Libellé préféré : phénytoïne;

Définition du MeSH : Anticonvulsivant employé dans une grande diversité de crises. C'est aussi un antiarythmique et un myorelaxant. Le mécanisme de l'action thérapeutique n'est pas clair bien que plusieurs actions cellulaires aient été décrites, comprenant notamment des effets sur les canaux ioniques, le transport actif, la stabilisation de la membrane. Le mécanisme de son effet décontactant sur le muscle semble être dû à une réduction de la sensiblité des muscles fusiformes pour s'étirer. La phénytoïne a été proposée pour plusieurs autres usages thérapeutiques, mais son emploi est limité du fait de ses nombreux effets indésirables et de ses nombreuses interactions médicamenteuses. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : phénytoïne sel de Na; diphénylhydantoïne sodique; diphenylhydantoine;

Hyponyme MeSH : Phénytoïne de sodium; Phénytoïne sodique;

Registry Number MeSH : 57-41-0;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Phénytoïne;

Codes EINECS : 200-328-6;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 6158TKW0C5;

InChIKey : CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Anticonvulsivant employé dans une grande diversité de crises. C'est aussi un antiarythmique et un myorelaxant. Le mécanisme de l'action thérapeutique n'est pas clair bien que plusieurs actions cellulaires aient été décrites, comprenant notamment des effets sur les canaux ioniques, le transport actif, la stabilisation de la membrane. Le mécanisme de son effet décontactant sur le muscle semble être dû à une réduction de la sensiblité des muscles fusiformes pour s'étirer. La phénytoïne a été proposée pour plusieurs autres usages thérapeutiques, mais son emploi est limité du fait de ses nombreux effets indésirables et de ses nombreuses interactions médicamenteuses. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
PRODILANTIN 75 mg/ml (fosphénytoïne sodique), équivalent à 50 mg/ml de phénytoïne sodique (EP) : nouvelle diffusion des guides posologiques (adulte et enfant) afin d’éviter l’utilisation chez les enfants de moins de 5 ans et les erreurs médicamenteuses
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/prodilantin-75-mg-ml-fosphenytoine-sodique-equivalent-a-50-mg-ml-de-phenytoine-sodique-ep-nouvelle-diffusion-des-guides-posologiques-adulte-et-enfant-afin-deviter-lutilisation-chez-les-enfants-de-moins-de-5-ans-et-les-erreurs-medicamenteuses
Les guides posologiques de la spécialité PRODILANTIN 75 mg/ml sont de nouveau envoyés aux professionnels de santé afin notamment de détailler les modalités pour l’administration de doses de charge chez l’enfant de plus de 5 ans et chez l’adulte.Ils ont pour objectif de réduire les risques d’erreurs médicamenteuses, en particulier en situation d’urgence, dans le traitement de l’état de mal épileptique.Ils sont également disponibles dans les boîtes de PRODILANTIN. Le RCP a été mis à jour en 2017 pour clarifier la posologie de la fosphénytoïne sodique, mettre à nouveau en garde contre les risques d’erreurs médicamenteuses et alerter les prescripteurs sur la nécessité de surveillance étroite des patients pendant l'administration IV de PRODILANTIN...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
Erreurs de médication
PRODILANTIN
PRODILANTIN 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable
fosphénytoïne sodique
adulte
enfant
état de mal épileptique
traitement d'urgence
anticonvulsivants
fosphénytoïne
administration par voie intraveineuse
continuité des soins
fosphénytoïne
phénytoïne
phénytoïne

