Libellé préféré : Canagliflozine;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Canagliflozine;
substance (CISMeF) : O;
UNII : 0SAC974Z85;
Identifiant d'origine : D000068896;
CUI UMLS : C2974540;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Alignements manuels CISMeF
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est un principe actif de la ou du
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
Médicaments du diabète de type 2 : la HAS actualise son évaluation des gliflozines
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224377/fr/medicaments-du-diabete-de-type-2-la-has-actualise-son-evaluation-des-gliflozines
La Haute Autorité de Santé fait évoluer ses évaluations des gliflozines. Compte tenu
des résultats des nouvelles études scientifiques, elle reconnaît un progrès thérapeutique
aux trois gliflozines - la dapagliflozine, la canagliflozine et l’empagliflozine -
dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2 à un stade avancé et souligne
l’intérêt particulier de la canagliflozine chez les patients ayant une maladie rénale
chronique. Vigilance toutefois quant à leur utilisation au quotidien : la HAS insiste
sur l’importance de la bonne information de tous, professionnels et patients, quant
à des effets indésirables spécifiques pouvant avoir des conséquences graves et qui
devront être surveillés et réévaluera ces médicaments à court terme...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation médicament
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
diabète de type 2
inhibiteurs du co-transporteur de sodium-glucose de type 2 (SGLT2)
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
dapagliflozine
Canagliflozine
empagliflozine
empagliflozine
Canagliflozine
dapagliflozine
résultat thérapeutique
cardiomyopathies diabétiques
néphropathies diabétiques
risque
continuité des soins
Surveillance des médicaments
dapagliflozine
---
N1-SUPERVISEE
INVOKANA - canagliflozine
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3218337/fr/invokana
Avis favorable au remboursement uniquement dans le traitement des adultes atteints
de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par une monothérapie par la metformine
ou un sulfamide hypoglycémiant, en complément du régime alimentaire et de l’exercice
physique, et en association : en bithérapie uniquement avec la metformine ou
avec un sulfamide hypoglycémiant, en trithérapie uniquement avec la metformine
et un sulfamide hypoglycémiant ou avec la metformine et l’insuline. Cet avis favorable
inclut les patients adultes atteints de diabète de type 2, avec une maladie rénale
chronique de stade 2 et 3 et une albuminurie, en association au traitement standard
comprenant un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou un antagoniste du récepteur
de l’angiotensine 2 (ARA II). Avis défavorable au remboursement en monothérapie et
en bithérapie avec l’insuline. Le service médical rendu par INVOKANA (canagliflozine)
est important dans : le traitement des patients adultes atteints de diabète de
type 2 avec une maladie rénale chronique de stade 2 et 3 et une albuminurie en association
au traitement standard, comprenant un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou
un antagoniste du récepteur de l’angiotensine 2 (ARA II) ; le traitement des adultes
atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par une monothérapie par la
metformine ou un sulfamide hypoglycémiant, en complément du régime alimentaire et
de l’exercice physique, et uniquement en association : en bithérapie uniquement
avec la metformine ou avec un sulfamide hypoglycémiant, en trithérapie uniquement
avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant ou avec la metformine et l’insuline...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
canagliflozine
produit contenant précisément 300 milligrammes de canagliflozine par comprimé oral
à libération classique
produit contenant précisément 100 milligrammes de canagliflozine par comprimé oral
