AntirétrovirauxDescripteur MeSH

Agents utilisés pour traiter la RETROVIRUS, INFECTION. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Adaptation du traitement antirétroviral en situation de succès virologique chez l’adulte vivant avec le VIH
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3545724/fr/adaptation-du-traitement-antiretroviral-en-situation-de-succes-virologique-chez-l-adulte-vivant-avec-le-vih
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration d’une actualisation des recommandations françaises de prise en charge des personnes vivant avec le VIH (PVVIH). L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel. Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Actualiser les recommandations concernant l’adaptation d’un traitement anti rétroviral (ARV) en succès virologique chez les personnes adultes vivant avec le VIH. Améliorer la prise en charge des adultes infectés par le VIH Assurer une homogénéité de la prise en charge sur le territoire. Ces recommandations ne concernent pas les femmes enceintes, les nouveau-nés et les enfants/adolescents.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
virologie
adulte
virus de l'immunodéficience humaine
adulte
vih
adaptation
Adaptation
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
antirétroviraux
Réadaptation

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N2-AUTOINDEXEE
Adaptation du traitement antirétroviral en situation d’échec virologique chez l’adulte vivant avec le VIH
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3545707/fr/adaptation-du-traitement-antiretroviral-en-situation-d-echec-virologique-chez-l-adulte-vivant-avec-le-vih
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration d’une actualisation des recommandations françaises de prise en charge des personnes vivant avec le VIH (PVVIH). L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel. Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Actualiser les recommandations concernant l’adaptation d’un traitement anti rétroviral (ARV) en échec virologique chez les personnes adultes vivant avec le VIH. Améliorer la prise en charge des adultes infectés par le VIH Assurer une homogénéité de la prise en charge sur le territoire. Ces recommandations ne concernent pas les femmes enceintes, les nouveau-nés et les enfants/adolescents.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Réadaptation
vih
adulte
Adaptation
antirétroviraux
virus de l'immunodéficience humaine
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
échec thérapeutique
adulte
virologie
adaptation

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N2-AUTOINDEXEE
Initiation d’un premier traitement antirétroviral chez l’adulte vivant avec le VIH
Recommandation de bonne pratique - label
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3545694/fr/initiation-d-un-premier-traitement-antiretroviral-chez-l-adulte-vivant-avec-le-vih
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration d’une actualisation des recommandations françaises de prise en charge des personnes vivant avec le VIH (PVVIH). L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel. Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Actualiser les recommandations concernant l’initiation d’un traitement anti rétroviral (ARV) chez les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) adultes, Améliorer la prise en charge des adultes infectés par le VIH Assurer une homogénéité de la prise en charge sur le territoire. Ces recommandations ne concernent pas les femmes enceintes, les nouveau-nés et les enfants/adolescents.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
vih
Meilleures pratiques
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
adulte
directives de santé publique
virus de l'immunodéficience humaine
antirétroviraux
adulte

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des thérapies antirétrovirales et des soins du VIH pendant la période post-partum chez les femmes vivant avec le VIH
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/33853
Introduction : La période post-partum est une période fragile pour la cascade de soins VIH regroupant la liaison aux soins, la rétention aux soins, la prise de la thérapie antirétrovirale (TAR) et le maintien d’une charge virale du VIH supprimée. Aucune étude n’a exploré ces aspects pendant la période post-partum au Canada. Objectifs : L’objectif de cette étude est de déterminer la proportion de femmes liées aux soins VIH, retenus dans les soins VIH et sous TAR en post-partum en Ontario. Méthodologie : Une étude rétrospective a été réalisée en combinant des données provenant de bases de données administratives fournies par l’Institute for Clinical Evaluative Sciences. L'étude a inclus toutes les femmes adultes vivant avec le VIH ayant accouchées en Ontario de 2013 - 2021. Les proportions de femmes dans les trois premières étapes de la cascade ont été évaluées et des analyses de régression logistique ont été réalisées afin d'identifier les facteurs influençant chaque étape. Résultats: Sur 705 grossesses (527 femmes), 42,0% étaient liées aux soins, 28,1% étaient retenues, et parmi les femmes couvertes par l’Ontario Drug Benefit, 81,8% étaient sous TAR. Cette cohorte affichait un pourcentage de jours couvert par une TAR de 60% durant la première année post-partum, et 11% des cas répondaient aux critères d'adhésion optimale à la TAR. Un âge plus jeune ( 25 ans) et vivre dans le second quintile de précarité économique étaient associés à un risque de ne pas prendre de TAR, tandis qu'avoir déjà eu un enfant avait l’effet inverse (rapport de cotes ajusté [aRC]: 1,61). Résider dans un quartier avec une forte concentration ethnique était un facteur protecteur pour la liaison aux soins (aRC : 2,71) et pour la rétention dans les soins (aRC : 3,32). Conclusions: Nos résultats indiquent de faibles pourcentages pour la liaison aux soins et la rétention dans les soins VIH en post-partum. De plus, la prise de la TAR n’atteint pas l’objectif international de 95%. Les facteurs sociodémographiques, identifiés comme des obstacles, nécessitent des recherches qualitatives afin de développer des interventions ciblées.
2024
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
épisode de soins
Femmes
Périodique
période du postpartum
virus de l'immunodéficience humaine
Soins
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
période post-partum
vih
thérapie
antirétroviraux

