Libellé préféré : melphalan;
Synonyme CISMeF : Phénylalanine moutarde; 4-[Bis(2-chloroéthyl)amino]-L-phénylalanine; moutarde à la phénylalanine;
Terme MeSH Related : Sarcolysine;
Registry Number MeSH : 148-82-3;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Melphalan;
Codes EINECS : 205-726-3;
substance (CISMeF) : O;
UNII : Q41OR9510P;
InChIKey : SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N;
Identifiant d'origine : D008558;
CUI UMLS : C0025241;
Action(s) Pharmacologique(s)
Alignement(s) exact(s) DCI
- melphalan [Dénomination Commune Internationale]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- melphalan [Dénomination Commune Internationale]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements automatiques supervisés en BTNT
Alignements manuels CISMeF
Code(s) ATC
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondances UMLS (même concept)
- melphalan [Dénomination Commune Internationale]
Est un principe actif de la ou du
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
Utilisé comme substance pour
Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
PHELINUN 50 mg/10 ml et 200 mg/40 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour
perfusion (melphalan) - Cancer et greffe
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3598809/fr/phelinun-melphalan-cancer-et-greffe
Avis favorable au remboursement uniquement dans « Une dose élevée de PHELINUN utilisée
seule ou en association avec d’autres médicaments cytotoxiques et/ou une irradiation
corporelle totale est indiquée dans le traitement des affections suivantes : myélome
multiple ; lymphome malin (lymphome hodgkinien, non hodgkinien) ; leucémie aiguë
lymphoblastique et leucémie aiguë myéloblastique ; neuroblastome infantile. PHELINUN
en association avec d’autres médicaments cytotoxiques est indiqué comme traitement
de conditionnement à intensité réduite (CIR) avant une allogreffe de cellules souches
hématopoïétiques (allo-GCSH) chez les adultes atteints d’hémopathies malignes. PHELINUN
en association avec d’autres médicaments cytotoxiques est indiqué comme traitement
de conditionnement avant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans
les hémopathies au sein de la population pédiatrique, à savoir : Traitement de conditionnement
myéloablatif (MAC) en cas d’hémopathies malignes ; Traitement CIR en cas d’hémopathies
non malignes. » Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes
par l’indication AMM...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
chlorhydrate de melphalan
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
hémopathies
perfusions veineuses
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
myélome multiple
maladie de Hodgkin
lymphome malin non hodgkinien
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
leucémie aigüe myéloïde
neuroblastome
neuroblastome de l'enfant
melphalan
avis de la commission de transparence
melphalan
conditionnement pour greffe
---
N1-SUPERVISEE
PEPAXTI 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (melphalan flufénamide)
- Myélome multiple
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590642/fr/pepaxti-melphalan-flufenamide-myelome-multiple
Avis défavorable au remboursement dans l’indication « en association avec la dexaméthasone,
pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple ayant reçu au
moins trois lignes de traitement antérieures, dont la maladie est réfractaire à au
moins un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal
anti-CD38, et qui ont présenté une progression de la maladie pendant ou depuis le
dernier traitement. Pour les patients ayant déjà reçu une autogreffe de cellules souches,
l’intervalle avant la progression doit être d’au moins 3 ans à compter de la greffe
(voir la rubrique 4.4 du RCP). »
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
phénylalanine
antinéoplasiques
melphalan flufénamide
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole dexaméthasone/melphalan flufénamide
myélome multiple réfractaire à trois classes d'agents thérapeutiques
avis de la commission de transparence
melphalan flufénamide
myélome multiple
melphalan
---
N1-SUPERVISEE
MELPHALAN SUN 50 mg, poudre et solvant pour solution injectable / pour perfusion -
melphalan
Mise à disposition d'un hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3152674/fr/melphalan-sun
Avis favorable au remboursement dans le traitement du myélome multiple, ainsi que
dans le traitement du neuroblastome chez l’enfant. Avis défavorable au remboursement
dans le traitement du carcinome ovarien avancé, du mélanome malin localisé des extrémités
et du sarcome des tissus mous des extrémités...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
melphalan
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
antinéoplasiques alcoylants
myélome multiple
neuroblastome
adulte
enfant
MELPHALAN SUN 50 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion
MELPHALAN
avis de la commission de transparence
melphalan
---
N3-AUTOINDEXEE
MELPHALAN TILLOMED 50 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable / pour
perfusion
Mise à disposition d'un générique.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3178576/fr/melphalan-tillomed
Avis favorable au remboursement dans le traitement du myélome multiple, des lymphomes
malins (maladie de Hodgkin, lymphomes non Hodgkiniens), des leucémies aiguës lymphoblastique
et myéloblastique, ainsi que dans le traitement du neuroblastome chez l’enfant. Avis
défavorable au remboursement dans le traitement de l’adénocarcinome ovarien et de
l’adénocarcinome mammaire. Le service médical rendu par MELPHALAN TILLOMED 50 mg/10
ml, poudre et solvant pour solution injectable / pour perfusion est, comme pour ALKERAN
50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.), important dans
le traitement du myélome multiple, des lymphomes malins (maladie de Hodgkin, lymphomes
non Hodgkiniens), des leucémies aiguës lymphoblastique et myéloblastique et du neuroblastome
chez l’enfant...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
melphalan
médicaments génériques
ALKERAN 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.)
