1615035/fr/chondrocelect
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1615034/fr/chondrocelect-29052013-avis-ct12555
Motif de la demande : Inscription Collectivités. Indication : Réparation des lésions cartilagineuses localisées et symptomatiques (International Cartilage Repair Society [ICRS]1 grade III ou IV) des condyles fémoraux du genou chez l'adulte. Des lésions cartilagineuses asymptomatiques concomitantes (ICRS grade I ou II) peuvent exister. La démonstration de l'efficacité est basée sur les résultats d'un essai clinique randomisé évaluant l'efficacité de ChondroCelect chez des patients atteints de lésions d'une surface comprise entre 1 et 5 cm². » Bien que la Commission considère qu'il s'agisse d'une biotechnologie innovante, la Commission considère, au regard de ses critères d'évaluation, que le service médical rendu par ChondroCelect est insuffisant pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale dans l'indication de l'AMM...
2013
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
événements indésirables associés aux soins
CHONDROCELECT
chondrocytes autologues
chondrocytes
chondrocytes
transplantation autologue
maladies du cartilage
adulte
articulation du genou
genou
résultat thérapeutique
transplantation autologue
avis de la commission de transparence
essais cliniques comme sujet

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N1-SUPERVISEE
Reconstruction double faisceau versus mono-faisceau après rupture du ligament croisé antérieur chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD008413
La reconstruction arthroscopique après rupture du ligament croisé antérieur est une procédure orthopédique courante. Il y a controverse sur la question de savoir si la méthode de reconstruction double faisceau, qui constitue une approche « plus anatomique », donne de meilleurs résultats que la reconstruction mono-faisceau plus traditionnelle.
2012
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
adulte
ligament croisé antérieur
reconstruction du ligament croisé antérieur
faisceau
résultat thérapeutique
Lésions du ligament croisé antérieur

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N1-SUPERVISEE
ChondroCelect - cellules de cartilage autologues viables caractérisées, amplifiées ex vivo exprimant des protéines marqueurs spécifiques - characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/ChondroCelect
ChondroCelect est utilisé chez les adultes pour réparer les dommages du cartilage du genou. Il est utilisé lorsque les symptômes sont causés par une lésion unique du cartilage des condyles fémoraux (extrémité inférieure du fémur)...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
chondrocytes
chondrocytes
adulte
matériaux biocompatibles
genou
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
maladies du cartilage
fractures du cartilage
ingénierie tissulaire
transplantation autologue
suspensions
articulation du genou
chondrocytes autologues
CHONDROCELECT
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-VALIDE
Les traitements du cancer du foie
http://www.e-cancer.fr/Patients-et-proches/Les-cancers/Cancer-du-foie/Traitements
Ce guide, destiné aux patients, présente la prise en charge de la forme la plus fréquente de cancer primitif du foie, le carcinome hépatocellulaire.
2011
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N
INCa - Institut National du Cancer
France
français
brochure pédagogique pour les patients
carcinome hépatocellulaire
carcinome hépatocellulaire
ablation par cathéter
chimioembolisation thérapeutique
carcinome hépatocellulaire