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N3-AUTOINDEXEE
Hypercalcémie chez les enfants exposés aux antirétroviraux en anté et post natal
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04023419
Introduction : en France, 1500 nouveaux nés de mères séropositives pour le VIH naissent chaque année, exposés aux antirétroviraux en anté et postnatal. L'hypercalcémie est rare en pédiatrie. L'incidence de l'hypercalcémie et son mécanisme d'action ont été étudiés dans cette population d'enfants. Matériel et méthode : notre étude observationnelle, descriptive et rétrospective, concernait les enfants âgés de 0 à 2 ans nés de mère VIH , suivis selon les recommandations CNS et ANRS au CHU d'Amiens entre décembre 2016 et août 2022. Un bilan phosphocalcique était réalisé si possible à chaque consultation. L'hypercalcémie était définie par une calcémie totale supérieure à 2,65 mmol/l. Résultats : 26 patients ont été inclus dans notre étude. Parmi eux, 73,08% ont présenté une hypercalcémie avec une médiane de détection à 3 mois. La calcémie était significativement augmentée après le bilan du 1er mois (p 0,001). Il n'y avait pas de différence significative sur l'incidence de l'hypercalcémie selon le traitement antirétroviral maternel ou néonatal reçu. La médiane du dosage de la 1-25 (OH)2 vitamine D était plus élevée dans le groupe hypercalcémie 217,05 pmol/L vs 163,95pmol/L dans le groupe normocalcémie. Au cours de la période de suivi, la calcémie s'était normalisée chez 15 patients à un âge médian de 12 mois, après suspension de la supplémentation en vitamine D pour 8 d'entre eux. Conclusion : l'incidence de l'hypercalcémie était élevée chez les enfants nés de mère VIH , exposés aux antirétroviraux, probablement en lien avec une hypersensibilité à la vitamine D. Une supplémentation en vitamine D à une dose réduite dès la naissance pourrait être envisagée.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
antirétroviraux
Enfant
exposition à
Enfant
enfant
Enfant
Enfant
Hypercalcémie
hypercalcémie
hypercalcémie
enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Connaissance de l’effet préventif du traitement antirétroviral (TasP) chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes en France en 2021 – Résultats de l’enquête Rapport au sexe
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2021/20-21/2021_20-21_1.html
Il y a plus d’une décennie, l’effet préventif du traitement antirétroviral contre le VIH, appelé « TasP », a été démontré scientifiquement : une personne séropositive sous traitement avec une charge virale indétectable ne peut pas transmettre le virus. L’objectif de cet article est d’évaluer le niveau de connaissance du TasP parmi les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes en 2021, de décrire leurs caractéristiques selon leur statut VIH déclaré et les facteurs associés à cette connaissance. Les données sont issues de l’enquête Rapport au sexe (Eras) 2021, enquête en ligne transversale et anonyme, auto-administrée et basée sur le volontariat.
2021
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
France
France
hommes
France
France
traitement préventif
Savoir
antirétroviraux
coït
connaissance
sexe
rapports sexuels
français
enquêteur
collecte de données
connaissance
France

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N1-SUPERVISEE
Tests de résistance aux antirétroviraux chez les personnes vivant avec le VIH
https://www.cochrane.org/fr/CD006495/tests-de-resistance-aux-antiretroviraux-chez-les-personnes-vivant-avec-le-vih
Quel est l’objectif de cette revue ? L'objectif de cette revue était de déterminer si un test de résistance aux médicaments pour les personnes vivant avec le VIH (commençant un traitement antirétroviral (ARV) ou déjà sous ARV mais avec le VIH non supprimé) réduirait le nombre de décès ou améliorerait la suppression du VIH.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
tests de sensibilité microbienne
résistance virale aux médicaments
infections à VIH
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antirétroviraux