à libération classique
adulte
diabète de type 2
association de médicaments
metformine
insuline
maladie rénale chronique de stade 2 liée au diabète de type 2
maladie rénale chronique de stade 3 liée au diabète de type 2
recommandation de bon usage du médicament
INVOKANA
INVOKANA 100 mg, comprimé pelliculé
INVOKANA 300 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
Invokana
Canagliflozine
---
N1-SUPERVISEE
Efficacité de la canagliflozine chez les patients avec néphropathie diabétique (étude
CREDENCE)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-25-etude-credence/
Dans cette 25e baladodiffusion, les Drs Gabriel Huard et Luc Lanthier discutent de
l’effet d’un inhibiteur de la SGLT2, la canagliflozine sur le pronostic rénal des
patients avec néphropathie diabétique, en plus de réviser la littérature médicale
d’avril 2019. Quiz clinique (2 min 08), article principal (2 min 35), critique (19
min 56), autres articles (29 min 23), réponse au quiz clinique (32 min 45)
2019
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
diabète de type 2
pronostic
document sonore
Canagliflozine
néphropathies diabétiques
---
N1-SUPERVISEE
La canagliflozine (Invokana ) est associée à une néphro – cardioprotection exemplaire
dans le diabète de type 2. Synopsis de l’étude CREDENCE
https://www.louvainmedical.be/fr/article/la-canagliflozine-invokanar-est-associee-une-nephro-cardioprotection-exemplaire-dans-le
L’étude CREDENCE a pour but principal d’évaluer le devenir de la fonction rénale (objectif
primaire : insuffisance rénale terminale ; doublement de la créatinine ; décès d’origine
rénale ou cardiovasculaire) d'une cohorte de sujets diabétiques de type 2, avec insuffisance
rénale, traités par canagliflozine (Invokana ) vs. placebo. Les auteurs rapportent
une réduction de risque relatif de cet objectif primaire de 30 % (Hazard Ratio [HR]
: 0.70 ; 95 % CI : 0.51-0.82, p 0.00001) après 2,6 ans de suivi. L’étude met également
en évidence une réduction de 17 à 39 % des objectifs secondaires rénaux et cardiovasculaires.
Au vu de leur intérêt clinique, les résultats de CREDENCE en termes de néphro – et
cardioprotection par la canagliflozine doivent aujourd’hui être intégrés dans notre
réflexion thérapeutique.
2019
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Louvain Médical
Belgique
français
Canagliflozine
diabète de type 2
maladies cardiovasculaires
néphropathies diabétiques
résultat thérapeutique
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
insuffisance rénale
INVOKANA
article de périodique
---
N2-AUTOINDEXEE
Invokana
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/invokana-diabete-4389.html
Indication : Traitement du diabète de type 2 Recommandation de l'INESSS Avis de refus
d'ajout d'une indication reconnue aux listes des médicaments - Médicament exception
Décision du Ministre Ajouter une indication reconnue aux listes des médicaments -
Médicament d’exception (2018-05-24)
2018
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
information sur le médicament
INVOKANA
Canagliflozine
Invokana
---
N1-VALIDE
Acidocétose euglycémique : une complication des inhibiteurs du SGLT2
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 1164-1167
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-565/Acidocetose-euglycemique-une-complication-des-inhibiteurs-du-SGLT2
Les inhibiteurs du SGLT2 (sodium-glucose cotransporter 2) sont une nouvelle catégorie
d’antidiabétiques oraux recommandés récemment pour le traitement du diabète de type
2. Leur mécanisme d’action (inhibition de la réabsorption du glucose au niveau rénal)
et le fait qu’ils n’induisent pas d’hypoglycémie (en monothérapie) rendent leur profil
intéressant. Cependant, plusieurs effets indésirables ont été décrits depuis leur
apparition, dont le plus grave est une acidocétose euglycémique. Dans cet article,
nous revoyons à la lumière d’un cas les mécanismes probables de cet effet secondaire
et les recommandations d’utilisation des inhibiteurs du SGLT2...
