Libellé préféré : syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse;
Synonyme CISMeF : DRESS; syndrome DRESS; syndrome de réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques;
Hyponyme MeSH : réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse;
Identifiant d'origine : D063926;
CUI UMLS : C3541994;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
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Alignements automatiques supervisés en BTNT
Concept(s) lié(s) au record
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi
N1-SUPERVISEE
Ezetrol (ézétimibe) et les risques de lésions hépatiques d’origine médicamenteuse
et de réactions indésirables cutanées graves
https://recalls-rappels.canada.ca/fr/avis-rappel/ezetrol-ezetimibe-et-risques-lesions-hepatiques-origine-medicamenteuse-et-reactions
Ezetrol (ézétimibe) peut entraîner des lésions hépatiques d’origine médicamenteuse
et des réactions indésirables cutanées graves, incluant le syndrome de Stevens-Johnson
(SSJ), la nécrolyse épidermique toxique (NET) et un syndrome de réaction médicamenteuse
avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome de DRESS). Conseils à l’intention
des professionnels de la santé : Envisager d'effectuer des tests de la fonction
hépatique au début du traitement avec Ezetrol, qu'il soit administré en monothérapie
ou en association avec une statine ou du fénofibrate, et par la suite, si nécessaire.
Demandez aux patients de communiquer immédiatement avec un professionnel de la santé
s’ils présentent des symptômes de lésion hépatique. Il importe d’évaluer la fonction
hépatique si l’on soupçonne une lésion hépatique. Demandez aux patients de
cesser de prendre Ezetrol et d’obtenir immédiatement de l’aide médicale s’ils présentent
des symptômes de réactions indésirables cutanées sévères. La monographie de produit
canadienne d’Ezetrol a été mise à jour pour inclure des mises en garde au sujet de
ces effets indésirables graves. Santé Canada travaillera avec les fabricants de versions
génériques de l’ézétimibe pour mettre à jour leurs monographies respectives...
2024
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Gouvernement du Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Ézétimibe
EZETROL
Ézétimibe 10 mg comprimé
lésions hépatiques dues aux substances
maladie de foie d'origine médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
syndrome de Stevens-Johnson dû à des médicaments
Canada
administration par voie orale
ézétimibe
anticholestérolémiants
---
N1-SUPERVISEE
Lamotrigine : attention au risque d’éruption cutanée grave en particulier au début
du traitement
https://ansm.sante.fr/actualites/lamotrigine-attention-au-risque-deruption-cutanee-grave-en-particulier-au-debut-du-traitement
La lamotrigine (Lamictal et génériques) est indiquée dans la prise en charge de l’épilepsie
et des troubles bipolaires. Parmi les effets indésirables rares connus de ce médicament,
des éruptions cutanées graves, pouvant conduire au décès, peuvent survenir, généralement
dans les deux premiers mois de traitement. Il s’agit des syndromes de Stevens-Johnson,
de Lyell (ou nécrolyse épidermique toxique) et du Dress (syndrome d’hypersensibilité
médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Lamotrigine
lamotrigine
LAMICTAL
LAMOTRIGINE
toxidermies
administration par voie orale
anticonvulsivants
neuroleptiques
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
Syndrome de Lyell
syndrome de Stevens-Johnson dû à des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à la revue systématique de la littérature visant
à dresser un état des lieux des connaissances actuelles sur la caractérisation du
danger lié à l’ingestion d’amiante
https://www.anses.fr/fr/system/files/EAUX2018SA0001Ra.pdf
https://www.anses.fr/fr/content/une-premi%C3%A8re-revue-de-la-litt%C3%A9rature-sur-le-danger-possible-de-l%E2%80%99ingestion-d%E2%80%99amiante
Des fibres d’amiante peuvent, dans certaines circonstances, se retrouver dans les
eaux destinées à la consommation humaine (EDCH). En effet, certaines canalisations
d’eau potable sont en amiante-ciment. L’Anses a mené une première revue de la littérature
scientifique afin de caractériser le danger lié à l’ingestion d’amiante.
2021
ANSES
France
rapport
baies (géographie)
amiante
classification
rapport de recherche
Anses
rapport albumine/globuline
Littérature
jugement
Savoir
Systématique
connaissance
amiante
consommation alimentaire
connaissance
Revue systématique
Systématique
Systématique
littérature de revue comme sujet
Ingestion
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
Systématique
ingestion
---
N1-VALIDE
Tecentriq (atezolizumab) : Risque de réactions cutanées sévères
Information destinée aux spécialistes en oncologie, aux médecins compétents en cancérologie,
aux cadres infirmiers des services hospitaliers et aux pharmaciens hospitaliers des
établissements de santé concernés
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/tecentriq-atezolizumab-risque-de-reactions-cutanees-severes
Des réactions cutanées sévères, incluant des cas de syndrome de Stevens-Johnson et
de nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées chez des patients traités avec
Tecentriq (atezolizumab). En cas de suspicion de réaction cutanée sévère, les
patients doivent être surveillés et les étiologies alternatives doivent être exclues.
