TétrazolesDescripteur MeSH

N2-AUTOINDEXEE
ONTOZRY 12,5 mg, comprimé ONTOZRY 25 mg, comprimé pelliculé ONTOZRY 50 mg, comprimé pelliculé ONTOZRY 100 mg, comprimé pelliculé ONTOZRY 150 mg, comprimé pelliculé ONTOZRY 200 mg, comprimé pelliculé (Cénobamate)
Fin d'ATUc (Ontozry) et fin d'AAC (Xcopri) le 02/05/2022
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/ontozry-12-5-mg-comprime-ontozry-25-mg-comprime-pellicule-ontozry-50-mg-comprime-pellicule-ontozry-100-mg-comprime-pellicule-ontozry-150-mg-comprime-pellicule-ontozry-200-mg-comprime-pellicule
Disponible dans le cadre d'un accès précoce post AMM...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
cénobamate
cénobamate
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
adulte
épilepsies partielles
anticonvulsivants
anticonvulsivants
produit contenant uniquement du cénobamate sous forme orale
carbamates
chlorophénols
tétrazoles
carbamates
chlorophénols
tétrazoles

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N1-SUPERVISEE
Ontozry - cénobamate
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ontozry
Ontozry est un médicament antiépileptique utilisé pour le traitement des crises d’épilepsie débutant dans une partie spécifique du cerveau (crises focales), y compris celles qui se propagent dans l’ensemble du cerveau (généralisation secondaire).Ontozry est utilisé en complément d’autres médicaments antiépileptiques chez les adultes souffrant de crises qui ne sont pas contrôlées malgré au moins deux autres traitements...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
carbamates
carbamates
chlorophénols
chlorophénols
tétrazoles
tétrazoles
cénobamate
anticonvulsivants
anticonvulsivants
crises épileptiques
adulte
association de médicaments
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
épilepsies partielles
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
modulateurs GABA
évaluation préclinique de médicament
cénobamate
cénobamate
ONTOZRY
ONTOZRY 50 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 100 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 150 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 12,5 mg, comprimé + 25 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 200 mg, comprimé pelliculé

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N1-VALIDE
Rappel de lots de médicaments à base d’irbésartan - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/rappel-de-lots-de-medicaments-a-base-dirbesartan
L’ANSM a été informée par le laboratoire Arrow Génériques de l’identification de NDEA à des taux supérieurs aux limites fixées par l’agence européenne du médicament (EMA) dans des lots d’irbésartan. Un rappel des lots concernés est organisé le jeudi 10 janvier 2019. Il s’agit du premier rappel de lots de sartan, autre que le valsartan.Cette action s’inscrit dans le cadre des investigations en cours concernant le défaut de qualité de certains médicaments appartenant à la classe des sartans...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contamination de médicament
médicaments génériques
N-Éthyl-N-nitroso-éthanamine
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
avis de pharmacovigilance
assistance par téléphone
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé
dérivés du biphényle
tétrazoles
Irbésartan

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N1-SUPERVISEE
Entéropathie apparentée à la sprue et angiœdème viscéral
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2019.08256/
Contexte Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 60 ans avec douleurs épigastriques aiguës récidivantes, diarrhée et perte de poids. Les examens ont révélé un angiœdème viscéral, ainsi qu’une histologie compatible avec une maladie cœliaque. Les anticorps spécifiques de la maladie cœliaque étaient toutefois négatifs.
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
maladies intestinales
olmésartan
cas clinique
réaction indésirable causée par l'olmésartan
Maladies de l'intestin
article de périodique
maladie coeliaque
angioedème
Imidazoles
tétrazoles