2018
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
administration par voie orale
inhibiteurs du co-transporteur de sodium-glucose de type 2 (SGLT2)
inhibiteur du co-transporteur de sodium-glucose de type 2 (produit)
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
Canagliflozine
hypoglycémiants
empagliflozine
dapagliflozine
cétose
article de périodique
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
facteurs précipitants
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
dapagliflozine
dapagliflozine
composés benzhydryliques
glucosides
---
N1-VALIDE
INVOKANA (canagliflozine) et INVOKAMET (canagliflozine et metformine) - Risque d'amputation
d'un membre inférieur
destinataires : Professionnels de la santé comprenant les spécialistes en médecine
interne, les endocrinologues, les cardiologues, les néphrologues, les généralistes
ou les médecins de famille, les professionnels de la santé des services d’urgence,
les médecins de soins intensifs, les infirmières spécialisées en diabète et les infirmières
à domicile, les éducateurs agréés en diabète et les pharmaciens.
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/64366a-fra.php
Un risque environ deux fois plus élevé, d’amputation chirurgicale d’un membre inférieur
(principalement de l’orteil et de la partie centrale du pied, mais aussi de la jambe)
a été observé dans deux études cliniques à long terme chez des patients atteints de
diabète de type 2 traités par INVOKANA et ayant une maladie cardiovasculaire établie
ou présentant au moins deux facteurs de risque de maladie cardiovasculaire. Il
est recommandé aux professionnels de la santé de : Tenir compte des facteurs
qui dans les antécédents du patient pourraient accroître le risque d’amputation d’un
membre inférieur, avant d’instaurer un traitement par INVOKANA ou INVOKAMET.
Surveiller étroitement les patients qui présentent un risque plus élevé d’amputation.
Conseiller les patients quant à l’importance des soins podologiques préventifs de
routine et d’une hydratation adéquate. Arrêter le traitement par INVOKANA
ou INVOKAMET en cas d’apparition d’une complication importante pouvant précéder l’amputation,
comme un ulcère cutané, une infection, une ostéomyélite ou une gangrène des membres
inférieurs. Les monographies de produits canadiennes seront mises à jour pour
refléter ces renseignements d’innocuité...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Canagliflozine
hypoglycémiants
association médicamenteuse
metformine
metformine et canagliflozine
canagliflozine
recommandation de bon usage du médicament
facteurs de risque
amputation du membre inférieur
membre inférieur
amputation chirurgicale
diabète de type 2
maladies cardiovasculaires
complications du diabète
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
membre inférieur
continuité des soins
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
INVOKANA
---
N2-AUTOINDEXEE
Épisode 9 : Efficacité cardiovasculaire et rénale de la canagliflozine dans le diabète
type 2 (étude CANVAS)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-9-etude-canvas/
Dans cette neuvième baladodiffusion, le Dr Luc Lanthier discute de l’effet de la canagliflozine,
un antihyperglycémiant de la classe des inhibiteurs des SGLT2, dans le traitement
des patients diabétiques de type 2 à risque cardiovasculaire élevé, en plus de réviser
la littérature médicale de juin 2017.
2017
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
français
document sonore
Canagliflozine
diabète de type 2
risque cardiovasculaire
maladies cardiovasculaires
risque
maladies du rein
collecte de données
diabete de type 2
Canagliflozine
Abcès médiastinal
Diabète de type 2
rein, sai
épisode de
diabète non insulino-dépendant
diabète de type 2
efficace
glycosurie rénale
---
N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs du SGLT2
In InfoVigilance sur les produits de santé - décembre 2016
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-12-fra.php#sglt2
Cet examen de l'innocuité a évalué le potentiel de perte de minéraux dans les os accompagnée
d'un risque de fragilisation ou de fracture des os, associée aux inhibiteurs du cotransporteur
de sodium-glucose de type 2 (SGLT2) (canagliflozine, dapagliflozine, empagliflozine).