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N1-SUPERVISEE
Levetiracétam versus phénytoine : match nul dans l’état de mal convulsif de l’enfant
https://www.srlf.org/article/levetiracetam-versus-phenytoine-match-nul-letat-mal-convulsif-lenfant
Question évaluée : Lévétiracétam (LVT) versus phénytoine (PHT) en traitement de deuxième intention de l’état de mal convulsif (EMC) chez l’enfant. Type d’étude : Études multicentriques, randomisées, contrôlées ouvertes. Population étudiée : ConSEPT : enfants âgés de 3 mois à 16 ans pris en charge aux urgences (13 centres en Australie et en Nouvelle Zélande) pour un EMC persistant malgré 2 doses de benzodiazépines (BZD) ( 0.1mg/kg/dose). EcLiPSE : enfants âgés de 6 mois à 18 ans (30 services d’urgences au Royaume Uni et en Irlande). Critères d’inclusion similaires pour les 2 études en dehors du traitement antiépileptique de fond par LVT et PHT autorisé dans EcLIPSE, exclu dans ConSEPT.
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
nourrisson
enfant
adolescent
état de mal épileptique
résultat thérapeutique
phénytoïne
Lévétiracétam
anticonvulsivants
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Phénobarbitone contre phénytoïne en monothérapie (traitement par un seul médicament) pour l'épilepsie
https://www.cochrane.org/fr/CD002217/phenobarbitone-contre-phenytoine-en-monotherapie-traitement-par-un-seul-medicament-pour-lepilepsie
Contexte L’épilepsie est un trouble neurologique fréquent dans lequel des décharges électriques anormales dans le cerveau provoquent des crises récurrentes. Dans cette revue, nous avons étudié deux types de crises épileptiques : les crises d’épilepsie généralisées, pour lesquelles les décharges électriques commencent dans une partie du cerveau et se propagent à l’ensemble du cerveau, et les crises d’épilepsie partielles(aussi appelé focales), lors desquelles la crise se produit et affecte une partie du cerveau (un hémisphère entier du cerveau ou une partie d’un lobe du cerveau). Les crises partielles peuvent se généraliser (généralisation secondaire) et se déplacer d'une partie du cerveau à l'autre. Pour environ 70 % des personnes atteintes d’épilepsie, un seul médicament antiépileptique peut contrôler les crises d’épilepsie partielles ou généralisées.
2019
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
crises épileptiques
résultat thérapeutique
phénobarbital
phénytoïne
épilepsies partielles
anticonvulsivants
grand mal épileptique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Carbamazépine versus phénytoïne (administrée en monothérapie) pour l'épilepsie
https://www.cochrane.org/fr/CD001911/carbamazepine-versus-phenytoine-administree-en-monotherapie-pour-lepilepsie
Contexte L'épilepsie est un trouble neurologique courant au cours duquel des crises récurrentes sont causées par des décharges électriques anormales provenant du cerveau. Nous avons étudié deux types de crises épileptiques : les crises d'épilepsie généralisées, lors desquelles les décharges électriques commencent dans une partie du cerveau et se déplacent dans tout le cerveau, et les crises d'épilepsie focale, lors desquelles la crise est générée et n'affecte qu'une partie seulement du cerveau (tout l'hémisphère du cerveau ou une partie du lobe du cerveau). Chez environ 70 % des personnes épileptiques, les crises d'épilepsie généralisée ou focale peuvent être contrôlées par un seul médicament antiépileptique. Dans le monde entier, la phénytoïne et la carbamazépine sont des antiépileptiques couramment utilisés, bien que la carbamazépine soit plus souvent utilisée aux États-Unis et en Europe en raison d'inquiétudes quant aux effets secondaires associés à la phénytoïne. La phénytoïne est encore couramment utilisée dans les pays d'Afrique, d'Asie et d'Amérique du Sud à faible revenu et à revenu intermédiaire, en raison du faible coût du médicament.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
phénytoïne
épilepsie
carbamazépine

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N1-SUPERVISEE
DIPHANTE 100 mg, comprimé quadrisécable (code CIS : 63715217) phénytoïne sodique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2912410/fr/diphante
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DIPHANTE est important dans l’indication de traitement des crises partielles et des crises tonico-cloniques généralisées en monothérapie de deuxième intention ou en association. Insuffisant Le service médical rendu par DIPHANTE est insuffisant pour justifier d’une prise en charge dans la solidarité nationale dans l’indication de prévention et traitement des crises précoces survenant pendant ou après une intervention de neurochirurgie et/ou une lésion crânienne grave. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) La Commission considère que DIPHANTE n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de traitement des crises tonico-cloniques généralisées (« grand mal ») et des crises partielles en monothérapie de deuxième intention ou en association.
2019
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Phénytoïne de sodium
Phénytoïne de sodium
administration par voie orale
épilepsies partielles
grand mal épileptique
résultat thérapeutique
anticonvulsivants
phénytoïne
remboursement par l'assurance maladie
DIPHANTE 100 mg, comprimé quadrisécable
DIPHANTE
avis de la commission de transparence
phénytoïne
phénytoïne

