Libellé préféré : Récepteurs ErbB; 
Synonyme CISMeF : Famille des récepteurs HER; Protéines de la famille des récepteurs du facteur de croissance épidermique; Récepteurs de l'EGF; Récepteurs à l'EGF; 
Registry Number MeSH : EC 2.7.10.1; 
UNII : EC 2.7.10.1; 
         
         
            Identifiant d'origine : D066246; 
CUI UMLS : C3812393; 
 Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF) Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
 Code(s) ATC Code(s) ATC
 Concept(s) lié(s) au record Concept(s) lié(s) au record
 Information(s) d'indexation Information(s) d'indexation- 
                     - AEE-788 [MeSH Concept Supplémentaire]
 - 
                     - EKB 569 [MeSH Concept Supplémentaire]
 - 
                     - MP 412 [MeSH Concept Supplémentaire]
 - 
                     - PKI 166 [MeSH Concept Supplémentaire]
 - 
                     - XL647 [MeSH Concept Supplémentaire]
 
 Liste des qualificatifs affiliables Liste des qualificatifs affiliables- 
                     - urine [Qualificatif MeSH]
 
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 Voir aussi Voir aussi
 
         
         
         
         
N2-AUTOINDEXEE
Définition des conditions de réalisation des tests de détection des mutations activatrices
            de l’EGFR et des mutations BRAF, NRAS, et KRAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3194755/fr/definition-des-conditions-de-realisation-des-tests-de-detection-des-mutations-activatrices-de-l-egfr-et-des-mutations-braf-nras-et-kras
Les tests de détection des mutations activatrices du gène EGFR codant pour le domaine
            tyrosine kinase du récepteur de l’Epidermal Growth Factor (EGFR-TK) et des mutations
            des gènes BRAF, NRAS, et KRAS sont des tests dits « compagnons » ou « théragnostiques
            », car ils sont associés à une thérapie ciblée dont la mise en œuvre dépend de leurs
            résultats prédictifs de l’efficacité ou de la résistance au traitement selon les cas.
            En 2014 et en 2015, ces tests ont reçu un avis favorable de la HAS pour leurs remboursements.
            Ce rapport fait suite à une demande complémentaire de l’UNCAM, qui souhaite une description
            de la population cible et des conditions de réalisation de ces quatre tests, en vue
            de permettre leur hiérarchisation et la mise en œuvre de la procédure de leur inscription
            sur la Liste des actes et prestations. Actuellement, la prise en charge de ces quatre
            tests a lieu via une inscription sur la Liste complémentaire (LC) d’actes de biologie
            médicale et d’anatomie et cytologie pathologiques (ACP).
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
mutation
aciclovir
Récepteurs ErbB
accomplissement
Mutation
Activir
récepteur de l'EGF
enquêteur
Mutation gain de fonction
ACTIVIR
---
N2-AUTOINDEXEE
Comparaison de l’osimertinib et de la chimiothérapie à base de platine-pemetrexed
            pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation T790M
            du récepteur de l’EGFR
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1204
Protocole de recherche : Il s’agit d’une étude clinique internationale à répartition
            aléatoire, comparative, de phase III, multicentrique et ouverte. Elle vise à démontrer
            la supériorité de l’osimertinib par rapport à la thérapie standard composée d’un doublet
            de chimiothérapies à base de platine et de pemetrexed pour les patients atteints d’un
            CPNPC localement avancé ou métastatique, présentant une mutation T790M confirmée après
            un traitement de première ligne à base d’un ITK de l’EGFR...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
            établissement de santé
Canada
français
osimertinib
dû à
Pémétrexed
mutation
Chimiothérapie
lymphocyte u'
platine
récepteur mu
platine
tumeur maligne, sai
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Carcinome pulmonaire à petites cellules
traitement médicamenteux
base
chimiothérapie
Traités
Cancer du poumon
PEMETREXED
cancer
cancer
chimiothérapie
carcinome pulmonaire à petites cellules
coopération internationale
pipérazines
Récepteurs ErbB
acrylamides
dérivés de l'aniline
acrylamides
dérivés de l'aniline
---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant EGFR : erlotinib, géfitinib, afatinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-EGFR-erlotinib-gefitinib-afatinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de tyrosine
            kinase ciblant EGFR : erlotinib, géfitinib et afatinib. Ces traitements sont utilisés
            comme traitements des cancers du poumon non à petites cellules avec mutations activatrices
            de l’EGFR. L’erlotinib est également utilisé dans le traitement des formes localement
            avancées ou métastatiques du cancer du poumon non à petites cellules, sans mutation
            de l’EGFR, après échec d’au moins une ligne de chimiothérapie...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