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la néprilysine/antagonistes de l'angiotensine II
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/traitements-de-l-anemie-les-points-essentiels-2
L'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection altérée est un problème majeur de santé publique de part la morbi-mortalité qu'elle engendre. Dans ce contexte, une nouvelle classe médicamenteuse est apparue. Il s'agit de l'association de valsartan avec un inhibiteur de la néprilysine (le sacubitril) dont l'action permet d'augmenter la concentration des peptides natriurétiques. Cette association a permis de diminuer significativement la mortalité par rapport à un des médicaments de référence actuels, l'IEC énalapril dans l'étude PARADIGM-HF. Cette étude a été conduite chez 8.442 patients présentant une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection inférieure à 40%, de classe NYHA II, III ou IV, qui ont été randomisés entre l'association valsartan/sacubitril et l'énalapril et ont été suivis durant une médiane de 27 mois (arrêt prématuré de l'étude en raison de résultats préliminaires positifs). Le critère primaire de l'étude, qui combinait les décès cardiovasculaires et les hospitalisations pour insuffisance cardiaque, a été diminué de 20%. Ces événements sont survenus chez 21,8% des patients traités par l'association valsartan/sacubitril comparé à 26,5% chez ceux prenant l'énalapril. Les décès toutes causes ont été diminués de 16% et les décès cardiovasculaires de 20%. Les hospitalisations pour insuffisance cardiaque ont été diminuées de 21%. L'association valsartan/sacubitril a été associée à un risque augmenté d'hypotension et, de façon non significative, à une augmentation des cas d'angio-oedème. A l'inverse, il y avait moins d'altération rénale, d'hypokaliémie et de toux. L'association valsartan/sacubitril ne doit pas être prescrite en association avec les IEC. Il faut respecter une période de wash-out quand un traitement par IEC est relayé vers valsartan/sacubitril.
2018
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Pharmacomedicale.org
France
néprilysine
Antagonistes des récepteurs à l'angiotensine-II
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
valsartan et sacubitril
défaillance cardiaque
sacubitril
Valsartan
ENTRESTO
information sur le médicament
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles

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N1-SUPERVISEE
Vitesse de titration du sacubitril/valsartan : impact et tolérance
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1233
En 2014, l’étude PARADIGM-HF démontrait que le sacubitril/ valsartan était supérieur à l’IECA lorsqu’il était ajouté au traitement standard de l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite pour diminuer la mortalité cardiovasculaire, les hospitalisations pour insuffisance cardiaque ainsi que les symptômes et limitations physiques dues à la maladie, mais en contrepartie, qu’il était aussi associé à une plus grande incidence d’hypotension symptomatique. Les résultats de cette étude nous amènent à nous questionner sur les impacts de la vitesse de titration du sacubitril/valsartan sur son innocuité et de son efficacité...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
défaillance cardiaque
Valsartan
défaillance cardiaque
résultat thérapeutique
qualité de vie
hypotension artérielle
hospitalisation
néprilysine
article de périodique
amino-butyrates
tétrazoles

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N1-VALIDE
ARNI, nouvelle abréviation pour un nouveau traitement de l’insuffisance cardiaque
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 496-499
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-552/ARNI-nouvelle-abreviation-pour-un-nouveau-traitement-de-l-insuffisance-cardiaque
Les ARNI (angiontensin receptor neprilysin inhibitor) sont une nouvelle classe de médicaments inhibiteurs des récepteurs de l’angiotensine et de la néprilysine. Cet effet combiné permet une optimisation du traitement de l’insuffisance cardiaque, en agissant à la fois sur la voie de la rénine-angiotensine-aldostérone et sur celle des peptides natriurétiques. Le LCZ696, une molécule combinant le valsartan au sacubitril, est pour le moment le seul sur le marché. Son efficacité a été démontrée dans une large étude randomisée en 2014 et le LCZ696 a été intégré dans les guidelines 2016 de la Société européenne de cardiologie pour le traitement de l’insuffisance cardiaque...
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
défaillance cardiaque
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
néprilysine
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
valsartan et sacubitril
ENTRESTO
résultat thérapeutique
Insuffisance ventriculaire gauche
article de périodique
algorithme
défaillance cardiaque
fraction d'éjection du ventricule gauche
association médicamenteuse
Système rénine-angiotensine-aldostérone
peptides natriurétiques
système rénine-angiotensine
amino-butyrates
tétrazoles

