Libellé préféré : syndrome de Turner;

Terme MeSH Related : Syndrome de Bonnevie-Ullrich; Dysgénésie gonadique 45,X; Dysgénésie gonadique XO;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome de Turner;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Syndrome de Turner
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/c_632797/fr/syndrome-de-turner
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’une patiente atteinte de syndrome de Turner (ST), de l’âge pédiatrique à l’âge adulte. Il a été élaboré par le Centre de Référence des maladies endocriniennes rares de la croissance et du développement à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
042. Aménorrhée
053. Retard de croissance staturo-pondérale
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
Maladies
syndrome de Turner
syndrome de turner
maladie chronique
précis
Syndrome de Turner
Maladie chronique

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Turner
https://www.medg.fr/syndrome-de-turner
2019
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
syndrome de Turner
syndrome de turner
Syndrome de Turner

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Turner
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/42392/diagnose.htm
Maladie congénitale liée à une anomalie chromosomique chez la fille , le syndrome de Turner est associée à l'absence du second chromosome sexuel (XO ou 45,X) ...
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N
DermIS.net
Allemagne
français
syndrome de Turner
diagnostic différentiel
image

---
N1-VALIDE
AGAT
Association des Groupes Amitié Turner
http://www.agat-turner.org/
présentation de l'association, informations sur la maladie
false
N
Paris
France
Paris
français
syndrome de Turner
maladies rares
personnes handicapées
association patients

---
N1-VALIDE
L'hormone de croissance chez l'enfant non déficitaire, évaluation du service rendu à la collectivité
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1173766/lhormone-de-croissance-chez-lenfant-non-deficitaire-evaluation-du-service-rendu-a-la-collectivite
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1193454/document-long-lhormone-de-croissance-chez-lenfant-non-deficitaire-evaluation-du-service-rendu-a-la-collectivite
L'évaluation avait pour objectif de : répondre aux interrogations de la Commission de la transparence portant sur l'amélioration de la taille adulte, la tolérance à long terme et sur le caractère pathologique de la petite taille ; de documenter les dimensions du Service Rendu à la Collectivité (SeRC). Elle vise à éclairer en premier lieu la décision publique. Elle contient également des données scientifiques nécessaires à l'élaboration de documents destinés au prescripteur.
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
051. Retard de croissance staturo-pondérale
053. Retard de croissance staturo-pondérale
français
obésité pédiatrique
obésité pédiatrique
hormone de croissance humaine
retard de croissance staturo-pondérale
nourrisson
enfant
coûts des soins de santé
analyse coût-bénéfice
nanisme
éthique clinique
résultat thérapeutique
hormone de croissance humaine
nourrisson petit pour son âge gestationnel
hormone de croissance humaine
psychologie de l'enfant
qualité de vie
syndrome de Turner
syndrome de Turner
syndrome de Prader-Willi
syndrome de Prader-Willi
retard de croissance staturo-pondérale
nanisme
insuffisance rénale chronique
Retard de croissance associé à un déficit du gène SHOX
protéine SHOX humaine
protéines à homéodomaine
gènes homéotiques
remboursement par l'assurance maladie
évaluation technologique
évaluation économique

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Turner
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/GeneticDisorders/Pages/Turnersyndrome.aspx
Le syndrome de Turner (ST) est une pathologie qui touche uniquement les filles et les femmes. Les filles atteintes du ST ont toutes des caractéristiques semblables, dont une petite taille, l’absence de développement sexuel à la puberté et des plis dans le cou. Le ST touche un bébé sur 2 000 à 2 500. La plupart des filles atteintes du ST peuvent s’attendre à vivre une vie saine, productive et heureuse.
2010
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AboutKidsHealth
Canada
nouveau-né
adolescent
syndrome de Turner
syndrome de Turner
syndrome de Turner
syndrome de Turner
information patient et grand public
enfant
syndrome de Turner

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N1-VALIDE
Syndrome de Turner
Guide ALD n 31 affections longue durée, Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_632797
L'objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de la santé susceptibles de prendre en charge ces patientes la prise en charge optimale et le parcours de soins d'une patiente atteinte de syndrome de Turner (ST), de l'âge pédiatrique à l'âge adulte. 57 pages
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
040. Aménorrhée
042. Aménorrhée
053. Retard de croissance staturo-pondérale
français
observation (surveillance clinique)
médecine générale
médecins généralistes
syndrome de Turner
maladies rares
maladie chronique
syndrome de Turner
syndrome de Turner
continuité des soins
Dépistage de masse
examen physique
éducation pour la santé
syndrome de Turner
grossesse
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Turner, syndrome de - Monosomie X
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=881
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Turner-FRfrPro44.pdf
Le syndrome de Turner (ST) est lié à l'absence complète ou partielle d'un chromosome X. Sa prévalence est estimée à 1/5000 (soit 1/2500 naissance chez la fille). La monosomie du chromosome X (45,X) ne résume pas la totalité des cas de syndrome de Turner. Dans plus de la moitié des cas, il s'agit d'une mosaïque (45,X/46,XX) et/ou d'une anomalie de l'X, voire de l'Y (délétion, isochromosome X, chromosome dicentrique). Le tableau clinique est très hétérogène et la dysmorphie souvent modérée, voire absente. Dans tous les cas, il existe un retard statural dont le pronostic final a été amélioré par le traitement par hormone de croissance, et souvent une insuffisance ovarienne à début variable en fonction de l'anomalie chromosomique...
2007
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Orphanet
France
français
syndrome de Turner
article de périodique

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N1-VALIDE
Syndrome de Turner : traitements
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/mtp/e-docs/00/03/0D/6D/resume.md
traitement par l'hormone de croissance, traitements par stéroïdes sexuels, autres aspects thérapeutiques
1998
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
syndrome de Turner
hormone de croissance humaine
oestrogènes
personnes handicapées
article de périodique

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29/03/2024


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