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N3-AUTOINDEXEE
Association entre la thérapie antirétrovirale et les biomarqueurs de la fonction placentaire pendant la grossesse
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/21604
Contexte : L’infection à VIH demeure un problème majeur de santé publique avec 2.1 millions de personnes nouvellement infectées en 2015, dont 150 000 enfants infectés pour la plupart en périnatal. En vue d'éradiquer les nouvelles infections, l’OMS recommande depuis 2012 que toute personne infectée par le VIH soit sous thérapie antirétrovirale (TAR) (concept de « traitement à titre de prévention »). Il en résulte que la majorité des femmes sont actuellement déjà sous TAR au moment de la conception et en début de grossesse alors qu’auparavant, celle-ci n’était souvent initiée qu’au deuxième trimestre de grossesse. Or, quelques études ont montré que la TAR a été associée à des complications périnatales comme l'accouchement prématuré ou le faible poids des nouveau-nés à la naissance, et ce particulièrement pour les ARV à base d’inhibiteur de protéase (PI). Ces complications seraient liées à un dysfonctionnement du placenta, notamment à des anomalies de l’invasion trophoblastique. Objectif : Le but de ce mémoire est d’analyser l’association entre l’exposition à la TAR et le fonctionnement du placenta chez les femmes enceintes. Méthodes : L’étude a porté sur les données provenant de femmes enceintes vivant avec le VIH recrutées entre janvier 2003 et décembre 2016 dans les cohortes du CHU Sainte- Justine (Montréal) et du BC Women's Hospital (Vancouver). La fonction placentaire a été évaluée par le dosage de biomarqueurs utilisés dans le cadre du dépistage des aneuploïdies (la gonadotrophine chorionique humaine libre - β-hCG libre, la protéine plasmatique placentaire de type A - PAPP-A, l'alpha-foetoprotéine - AFP, de l'oestriol non conjugué - uE3, la gonadotrophine chorionique humaine - hCG et l'inhibine-A) et par le dosage de facteurs angiogéniques utilisés dans le dépistage de prééclampsie (PlGF et sFlt-1) au premier et au deuxième trimestre de la grossesse. Le dosage de PlGF et de sFlt1 a été effectué comme une étude pilote exploratoire sur un sous-groupe des échantillons stockés dans la banque biologique du CMIS. Les niveaux des différents biomarqueurs (après une transformation logarithmique) ont été comparés en fonction 1) des types de TAR, 2) de la durée d’exposition à la TAR et 3) du moment d’initiation de la TAR à l’aide de régressions linéaires multivariées ii et d’équations d’estimation généralisée (linéaires) avec un ajustement pour les variables de confusion. Résultats : Après ajustement pour les variables de contrôle suivantes : race, âge maternel, âge gestationnel, indice de masse corporelle, parité, tabagisme et sexe du foetus, les femmes sous TAR, à base d’IP ou non, ont eu une augmentation significative du niveau d’AFP (respectivement β 0.139; IC 95% [0.055-0.223] et β 0.141; IC 95% [0.043- 0.239]) en comparaison aux femmes qui ne reçoivent aucun traitement. Cependant, on ne retrouve aucune autre association significative entre le type de TAR - qu’elle soit à base d’IP ou non - et le niveau de PAPP-A, de β-hCG libre, d’oestriol, d’hCG totale, d’inhibine A, de PlGF et de sFlt-1. Aucune association significative n’a été montrée non plus entre la concentration sérique des biomarqueurs et la durée d’exposition à la TAR ou le moment d’initiation de la TAR. Conclusion : Cette étude suggère que la concentration sérique des biomarqueurs du dépistage de la prééclampsie et des biomarqueurs du dépistage des aneuploïdies ne semble pas être significativement altérée par la TAR sauf l’AFP qui augmente en cas d’exposition à une TAR quel que soit le type (avec IP ou non). Ces données paraissent dans l’ensemble rassurantes pour ce qui est des conséquences de l’utilisation précoce de la TAR pendant la grossesse.
2019
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
thérapeutique
marqueurs biologiques
femmes enceintes
grossesse
grossesse
thérapie
grossesse
antirétroviraux
fonction placentaire
association
grossesse

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N1-SUPERVISEE
Effets de l'instauration d'une thérapie antirétrovirale dans la semaine suivant le diagnostic sur les personnes vivant avec le VIH
https://www.cochrane.org/fr/CD012962/effets-de-linstauration-dune-therapie-antiretrovirale-dans-la-semaine-suivant-le-diagnostic-sur-les
Objectif de la revue L'objectif était de déterminer si l'instauration d'une thérapie antirétrovirale (TAR) dans la semaine suivant le diagnostic du VIH (TAR rapide) entraînait un risque moindre de décès ou une meilleure suppression du virus dans le sang que les soins standard, ainsi que d'étudier l'effet de cette intervention sur la prise en charge des patients après 12 mois.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
infections à VIH
infections à VIH
temps
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antirétroviraux

---
N1-SUPERVISEE
Outil de mise en oeuvre de la surveillance de la toxicité des nouveaux antirétroviraux et antiviraux dans les programmes VIH et hépatite virale
https://www.who.int/hiv/pub/arv_toxicity/arv-toxicity-monitoring-tool/fr/
Compte tenu du contexte actuel d’expansion rapide du traitement, d’exposition prolongée aux médicaments antirétroviraux (ARV) et de transition vers de nouveaux antirétroviraux, il devient clairement nécessaire de surveiller la toxicité des ARV afin de mieux comprendre leurs risques en conditions réelles d’utilisation. Le présent outil de mise en œuvre décrit plus en détail les approches recommandées en matière d’activités de surveillance systématique de la toxicité intégrées au système national de suivi et d’évaluation, et des approches ciblées permettant de surveiller la toxicité et de renforcer la surveillance et la notification des toxicités limitant le traitement, en appui à la mise en œuvre des pays et la production de données locales.
2018
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
infections à VIH
antiviraux
collecte de données
Analyse de données
Toxicité des médicaments
notification d'effets indésirables médicamenteux
rapport
antirétroviraux
hépatites virales humaines
effets secondaires indésirables des médicaments