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N1-SUPERVISEE
ENTRESTO (valsartan/sacabutril)
Inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2632556/fr/entresto
Le service médical rendu par ENTRESTO (valsartan/sacabutril) est important chez des patients avec insuffisance cardiaque de classe II ou III selon la classification de la NYHA avec une FEVG 35%, préalablement traités par IEC ou sartans et nécessitant une modification de traitement. Compte tenu des résultats de l’étude PARADIGM-HF et du profil des patients inclus, ENTRESTO apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) chez des patients avec insuffisance cardiaque de classe II ou III selon la classification de la NYHA avec une FEVG 35%, préalablement traités par IEC ou sartans et nécessitant une modification de traitement...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
néprilysine
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
association médicamenteuse
adulte
défaillance cardiaque
administration par voie orale
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
résultat thérapeutique
valsartan et sacubitril
ENTRESTO
ENTRESTO 24 mg/26 mg, comprimé pelliculé
ENTRESTO 49 mg/51 mg, comprimé pelliculé
ENTRESTO 97 mg/103 mg, comprimé pelliculé
Valsartan
Valsartan
avis de la commission de transparence
maladie chronique
remboursement par l'assurance maladie
fraction d'éjection réduite
insuffisance cardiaque chronique
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
amino-butyrates
amino-butyrates
tétrazoles
tétrazoles

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N3-AUTOINDEXEE
ENTRESTO
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2740901/fr/entresto
Maintien de l'ASMR IV chez des patients avec insuffisance cardiaque de classe II ou III selon la classification de la NYHA avec une FEVG 35%, qui restent symptomatiques malgré un traitement par IEC ou sartan et qui nécessitent une modification de traitement. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ENTRESTO (valsartan/sacubitril) reste important chez des patients avec insuffisance cardiaque de classe II ou III selon la classification de la NYHA avec une FEVG 35%, qui restent symptomatiques malgré un traitement par IEC ou sartan et qui nécessitent une modification de traitement. Amélioration du service médical rendu (ASMR) IV (mineur) Compte tenu : des résultats de l’étude PARADIGM-HF et du profil des patients inclus, de l’ensemble des éléments complémentaires apportés par le laboratoire, l’amélioration du service médical rendu d’ENTRESTO reste mineure (ASMR IV) chez des patients avec insuffisance cardiaque de classe II ou III selon la classification de la NYHA avec une FEVG 35%, qui restent symptomatiques malgré un traitement par IEC ou sartan et qui nécessitent une modification de traitement.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ENTRESTO 24 mg/26 mg, comprimé pelliculé
ENTRESTO 49 mg/51 mg, comprimé pelliculé
ENTRESTO 97 mg/103 mg, comprimé pelliculé
valsartan et sacubitril
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
ENTRESTO
amino-butyrates
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
Neparvis - sacubitril / valsartan
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Neparvis
Neparvis est un médicament pour le coeur qui contient les principes actifs sacubitril et valsartan. Il est utilisé chez les adultes souffrant d’insuffisance cardiaque chronique symptomatique. L'insuffisance cardiaque est l’incapacité du coeur à pomper suffisamment de sang dans l'ensemble de l'organisme. Ce médicament est le même que Entresto, qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE). La société qui fabrique Entresto a donné son accord pour que ses données scientifiques puissent être utilisées pour Neparvis («consentement éclairé»)...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Valsartan
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hémipentahydraté
valsartan et sacubitril
association médicamenteuse
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
insuffisance cardiaque chronique
administration par voie orale
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
néprilysine
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
promédicaments
évaluation préclinique de médicament
Valsartan
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
complexe sodique sacubitril valsartan hydraté
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
HYTACAND
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658549/fr/hytacand
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036303/hytacand
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400717/fr/hytacand-8-mg/12-5-mg-comprime-plaquettes-thermoformees-pvc-aluminium-pvdc-de-28-comprimes-code-cip-353-911-3
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’indication de l’AMM : « HYTACAND est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.»...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
adulte
diurétiques
hydrochlorothiazide
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
benzimidazoles
dérivés du biphényle
association médicamenteuse
antihypertenseurs
candésartan cilexétil
candésartan et diurétiques
HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé
HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
hypertension artérielle
inhibiteurs du symport chlorure sodium
HYTACAND
avis de la commission de transparence
3400892295954
3400892218373