Chlorhydrate d'erlotinib
Chlorhydrate d'erlotinib
Chlorhydrate d'erlotinib
erlotinib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
TARCEVA
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
carcinome pulmonaire non à petites cellules
communication interdisciplinaire
afatinib
afatinib
afatinib
afatinib
GIOTRIF
géfitinib
IRESSA
inhibiteurs de tyrosine kinase
quinazolines
quinazolines
quinazolines
Récepteurs ErbB
Géfitinib
Géfitinib
Géfitinib
Afatinib
Afatinib
Afatinib
---
N3-AUTOINDEXEE
La prise en charge des toxicités cutanées induites par les inhibiteurs des récepteurs
            du facteur de croissance épidermique
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/881
2012
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
            établissement de santé
Canada
toxidermies
inhibiteurs de tyrosine kinase
article de périodique
gestion des soins aux patients
Facteurs de croissance
Récepteurs ErbB
---
N1-VALIDE
Utilisation des anticorps monoclonaux de la classe des anti-EGFR pour le traitement
            de troisième intention ou plus du cancer colorectal métastatique
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO-Anti-EGFR_et_colorectal_(2011-08-19).pdf
Indication du niveau de preuve, Question clinique : 1) Évaluer l'efficacité et l'innocuité
            des anticorps monoclonaux de la classe des anti-EGFR (epidermal growth factor receptor
            inhibitors), en monothérapie ou en combinaison avec la chimiothérapie, pour le traitement
            de troisième intention ou plus du cancer colorectal métastatique réfractaire à l'irinotécan
            et à l'oxaliplatine. 2) Explorer le statut des oncogènes KRAS et BRAF2 comme facteurs
            prédictifs de la réponse clinique et facteurs pronostiques associés à la prise d'anti-EGFR.
2011
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O
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
tumeurs colorectales
résultat thérapeutique
métastase tumorale
inhibiteurs de tyrosine kinase
recommandation pour la pratique clinique
Récepteurs ErbB
Récepteurs ErbB
---
N1-SUPERVISEE
Rôle de l'EGFR dans le cancer pulmonaire non à petites cellules
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-204/Role-de-l-EGFR-dans-le-cancer-pulmonaire-non-a-petites-cellules
Le récepteur EGFR est exprimé par la plupart des cancers pulmonaires non à petites
            cellules (NSCLC). Son importance relative dans la carcinogénèse et la progression
            tumorale semble varier grandement parmi les NSCLC. Deux molécules ayant pour cible
            l'EGFR, au mode d'action distinct, sont couramment utilisées dans le traitement des
            NSCLC métastatiques. Le cétuximab, un anticorps monoclonal dirigé contre la partie
            extracellulaire du récepteur, engendre une amélioration modérée de la survie en association
            à une chimiothérapie classique de première ligne. L'erlotinib, petite molécule inhibitrice
            de la tyrosine-kinase de l'EGFR, est quant à lui utilisé seul en deuxième ou troisième
            ligne. Les facteurs prédictifs d'efficacité de ces nouveaux traitements font l'objet
            d'une recherche intense afin de permettre une meilleure sélection des patients susceptibles
            de bénéficier d'une telle stratégie.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
carcinogenèse
carcinome pulmonaire non à petites cellules
article de périodique
Récepteurs ErbB
---
N1-SUPERVISEE
Thérapeutiques ciblant la voie des HER dans les cancers ORL et thoraciques
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/09/resume.phtml
La carcinogenèse des cancers bronchiques et ORL présente des similitudes, notamment
            liées à l'activation fréquente de la voie HER. Les avancées thérapeutiques ciblant
            la voie HER reposent soit sur des anticorps monoclonaux, au premier rang desquels,
            le cétuximab, soit sur des inhibiteurs de l'activité tyrosine-kinase (TK) des récepteurs
            HER, incluant notamment l'erlotinib ou le gefitinib, mais aussi le ZD6474, double
            inhibiteur de TK, de l'EGFR et du VEGFR. Les résultats obtenus jusqu'à ce jour ont
            déjà conduit à l'enregistrement du cétuximab dans les cancers ORL locorégionalement
            avancés, en association avec la radiothérapie, et métastatiques en association avec
            la chimiothérapie, et de l'erlotinib, dans les cancers bronchiques non à petites cellules,
            en deuxième ou troisième ligne. De fait, ces premiers succès dans le domaine des thérapies
            ciblées ont conduit au développement de plusieurs autres molécules de type anticorps
            monoclonaux, inhibiteurs de TK monocibles ou pan-inhibiteurs, en cours d'évaluation
            dans le cadre d'essais cliniques. Parallèlement, les avancées concernant la voie HER
            ont aussi permis de mieux cibler les patients bénéficiant de ces thérapeutiques (mutations