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N1-VALIDE
Prise en charge du VIH – Recommandations du groupe d’experts
http://cns.sante.fr/actualites/prise-en-charge-du-vih-recommandations-du-groupe-dexperts/
Introduction et méthodologie (janvier 2017) Initiation d’un premier traitement antirétroviral (novembre 2016) Optimisation d’un traitement antirétroviral en situation de succès virologique (novembre 2016) Prise en charge des situations d’échec virologique chez l’adulte (novembre 2016) Primo-infection à VIH-1 (décembre 2016) Infection VIH-2 ; Diversité des VIH-1 (septembre 2016)
2017
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CNS - Conseil National du SIDA
France
français
recommandation par consensus
antirétroviraux
adulte
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
antirétroviraux
VIH-2 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 2)

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N1-VALIDE
Traitements antirétroviraux : utiles de la prévention au traitement de l’infection VIH
In Rev Med Suisse 2016; 97-102
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-500-501/Traitements-antiretroviraux-utiles-de-la-prevention-au-traitement-de-l-infection-VIH
En 2015, d’importantes études ont permis l’élaboration de nouvelles recommandations notamment par l’OMS et la Société européenne du sida (EACS) concernant le traitement préventif du VIH (prophylaxie de préexposition) ainsi que sur les critères d’initiation du traitement antirétroviral. Ainsi, un traitement antirétroviral est indiqué chez tous les patients infectés par le VIH, et ce indépendamment du taux de CD4.Des méthodes innovantes de dépistage, comme par exemple les autotests, ont fait leur apparition en France dans toutes les pharmacies depuis le 15 septembre 2015.Les nouveautés 2015 dans les domaines de la prévention, du dépistage et du traitement sont exposées dans cet article et auront un impact certain sur la prise en charge clinique des patients infectés par le VIH en Suisse...
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Prophylaxie pré-exposition
infections à VIH
infections à VIH
Suisse
infections à VIH
Dépistage de masse
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
agents antiVIH
trousses de réactifs pour diagnostic
antirétroviraux
Assistance
inhibiteurs de l'intégrase du vih

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N2-AUTOINDEXEE
Autres antirétroviraux
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/autres-antiretroviraux
Parmi les antirétroviraux autres que les Inhibiteurs nucléosidiques ou non nucléosidiques de la transcriptase inverse et les Inhibiteurs de protéase, il existe à l’heure actuelle, 3 molécules différentes caractérisées par des mécanismes d’action originaux. Deux s’opposent à la pénétration du virus dans les cellules, le troisième empêche l’intégration de l’ADN proviral dans la cellule qui l’héberge. L’enfuvirtide ou T20 est un inhibiteur de la fusion des membranes cellulaire et virale, le maraviroc est un antagoniste des récepteurs CCR5 et le raltégravir est un inhibiteur de l’intégrase du VIH...
2016
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
inhibiteurs de fusion du VIH
infections à VIH
enfuvirtide
maraviroc
Antagonistes des récepteurs CCR5
Raltégravir de potassium
raltégravir
inhibiteurs de l'intégrase du vih
antirétroviraux
fragments peptidiques
protéine d'enveloppe gp41 du VIH
cyclohexanes
triazoles
Enfuvirtide
Maraviroc

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N1-SUPERVISEE
tableau de synthèse des interactions entre traitement antirétroviral et anti-VHC
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/medias/Recos/2015-mai-interaction-ARV-VHC.docx
2015
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Infectiologie.com
France
français
recommandation professionnelle
tableau
interactions médicamenteuses
hépatite C
antiviraux
infections à VIH
co-infection
antirétroviraux

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N2-TITRE
Prise en charge précoce de l’infection par le VIH du nourrisson de moins de deux ans en Afrique de l’Ouest : accessibilité, acceptabilité, observance et efficacité du traitement antirétroviral de première ligne basé sur le lopinavir et ses déterminants dans la cohorte initiale MONOD ANRS 12206
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01317972
Nous avons évalué l’accessibilité, l’acceptabilité et l’efficacité à 12 mois du traitement antirétroviral précoce (TAP) initié avant 2 ans chez l’enfant infecté par le VIH en Côte d’Ivoire et au Burkina Faso. Nous avons mené deux enquêtes de base, puis analysé le recrutement et la réponse dans la cohorte thérapeutique recrutée en amont de l’essai MONOD ANRS 12206
2015
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TEL - Thèses en ligne
France
français
thèse ou mémoire
infections à VIH
efficace
linéaire
nourrisson
infection à virus de l'immunodéficience humaine
vih
lopinavir
Afrique de l'Ouest
précoce
initial
Observation
Efficacité du traitement
base
Rendement
Observance par le patient
gestion des soins aux patients
antirétroviraux
deux
lopinavir
déterminé
intermédiaire

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N1-SUPERVISEE
Effet d’un court traitement antirétroviral durant la primo-infection au VIH
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/308
L’objectif de cette étude visait à déterminer si l’instauration d’une thérapie ARV pour les patients présentant une primo-infection au VIH permettrait de retarder la chute des lymphocytes T CD4 (CD4) ou de repousser le moment où une thérapie ARV à long terme devrait être entreprise...
2014
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A.P.E.S.
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
antirétroviraux
résultat thérapeutique
lecture critique d'article
infections à VIH
antirétroviraux
Primo-infection à VIH
évolution de la maladie
numération des lymphocytes CD4
études de suivi