Le traitement doit être suspendu et les patients doivent être adressés à un médecin
spécialisé en dermatologie pour un diagnostic et une prise en charge appropriée.
En cas de confirmation d’un syndrome de Stevens-Johnson ou d’une nécrolyse épidermique
toxique, ainsi qu’en cas de toute éruption cutanée/réaction cutanée sévère de grade
4, le traitement par Tecentriq (atezolizumab) doit être arrêté définitivement.
Tecentriq (atezolizumab) doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant
un antécédent de réaction cutanée sévère ou mettant en jeu le pronostic vital lors
d’un traitement antérieur par un autre médicament anticancéreux immunostimulant...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
TECENTRIQ
TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
atézolizumab
risque
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
atézolizumab
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome DRESS
https://www.medg.fr/syndrome-dress
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
Syndrome DRESS
---
N1-SUPERVISEE
RIFINAH
Modifications du RCP suite à un signalement du PRAC sur le risque de survenue de syndrome
d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophiles et manifestations systémiques
(DRESS).
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2885810/fr/rifinah
Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission prend acte de ces modifications
qui ne sont pas de nature à modifier sa précédente évaluation.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
RIFINAH 300 mg/150 mg, comprimé enrobé
rifampicine et isoniazide
association médicamenteuse
rifampicine
isoniazide
antituberculeux
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
RIFINAH
---
N1-SUPERVISEE
RIFATER
Modification du RCP
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2885789/fr/rifater
Modifications du RCP suite à un signalement du PRAC sur le risque de survenue de syndrome
d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophiles et manifestations systémiques
(DRESS). Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission prend acte de ces
modifications qui ne sont pas de nature à modifier sa précédente évaluation.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
RIFATER, comprimé enrobé
administration par voie orale
rifampicine, pyrazinamide et isoniazide
avis de la commission de transparence
RIFATER
Rifater
association isoniazide pyrazinamide rifampicine
isoniazide
pyrazinamide
rifampicine
association médicamenteuse
association isoniazide pyrazinamide rifampicine
isoniazide
pyrazinamide
rifampicine
association médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
RIFADINE
Modifications du RCP, notamment suite à un signalement du PRAC sur le risque de survenue
de syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophiles et manifestations
systémiques (DRESS)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2885801/fr/rifadine
La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier
sa précédente évaluation.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
administration par voie orale
RIFADINE 2 POUR CENT, suspension buvable
RIFADINE 300 mg, gélule
RIFADINE IV 600 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
antibiotiques antituberculeux
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
rifampicine
avis de la commission de transparence
RIFADINE
Rifadine
rifampicine
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome DRESS (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms)
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-513/Syndrome-DRESS-drug-reaction-with-eosinophilia-and-systemic-symptoms
Les toxidermies sont des effets indésirables médicamenteux qui peuvent être potentiellement
graves. Les formes sévères sont la pustulose exanthématique aiguë généralisée (Acute
generalized exanthematous pustulosis : AGEP), le syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse
systémique avec éosinophilie (Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms
: DRESS), le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et le syndrome de Lyell (synonyme :
toxic epidermal necrolysis : TEN).Dans cet article, nous nous focalisons sur le syndrome
DRESS, qui a un taux de mortalité estimé à 10 %. Ceci implique la nécessité d’identifier
rapidement et d’interrompre le médicament en cause ainsi que de débuter un traitement
si nécessaire. Dans cette perspective, cet article présente les manifestations cliniques,
la physiopathologie, les médicaments incriminés et les traitements proposés du syndrome
DRESS.
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
signes et symptômes
diagnostic différentiel
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
symptôme
maladie
syndrome
---
N1-SUPERVISEE
Résumé de l'examen de l'innocuité - ULORIC (fébuxostat) - Évaluation d'un risque possible
de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (syndrome DRESS)
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/uloric3-fra.php
Uloric (fébuxostat) est utilisé pour diminuer les concentrations d'acide urique
dans le sang chez les personnes atteintes de la goutte (inflammation douloureuse des
articulations provoquée par l'accumulation de cristaux d'acide urique dans celles-ci).