MELPHALAN TILLOMED 50 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion
avis de la commission de transparence
melphalan
MELPHALAN
---
N1-SUPERVISEE
Phelinun - melphalan
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/phelinun
Phelinun est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter des patients atteints:
•de cancers de la moelle osseuse (qui produit les globules sanguins), à savoir myélome
multiple, leucémie aiguë lymphoblastique et leucémie aiguë myéloblastique; •de lymphomes
hodgkiniens et non hodgkiniens, des cancers qui affectent les globules blancs appelés
lymphocytes;•d’un neuroblastome infantile, un cancer des cellules nerveuses de différentes
parties de l’organisme;•d’un cancer de l’ovaire;•d’un adénocarcinome mammaire, un
type de cancer du sein.Il est utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments
anticancéreux, ou avec une radiothérapie, ou avec une radiothérapie et des médicaments
anticancéreux.Phelinun peut également être utilisé pour une transplantation de cellules
souches chez les adultes et les enfants atteints de cancers du sang et chez les enfants
atteints de certains autres troubles sanguins. Il est administré avec d’autres médicaments
cytotoxiques (qui tuent des cellules) dans le cadre d’un traitement de conditionnement
(pour éliminer des cellules de la moelle épinière) avant que le patient ne reçoive
des cellules souches saines d’un donneur afin de remplacer les cellules malades.Phelinun
contient la substance active melphalan.Phelinun est un «médicament hybride». Cela
signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» contenant la même substance
active, mais Phelinun est destiné à un usage supplémentaire (traitement de conditionnement).
Le médicament de référence pour Phelinun est Alkeran 50 mg/10 mL, qui est commercialisé
en France...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
melphalan
melphalan
chlorhydrate de melphalan
chlorhydrate de melphalan
antinéoplasiques alcoylants
antinéoplasiques alcoylants
melphalan
myélome multiple
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
leucémie aigüe myéloïde
lymphome malin non hodgkinien
maladie de Hodgkin
neuroblastome
neuroblastome de l'enfant
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du sein
adénocarcinome du sein
conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques
conditionnement pour greffe
agonistes myélo-ablatifs
agonistes myélo-ablatifs
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
perfusions veineuses
adulte
enfant
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
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N2-AUTOINDEXEE
Localisation de nodules pulmonaires en réalité augmentée grâce au Cone Beam Computed
Tomography (CBCT) en vidéo-thoracoscopie
http://www.academie-medecine.fr/localisation-de-nodules-pulmonaires-en-realite-augmentee-grace-au-cone-beam-computed-tomography-cbct-en-video-thoracoscopie/
Résumé Ce travail a pour but d’étudier l’efficacité du CBCT et de son utilisation
en réalité augmentée pour localiser des nodules pulmonaires en vidéo-thoracoscopie.
Matériels et Méthodes : Les patients inclus étaient âgés de plus de 18 ans. Ils devaient
présenter des lésions pulmonaires uniques ou multiples d’une taille allant de 5 à
20 mm. Ces lésions étaient identifiées en préopératoire grâce à un scanner. La procédure,
réalisée sous anesthésie générale, débutait par l’introduction des trocarts de chirurgie
et la création d’un pneumothorax. Ensuite était réalisée une acquisition en CBCT.