---
N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle : écarter l'olmésartan
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/49749/0/2014/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
L'olmésartan est le seul antihypertenseur de la famille des sartans qui expose à des effets indésirables intestinaux graves, sans apporter de progrès tangible par ailleurs. Ce médicament est à écarter et il n'y a aucune raison pour le maintenir sur le marché...
2014
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
maladie hypertensive
olmésartan
hypertension artérielle
Imidazoles
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé
hydrochlorothiazide, irbésartan
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_532065
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1323134/coaprovel
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-10/coaprovel_03102012_avis_ct12427.pdf
Renouvellement de l'inscription. Indications concernées : « Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou l'hydrochlorothiazide seul.»...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
association médicamenteuse
inhibiteurs du symport chlorure sodium
antihypertenseurs
diurétiques
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
irbésartan et diurétiques
hypertension artérielle
adulte
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
3400892613635
3400892591650
3400892613864
3400892591711
3400892969763
3400892910512
Irbésartan
dérivés du biphényle
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop) irbesartan
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/irbesartan-zentiva-previously-irbesartan-winthrop
Irbesartan Winthrop est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Irbesartan Winthrop est également utilisé dans le traitement de l'atteinte rénale (rein) des patients hypertendus et diabétiques de type 2 (diabète sucré non insulino dépendant)...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
dérivés du biphényle
tétrazoles
antihypertenseurs
hypertension artérielle
adulte
dérivés du biphényle
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
grossesse
Allaitement naturel
comprimés
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
étiquetage de médicament
néphropathies diabétiques
irbésartan
dérivés du biphényle
tétrazoles
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Irbésartan
Irbésartan

---
N1-SUPERVISEE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)
Code ATC : C09DA04
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/irbesartan-hydrochlorothiazide-zentiva-previously-irbesartan-hydrochlorothiazide-winthrop
Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul ...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
dérivés du biphényle
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
hydrochlorothiazide
diurétiques
hypertension artérielle
dérivés du biphényle
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
hydrochlorothiazide
diurétiques
adulte
grossesse
Allaitement naturel
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
association médicamenteuse
comprimés
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
irbésartan et diurétiques
dérivés du biphényle
tétrazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Irbésartan
Irbésartan

---
N1-SUPERVISEE
Aprovel - Irbesartan
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Aprovel
Aprovel est indiqué dans le traitement de l'hypertension (tension artérielle élevée) essentielle. « Essentielle » signifie qu'elle n'est pas provoquée par une autre affection. Aprovel est également utilisé dans le traitement de l'atteinte rénale des patients hypertendus et diabétiques de type 2 (diabète sucré non-insulino dépendant). Aprovel ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
hypertension artérielle
adulte
grossesse
Allaitement naturel
antihypertenseurs
antihypertenseurs
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
comprimés
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
néphropathies diabétiques
irbésartan
dérivés du biphényle
APROVEL
APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé
APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé
APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé
3400892613345
3400892591360
3400892613406
3400892591421
3400892613574
3400892591599
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irbésartan
Irbésartan
tétrazoles
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
CoAprovel - Irbesartan/ Hydrochlorothiazide
code ATC : C09DA04
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/CoAprovel
CoAprovel est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. CoAprovel ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
tétrazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
antihypertenseurs
hydrochlorothiazide
hydrochlorothiazide
diurétiques
diurétiques
adulte
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
administration par voie orale
hypertension artérielle
comprimés
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
interactions médicamenteuses
grossesse
évaluation préclinique de médicament
irbésartan et diurétiques
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé
dérivés du biphényle
tétrazoles
COAPROVEL
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892613635
3400892591650
3400892613864
3400892591711
3400892969763
3400892910512
Irbésartan
Irbésartan