Santé Canada a entrepris un examen de l'innocuité après avoir découvert l'existence
d'un lien possible entre l'utilisation de fébuxostat et des cas de syndrome d'hypersensibilité
médicamenteuse (syndrome DRESS) survenus à l'étranger. Après avoir examiné tous
les renseignements disponibles, Santé Canada a conclu que les données, bien qu'elles
soient limitées, indiquent l'existence d'un lien possible entre le syndrome DRESS
et le fébuxostat. Le risque possible de syndrome DRESS a été ajouté à l'information
posologique canadienne sur Uloric. Santé Canada a aussi publié un article dans l'InfoVigilance
sur les produits de santé pour sensibiliser les patients et les professionnels de
la santé à ce problème et les encourager à le déclarer...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
évaluation médicament
Appréciation des risques
Canada
Fébuxostat
fébuxostat
antigoutteux
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
goutte
administration par voie orale
---
N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - YERVOY (ipilimumab) - Évaluation du risque potentiel
de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (syndrome DRESS)
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/yervoy2-fra.php
Yervoy est un médicament utilisé pour traiter un mélanome malin (un type de cancer
de la peau) qui s'est propagé ou qui ne peut être retiré par chirurgie. Le présent
examen de l'innocuité a été déclenché lorsque Santé Canada a identifié un risque possible
de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse associé au traitement par Yervoy, lors
de l'examen systématique de déclarations de cas publiées. L'examen de l'innocuité
effectué par Santé Canada a conclu qu'il existe un risque potentiel de syndrome d'hypersensibilité
médicamenteuse associé à Yervoy. Par conséquent, Santé Canada a collaboré avec le
fabricant pour mettre à jour l'information posologique relative de Yervoy, de manière
à inclure des détails additionnels concernant ce problème d'innocuité potentiel...
2016
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Santé Canada
Canada
français
YERVOY
avis de pharmacovigilance
perfusions veineuses
mélanome
ipilimumab
Appréciation des risques
Ipilimumab
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
anticorps monoclonaux
---
N1-SUPERVISEE
Pipéracilline/Tazobactam pour injection et Pipéracilline pour injection
Mise à jour de monographies de produit
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-02-fra.php#a44
Le risque de réactions médicamenteuses avec éosinophilie et symptômes systématiques
(le syndrome DRESS), a été inclus dans les sections Mises en garde et précautions
et Effets indésirables de la monographie de produit canadienne de Pipéracilline sodique/Tazobactam
sodique sous forme de poudre pour injection. DRESS a aussi été inclus dans la section
Effets indésirables de la monographie de produit canadienne de Pipéracilline pour
injection...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
article de périodique
pipéracilline
association médicamenteuse
pipéracilline
pipéracilline et inhibiteur de bêtalactamases
antibactériens
injections
antibiothérapie
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
acide pénicillanique
acide pénicillanique
acide pénicillanique
Association de pipéracilline et de tazobactam
Tazobactam
---
N1-VALIDE
Le fébuxostat et les déclarations internationales d'agranulocytose et de syndrome
d'hypersensibilité médicamenteuse
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2015-05-fra.php#s2a
Des cas internationaux d'agranulocytose et de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
ont été signalés chez des patients traités avec le fébuxostat (Uloric). Au 10
janvier 2015, Santé Canada n'avait reçu aucune déclaration d'agranulocytose et avait
reçu une déclaration de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse soupçonné en association
avec l'utilisation du fébuxostat. Santé Canada encourage les professionnels de
la santé à lui signaler tout cas d'agranulocytose ou de syndrome d'hypersensibilité
médicamenteuse soupçonné d'être associé à l'utilisation du fébuxostat...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
fébuxostat
avis de pharmacovigilance
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
agranulocytose
antigoutteux
hyperuricémie
xanthine oxidase
goutte
Fébuxostat
---
N1-VALIDE
Incivek (télaprévir) - Réactions cutanées graves rapportées avec le traitement d'association
- Pour les professionnels de la santé
Incivek (telaprevir) Combination Treatment - Serious Skin Reactions Reported - For
Health Professionals
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23481a-fra.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23483a-fra.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23481a-eng.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23483a-eng.php
Des réactions cutanées graves, fatales et non fatales, dont la nécrolyse épidermique
toxique, le syndrome de Stevens Johnson et le syndrome DRESS (syndrome d'hypersensibilité
médicamenteuse causant des éruptions cutanées médicamenteuses avec éosinophilie et
symptômes généraux), ont été signalées chez des patients qui recevaient le traitement
d'association avec INCIVEK. Des cas fatals ont été signalés chez des patients qui
présentaient une éruption cutanée évolutive et des symptômes généraux et qui ont continué
de prendre le traitement d'association avec INCIVEK après la déclaration de l'éruption
cutanée grave. En cas de réactions cutanées graves, y compris d'éruptions cutanées
accompagnées de symptômes généraux et d'éruptions cutanées évolutives, l'administration
d'INCIVEK, de l'interféron alfa péguylé et de la ribavirine doit être interrompue