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N1-SUPERVISEE
Utilisation de médicaments antirétroviraux pour traiter les enfants de moins de 3 ans qui sont infectés par le VIH
http://www.cochrane.org/fr/CD004772
En l'absence de traitement antirétroviral (TAR), plus de 50 % des nourrissons infectés par le VIH connaissent une progression vers le SIDA et décèdent avant l'âge de 2 ans. Cependant le démarrage du TAR au début de la vie présente des difficultés, notamment la possibilité de résistance au médicament dans le cadre des programmes de prévention de la transmission de la mère à l'enfant (PPTME), l’insuffisance d'options médicamenteuses, le dosage incertain de certains médicaments et la toxicité à long terme.
2014
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Cochrane
Royaume-Uni
France
nourrisson
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
enfant d'âge préscolaire
infections à VIH
antirétroviraux
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
La thérapie antirétrovirale pour prévenir la transmission du VIH chez les couples sérodiscordants
http://www.cochrane.org/fr/CD009153
Il a été montré que les traitements antirétroviraux réduisent le risque de transmission du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) de la mère à l'enfant ; ils sont aussi largement utilisés pour la prophylaxie post-exposition parentérale et sexuelle. La transmission sexuelle peut être plus faible chez les couples dont l'un des partenaires est infecté par le VIH et l'autre pas, lorsque le partenaire infecté est sous traitement antirétroviral (TAR).
2013
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Cochrane
Royaume-Uni
France
Séroconversion
infections à VIH
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antirétroviraux

---
N1-VALIDE
Rapport 2013 sur la prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/Rapport_Morlat_2013_Mise_en_ligne.pdf
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/134000662.pdf
Indication du niveau de preuve, Élaboré par des experts, avec la contribution de représentants asssociatifs des personnes vivant avec le VIH, ce livre est un exemple de contribution collective à la promotion de la santé, de la qualité des soins et de la démocratie sanitaire. Les récentes évolutions thérapeutiques justifient la parution de cet ouvrage avec les recommandations de bonnes pratiques.
2013
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Ministère de la Santé et de la Prévention
Paris
France
français
Syndrome d'immunodéficience acquise
infections à VIH
recommandation par consensus
antirétroviraux
hépatites virales humaines
tumeurs
grossesse
co-infection
enfant
adolescent
adulte
infections à VIH
prise en charge de la maladie

---
N1-VALIDE
Lignes directrices unifiées sur l'utilisation des antirétroviraux pour le traitement et la prévention de l'infection à VIH - Recommandations pour une approche de santé publique
http://www.who.int/hiv/pub/guidelines/arv2013/fr/index.html
http://www.who.int/iris/bitstream/10665/101196/1/9789242505726_fre.pdf
Indication du niveau de preuve, Les Lignes directrices unifiées sur l'utilisation des antirétroviraux pour le traitement et la prévention de l'infection à VIH donnent des orientations sur le diagnostic de l'infection à virus de l'immunodéficience humaine (VIH), sur les soins des personnes vivant avec le VIH et sur l'utilisation des antirétroviraux (ARV) pour le traitement et la prévention de l'infection à VIH.
2013
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O
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
français
antirétroviraux
infections à VIH
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
Syndrome d'immunodéficience acquise
recommandation de santé publique
grossesse
femmes enceintes
Allaitement naturel
enfant
adolescent
adulte
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Lignes directrices combinées sur l'utilisation des antirétroviraux pour le traitement et la prévention de l'infection à VIH
http://www.who.int/hiv/pub/guidelines/arv2013/short_summary/fr/index.html
http://www.who.int/iris/bitstream/10665/85324/1/WHO_HIV_2013.7_fre.pdf
Ce document est un résumé des principales caractéristiques et recommandations des nouvelles lignes directrices combinées sur l'utilisation des antirétroviraux pour le traitement et la prévention de l'infection à VIH. Ces recommandations répondent aux nouvelles données scientifiques et aux pratiques ayant vu le jour depuis 2010 et apportent des orientations sur l'utilisation des antirétroviraux tout au long du continuum de soins.
2013
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
antirétroviraux
Syndrome d'immunodéficience acquise
Syndrome d'immunodéficience acquise
infections à VIH
infections à VIH
recommandation professionnelle
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Moment optimal pour le démarrage d'un traitement antirétroviral chez les patients atteints d'une infection par le VIH et d'une méningite cryptococcique concomitante
http://www.cochrane.org/fr/CD009012
Comparer les résultats cliniques et immunologiques en faveur d'un démarrage précoce du TAR (moins de quatre semaines après le début du traitement antifongique) à un démarrage différé du TAHA (traitement antirétroviral hautement actif) (quatre semaines ou plus après le début du traitement antifongique) chez les patients séropositifs atteints d'une méningite cryptococcique concomitante
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
antirétroviraux
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
méningite cryptococcique
résultat thérapeutique
calendrier d'administration des médicaments
Facteurs temps
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Avis sur l'intérêt potentiel du concept de prophylaxie pré-exposition du VIH/sida (PrEP)
http://cns.sante.fr/rapports-et-avis/prevention/avis-sur-linteret-potentiel-du-concept-de-prophylaxie-pre-exposition-du-vihsida-prep/
http://cns.sante.fr/wp-content/uploads/2015/2012-01-12_avi_fr_prevention.pdf
http://cns.sante.fr/wp-content/uploads/2015/Synthese_avis_PrEP_V7.pdf
Répondant à une saisine du directeur général de la santé en date du 4 mars 2011, le Conseil national du sida entend par le présent avis, sous l'hypothèse de résultats scientifiques favorables au développement dans certaines circonstances d'une offre de PrEP, interroger l'apport potentiel et les limites de celle-ci afin d'en anticiper les implications pour l'ensemble du dispositif de prévention. Conformément à sa mission d'éclairer la décision publique, le Conseil s'est assigné le triple objectif de dresser un état des lieux précis des connaissances et des débats, d'en proposer une lecture embrassant la pluralité des enjeux et de formuler, au terme de sa réflexion, un certain nombre d'orientations préliminaires pour encadrer les usages de la PrEP en France.
2012
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CNS - Conseil National du SIDA
France
français
recommandation pour la pratique clinique
Syndrome d'immunodéficience acquise
infections à VIH
chimioprévention
antirétroviraux

