Libellé préféré : Gamifant;
Identifiant d'origine : M000666015;
Record lié au concept
N1-SUPERVISEE
Gamifant - émapalumab
Refus de l’autorisation de mise sur le marché pour Gamifant (émapalumab)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/gamifant
Après avoir réexaminé son avis initial, l’Agence européenne des médicaments a confirmé
sa recommandation de refuser l’autorisation de mise sur le marché pour le médicament
Gamifant. Le médicament devait être utilisé pour le traitement de la lymphohistiocytose
hémophagocytaire primaire (HLH) chez les enfants de moins de 18 ans...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
émapalumab
anticorps neutralisants
anticorps monoclonaux
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
enfant
adolescent
lymphohistiocytose hémophagocytaire
Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale
perfusions veineuses
médicament orphelin
émapalumab
Europe
Gamifant
émapalumab
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