immédiatement. L'interruption des autres traitements qui peuvent être associés aux
réactions cutanées graves doit également être envisagée, et le patient doit recevoir
sans tarder des soins médicaux d'urgence...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
télaprévir
télaprévir
association de médicaments
hépatite C chronique
inhibiteurs de la sérine protéinase
Canada
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
éosinophilie
hypersensibilité médicamenteuse
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome
oligopeptides
Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques
---
N1-VALIDE
ZELBORAF (vémurafénib) - Risque de progression de certains types de cancer et risque
d'éruptions cutanées graves
ZELBORAF (vemurafenib) - Risk of Progression of Certain Types of Cancer and Risk of
Serious Rash - For Health Professionals
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/35165a-fra.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/35171a-fra.php
Progression des tumeurs malignes associées à une mutation de l'oncogène viral du sarcome
de rat (RAS) Sur la base de son mode d'action, ZELBORAF pourrait causer la progression
des cancers associés à une mutation du gène RAS. Un article récent a rapporté un cas
de croissance accélérée d'une leucémie myélomonocytaire chronique à mutation du neuroblastome
RAS (NRAS) préexistante chez un patient de 76 ans, peu de temps après l'amorce d'un
traitement avec ZELBORAF. Ces résultats suggèrent que ZELBORAF pourrait causer une
activation paradoxale de la signalisation des kinases régulées par des signaux extracellulaires
(ERK) dans des populations de cellules leucémiques porteuses d'une mutation du gène
RAS, entraînant ainsi leur prolifération. ZELBORAF devrait être utilisé avec prudence
chez les patients ayant présenté ou présentant des cancers associés à une mutation
du gène RAS. Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse ou syndrome DRESS Des cas
de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse ont été rapportés suite à l'utilisation
de ZELBORAF. Ces cas présentaient les caractéristiques suivantes : des éruptions cutanées,
une éosinophilie et des atteintes systémiques (p. ex., fièvre, lymphadénopathie, taux
élevé de transaminases et insuffisance rénale). Le délai observé avant l'apparition
de ces effets était de 7 à 25 jours. Le traitement avec ZELBORAF doit être arrêté
de façon permanente chez les patients présentant un syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
ZELBORAF
vémurafénib
vémurafénib
tumeurs
évolution de la maladie
Canada
éosinophilie
inhibiteurs de protéines kinases
avis de pharmacovigilance
gènes ras
brochure pédagogique pour les patients
indoles
sulfonamides
Vémurafénib
---
N1-VALIDE
Formes sévères d'hypersensibilité médicamenteuse retardée
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-382/Formes-severes-d-hypersensibilite-medicamenteuse-retardee
Bien que les réactions d'hypersensibilité médicamenteuse retardée soient fréquemment
peu symptomatiques et d'évolution rapidement favorable après l'arrêt du médicament
causal, il existe des formes systémiques et cutanées sévères, potentiellement mortelles.
Ces différentes entités sont abordées dans cet article, à savoir le syndrome DRESS
(Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), la pustulose exanthématique
aiguë généralisée (AGEP, pour Acute Generalised Exanthematous Pustulosis), le syndrome
de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (ou syndrome de Lyell). Il
s'agit d'en identifier rapidement les signes et symptômes d'alerte, afin que les mesures
adéquates puissent être prises précocement.
2013
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique
pustulose exanthématique aigüe généralisée
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse
---
N1-VALIDE
Syndrome DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms)
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2011.07693/
Le syndrome DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms), également appelé
DiHS (Drug-induced Hypersensitivity Syndrome), est une affection systémique qui peut
être déclenchée par une réaction immunologique à certains médicaments...
2011
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
éosinophilie
diagnostic différentiel
article de périodique
Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques
---
N1-SUPERVISEE
Item 181 - Iatrogénie. Diagnostic et prévention. Toxidermies ou réactions cutanées
médicamenteuses
http://www.em-consulte.com/article/187853
objectif pédagogique, toxidermies érythémateuses (aspects cliniques, diagnostic différentiel),
autres toxidermies bénignes (urticaire, photosensibilité), érythème pigmenté fixe
(pathognomonique d'une toxidermie, évolution, localisation préférentielle), toxidermies
graves (angioedème et choc anaphylactique, toxidermies pustuleuses, syndrome d'hypersensibilité
médicamenteuse ou syndrome DRESS, syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell), diagnostic
de cause/imputabilité (imputabilité chronologique, imputabilité extrinsèque : notoriété)
2008
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N
2eme cycle / master
EMconsulte
Paris
France
322. Identification et gestion des risques liés aux médicaments et aux biomatériaux,
risque iatrogène, erreur médicamenteuse (voir item 4 et item 5)
325. Identification et gestion des risques liés aux médicaments et aux biomatériaux,
risque iatrogène, erreur médicamenteuse (voir item 4 et item 5)
français
article de périodique
épreuves classantes nationales
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
toxidermies
diagnostic différentiel
signes et symptômes
éosinophilie
---