            de l'EGFR, amplification de l'EGFR en FISH), avec les prémices d'une prescription
            individualisée des traitements anticancéreux dans le cancer bronchique.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
anticorps monoclonaux
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la tête et du cou
tumeurs du poumon
récepteur erbB-2
Récepteurs ErbB
---
N1-SUPERVISEE
ERBITUX (cetuximab), anticorps monoclonal anti-EGFR (KRAS sauvage)
http://www.has-sante.fr/jcms/c_930285/erbitux-cetuximab-anticorps-monoclonal-anti-egfr-kras-sauvage
ERBITUX est indiqué dans le traitement du cancer colorectal métastatique avec gène
            KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR),
            en association à une chimiothérapie ou en monothérapie après échec d'un traitement
            à base d'oxaliplatine et d'irinotecan et en cas d'intolérance à l'irinotecan. Son
            association à la chimiothérapie représente une alternative à la chimiothérapie utilisée
            seule, mais sans avantage thérapeutique supplémentaire établi. Son utilisation en
            monothérapie en troisième ligne apporte un progrès mineur en termes de survie sans
            progression...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Cétuximab
antinéoplasiques
perfusions veineuses
ERBITUX 5 mg/ml, solution pour perfusion
inhibiteurs de tyrosine kinase
cétuximab
tumeurs colorectales
métastase tumorale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs colorectales
protéine KRAS humaine
Protéines proto-oncogènes
protéines G ras
résultat thérapeutique
taux de survie
survie sans rechute
ERBITUX
avis de la commission de transparence
3400893011287
3400893011119
Récepteurs ErbB
---
N1-SUPERVISEE
Thérapies ciblées des carcinomes hépatocellulaires : progrès récents et futurs développements
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4A/6A/resume.phtml?type=text.html
Le carcinome hépatocellulaire (CHC), cinquième cancer à travers le monde en termes
            de fréquence, reste un enjeu de santé publique de par le nombre limité d'options thérapeutiques
            systémiques efficaces. En effet, à un stade avancé, les agents cytotoxiques, l'hormonothérapie
            ou les traitements ciblant la réponse immunitaire ont échoué à démontrer un bénéfice
            par rapport aux soins de support. Cela a motivé le développement récent de nombreux
            essais thérapeutiques évaluant l'impact des thérapies moléculaires ciblées dans le
            CHC avancé. Nous rapportons ici une synthèse de plusieurs études de phases II-III
            présentées en 2007 et 2008. Ces résultats sont très encourageants avec un bénéfice
            clinique (stabilisation ou réponse objective) rapporté chez près de 50 % des patients,
            que la voie ciblée soit celle de l'EGF/EGFR ou du VEGF/VEGFR.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
carcinome hépatocellulaire
facteur de croissance épidermique
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
carcinome hépatocellulaire
anticorps monoclonaux
Récepteurs ErbB
---
N1-SUPERVISEE
La place des anticorps anti-EGFR (cetuximab et panitumumab) dans le traitement des
            patients atteints de cancer colorectal métastatique non mutés pour le gène KRAS
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/52/0D/resume.phtml?type=text.html
Cetuximab et panitumumab représentent les deux anticorps dirigés contre les récepteurs
            de l'epidermal growth factor (EGF), utilisés dans le traitement du cancer colorectal
            métastatique. Des essais de phase I et II ont évalué l'intérêt de ces molécules dans
            ce type de population, après échec d'une chimiothérapie associant 5-fluoro-uracile,
            l'acide folinique et l'oxaliplatine (Folfox), ou l'irinotécan (IFL et Folfiri). Une
            autorisation de mise sur le marché (AMM) fut obtenue pour le cetuximab après les résultats
            d'une étude de phase II randomisée, montrant la supériorité de l'association cetuximab-irinotécan
            au cetuximab seul. Des études rétrospectives ont par la suite mis en évidence l'impact
            du statut tumoral mutationnel KRAS sur l'efficacité des anticorps anti-EGFR. La mutation
            KRAS étant associée à une absence de réponse. Les études prospectives analysées rétrospectivement
            ont confirmé ces données, en association avec la chimiothérapie de première et de
            deuxième ligne métastatique et également en troisième ligne, ces anticorps étant alors
            utilisés en monothérapie. Actuellement, le cetuximab a son AMM pour les patients atteints
            de cancer colorectal métastatique non mutés pour le gène KRAS en association avec
            une chimiothérapie, alors que le panitumumab n'a son AMM chez ces mêmes patients non
            mutés uniquement en monothérapie, après échec des chimiothérapies conventionnelles.