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N1-VALIDE
Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur les risques de malformations et de troubles neuro-développementaux
https://www.ansm.sante.fr/actualites/antiepileptiques-au-cours-de-la-grossesse-etat-actuel-des-connaissances-sur-les-risques-de-malformations-et-de-troubles-neuro-developpementaux
L’ANSM publie une analyse des données disponibles sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés pendant la grossesse, pour l’ensemble des antiépileptiques commercialisés en France, en complément de celle déjà menée pour le valproate...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
exposition maternelle
anticonvulsivants
malformations dues aux médicaments et aux drogues
Troubles du développement neurologique
risque
acide valproïque
Embryopathie à l'acide valproïque
information sur le médicament
rapport
carbamazépine
eslicarbazépine
éthosuximide
épilepsie
Felbamate
Gabapentine
Lacosamide
Lamotrigine
Lévétiracétam
Oxcarbazépine
pérampanel
contraception
primidone
phénobarbital
phénytoïne
fosphénytoïne
Prégabaline
rétigabine
rufinamide
Tiagabine
Topiramate
vigabatrine
Zonisamide
nouveau-né
dibenzazépines
pyridones
phénytoïne
carbamates
phénylènediamines
triazoles

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N1-SUPERVISEE
Phenytoine
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/phenytoine
Le phénytoïne (PT) est un des anti-épileptiques les plus anciens et il est efficace sur tous les types d'épilepsies à part les absences typiques. Toutefois, son profil pharmacocinétique (inducteur enzymatique) et ses nombreux effets indésirables limitent son utilisation en première intention dans le traitement au long cours des épilepsies.
2017
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Pharmacomedicale.org
France
phénytoïne
phénytoïne
anticonvulsivants
anticonvulsivants
anticonvulsivants
bloqueurs de canaux sodiques voltage-dépendants
épilepsie
information sur le médicament
phénytoïne

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N3-AUTOINDEXEE
Etat des connaissances sur la phénytoïne
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://www.lecrat.eu/?s=Etat+des+connaissances+sur+la+ph%C3%A9nyto%C3%AFne
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
information sur le médicament
grossesse
grossesse à haut risque
grossesse
grossesse
Savoir
tératogènes
phénytoïne

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N1-SUPERVISEE
Interaction entre la phénytoïne et la ciprofloxacine chez une patiente âgée de 20 ans
cas clinique
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/953
Résumé Objectif : Décrire une interaction possible entre la ciprofloxacine et la phénytoïne chez une patiente âgée de 20 ans et discuter de la gestion de cette interaction. Résumé du cas : Une patiente de 20 ans a été hospitalisée pour un status epilepticus réfractaire au lorazépam. Après la stabilisation de son traitement antiépileptique, la patiente a reçu de la ciprofloxacine et de la pipéracilline-tazobactam pour une pneumonie, ce qui a possiblement causé une diminution des dosages sériques de la phénytoïne à des niveaux sousthérapeutiques. À la suite de l’arrêt des deux antibiotiques, les dosages sériques de phénytoïne sont retournés à la normale. Discussion : De nombreuses interactions médicamenteuses ont été rapportées en présence de phénytoïne. Quelques cas ont été décrits dans la documentation scientifique en relation avec l’utilisation à long terme de la phénytoïne et de la ciprofloxacine. Le mécanisme d’action n’est pas clairement élucidé. Certains auteurs rapportent que la ciprofloxacine pourrait influencer le cycle entéro-hépatique de la phénytoïne, qu’elle pourrait également diminuer la liaison de la phénytoïne aux protéines plasmatiques ou affecter les enzymes hépatiques responsables du métabolisme de la phénytoïne. Conclusion : La diminution des dosages sériques de phénytoïne chez cette patiente serait possiblement due à l’ajout de la ciprofloxacine. Il faudrait recommander un suivi des dosages sériques de phénytoïne dans les trois jours après le début du traitement à la ciprofloxacine et également à la suite de l’arrêt du traitement...
2014
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
cas clinique
interactions médicamenteuses
antibactériens
anticonvulsivants
jeune adulte
épilepsie
pneumopathie infectieuse
phénytoïne
phénytoïne
anticonvulsivants
anticonvulsivants
dosage sérique de la phénytoïne
continuité des soins
phénytoïne
biodisponibilité
antibiothérapie
âgé de moins de 20 ans
phénytoïne
ciprofloxacine
présentations de cas