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N1-SUPERVISEE
Autogreffe du tendon rotulien versus autogreffe du tendon du jarret dans la rupture du ligament croisé antérieur chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD005960
Cette revue compare les résultats de la reconstruction du LCA par autogreffe de TR versus autogreffe de TJ chez les patients présentant une lésion du LCA.
2011
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
autogreffes
Lésions du ligament croisé antérieur
méta-analyse
ligament croisé antérieur
résultat thérapeutique
tendons
reconstruction du ligament croisé antérieur
greffe os-tendon rotulien-os
ligament patellaire
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Implantation de chondrocytes autologues pour le traitement des lésions d'épaisseur totale du cartilage articulaire du genou
http://www.cochrane.org/fr/CD003323
Déterminer l'efficacité et l'innocuité de l'ICA chez les patients présentant des lésions d'épaisseur totale du cartilage articulaire du genou.
2011
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
cartilage articulaire
articulation du genou
chondrocytes autologues
chondrocytes
transplantation autologue
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Déchirure du ligament croisé antérieur : quoi de neuf ?
https://www.revmed.ch/RMS/2010/RMS-258/Dechirure-du-ligament-croise-anterieur-quoi-de-neuf
Après une entorse grave du genou où le ligament croisé antérieur a été déchiré, le patient et son médecin se trouvent devant le choix d'un traitement conservateur ou chirurgical. La revue de la littérature internationale permet de se faire une opinion pertinente sur ce choix. Si c'est le traitement conservateur qui est choisi, il faut savoir qu'un patient sur deux sera déçu du résultat. C'est la raison pour laquelle ce traitement n'est proposé qu'aux patients peu exigeants et non sportifs. Dans les différentes options chirurgicales, la greffe autologue de reconstruction du ligament croisé antérieur, prélevée sur le tendon rotulien ou les tendons ischio-jambiers, donne de bons résultats, fiables et reproductibles.
2010
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Lésions du ligament croisé antérieur
reconstruction du ligament croisé antérieur
ligament croisé antérieur
sports

---
N1-VALIDE
CHONDROCELECT, autogreffe de chondrocytes destinée à la réparation du cartilage des condyles fémoraux
Cellules de cartilage autologues viables, caractérisées, amplifiées ex vivo exprimant des protéines marqueurs spécifiques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1019633/chondrocelect-autogreffe-de-chondrocytes-destinee-a-la-reparation-du-cartilage-des-condyles-femoraux
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-10/chondrocelect_-_ct_-_8020.pdf
CHONDROCELECT est un médicament de thérapie cellulaire composé de cellules provenant du cartilage du genou du patient. Il est indiqué chez l'adulte dans la réparation des lésions cartilagineuses localisées et symptomatiques des condyles fémoraux du genou. Bien qu'il s'agisse d'une thérapie cellulaire innovante, l'intérêt thérapeutique de CHONDROCELECT est insuffisamment démontré : l'efficacité clinique (taille d'effet, impact sur la qualité de vie, effet préventif sur le développement d'une gonarthrose notamment) n'est pas établie. La supériorité clinique de CHONDROCELECT sur les microfractures n'a pas été démontrée. Sa place par rapport aux alternatives chirurgicales pour prévenir la survenue d'une arthrose à long terme ne peut pas être précisée...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
autogreffes
CHONDROCELECT
chondrocytes autologues
transplantation autologue
chondrocytes
chondrocytes
résultat thérapeutique
maladies du cartilage
cartilage articulaire
fémur
articulation du genou
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-VALIDE
Autogreffe de chondrocytes au niveau des condyles fémoraux - Document d'avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1024712/autogreffe-de-chondrocytes-au-niveau-des-condyles-femoraux-document-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1024709/document-d-avis-autogreffe-de-chondrocytes-au-niveau-des-condyles-femoraux
Ce document contient l'avis de la HAS relatifs au service attendu et à l'amélioration du service attendu de l'acte d'autogreffe de chondrocytes au niveau des condyles fémoraux
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
transplantation autologue
chondrocytes
articulation du genou
Exploration de l'articulation du genou, par arthroscopie
Nettoyage de l'articulation du genou, par arthrotomie
Nettoyage de l'articulation du genou, par arthroscopie
Prélèvement de plusieurs os longs complets sur un membre, sur un sujet en état de mort encéphalique
cartilage articulaire
évaluation des actes professionnels

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N1-SUPERVISEE
Prévention d'une infection dans la reconstruction artérielle
http://www.cochrane.org/fr/CD003073
Les reconstructions artérielles avec un greffon prothétique ou une veine peuvent s'infecter et entraîner une mortalité élevée des patients et un risque de perdre la jambe. Il est essentiel de réduire le risque d'infection par des mesures périopératoires efficaces.
2010
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
infection de plaie opératoire
infection croisée
Prévention des infections
Reconstruction artérielle
artères