---
N1-SUPERVISEE
Karvea - Irbesartan
Code ATC : C09CA04
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Karvea
Karvea est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Karvea est également utilisé dans le traitement de l'atteinte rénale (rein) des patients hypertendus et diabétiques de type 2 (diabète sucré non insulino dépendant). Karvea ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
dérivés du biphényle
hypertension artérielle
dérivés du biphényle
tétrazoles
tétrazoles
antihypertenseurs
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
grossesse
Allaitement naturel
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
évaluation préclinique de médicament
comprimés
interactions médicamenteuses
néphropathies diabétiques
irbésartan
dérivés du biphényle
tétrazoles
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irbésartan
Irbésartan

---
N1-SUPERVISEE
Karvezide - Irbesartan/ Hydrochlorothiazide
Code ATC : C09DA04
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Karvezide
Karvezide est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Karvezide ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
hypertension artérielle
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
tétrazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
antihypertenseurs
hydrochlorothiazide
hydrochlorothiazide
diurétiques
diurétiques
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
comprimés
association médicamenteuse
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
évaluation préclinique de médicament
irbésartan et diurétiques
dérivés du biphényle
tétrazoles
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irbésartan
Irbésartan

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N1-SUPERVISEE
Le cilostazol par rapport à l'aspirine pour la prévention secondaire des événements vasculaires après un accident vasculaire cérébral (AVC) d'origine artérielle
http://www.cochrane.org/fr/CD008076
Déterminer l'efficacité et la sécurité relatives du cilostazol par rapport à l'aspirine pour la prévention de l'AVC et d'autres événements vasculaires graves chez des patients présentant un risque vasculaire élevé de nouvel AVC et les patients ayant été précédemment victimes d'une accident ischémique transitoire (AIT) ou d'un AVC ischémique d'origine artérielle.
2011
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
accident vasculaire cérébral
acide acétylsalicylique
résultat thérapeutique
maladies vasculaires
tétrazoles
neuroprotecteurs
antiagrégants plaquettaires
résumé ou synthèse en français
Cilostazol

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N1-SUPERVISEE
Candésartan - ATACAND , KENZEN
http://www.lecrat.eu/?s=Cand%C3%A9sartan+-+ATACAND%C2%AE%2C+KENZEN%C2%AE
Le candésartan est un antagoniste de l'angiotensine II (sartan) utilisé entre autres dans l'hypertension artérielle. En association avec un diurétique : COKENZEN , HYTACAND
2011
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
tératogènes
grossesse
benzimidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
candésartan
candésartan
benzimidazoles
tétrazoles
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Irbésartan - APROVEL
http://www.lecrat.eu/?s=Irb%C3%A9sartan+-+APROVEL%C2%AE
L'irbésartan est un antagoniste de l'angiotensine II (sartan) utilisé entre autres dans l'hypertension artérielle. En association avec un diurétique : COAPROVEL
2011
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
dérivés du biphényle
grossesse
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
dérivés du biphényle
tératogènes
antihypertenseurs
antihypertenseurs
irbésartan
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
APROVEL
APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé
APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé
APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé
information sur le médicament
3400892613345
3400892591360
3400892613406
3400892591421
3400892613574
3400892591599
Contre-indications aux médicaments
Irbésartan
tétrazoles
tétrazoles
tétrazoles

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N2-ASUPERVISER
SEVIKAR 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 64127633 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64127633
SEVIKAR contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Imidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
amlodipine
hypertension artérielle
information sur le médicament

---
N2-ASUPERVISER
SEVIKAR 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 64954736 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64954736
SEVIKAR contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amlodipine
tétrazoles
Imidazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
AXELER 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 65107402 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65107402
AXELER contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Imidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
hypertension artérielle
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
AXELER 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 64380145 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64380145
AXELER contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
tétrazoles
Imidazoles
hypertension artérielle
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS - irbesartan / hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA04
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Irbesartan-Hydrochlorothiazide-BMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul ...
2009
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
dérivés du biphényle
tétrazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
hypertension artérielle
tétrazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
adulte
Allaitement naturel
grossesse
association médicamenteuse
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
irbésartan et diurétiques
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
tétrazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Irbésartan
Irbésartan