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N1-SUPERVISEE
Comparaison entre la phénytoïne et le valproate en monothérapie pour traiter les crises d'épilepsie partielle et les crises toniques-cloniques généralisées
http://www.cochrane.org/fr/CD001769
Évaluer les meilleures données comparant la phénytoïne et le valproate lorsqu'ils sont utilisés en monothérapie chez les participants souffrant de crises d'épilepsie partielle ou de crises toniques-cloniques généralisées, avec ou sans autres types de crises généralisées.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
phénytoïne
anticonvulsivants
acide valproïque
valproate
résultat thérapeutique
épilepsies partielles
grand mal épileptique
méta-analyse
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
DI-HYDAN 100 mg, comprimé sécable
phénytoïne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1712045/fr/di-hydan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1712044/fr/di-hydan04122013avisct13169
Renouvellement d'inscription. Le service médical rendu par DI-HYDAN reste important dans l'indication épilepsie : Chez l'adulte: -soit en monothérapie, -soit en association à un autre traitement antiépileptique: -Traitement des épilepsies généralisées: crises tonico-cloniques. -Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Chez l'enfant: -soit en monothérapie, -soit en association à un autre traitement antiépileptique: -Traitement des épilepsies généralisées: crises tonico-cloniques. -Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Le service médical rendu par DI-HYDAN est insuffisant dans le traitement de la névralgie du trijumeau...
2013
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N
Important
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
DI-HYDAN
DI-HYDAN 100 mg, comprimé sécable
phénytoïne
phénytoïne
adulte
enfant
association de médicaments
crises épileptiques
épilepsies partielles
épilepsie généralisée
névralgie essentielle du trijumeau
avis de la commission de transparence
anticonvulsivants

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N1-SUPERVISEE
Phénytoïne contre les douleurs neuropathiques et la fibromyalgie chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD009485
Évaluer l'efficacité analgésique et les effets indésirables de la phénytoïne, médicament antiépileptique, contre les douleurs neuropathiques et la fibromyalgie.
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
phénytoïne
fibromyalgie
névralgie
adulte
résultat thérapeutique
analgésiques
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
DILANTIN 250 mg/5 ml, solution injectable
Phénytoïne sodique
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62436200
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=62436200&typedoc=R&ref=R0169328.htm
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=62436200&typedoc=N&ref=N0169328.htm
Ce médicament est préconisé: 1) en neurologie: traitement de l'état de mal épileptique de l'adulte et de l'enfant, en monothérapie ou en association. prévention des crises d'épilepsie de la phase aiguë après intervention neurochirurgicale ou chez des traumatisés crâniens graves quand l'administration orale de la phénytoïne est impossible. 2) en cardiologie: dans les troubles du rythme ventriculaire lors d'une intoxication digitalique...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
solutions pharmaceutiques
injections veineuses
phénytoïne
phénytoïne
anticonvulsivants
anticonvulsivants
DILANTIN 250 mg/5 ml, solution injectable
phénytoïne
état de mal épileptique
épilepsie
glucosides digitaliques
troubles du rythme cardiaque
nouveau-né
adulte
enfant
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DILANTIN
3400891620238

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N1-SUPERVISEE
PRODILANTIN 75 mg/ml, solution injectable
Fosphénytoïne sodique
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=60771794&typedoc=R&ref=R0167705.htm
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=60771794&typedoc=N&ref=N0167705.htm
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60771794
Le PRODILANTIN est indiqué dans: · L'état de mal épileptique de type tonico-clonique (grand mal). · Le traitement et la prévention des crises convulsives survenant après une opération neurochirurgicale et/ou suite à un traumatisme crânien. · Le remplacement temporaire d'un traitement par la phénytoïne per os...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
injections musculaires
perfusions veineuses
état de mal épileptique
épilepsie
fosphénytoïne
phénytoïne
adulte
anticonvulsivants
fosphénytoïne
solutions pharmaceutiques
anticonvulsivants
PRODILANTIN 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable
enfant
fosphénytoïne
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
promédicaments
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
PRODILANTIN
3400892050058