L'examen complété par Santé Canada a conclu que les données probantes révèlent un
lien entre les risques de fracture et de perte de densité minérale osseuse, et l'utilisation
de canagliflozine. Dans le cas de la dapagliflozine, ces risques n'ont été observés
que chez les patients ayant des problèmes rénaux. On n'a trouvé aucune donnée probante
liée à l'utilisation d'empagliflozine. Santé Canada collabore avec le fabricant pour
mettre à jour la monographie de produit canadienne de canagliflozine afin de faire
état de ces risques...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
évaluation médicament
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
Canagliflozine
hypoglycémiants
Appréciation des risques
dapagliflozine
empagliflozine
diabète de type 2
fractures osseuses
déminéralisation osseuse pathologique
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
dapagliflozine
dapagliflozine
glucosides
composés benzhydryliques
---
N1-SUPERVISEE
Invokana (canagliflozine) et Invokamet (canagliflozine et chlorhydrate de metformine)
In InfoVigilance sur les produits de santé - décembre 2016
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-12-page2-fra.php#invo
Le risque d'amputation d'un membre inférieur, principalement de l'orteil, a été inclus
dans la section Effets indésirables des monographies de produit canadiennes pour Invokana
(canagliflozine) et Invokamet (canagliflozine et chlorhydrate de metformine)...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Canagliflozine
diabète de type 2
metformine et canagliflozine
association médicamenteuse
hypoglycémiants
amputation chirurgicale
Appréciation des risques
orteils
canagliflozine
INVOKANA
---
N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Inhibiteurs du SGLT2 (canagliflozine, dapagliflozine,
empagliflozine) - Évaluation du risque potentiel d'effets secondaires sur les os
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/sglt2-3-fra.php
Les inhibiteurs du SGLT2 sont des médicaments utilisés pour traiter les adultes atteints
de diabète de type 2. Cet examen de l'innocuité a été initialisé à la suite de rapports
étrangers concernant le risque élevé de fracture ou de perte minérale osseuse, chez
les patients qui utilisent la canagliflozine. L'examen de l'innocuité mené par Santé
Canada a révélé un lien entre des effets secondaires sur les os et l'utilisation de
la canagliflozine. Santé Canada collabore avec le fabricant pour mettre à jour l'information
du produit de la canagliflozine, afin de faire état de ces risques. Dans le cas de
la dapagliflozine, ces risques n'ont été observés que chez les patients ayant des
problèmes rénaux, et sont déjà expliqués dans l'information du produit. On n'a trouvé
aucune donnée probante attestant d'effets secondaires sur les os liés à l'utilisation
d'empagliflozine...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
Canagliflozine
hypoglycémiants
dapagliflozine
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
Appréciation des risques
évaluation médicament
empagliflozine
adulte
diabète de type 2
fractures osseuses
déminéralisation osseuse pathologique
os et tissu osseux
avis de pharmacovigilance
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Canada
dapagliflozine
canagliflozine
empagliflozine
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
dapagliflozine
dapagliflozine
composés benzhydryliques
glucosides
---
N1-VALIDE
Inhibiteurs du SGLT2 [INVOKANA (canagliflozine), FORXIGA (dapagliflozine), XIGDUO
(dapagliflozine/metformine), JARDIANCE (empagliflozine)] - Risque d'acidocétose diabétique
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58404a-fra.php
Des cas graves d’acidocétose diabétique, menaçant parfois le pronostic vital et dans
certains cas mortels ont été signalés chez des patients recevant un inhibiteur du
cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2) pour traiter le diabète de type 1
ou de type 2. Dans un certain nombre de ces cas, la maladie se présentait de manière
atypique, les taux de glucose sanguin n’étant que modérément élevés. Les inhibiteurs
du SGLT2 NE sont PAS indiqués pour le traitement du diabète de type 1 et ne doivent
pas être utilisés dans le diabète de type 1. Il est recommandé : d’arrêter
immédiatement le traitement par un inhibiteur du SGLT2 si une acidocétose diabétique