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N1-VALIDE
Lignes directrices canadiennes en matière de planification de la grossesse en présence du VIH
http://www.jogc.com/article/S1701-2163%2816%2935275-6/abstract
Indication du niveau de preuve, Les présentes lignes directrices ont été rédigées et analysées par l'équipe canadienne de conception des lignes directrices en matière de planification de la grossesse en présence du VIH, en partenariat avec la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada, la Société canadienne de fertilité et d'andrologie et le Réseau canadien pour les essais VIH.
10.1016/S1701-2163(16)35275-6
2012
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
grossesse
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
antirétroviraux
transmission verticale de maladie infectieuse
infertilité
fécondité
Assistance
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Premières recommandations sur l'utilisation d'antirétroviraux à des fins prophylactiques pour les personnes VIH-négatives exposées à un risque élevé d'infection
http://www.who.int/mediacentre/news/notes/2012/hiv_medication_prep_20120720/fr/
2012
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
antirétroviraux
prophylaxie après exposition
infections à VIH
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Réalités et enjeux de la participation des femmes dans les essais cliniques sur les antirétroviraux : expérience au Sénégal
http://halshs.archives-ouvertes.fr/halshs-00605226/fr/
De plus en plus d'essais cliniques se déroulent dans les pays du Sud. Contrairement aux pays du Nord, où dans les années 1990 les associations critiquaient l'absence de femmes dans les essais, les femmes sont quatre fois plus nombreuses que les hommes parmi les participants lors du dernier d'entre eux mené à Dakar. Cela rend particulièrement aiguë la question de la survenue de grossesses dans les essais. Ce chapitre analyse cette féminisation des participants aux essais, avec la question de savoir si celle-ci résulte des modalités d'inclusion.
2011
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HAL Archives ouvertes
grossesse
essais cliniques comme sujet
Sexe-ratio
information scientifique et technique
essais cliniques comme sujet
Sénégal
antirétroviraux

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N1-SUPERVISEE
Stratégies de surveillance optimale pour orienter le changement de schéma antirétroviral de première intention en cas d'échec du traitement chez les adultes et les adolescents vivant avec le VIH dans des environnements aux ressources limitées
http://www.cochrane.org/fr/CD008494
Objectifs : Évaluer les stratégies de surveillance les plus efficaces pour orienter le changement de schéma thérapeutique antirétroviral en cas d'échec du traitement de première intention chez les adultes et les adolescents vivant avec le VIH dans des environnements aux ressources limitées.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
infections à VIH
facteurs socioéconomiques
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
adulte
antirétroviraux
adolescent
échec thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Schémas thérapeutiques antirétroviraux chez les patients atteints du VIH ne répondant pas au traitement antirétroviral de première intention
http://www.cochrane.org/fr/CD006517
Le traitement antirétroviral hautement actif a permis de réduire la morbidité et la mortalité des patients atteints du VIH/SIDA. Dans les environnements aux ressources limitées, il est fréquent d'utiliser un schéma thérapeutique ARV de première intention combinant un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) et deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI). En cas d'échec du traitement, un traitement de deuxième intention doit être initié.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
infections à VIH
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antirétroviraux

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N1-SUPERVISEE
Moment optimal pour initier le traitement antirétroviral chez les adultes infectés par le VIH asymptomatiques et vierges de tout traitement
http://www.cochrane.org/fr/CD008272
D'un point de vue consensuel, il est préférable d'initier le traitement en fonction de la numération des cellules CD4, un marqueur de l'état immunitaire, plutôt que de la charge virale, un marqueur de la multiplication virale. Chez les patients présentant des symptômes avancés, le traitement devrait être initié quelle que soit la numération des cellules CD4. Néanmoins, le moment optimal pour initier le traitement antirétroviral (TARV) au cours de l'infection par le VIH chez les patients asymptomatiques n'est pas clairement établi.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
infections à VIH
antirétroviraux