La segmentation était ensuite faite permettant d’obtenir une reconstruction 3D de
la lésion. Puis, grâce à la réalisation de scopie sur laquelle était projetée la segmentation
en réalité augmentée, le nodule était localisé pendant la vidéo-thoracoscopie. Résultats
: De mars 2014 à juin 2018, 25 patients ont été inclus dans notre étude. L’âge moyen
était de 63 11 ans [37 – 74 ans]. La taille moyenne des lésions était de 13 5 mm
[5 – 20 mm] et leur profondeur moyenne par rapport à la plèvre de 19 15mm (5 – 36
mm). La densité moyenne des lésions était de -5 170 HU [-650 – 250 HU]. Quinze patients
ont subi un wedge, neuf patients un wedge suivi d’une lobectomie, et un patient une
bi-lobectomie (après conversion en thoracotomie). Le temps opératoire moyen était
de 106 42 min [60 – 150 min]. Il a été possible de détecter le nodules et de réaliser
la résection grâce à la scopie en réalité augmentée chez 24 patients ; un nodule n’a
pas été détecté du fait d’un mauvais cadrage du CBCT. Le temps moyen de scopie était
de 124 55s [24 – 204 s]. Le temps moyen entre l’incision cutanée et la localisation
du nodule était de 12 4min [7 – 17 min]. Conclusion : Ce travail se démarque des
techniques actuelles de localisation par son utilisation uniquement per-opératoire
en plus de l’utilisation de la réalité augmentée. Le CBCT est un outil efficace pour
détecter et aider à la localisation de nodules pulmonaires en chirurgie par vidéo-thoracoscopie.
Associé à la réalité augmentée, cet outil offre une avancée significative pour la
vidéo-thoracoscopie et la résection de nodules centimétriques non palpables.
Académie Nationale de Médecine
France
article de périodique
thoracoscopie
enregistrement sur magnétoscope
nodule
dans
cône
protocole BEAM
thoracoscopie
poumon, sai
Nodule
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carmustine
cytarabine
étoposide
melphalan
---
N1-SUPERVISEE
ALKERAN 2 mg, comprimé pelliculé
Avis défavorable au maintien du remboursement dans l'adénocarcinome ovarien et le
carcinome du sein
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658501/fr/alkeran
Le service médical rendu par ALKERAN reste important dans le myélome multiple. Le
service médical rendu par ALKERAN est désormais insuffisant pour une prise en charge
par la solidarité nationale dans l’adénocarcinome ovarien, dans les stades avancés
et reste insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans le
carcinome du sein, dans les stades avancés ou en complément d'un traitement chirurgical...
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Adénocarcinome ovarien
résultat thérapeutique
tumeurs du sein
cancer avancé
melphalan
antinéoplasiques alcoylants
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
myélome multiple
carcinomes
tumeurs de l'ovaire
melphalan
adénocarcinome
ALKERAN 2 mg, comprimé pelliculé
ALKERAN
3400892074702
avis de la commission de transparence
---
N3-AUTOINDEXEE
Le Corps, nouvel objet connecté Couverture du Cahier IP n 2 Du quantified-self à
la M-santé : les nouveaux territoires de la mise en données du monde
Cahier Innovation et Prospective n2
http://www.cnil.fr/fileadmin/documents/La_CNIL/publications/DEIP/CNIL_CAHIERS_IP2_WEB.pdf
2014
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CNIL - Commission Nationale de l'Informatique et Libertés
France
français
information scientifique et technique
santé
hong kong
protocole M-2
ensemble de données
corps humain
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carmustine
cyclophosphamide
melphalan
prednisone
vincristine
ensemble de données
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N3-AUTOINDEXEE
Alkeran
https://hemato.chu-limoges.fr/hematolim/Portals/0/Info_patient/chimios/Alkeran.pdf
Présentation, comment prendre Alkeran, principaux effets secondaires.
2011
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HEMATOLIM - Réseau d'Hématologie du Limousin
France
melphalan
information patient et grand public
ALKERAN
---
N1-SUPERVISEE
ALKERAN 2 mg, comprimé pelliculé
melphalan
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400846
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1104020/alkeran
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-10/alkeran_-_ct-8907.pdf
Motif de la demande : Renouvellement de l'inscription sur la liste des médicaments
remboursables aux assurés sociaux. Indications thérapeutiques : - « Myélome multiple.