2009
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
Cétuximab
bévacizumab
inhibiteurs de tyrosine kinase
anticorps monoclonaux
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
gènes ras
Récepteurs ErbB
Panitumumab
---
N1-SUPERVISEE
Détermination du statut KRAS associé au statut EGFR pour la prise en charge thérapeutique
            des cancers bronchiques
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/52/12/resume.phtml?type=text.html
es analyses de génétique somatique ont un essor important dans le cadre de la prise
            en charge thérapeutique des cancers bronchiques. En effet, le développement de stratégies
            thérapeutiques basées sur l'inhibition du récepteur du facteur de croissance épithélial
            (EGFR), comme l'erlotinib ou le gefitinib, est associé à de nombreuses questions relatives
            à l'utilisation de biomarqueurs comme EGFR et KRAS, prédictifs de la réponse thérapeutique.
            Cette revue reprend les principales données relatives à l'utilisation du statut mutationnel
            des gènes EGFR et KRAS pour le choix d'une stratégie thérapeutique utilisant des inhibiteurs
            d'EGFR dans la prise en charge des cancers bronchiques. Cette revue a pour objectif
            de discuter l'utilisation de ces marqueurs en fonction des résultats observés en clinique
            mais aussi en fonction des possibilités et des limitations relatives à la réalisation
            de ces analyses en routine dans les laboratoires de pathologie moléculaire.
2009
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
Chlorhydrate d'erlotinib
gènes ras
tumeurs du poumon
inhibiteurs de protéines kinases
Récepteurs ErbB
Géfitinib
---
N1-SUPERVISEE
Manifestations cutanées associées aux inhibiteurs du récepteur de l'EGF
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/52/13/resume.phtml
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique sont utilisés dans
            le traitement de nombreuses tumeurs solides. La toxicité cutanée dont ils sont responsables
            est caractéristique, fréquente et corrélée à leur efficacité antitumorale. Dans cet
            article, nous présentons une revue générale des manifestations dermatologiques associées
            aux inhibiteurs du récepteur de l'EGFR, ainsi que les principes de leur prise en charge.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
antinéoplasiques
toxidermies
folliculite
Récepteurs ErbB
---
N1-SUPERVISEE
Radiothérapie et thérapeutiques ciblées dans les cancers bronchiques non à petites
            cellules
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/C8/resume.phtml?type=text.html
Les cancers bronchiques non à petites cellules représentent la première cause de mortalité
            par cancer dans le monde et sont diagnostiqués dans près de 30 % des cas à un stade
            localement avancé (stade III). Chez ces patients, la stratégie thérapeutique doit
            permettre un contrôle tumoral à la fois local et systémique, obtenu, en cas de tumeur
            non opérable, par la chimio-radiothérapie. Parallèlement à l'essor technologique des
            modalités de délivrance de la radiothérapie, de nombreux travaux ont permis l'identification
            des altérations géniques et moléculaires responsables de la transformation tumorale
            des cellules épithéliales pulmonaires et la mise à disposition d'inhibiteurs spécifiques
            de ces altérations. Les résultats prometteurs obtenus avec ces nouvelles thérapeutiques
            ciblées en cas de tumeur métastatique invitent à évaluer les possibilités d'association
            avec la radiothérapie en cas de tumeur localement avancée. Si peu d'études cliniques
            sont aujourd'hui disponibles, de nombreuses données théoriques et expérimentales suggèrent
            le potentiel élevé de telles approches. Notre revue se focalisera sur les associations
            concomitantes de la radiothérapie avec les thérapeutiques ciblées actuellement disponibles
            pour les cancers bronchiques non à petites cellules, inhibiteurs de l'EGFR et inhibiteurs
            de l'angiogenèse.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
inhibiteurs de l'angiogenèse
Récepteurs ErbB
---
N1-VALIDE
Guide d'utilisation de l'erlotinib (Tarceva, OSI-774) pour le traitement du cancer
            du poumon non à petites cellules
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO-Tarceva_et_poumon_(2005-06).pdf
Indication du niveau de preuve, But : déterminer la valeur clinique de l'erlotinib
            dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules.
2005
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
anglais
Chlorhydrate d'erlotinib
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
taux de survie
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
bibliographie médicale
médecine factuelle
Québec
inhibiteurs de tyrosine kinase
erlotinib
TARCEVA
graphique
recommandation de bon usage du médicament
Récepteurs ErbB
---