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N1-SUPERVISEE
Interventions visant à améliorer l'observance d'un traitement antirétroviral chez les enfants atteints du VIH
http://www.cochrane.org/fr/CD009513
L’obtention et le maintien de niveaux d’observance élevés des médicaments sont requis pour bénéficier pleinement d’un traitement antirétroviral (TAR), l’observance sous-optimale des enfants est encore courante dans les pays développés et en développement
2011
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Cochrane
Royaume-Uni
France
infections à VIH
Adhésion au traitement médicamenteux
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antirétroviraux
enfant

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N1-VALIDE
Traitement antirétroviral de l'infection à VIH chez le nourrisson et l'enfant : vers un accès universel : recommandations pour une approche de santé publique -- mise à jour 2010
https://iris.who.int/discover?query=Traitement%20antiretroviral%20de%20l%27infection%20a%20VIH%20chez%20le%20nourrisson%20et%20l%27enfant%20:%20vers%20un%20acces%20universel%20:%20recommandations%20pour%20une%20approche%20de%20sante%20publique%20--%20mise%20a%20jour%202010
Indication du niveau de preuve, Ces lignes directrices s'adressent principalement aux comités consultatifs sur le traitement, aux responsables de programmes nationaux de lutte contre le sida et aux autres hauts responsables impliqués dans la planification des stratégies nationales et internationales de prise en charge du VIH chez le nourrisson et l'enfant en situation de ressources limitées.
2011
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O
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
antirétroviraux
nourrisson
enfant
adolescent
tuberculose
sciences de la nutrition de l'enfant
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de santé publique

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N1-SUPERVISEE
Antirétroviraux visant à réduire le risque de transmission mère-enfant du VIH
http://www.cochrane.org/fr/CD003510
Les médicaments antirétroviraux réduisent la réplication virale et peuvent réduire la transmission mère-enfant du VIH soit en diminuant la charge virale plasmatique chez les femmes enceintes, soit à travers une prophylaxie post-exposition chez leurs nouveau-nés. Dans les pays riches, le traitement antirétroviral hautement actif (TAHA), comprenant généralement trois médicaments, a réduit les taux de transmission mère-enfant d'approximativement 1-2 %, mais le TAHA n'est pas toujours disponible dans les pays à faible et moyen revenus. Dans ces pays, des traitements variés plus simples et à coût moindre ont été offerts aux femmes enceintes ou à leurs nouveau-nés, voire aux deux.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
infections à VIH
grossesse
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antirétroviraux
transmission verticale de maladie infectieuse

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N1-VALIDE
Traitement antirétroviral de l'infection à VIH chez l'adulte et l'adolescent: recommandations pour une approche de santé publique -- mise à jour 2010
https://iris.who.int/discover?query=Traitement%20antiretroviral%20de%20l%27infection%20a%20VIH%20chez%20l%27adulte%20et%20l%27adolescent:%20recommandations%20pour%20une%20approche%20de%20sante%20publique%20--%20mise%20a%20jour%202010
Indication du niveau de preuve, Ces lignes directrices donnent une description des schémas thérapeutiques de première intention, des schémas thérapeutiques de deuxième intention ainsi que des schémas thérapeutiques à utiliser ultérieurement les plus puissants, les plus efficaces et les plus faisables et applicables au plus grand nombre de populations. Elles indiquent également le moment optimal pour commencer un TAR, donnent une description de meilleurs critères en vue d'un changement de TAR et introduisent le concept de schémas thérapeutiques de troisième intention. Ces lignes directrices sont principalement destinées aux commissions consultatives nationales et aux partenaires oeuvrant dans le domaine du traitement et de la prise en charge du VIH en situation de ressources limitées, et aux organisations apportant un appui technique et financier dans ce secteur.
2010
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O
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
antirétroviraux
infections à VIH
adulte
adolescent
Syndrome d'immunodéficience acquise
recommandation de santé publique

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N1-SUPERVISEE
Promouvoir l'observance au traitement antirétroviral chez la personne adulte atteinte du VIH : le rôle infirmier
http://doc.rero.ch/record/21024
Depuis 1996, date de l’apparition des médicaments antirétroviraux (ART), l’espérance de vie des personnes atteintes du VIH a considérablement augmenté. Dès lors que l’accès aux ART est possible, les personnes touchées par le VIH doivent faire face à une maladie chronique mais aussi stigmatisante, générant de nombreux stresseurs.
2010
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RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
infections à VIH
thèse ou mémoire
adulte
antirétroviraux
Observance par le patient
rôle de l'infirmier