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N1-VALIDE
CHONDRO-GIDE - Membrane de collagène
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1028953/chondro-gide-21-decembre-2010-2786-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036994/chondro-gide-21-decembre-2010-2786-synthese-d-avis
Avis défavorable au remboursement dans le recouvrement des lésions du cartilage des condyles fémoraux traitées par autogreffe
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
autogreffes
chondrocytes
transplantation autologue
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Allogreffe de veine saphène
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_926381/allogreffe-de-veine-saphene-cnedimts-du-06-avril-2010-1495
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_942352/cnedimts-1495-allogreffedeveinesaphenelyon
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique des allogreffes vasculaires dans les situations nécessitant un rétablissement de la continuité vasculaire ou un pontage - l'intérêt de santé publique compte tenu de la gravité des pathologies concernées ; ASR V par rapport aux alternatives thérapeutiques (autogreffe et prothèses synthétiques) et par rapport aux descriptions génériques relatives aux allogreffes cryoconservées proposées par avis du 12 janvier 2010.
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
allogreffes
Veine saphène
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CHONDRO-GIDE - Membrane de collagène
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1011971/chondro-gide-21-decembre-2010-2786-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1014336/chondro-gide-21-decembre-2010-2786-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant. L'intérêt thérapeutique du produit ne peut être établi dans la technique de greffe chondrocytaire autologue en raison des limites méthodologiques des études disponibles et de la difficulté à interpréter leurs résultats.
2010
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Exploration de l'articulation du genou, par arthroscopie
Nettoyage de l'articulation du genou, par arthrotomie
Nettoyage de l'articulation du genou, par arthroscopie
Prélèvement de plusieurs os longs complets sur un membre, sur un sujet en état de mort encéphalique
chondrocytes
transplantation autologue
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
CHONDROCELECT, autogreffe de chondrocytes
ChondroCelect 10 000 cellules/microlitre, suspension pour implantation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1019633/chondrocelect-autogreffe-de-chondrocytes
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-10/chondrocelect_-_ct_-_8020.pdf
Motif de la demande : inscription Collectivités. Originalité : ChondroCelect est le premier médicament de thérapie cellulaire ayant une AMM en Europe. Indication : « Réparation des lésions cartilagineuses localisées et symptomatiques (International Cartilage Repair Society [ICRS] grade III ou IV) des condyles fémoraux du genou chez l'adulte. Des lésions cartilagineuses asymptomatiques concomitantes (ICRS grade I ou II) peuvent exister. La démonstration de l'efficacité est basée sur les résultats d'un essai clinique randomisé évaluant l'efficacité de ChondroCelect chez des patients atteints de lésions d'une surface comprise entre 1 et 5 cm². »...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
autogreffes
événements indésirables associés aux soins
CHONDROCELECT
transplantation autologue
chondrocytes
adulte
maladies du cartilage
résultat thérapeutique
chondrocytes autologues
transplantation autologue
chondrocytes
genou
articulation du genou
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Influence des polypathologies sur le traitement des hémopathies malignes
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4A/6B/resume.phtml?type=text.html
Les pathologies associées sont fréquentes à l'âge habituel de survenue des hémopathies malignes chez l'adulte. Ces comorbidités peuvent modifier l'évolution naturelle de ces maladies, conduire à des changements thérapeutiques et engendrer des coûts supplémentaires. Pour analyser leur fréquence et leur retentissement sur les décisions thérapeutiques, nous avons revu 330 dossiers de sujets atteints d'hémopathies malignes pris en charge dans les années 2003 et 2004 dans le service des maladies du sang de l'hôpital Saint-Antoine. L'âge médian des malades était de 61 ans. Quarante pour cent d'entre eux était soigné pour un lymphome surtout non hodgkinien. Seize pour cent était soigné pour un myélome et 8 % pour une leucémie aiguë. Seize pour cent d'entre eux était soigné pour une leucémie lymphoïde chronique, 16 % pour un syndrome myéloprolifératif. Une comorbidité a été trouvée chez près de 84 % des patients, dont l'hypertension artérielle dans 35 % des cas, une insuffisance coronarienne dans 16 % des cas, un diabète dans 13 % des cas ainsi qu'une bronchopathie chronique, une insuffisance rénale dans 10 % des cas ainsi qu'une insuffisance cardiaque et des troubles du rythme cardiaque dans les mêmes pourcentages. Une modification du traitement (changement ou adaptation du protocole) a été retrouvée chez 62/276 patients porteurs d'une des comorbidités relevées. Les pathologies qui conduisent à des changements thérapeutiques sont dans l'ordre décroissant de risque relatif : le déficit neurologique (hors accident vasculaire cérébral) (odds ratio [OR] : 4,86 \; IC 95 % : [1,47-16,02] \; p \ 0,009), le diabète insulinodépendant (OR : 4,33 \; IC 95 % : [1,40-13,31] \; p \ 0,01), la bronchopathie chronique (OR : 3,33 \; IC 95 % : [1,37-8,08] \; p \ 0,007), l'insuffisance rénale (OR : 3,07 \; IC 95 % : [1,27-7,43] \; p \ 0,01), l'insuffisance coronarienne (OR : 2,89 \; IC 95 % : [1,30-6,42] \; p \ 0,009) et l'hypertension artérielle (OR : 2,74 \; IC 95 % : [1,39-5,38] \; p \ 0,003). Les comorbidités doivent être prises en compte dans la définition des groupes homogènes de patients pour mieux cerner le surcoût financier qu'elles peuvent entraîner. De même, les essais cliniques doivent prendre en compte ces données pour élaborer des protocoles thérapeutiques adaptés à la population traitée.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
tumeurs hématologiques
cellules souches hématopoïétiques
comorbidité