- Adénocarcinome ovarien, dans les stades avancés. - Carcinome du sein, dans les stades
avancés ou en complément d'un traitement chirurgical. »...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
melphalan
antinéoplasiques alcoylants
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
myélome multiple
carcinomes
tumeurs de l'ovaire
melphalan
adénocarcinome
ALKERAN 2 mg, comprimé pelliculé
ALKERAN
3400892074702
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
Melphalan (enfant)
Melphalan (child)
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/Drugs/Pages/Melphalan.aspx
http://www.aboutkidshealth.ca/en/healthaz/drugs/pages/melphalan.aspx?k=melphalan;+agents+utilis%c3%a9s+dans+le+cadre+d%e2%80%99une+chimioth%c3%a9rapie
Votre enfant doit prendre un médicament qui se nomme « melphalan ». La présente fiche
de renseignements explique comment agit le melphalan, comment l'administrer et quels
effets secondaires ou quels problèmes pourrait ressentir votre enfant pendant qu'il
prend ce médicament...
2010
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N
AboutKidsHealth
Canada
français
anglais
enfant
antinéoplasiques alcoylants
melphalan
melphalan
antinéoplasiques alcoylants
agonistes myélo-ablatifs
agonistes myélo-ablatifs
melphalan
ALKERAN
administration par voie orale
injections
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Bortezomib associé au melphalan et prednisone dans le traitement de première intention
du myélome multiple
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/719
Cadre de l'étude: Il s'agit de la publication des résultats de l'étude VISTA étudiant
l'effet du bortezomib utilisé en association avec le melphalan et la prednisone dans
le traitement de première intention des patients atteints du myélome multiple non
admissibles à une chimiothérapie intensive avec le soutien de cellules souches hématopoïétiques.
Six cent quatrevingt-deux (682) patients ont été recrutés dans 22 pays d'Europe, d'Asie
et d'Amérique entre décembre 2004 et septembre 2006...
2009
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A.P.E.S.
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
français
bortézomib
Maladies du système immunitaire
événements indésirables associés aux soins
melphalan
association de médicaments
myélome multiple
prednisone
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéases
antinéoplasiques alcoylants
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
évolution de la maladie
résultat thérapeutique
analyse de survie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
lecture critique d'article
---
N1-SUPERVISEE
La perfusion pelvienne sous circulation extracorporelle dans les tumeurs pelviennes
localement évoluées
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/45/BA/resume.phtml?type=text.html
La perfusion isolée pelvienne sous circulation extracorporelle est une technique qui
permet d'obtenir des concentrations élevées de médicaments dans la cavité pelvienne.
Cette technique s'est améliorée dans le temps, avec notamment l'adjonction d'une combinaison
anti-G au-dessus de la bifurcation iliaque et les abords vasculaires percutanés. C'est
une approche potentiellement intéressante chez des patients présentant des récidives
localement évoluées de carcinomes d'origine gynécologique ou digestive, en territoire
souvent irradié. Le TNF-a (facteur de nécrose tumorale), en association à du melphalan,
semble apporter des taux de réponse comparables à ceux déjà obtenus dans les perfusions
de membres. Une étude randomisée va débuter prochainement qui comparera la perfusion
pelvienne avec de faibles doses de TNF-a à l'approche standard.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
antinéoplasiques
perfusion régionale de chimiothérapie anticancéreuse
melphalan
tumeurs du bassin
facteur de nécrose tumorale alpha
---
N1-SUPERVISEE
ALKERAN 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.)
CIS : 68708664 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68708664
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de
l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
poudres
melphalan
injections veineuses
melphalan
ALKERAN 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.)
ALKERAN
information sur le médicament
3400891823561
---
N1-SUPERVISEE
ALKERAN 2 mg, comprimé pelliculé
CIS : 68262525 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68262525
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de
l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations,
RCP, notice
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
melphalan
antinéoplasiques alcoylants
administration par voie orale
melphalan
comprimés
antinéoplasiques alcoylants
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
myélome multiple
tumeurs de l'ovaire
adénocarcinome
tumeurs du sein
carcinomes
interactions médicamenteuses
grossesse
tests de criblage d'agents antitumoraux
melphalan
ALKERAN 2 mg, comprimé pelliculé
ALKERAN
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
3400892074702
---