Anticorps neutralisantsDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
Analyse descriptive de l’usage du sotrovimab et du remdésivir dans les CHU du Québec chez les patients ambulatoires atteints de la COVID-19
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_covid-ambulatoire-pediatrie_vf2_20230405.pdf
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/poster_covid-adulte-et-ped_apes_-2023_final-1.pdf
Afin de tenter de répondre aux besoins suscités par la crise sanitaire mondiale qui sévit depuis plus de deux années, divers médicaments ont été commercialisés pour le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Durant la période étudiée par cette analyse descriptive, soit de décembre 2021 à avril 2022, deux médicaments parentéraux étaient disponibles dans les centres hospitaliers universitaires pour le traitement d’une forme légère à modérée de la COVID-19, chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans ou plus et pesant au moins 40 kg, qui présentaient un risque élevé de progression de la maladie vers une forme nécessitant une hospitalisation ou vers le décès. Peu de données qui auraient évalué l’efficacité de ces médicaments sont disponibles, et des incertitudes existent quant à leurs avantages réels. Ainsi, le Programme de gestion thérapeutique des médicaments a été mandaté pour décrire l’usage et les conséquences sur la santé du sotrovimab (SotrovimabMD) et du remdésivir (VekluryMD) dans la population ambulatoire des centres hospitaliers universitaires du Québec. Ce rapport présente les résultats concernant la patientèle adulte.
2023
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PGTM
Canada
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps neutralisants
alanine
AMP
Ribonucléotides
pédiatrie
alanine
AMP
Ribonucléotides
recommandation de bon usage du médicament
remdésivir
sotrovimab
patients en consultation externe
hôpitaux universitaires
COVID-19
Québec

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N3-AUTOINDEXEE
Anticorps neutralisant le SRAS-CoV-2 comme traitement
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/anticorps-neutralisant-le-sras-cov-2-comme-traitement.html
En raison d’enjeux de disponibilité avec le sotrovimab, et considérant qu’il existe deux autres options accessibles (c.-à-d. nirmatrelvir/ritonavir et remdésivir), l’outil clinique et les positions sur cet anticorps neutralisant ont été retirés.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
information scientifique et technique
anticorps neutralisants
virus du SRAS
anticorps covas

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N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 et anticorps neutralisant le SRAS-CoV-2
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/COVID-19_INESSS_Ac_neutralisant_SARS-CoV-2.pdf
Le présent document ainsi que les constats qu’il énonce ont été rédigés en réponse à une interpellation du ministère de la Santé et des Services sociaux dans le contexte de la crise sanitaire liée à la maladie à coronavirus (COVID-19) au Québec. L’objectif est de réaliser une recension des données publiées et de mobiliser les savoirs clés afin d’informer les décideurs publics et les professionnels de la santé et des services sociaux. Bien que les constats reposent sur un repérage exhaustif des données scientifiques publiées, sur l’évaluation de la qualité méthodologique des études et sur une appréciation du niveau de preuve scientifique par paramètre clinique d’intérêt ainsi que sur la consultation de cliniciens avec différentes spécialités et expertises, le processus ne repose pas entièrement sur les normes habituelles à l’INESSS. Dans les circonstances d’une telle crise de santé publique, l’INESSS reste à l’affût de toutes nouvelles données, qu’elles soient de nature scientifique ou contextuelle, susceptibles de lui faire modifier cette réponse.
2022
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
rapport
anticorps covas
anticorps neutralisants
COVID-19
virus du SRAS

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N1-SUPERVISEE
Gamifant - émapalumab
Refus de l’autorisation de mise sur le marché pour Gamifant (émapalumab)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/gamifant
Après avoir réexaminé son avis initial, l’Agence européenne des médicaments a confirmé sa recommandation de refuser l’autorisation de mise sur le marché pour le médicament Gamifant. Le médicament devait être utilisé pour le traitement de la lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire (HLH) chez les enfants de moins de 18 ans...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
émapalumab
anticorps neutralisants
anticorps monoclonaux
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
enfant
adolescent
lymphohistiocytose hémophagocytaire
Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale
perfusions veineuses
médicament orphelin
émapalumab
Europe
Gamifant
émapalumab