---
N1-VALIDE
LARS - Ligaments artificiels (genou et l'épaule)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_724455/lars-cepp-du-mardi-18-novembre-2008-1777
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_917944/lars-cepp-du-18-novembre-2008-1777
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de l'intérêt des ligaments artificiels LARS pour les chirurgies de reprise des ligaments croisés du genou lorsque tous les transplants autologues ont été utilisés Insuffisant pour les lésions des ligaments acromioclaviculaires ou coracoclaviculaires, en raison de l'insuffisance des données cliniques ; Amélioration du SR : ASR de niveau V par rapport aux techniques chirurgicales utilisant un transplant autologue dans la chirurgie de reprise des ligaments croisés du genou.
2008
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N
Insuffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Reconstruction du ligament croisé antérieur du genou par autogreffe, par arthrotomie
ligaments articulaires
Plastie ligamentaire extraarticulaire latérale du genou avec le fascia lata, par abord direct
Reconstruction des ligaments croisés du genou, par arthrotomie
Reconstruction des ligaments croisés du genou, par arthroscopie
Reconstruction du ligament croisé antérieur du genou par autogreffe, par arthroscopie
Reconstruction itérative du ligament croisé postérieur du genou par ligament synthétique, par arthrotomie
Reconstruction itérative du ligament croisé postérieur du genou par ligament synthétique, par arthroscopie
Réduction d'une luxation acromioclaviculaire ou sternoclaviculaire, par abord direct
Arthroplastie acromioclaviculaire par résection de l'extrémité latérale de la clavicule, par arthrotomie
ligaments articulaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Recommandation d'autopsie du cerveau à l'occasion du prélèvement des osselets de l'oreille interne par voie trans-crânienne et technique à utiliser pour la recherche du (v)CJD lors de cette autopsie
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/13090472/Recommandation%20d%E2%80%99autopsie%20du%20cerveau%20%C3%A0%20l%E2%80%99occasion%20du%20pr%C3%A9l%C3%A8vement%20des%20osselets%20de%20l%E2%80%99oreille%20interne%20par%20voie%20trans-cr%C3%A2nienne%20et%20technique%20%C3%A0%20utiliser%20po.pdf
introduction, conclusion, élaboration et argumentation, recommandation d'une autopsie du cerveau à l'occasion du prélèvement des osselets de l'oreille interne par voir trans-crânienne, technique à utiliser pour la recherche du (v)CJD lors de cette autopsie ; 4 pages
2008
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
français
maladie de Creutzfeldt-Jakob
osselets de l'audition
sélection de donneurs
encéphale
biopsie
recommandation professionnelle