est soupçonnée ou diagnostiquée. de ne pas utiliser d’inhibiteur du SGLT2
chez les patients ayant des antécédents d’acidocétose diabétique. dans les
situations cliniques prédisposant à l’acidocétose (p. ex. interventions chirurgicales
majeures, infections graves et maladies aiguës graves), d’envisager l’arrêt temporaire
du traitement par un inhibiteur du SGLT2. d’informer les patients des signes
et symptômes de l’acidocétose diabétique et de leur conseiller d’obtenir immédiatement
des soins médicaux si ces symptômes se présentent. de faire preuve de prudence
avant l’instauration d’un traitement par un inhibiteur du SGLT2 chez les patients
ayant des facteurs de risque d’acidocétose diabétique. Les monographies canadiennes
de ces produits seront mises à jour pour refléter ces renseignements d’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
Canagliflozine
hypoglycémiants
dapagliflozine
metformine et dapagliflozine
association médicamenteuse
metformine
empagliflozine
acidocétose diabétique
recommandation de bon usage du médicament
diabète de type 2
facteurs de risque
dapagliflozine
canagliflozine
empagliflozine
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
XIGDUO
FORXIGA
JARDIANCE
dapagliflozine
INVOKANA
dapagliflozine
glucosides
composés benzhydryliques
---
N1-SUPERVISEE
Efficacité et innocuité de la canagliflozine comparativement au glimépiride comme
traitement d’appoint pour les patients atteints de diabète de type 2 non stabilisé
par la metformine
Étude CANTATA-SU
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/993
L’étude CANTATA-SU a permis de démontrer la noninfériorité de la dose de 100 mg et
la supériorité de la dose de 300 mg de canagliflozine pour la diminution de l’HbA1c
comparativement au glimépiride. De plus, son utilisation occasionne moins d’hypoglycémies
et est associée à une perte de poids...
2014
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A.P.E.S
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
glimépiride
glimépiride
résultat thérapeutique
Recherche comparative sur l'efficacité
diabète de type 2
administration par voie orale
hypoglycémiants
hypoglycémiants
hémoglobine A glycosylée
metformine
glycémie
Canagliflozine
Canagliflozine
composés de sulfonylurée
composés de sulfonylurée
---
N1-SUPERVISEE
INVOKANA
canagliflozine hémihydraté
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1776989/fr/invokana
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1776989/fr/invokana-canagliflozine
INVOKANA a l’AMM dans le traitement du diabète de type 2 : - en monothérapie lorsqu'un
régime alimentaire et l'exercice physique seuls ne permettent pas d'obtenir un contrôle
glycémique adéquat chez les patients pour lesquels l'utilisation de la metformine
est considérée comme inappropriée en raison d'une intolérance ou d'une contre-indication.
- en association à d'autres médicaments hypoglycémiants incluant l'insuline, lorsque
ces derniers, combinés à un régime alimentaire et à l'exercice physique, ne permettent
pas d'obtenir un contrôle glycémique adéquat. Son efficacité a été montrée chez les
patients insuffisamment contrôlés en bithérapie avec la metformine, en trithérapie
avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant et en trithérapie avec l’insuline
et la metformine. En raison de son mécanisme d’action diurétique, une prudence est
recommandée chez les patients pour lesquels une baisse de tension artérielle pourrait
présenter un risque...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
adulte
diabète de type 2
hypoglycémiants
Canagliflozine
canagliflozine
produit contenant de la canagliflozine
INVOKANA
INVOKANA 100 mg, comprimé pelliculé
INVOKANA 300 mg, comprimé pelliculé
---
N1-SUPERVISEE
VOKANAMET (canagliflozine/metformine)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1776982/fr/vokanamet
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1776982/fr/vokanamet-canagliflozine/metformine
Pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge des patients diabétiques
de type 2. VOKANAMET a l’AMM dans le traitement du diabète de type 2 : - chez
les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule à la dose maximale tolérée.
- chez les patients dont le contrôle glycémique est insuffisant à la dose maximale
de metformine associée à d’autres médicaments hypoglycémiants incluant l’insuline.