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N1-VALIDE
Rapport 2010 sur la prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH sous la direction du Pr. Patrick Yéni
https://sante.gouv.fr//ministere/documentation-et-publications-officielles/rapports/sante/article/rapport-2010-sur-la-prise-en-charge-medicale-des-personnes-infectees-par-le-vih
Indication du niveau de preuve, ce livre apporte, sous forme de recommandations précises et techniques : une description de la situation épidémiologique en France en 2010, des actualités médicales et thérapeutiques, des orientations pour la prise en charge de la personne dans sa globalité et pour l'organisation des soins aux personnes touchées, une synthèse sur les stratégies de prévention qui s'imposent à nos sociétés après 30 années d'une épidémie non maîtrisée.
2010
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Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
gestion des soins aux patients
infections à VIH
grossesse
Dépistage de masse
nouveau-né
infections à VIH
infections à VIH
reproduction
antirétroviraux
continuité des soins
infections à VIH
nourrisson
enfant
adolescent
antirétroviraux
résistance virale aux médicaments
hépatites virales humaines
infections opportunistes liées au SIDA
tumeurs
guerre de corée
rapport
recommandation par consensus

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N1-SUPERVISEE
Traitement antirétroviral (TARV) pour le traitement de l'infection par le VIH chez les femmes enceintes éligibles
http://www.cochrane.org/fr/CD008440
Contexte : Cette revue systématique examine le traitement antirétroviral (TARV) dans l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) chez les femmes enceintes éligibles. La transmission de la mère à l'enfant (TME) est la principale cause d'infection par le VIH chez l'enfant partout dans le monde. La TME se produit à trois étapes cruciales, pendant la grossesse et au cours de la période post-partum : période in utero, période pernatale et période d'allaitement. Les stratégies visant à réduire la TME se concentrent sur ces périodes d'exposition et incluent l'utilisation d'un TARV chez la mère et le nourrisson, une césarienne avant le déclenchement du travail ou la rupture des membranes, et l'exclusion totale de l'allaitement. Lorsque ces interventions combinées sont disponibles, le risque de TME est limité à 1-2 %. Chez les mères qui nécessitent un traitement du VIH pour leur propre santé, le TARV joue donc également un rôle significatif dans la réduction de la TME.
2010
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Cochrane
France
Royaume-Uni
grossesse
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antirétroviraux
infections à VIH

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N3-AUTOINDEXEE
Infection VIH: update 2009 pour les médecins de premier recours. 2e partie
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2009.06988/
La clé du succès thérapeutique à long terme réside dans la motivation du patient. L’évaluation régulière de l’adhésion au traitement antirétroviral et des effets indésirables est déterminante. Le médecin de premier recours joue un rôle central. Chez un patient sous ART, il faut évaluer la présence d’éventuelles interactions médicamenteuses avant la prescription de tout traitement – en discutant avec un spécialiste ou en consultant le site www.hiv-druginter actions.org.
2009
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Forum Médical Suisse
Suisse
infections à VIH
antirétroviraux
article de périodique
médecins de premier recours

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations rapides: traitement antirétroviral de l'infection à VIH chez l'adulte et l'adolescent
http://www.who.int/hiv/pub/arv/advice/fr/index.html
L’objectif de ces lignes directrices, révisées en 2009, est de donner les grandes lignes des normes de traitement de qualité pour les personnes vivant avec le VIH, en donnant des recommandations basées sur des données factuelles.
2009
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
recommandation professionnelle
recommandations comme sujet
infections à VIH
adulte
Adolescence
antirétroviraux
vih
Adolescentes
adulte
adolescent

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N1-SUPERVISEE
Éducation et soutien des patients pour stimuler l'observance d'une thérapie antirétrovirale hautement active du VIH / SIDA
http://www.cochrane.org/fr/CD001442
Contexte : L'observance des traitements prescrits est indispensable pour tirer un profit maximal de nombreux régimes de thérapie antirétrovirale hautement active (TAHA) pour personnes vivant avec le VIH / SIDA. Objectifs : Procéder à une revue systématique de la recherche publiée sur l'efficacité d'interventions de soutien et d'éducation du patient destinées à améliorer l'observance de la TAHA.
2009
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Cochrane
Royaume-Uni
France
Adhésion au traitement médicamenteux
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
antirétroviraux
éducation du patient comme sujet

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N1-VALIDE
Tests de détermination du tropisme du VIH-1 dans le cadre du traitement avec un antagoniste du récepteur à chimiokines CCR5
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_865545/tests-de-determination-du-tropisme-du-vih-1-dans-le-cadre-du-traitement-avec-un-antagoniste-du-recepteur-a-chimiokines-ccr5
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_870286/rapport-tests-de-tropisme
Ce rapport évalue les tests de tropisme nécessaires dans le traitement par antagoniste du récepteur CCR5 en vue de leur inscription à la nomenclature des actes de biologie médicale (NABM
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
165. Infections à VIH
169. Infections à VIH
français
Antagonistes des récepteurs CCR5
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
tropisme viral
cyclohexanes
triazoles
infections à VIH
antirétroviraux
inhibiteurs de fusion du VIH
phénotype
génotype
évaluation technologique
résultat thérapeutique
Maraviroc

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N1-VALIDE
Traitement antirétroviral de l'adulte et de l'adolescent
http://www.who.int/entity/hiv/pub/arv/art_key_mess_fr.pdf
Les recommandations révisées relatives au TAR constituent une référence en matière de meilleure pratique clinique et permettront aux pays de fixer leurs propres normes nationales en matière de traitement et de soins de l'infection à VIH.
2009
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
infections à VIH
antirétroviraux
enfant
adolescent
recommandation pour la pratique clinique

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