---
N1-VALIDE
Standards de qualité particuliers pour les allogreffes de cornées et de sclérotiques d'origine humaine destinés à une application chez l'homme
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/12670470/Standards%20de%20qualit%C3%A9%20particuliers%20pour%20les%20allogreffes%20de%20corn%C3%A9es%20et%20de%20scl%C3%A9rotiques%20d%E2%80%99origine%20humaine%20destin%C3%A9s%20%C3%A0%20une%20application%20chez%20l%E2%80%99homme%20%28r%C3%A9visi.pdf
Les standards de qualité constituent un ensemble de règles de bonnes pratiques relatives au don, à l'obtention, au prélèvement, au contrôle, à la transformation, au stockage et à la distribution des tissus et cellules destinés à l'application humaine. Ils respectent les dispositions de la législation nationale ainsi que les exigences et recommandations européennes applicables. Ils servent de document de base pour les directeurs de banques de tissus ainsi que pour les inspecteurs. Dans le cadre de la prochaine transposition de la réglementation européenne en matière de tissus et cellules (directives 2004/23/EC, 2006/17/EC et 2006/86/EC), le groupe de travail « Cellules, tissus et organes d'origine humaine et animale » s'est attelé activement à la révision des standards de qualité particuliers pour les allogreffes de cornées et de sclérotiques. 15 pages
2007
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
français
transplantation de cornée
sclère
prélèvement d'organes et de tissus
transplantation homologue
banques de tissus
dossiers médicaux
donneurs de tissus
sélection de donneurs
conservation de tissu
recommandation professionnelle

---
N1-VALIDE
Mise en banque du sang de cordon ombilical : implications pour les fournisseurs de soins périnatals
https://www.jogc.com/article/S1701-2163(16)30521-7/abstract
Indication du niveau de preuve, résumé, historique de le greffe de sang de cordon ombilical, résultats cliniques, recommandations, indications du don de sang de cordon ombilical et avantage de la greffe, limites, méthodes de prélèvement, questions entourant la mise en banque, questions éthiques ; 16 pages
2005
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
sang foetal
sang foetal
banques de sang
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
conservation de sang
donneurs de sang
consentement libre et éclairé
femmes enceintes
médecine factuelle
recommandation pour la pratique clinique
figure

---
N1-SUPERVISEE
Autotransplantation de tissus ovariens
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/hta_htupdate_issue1_f.pdf
Page 3 Une Israélienne âgée de 28 ans qui avait été traitée pour un lymphome non hodgkinien a donné naissance en juin 2005 à un bébé en santé, après avoir subi une réimplantation de ses tissus ovariens préservés...
2005
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Tour d'horizon des technologies de la santé
Canada
français
anglais
transplantation autologue
ovaire
transplantation de tissu
cryoconservation
évaluation technologique
article de périodique
évaluation médicament
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Évaluation de la greffe chondrocytaire autologue du genou
Rapport d'étape
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272416
Indication du niveau de preuve, généralités : cartilage, description de l'autogreffe chondrocytaire du genou, alternatives chirurgicales à l'autogreffe chondrocytaire, commentaires du groupe de travail ; méthode : sources d'information, stratégie de recherche, sélection et analyse des données cliniques, groupe de travail et de lecture ; argumentaire : données disponibles, rapports et revue de synthèse, expérience française, aspects réglementaires et éthiques, discussion et conclusion de l'analyse de la littérature ; avis des experts : conclusions concernant la greffe chondrocytaire autologue, indications de la greffe chondrocytaire autologue, contre-indications de la greffe chondrocytaire autologue ; éat des pratiques et perspectives ; annexes :grilles de lecture, analyse méthodologique des études cliniques et rapports retenus ; références ; 54 pages
2005
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
chondrocytes
transplantation autologue
articulation du genou
genou
traumatismes du genou
cartilage articulaire
bibliographie médicale
essais cliniques comme sujet
biais de publication
résultat thérapeutique
arthroscopie
transplantation de tissu
transplantation de tissu
transplantation de tissu
complications postopératoires
études prospectives
transplantation de tissu
France
transplantation de tissu
assurance de la qualité des soins de santé
transplantation de tissu
transplantation de tissu
lecture
Greffe de tissus et d'organes
évaluation technologique
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Transfert de la glande submandibulaire pour la préservation de la fonction salivaire
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/152_No21_submandibularglandtransfer_etech_f.pdf
Le transfert de la glande submandibulaire est une procédure chirurgicale au cours de laquelle une des glandes salivaires submandibulaires est replacée dans l'espace sousmentionnier de la mâchoire inférieure. Par conséquent, la glande peut être protégée contre la plupart des rayonnements émis au cours du traitement, et sa fonction salivaire est maintenue.
2004
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
glande submandibulaire
salivation
Lésions radiques
xérostomie
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Standards de qualité pour les allogreffes de sang de cordon ombilical (sang placentaire)
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/4494413/Standards%20de%20qualit%C3%A9%20pour%20les%20allogreffes%20de%20sang%20de%20cordon%20ombilical%20%28sang%20placentaire%29%20%28septembre%202003%29%20%28CSH%207970%29.pdf
informations générales, organisation générale et logistique, gestion du dossier, obtention des tissus : autorisation, screening du donneur et prélèvement (dispositions éthiques et légales, prélèvement, emballage et transport vers la banque de tissus), préparation et généralités (préservation du sang de cordon, délai maximum pour la préparation et la conservation, quarantaine), étiquetage, distribution
2003
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
français
sang foetal
banques de sang
dossiers médicaux
consentement libre et éclairé
mères
nouveau-né
examen physique
Prélèvement d'échantillon sanguin
conservation de sang
conservation de sang
transplantation homologue
sang foetal
recommandation