- chez les patients déjà traités par l’association canagliflozine et metformine sous
forme de comprimés séparés. L’association fixe canagliflozine/metformine n’a pas démontré
d’avantage clinique par rapport à l’association libre de la canagliflozine et de la
metformine...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
association médicamenteuse
metformine et canagliflozine
metformine
hypoglycémiants
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
diabète de type 2
adulte
Canagliflozine
---
N1-SUPERVISEE
Vokanamet - canagliflozine / metformine - canagliflozin / metformin
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Vokanamet
Vokanamet est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète
de type 2, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique, pour améliorer
le contrôle glycémique: ● chez les patients insuffisamment contrôlés par la
metformine seule à la dose maximale tolérée. ● chez les patients dont le contrôle
glycémique est insuffisant à la dose maximale de metformine associée à d'autres médicaments
hypoglycémiants incluant l'insuline (voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.1 pour les données
disponibles sur les différentes associations) ● chez les patients déjà traités
par l'association canagliflozine et metformine sous forme de comprimés séparés...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
-
Royaume-Uni
français
anglais
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
associations de médicaments hypoglycémiants oraux
metformine
metformine
administration par voie orale
diabète de type 2
hypoglycémiants
hypoglycémiants
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
sujet âgé
Transporteur-2 sodium-glucose
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
flux de syndication
Canagliflozine
Canagliflozine
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
---
N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Invokana
Canagliflozine, 100 mg et de 300 mg, Comprimés , voie orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00255
Invokana est indiqué en complément d'un régime alimentaire et de l'exercice physique
pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les adultes atteints de diabète de
type 2...
2014
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Santé Canada
Canada
français
anglais
Canada
agrément de médicaments
administration par voie orale
diabète de type 2
association de médicaments
Appréciation des risques
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
adulte
hypoglycémiants
hypoglycémiants
Transporteur-2 sodium-glucose
interactions médicamenteuses
essais cliniques de phase III comme sujet
Canagliflozine
Canagliflozine
canagliflozine
information sur le médicament
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
INVOKANA
produit contenant précisément 100 milligrammes de canagliflozine par comprimé oral
à libération classique
produit contenant précisément 300 milligrammes de canagliflozine par comprimé oral
à libération classique
---
N3-AUTOINDEXEE
Diabète de type 2 : canagliflozine (Invokana) à écarter
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/49474/0/2014/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
La balance bénéfices-risques de la canagliflozine est défavorable, tout comme celle
de la dapagliflozine. Mieux vaut éviter de les utiliser...
2014
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
Canagliflozine
INVOKANA
---
N1-SUPERVISEE
Invokana - canagliflozine - canagliflozin
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Invokana
Invokana est un médicament pour le diabète qui contient le principe actif canagliflozine.
Il est utilisé chez les adultes souffrant de diabète de type 2 pour contrôler leur
taux de glucose (sucre) dans le sang. Invokana peut être utilisé seul chez les patients
dont les taux de glucose sanguin ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par
le régime alimentaire et l'exercice physique seuls et qui ne peuvent pas prendre de
la metformine (un autre médicament pour le diabète). Invokana peut également être
utilisé en complément d'autres médicaments pour le diabète, y compris de l'insuline,
lorsque ces médicaments associés à l'exercice physique et un régime alimentaire ne
permettent pas d'obtenir un contrôle suffisant du diabète...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
adulte
administration par voie orale
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
diabète de type 2
hypoglycémiants
hypoglycémiants
surveillance post-commercialisation des produits de santé
association de médicaments
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
flux de syndication
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
Transporteur-2 sodium-glucose
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
évaluation préclinique de médicament
évaluation de médicament
Canagliflozine
Canagliflozine
canagliflozine
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
INVOKANA
INVOKANA 100 mg, comprimé pelliculé
INVOKANA 300 mg, comprimé pelliculé
produit contenant précisément 300 milligrammes de canagliflozine par comprimé oral
à libération classique
produit contenant précisément 100 milligrammes de canagliflozine par comprimé oral
à libération classique
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