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N1-SUPERVISEE
Sulfate de magnésium versus phénytoïne en cas d'éclampsie
http://www.cochrane.org/fr/CD000128
Contexte : L'éclampsie, l'apparition de convulsions associées à une pré-éclampsie, reste une complication rare, mais grave de la grossesse. Un certain nombre d'anticonvulsivants différents sont utilisés pour contrôler les crises d'éclampsie et prévenir les crises ultérieures. Objectifs : L'objectif de cette revue était d'évaluer les effets du sulfate de magnésium comparé à la phénytoïne dans le cadre d'une utilisation pour soigner les femmes atteintes d'éclampsie. Le sulfate de magnésium est comparé au diazépam et à un cocktail lytique dans d'autres revues Cochrane.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
grossesse
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
phénytoïne
éclampsie
sulfate de magnésium

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N1-SUPERVISEE
Phénytoïne (enfant)
Phenytoin (child)
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/Drugs/Pages/Phenytoin.aspx
Votre enfant doit prendre un médicament appelé phénytoïne (se prononce phé-ni-to-ine). Dans le présent feuillet d'information, on explique ce que fait la phénytoïne, comment l'administrer et quels sont les effets indésirables ou problèmes que votre enfant pourrait subir quand il prend ce médicament. Vous pourriez entendre parler de la phénytoïne par son nom de marque, Dilantin...
2009
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AboutKidsHealth
Canada
français
anglais
enfant
phénytoïne
phénytoïne
anticonvulsivants
anticonvulsivants
DILANTIN
administration par voie orale
injections
phénytoïne
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients

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N1-SUPERVISEE
Phénytoïne - Fosphénytoïne
DI-HYDAN, DILANTIN, PRODILANTIN
http://www.lecrat.eu/?s=Ph%C3%A9nyto%C3%AFne+-+Fosph%C3%A9nyto%C3%AFne
La phénytoïne est utilisée par voie orale et injectable, essentiellement dans le traitement de l'épilepsie. Sa marge thérapeutique est étroite. La phénytoïne a un effet inducteur enzymatique puissant et peut rendre inefficace la contraception oestro-progestative ou progestative. La fosphénytoïne est la prodrogue de la phénytoïne.
2009
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
médicament à marge thérapeutique étroite
grossesse
anticonvulsivants
nouveau-né
phénytoïne
promédicaments
fosphénytoïne
phénytoïne
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Pharmacologie des agents utilisés dans l'état de mal épileptique
https://urgences-serveur.fr/IMG/pdf/navarro3.pdf
Benzodiazépines, phénytoïne, acide valproïque/valproate de sodium, barbituriques, propofol, topiramate, lévétiracétam, autres agents, stratégies non médicamenteuses
2008
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Urgences-Online
Paris
France
français
Épilepsie
piracétam
fructose
lévétiracétam
pharmacologie
médecine d'urgence
état de mal épileptique
état de mal épileptique
benzodiazépines
phénytoïne
acide valproïque
barbituriques
propofol
article de périodique
matériel enseignement
Topiramate
Lévétiracétam

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N1-SUPERVISEE
DI-HYDAN 100 mg, comprimé sécable
phénytoïne
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66303560
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=66303560&typedoc=R&ref=R0131784.htm
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=66303560&typedoc=N&ref=N0131784.htm
Ce médicament est un antiépileptique. Il est préconisé dans le traitement de certaines formes d'épilepsie et de convulsions, ainsi que certaines névralgies faciales...
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
administration par voie orale
DI-HYDAN 100 mg, comprimé sécable
phénytoïne
phénytoïne
anticonvulsivants
anticonvulsivants
adulte
phénytoïne
enfant
association de médicaments
épilepsie généralisée
épilepsies partielles
interactions médicamenteuses
grossesse
névralgie essentielle du trijumeau
comprimés
DI-HYDAN
3400890260183

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29/03/2024


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