---
N1-VALIDE
LARS - Ligaments artificiels (genou, cheville, épaule)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_919249/lars-cepp-du-11-juin-2003-282
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_919250/lars-cepp-du-11-juin-2003-282
SR : Suffisant ; ASR : V par rapport aux autres alternatives chirurgicales
2003
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ligaments articulaires
ligaments articulaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Thérapie cellulaire et cancer de la prostate
Dossier thématique
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/03/FB/F6/resume.md?type=text.html
rôle clé des cellules dendritiques dans l'initiation et le contrôle de la réponse immune antitumorale, définition des cellules dendritiques requises pour l'efficacité vaccinale antitumorale, études cliniques, conclusions et perspectives
2003
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
thérapie cellulaire et tissulaire
tumeurs de la prostate
vaccins anticancéreux
tumeurs de la prostate
immunothérapie adoptive
cellules dendritiques
cellules dendritiques
article de périodique
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Banques de sang de cordon autologue (Les)
http://www.academie-medecine.fr/les-banques-de-sang-de-cordon-autologue/
analyse de la situation présente, principes de fonctionnement du système Français, applications de la greffe de sang de cordon (greffes allogéniques extra-familiales et intra-familiales, greffes autologues), domaine de la recherche (plan fondamental et appliqué), conclusions et réponses (cadre d'applications thérapeutiques courantes et reconnues, cadre de la recherche sur les cellules souches)
2002
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N
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Académie Nationale de Médecine
Paris
France
français
sang foetal
France
sang foetal
banques de sang
transplantation homologue
transplantation autologue
banques de sang
recherche
rapport

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N1-VALIDE
Banques de sang de cordon ombilical en vue d'une utilisation autologue ou en recherche (Les)
http://www.ccne-ethique.fr/sites/default/files/2021-02/avis074.pdf
données scientifiques (greffe de moelle, greffe de sang placentaire, indications de la greffe de sang de cordon autologue, recherches sur les cellules souches du sang placentaire, aspects techniques, aspects juridiques), considérations éthiques, conclusion
2002
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N
CCNE - Comité Consultatif National d'Ethique
France
français
recommandation pour la politique de santé
sang foetal
conservation de sang
transplantation de moelle osseuse
banques de sang
transplantation autologue
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
sang foetal
enfant
adulte
banques de sang
France
conservation de sang
transfusion sanguine autologue
banques de sang
conservation de sang
banques de sang
banques de sang
parents
transplantation autologue
codes de déontologie
recommandation professionnelle

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