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N2-AUTOINDEXEE
Infectiologie: Traitements par anticorps pour les infections bactériennes: exemple du bezlotoxumab
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2018.08011/
Le bezlotoxumab, un anticorps monoclonal présentant une affinité élevée pour la toxine B de Clostridioides difficile, est autorisé depuis la fin 2017 en Suisse pour la prévention des récidives d’infection à Clostridioides difficile.
2018
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Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
anticorps di^a^
anticorps lu^a^
anticorps bx^a^
anticorps le^bh^
anticorps cr3
anticorps yk^a^
anticorps pt^a^
anticorps pr^a^
anticorps le^x^
anticorps at^a^
anticorps au^a^
anticorps tg^a^
anticorps lw^b^
anticorps a>x<
anticorps mcc^a^
anticorps sk^a^
anticorps a>1<
anticorps en^a^fs
anticorps rh^a^
anticorps rd^a^
anticorps nijhuis
anticorps an^a^
anticorps xg^a^
anticorps s1^a^
anticorps rb^a^
anticorps be^a^
anticorps th^a^
anticorps mt^a^
anticorps kn^a^
anticorps wr^a^
anticorps li^a^
anticorps je^a^
anticorps sw^a^
anticorps le^bl^
anticorps wk^a^
anticorps dh^a^
anticorps m^a^
anticorps jn^a^
anticorps fy^a^
anticorps hg^a^
anticorps es^a^
anticorps lan
anticorps m'
anticorps pr>a<
anticorps gy^a^
anticorps jc^a^
maladie infectieuse
anticorps cs^a^
anticorps a.m.
anticorps r1^a^
infections
anticorps go^a^
anticorps ht^a^
anticorps cl^a^
anticorps m1^a^
anticorps en^a^kt
anticorps 'n'
anticorps a>2<
anticorps c
anticorps dr^a^
Infection
anticorps le^a^
anticorps ol^a^
anticorps vr
bezlotoxumab
anticorps le^c^
anticorps fr^a^
anticorps sd^a^
anticorps os^a^
anticorps re^a^
anticorps yt^a^
anticorps en^a^fr
anticorps zt^a^
anticorps do^a^
anticorps en^a^ts
anticorps or^a^
anticorps le^d^
anticorps chr^a^
anticorps
anticorps lw^a^
anticorps le^ns^
anticorps kp^a^
anticorps tj^a^
anticorps a>3<
anticorps ls^a^
anticorps bg^a^
anticorps wd^a^
anticorps sc2
anticorps tr^a^
anticorps co^a^
anticorps n^a^
anticorps js^a^
anticorps mo^a^
anticorps u1^a^
anticorps jo^a^
thérapeutique
anticorps rh42
anticorps ri^a^
anticorps ch^a^
anticorps jk^a^
anticorps a>1< le^d^
anticorps
anticorps a>1< le^b^
anticorps sf^a^
anticorps vg^a^
anticorps le^b^
anticorps yh^a^
anticorps bp^a^
anticorps a>m<
anticorps er^a^
anticorps c
anticorps ok^a^
anticorps le^s^
anticorps mi^a^
anticorps rg^a^
anticorps st^a^
anticorps jr^a^
anticorps in^a^
anticorps ny^a^
anticorps to^a^
anticorps monoclonaux
anticorps neutralisants

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N1-SUPERVISEE
ZINPLAVA bezlotoxumab
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2792203/fr/zinplava
Le service médical rendu par ZINPLAVA est important dans l’indication de l’AMM, dans une population à haut risque définie comme : patients recevant un traitement antibiotique (métronidazole, vancomycine et fidaxomicine) contre l’infection à Clostridium difficile (ICD) ET ayant au moins l’une des caractéristiques suivantes : âge 65 ans, antécédent d’ICD au cours des 6 mois précédents, ICD sévère (score Zar 2), immunodépression. ZINPLAVA apporte une Amélioration du Service Médical Rendu mineure (ASMR IV) en association à un traitement antibiotique contre l’ICD à base de métronidazole et de vancomycine dans la prévention des récidives d’infection à C. difficile chez les adultes à haut risque de récidives de l’ICD...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anticorps monoclonaux
résultat thérapeutique
anticorps neutralisants
adulte
bezlotoxumab
toxine B de Clostridium difficile
perfusions veineuses
récidive
sujet âgé
sujet immunodéprimé
avis de la commission de transparence
Infection à Clostridium difficile
association de médicaments
antibactériens
infections à clostridium
Clostridioides difficile
infections à clostridium
vancomycine
métronidazole
risque de rechute
risque
infections à clostridium
diarrhée
diarrhée à Clostridium difficile
bezlotoxumab
ZINPLAVA
ZINPLAVA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
protéines bactériennes
toxines bactériennes

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N1-SUPERVISEE
Zinplava - bezlotoxumab
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zinplava
Zinplava est un médicament utilisé chez l'adulte souffrant d'infections dues à une bactérie nommée Clostridium difficile qui provoque des diarrhées sévères. Elle est utilisée afin d'éviter de futurs épisodes de diarrhée chez les patients qui prennent des antibiotiques pour traiter leur infection à C. difficile et qui présentent un risque élevé de réapparition de cette infection...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
résultat thérapeutique
anticorps neutralisants
anticorps neutralisants
adulte
bezlotoxumab
entérocolite pseudomembraneuse
entérocolite pseudomembraneuse
diarrhée
toxine B de Clostridium difficile
perfusions veineuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé
récidive
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
bezlotoxumab
bezlotoxumab
ZINPLAVA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
ZINPLAVA
protéines bactériennes
toxines bactériennes

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