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N1-SUPERVISEE
Irbesartan BMS - Irbesartan - Code ATC : C09CA04
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Irbesartan-BMS
Irbesartan BMS est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Irbesartan BMS est également utilisé dans le traitement de l'atteinte rénale (rein) des patients hypertendus et diabétiques de type 2 (diabète sucré non insulino dépendant)...
2009
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
dérivés du biphényle
tétrazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
adulte
dérivés du biphényle
tétrazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
grossesse
Allaitement naturel
comprimés
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
sujet âgé
interactions médicamenteuses
néphropathies diabétiques
évaluation préclinique de médicament
irbésartan
dérivés du biphényle
tétrazoles
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irbésartan
Irbésartan

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N1-SUPERVISEE
Efficacité du candésartan sur la rétinopathie liée à un diabète de type 2
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/372
Au moment du diagnostic, 40% de sujets présentant un diabète de type 2 ont un certain grade de rétinopathie et 22% supplémentaires en développeront une dans les 6 années suivantes. Un contrôle strict de la glycémie et des chiffres tensionnels ainsi qu'un traitement par laser de certaines lésions, peuvent améliorer la pathologie. Une efficacité d'un blocage du système rénine-angiotensine n'était pas connue dans cette indication, contrairement aux domaines de la néphropathie et de la prévention cardiovasculaire.
2009
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false
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Maladies des rétines
Diabète
benzimidazoles
tétrazoles
diabète de type 2
rétinopathie diabétique
benzimidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
candésartan
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
COKENZEN, 8 mg/12,5 mg compriméplaquettes thermoformées aluminium-aluminium de 28 comprimés (Code CIP: : 353 932-0)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400699
COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé : Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'hydrochlorothiazide seul ou par le candésartan seul. COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé : Traitement de l'hypertension artérielle essentielle : COKENZEN 16 mg /12,5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candésartan administré en monothérapie.
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
diurétiques
hydrochlorothiazide
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
benzimidazoles
dérivés du biphényle
association médicamenteuse
antihypertenseurs
candésartan cilexétil
candésartan et diurétiques
benzimidazoles
dérivés du biphényle
tétrazoles
avis de la commission de transparence

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N1-VALIDE
Irbesartan versus amlodipine pour la néphropathie diabétique
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/852
Quelle est l'efficacité de l'irbesartan en termes de morbidité et de mortalité chez des patients diabétiques de type 2 avec macroprotéinurie ?
2005
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false
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
complications du diabète
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
maladies cardiovasculaires
diabète de type 2
résultat thérapeutique
amlodipine
inhibiteurs des canaux calciques
placebo
Médicaments agissant sur l'appareil urinaire
néphropathies diabétiques
dérivés du biphényle
tétrazoles
antihypertenseurs
dérivés du biphényle
tétrazoles
Bésylate d'amlodipine
lecture critique d'article
étude comparative
Irbésartan

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N1-SUPERVISEE
COAPROVEL 150mg/12,5mg comprimésCOAPROVEL 300mg/12,5mg comprimés boîtes de 28
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399417
2002
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
association médicamenteuse
inhibiteurs du symport chlorure sodium
antihypertenseurs
diurétiques
hydrochlorothiazide
comprimés
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
irbésartan et diurétiques
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
3400892613635
3400892591650
3400892613864
3400892591711
Irbésartan
dérivés du biphényle
tétrazoles

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N1-SUPERVISEE
COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé (boîtes de 28 et 98)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398877
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. COKENZEN 16 mg/ 12, 5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candesartan administré en monothérapie.
2001
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
diurétiques
hydrochlorothiazide
comprimés
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
benzimidazoles
dérivés du biphényle
association médicamenteuse
antihypertenseurs
candésartan cilexétil
candésartan et diurétiques
benzimidazoles
dérivés du biphényle
tétrazoles
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé (boîte de 28 et 98)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398964
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. HYTACAND 16 mg/ 12, 5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candesartan administré en monothérapie.
2001
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
diurétiques
hydrochlorothiazide
comprimés
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
benzimidazoles
dérivés du biphényle
association médicamenteuse
antihypertenseurs
candésartan cilexétil
candésartan et diurétiques
benzimidazoles
dérivés du biphényle
tétrazoles
avis de la commission de transparence

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