Association de fluticasone et de salmétérolDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ELC CIPHALER 250 μg/50 μg/dose, 500 μg/50 μg/dose poudre pour inhalation en récipient unidose (propionate de fluticasone / salmétérol) - Asthme et BPCO (bronchopneumopathie chronique obstructive)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3637173/fr/propionate-de-fluticasone/salmeterol-elc-ciphaler-propionate-de-fluticasone-/-salmeterol-asthme-et-bpco-bronchopneumopathie-chronique-obstructive
Avis favorable au remboursement : Dans l’asthme, pour tous les dosages : En traitement continu de l'asthme, dans les situations où l’administration par voie inhalée d’un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur β2 agoniste de longue durée d’action est justifiée : chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d’un bronchodilatateur β2 agoniste de courte durée d’action par voie inhalée « à la demande » ou chez des patients contrôlés par l’administration d’une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par β2 agoniste de longue durée d’action par voie inhalée. Dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), uniquement pour le dosage à 500 µg / 50µg / dose : En traitement symptomatique de la BPCO chez les patients dont le VEMS (mesuré après administration d’un bronchodilatateur) est inférieur à 60 % de la valeur théorique et présentant des antécédents d’exacerbations répétés et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
salmétérol et fluticasone
bronchodilatateurs
avis de la commission de transparence
asthme
Association de fluticasone et de salmétérol
Propionate de fluticasone
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL
Salmétérol
broncho-pneumopathie chronique obstructive

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N1-SUPERVISEE
Décision du 05/08/2024 portant modification au registre des groupes hybrides mentionné à l’article L. 5121-10 du code de la santé publique
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-05-08-2024-portant-modification-au-registre-des-groupes-hybrides-mentionne-a-larticle-l-5121-10-du-code-de-la-sante-publique
https://ansm.sante.fr/uploads/2024/08/06/20240806-registre-hybride-decision-aout-2024.pdf
Nous créons le registre des groupes hybrides par décision de la directrice générale de l’ANSM du 22/04/2024 et et y inscrivons les premiers groupes de médicaments hybrides ; à savoir, à ce stade, les médicaments hybrides relevant des classes des médicaments des maladies obstructives des voies respiratoires (administrés par voie inhalée) conformément à l’arrêté du 12 avril 2022 fixant la liste des classes de médicaments pouvant faire l'objet de groupes inscrits au registre des groupes hybrides. Ce registre encadre et sécurise la substitution, par le pharmacien, des médicaments de référence par les médicaments hybrides inscrits au sein de chaque groupe. Au fur et à mesure de l’élargissement de l’arrêté du 12 avril 2022 précité à de nouvelles classes de médicaments, le registre sera enrichi de nouveaux groupes de médicaments hybrides, sous réserve de l’évaluation de ces médicaments et de leur caractère substituable, après consultation des professionnels de santé et des associations de patients concernés...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Association de fluticasone et de salmétérol
législation pharmaceutique
texte juridique
médicament hybride
substitution de médicament
Propionate de fluticasone
association médicamenteuse
salmétérol et fluticasone
fluticasone

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N2-AUTOINDEXEE
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER (salmétérol / fluticasone)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3314516/fr/propionate-de-fluticasone/salmeterol-arrow-airmaster-salmeterol-/-fluticasone
Mise à disposition d'un hybride. Avis favorable au remboursement : En traitement continu de l’asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, dans les situations où l’administration par voie inhalée d’un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur β2 agoniste de longue durée d’action est justifiée : chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d’un bronchodilatateur β2 agoniste de courte durée d’action par voie inhalée “à la demande”ou chez des patients contrôlés par l’administration d’une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par β2 agoniste de longue durée d’action par voie inhalée. En traitement symptomatique de la BPCO chez les patients dont le VEMS (mesuré avant administration d’un bronchodilatateur) est inférieur à 60 % de la valeur théorique, et présentant des antécédents d’exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux spécialités de référence SERETIDE DISKUS (propionate de fluticasone/salmétérol).
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER 500 microgrammes/ 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER 250 microgrammes/ 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER 100 microgrammes/ 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
avis de la commission de transparence
Fluticasone
Association de fluticasone et de salmétérol
propionate
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL
propionates
Salmétérol

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N1-SUPERVISEE
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA (salmétérol / propionate de fluticasone)
Mise à disposition d'un hybride.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299688/fr/propionate-de-fluticasone/salmeterol-zentiva-salmeterol-/-propionate-de-fluticasone
Avis favorable au remboursement en traitement continu de l’asthme chez les adultes et les enfants de 4 ans et plus, dans les situations où l’administration par voie inhalée d’un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur β2 agoniste de longue durée d’action est justifiée : chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d’un bronchodilatateur β2 agoniste de courte durée d’action par voie inhalée “à la demande” ou chez des patients contrôlés par l’administration d’une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par β2 agoniste de longue durée d’action par voie inhalée. Le service médical rendu par PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA est important dans l’asthme...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Association de fluticasone et de salmétérol
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
Propionate de fluticasone
administration par inhalation
asthme
salmétérol et fluticasone
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
adulte
enfant
adolescent
Association de propionate de fluticasone et de xinafoate de salmétérol
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL BIOGARAN AIRMASTER (salmétérol / propionate de fluticasone)
Mise à disposition d'un hybride.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299694/fr/propionate-de-fluticasone-salmeterol-biogaran-airmaster-salmeterol-/-propionate-de-fluticasone
Avis favorable au remboursement dans les deux indications suivantes : Asthme : En traitement continu de l’asthme chez les adultes et les enfants de plus de 4 ans, dans les situations où l’administration par voie inhalée d’un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur β2 agoniste de longue durée d’action est justifiée : chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d’un bronchodilatateur β2 agoniste de courte durée d’action par voie inhalée “à la demande” ou chez des patients contrôlés par l’administration d’une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par β2 agoniste de longue durée d’action par voie inhalée. Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) : En traitement symptomatique de la BPCO chez les patients dont le VEMS (mesuré avant administration d’un bronchodilatateur) est inférieur à 60 % de la valeur théorique, et présentant des antécédents d’exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu. Le service médical rendu par PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL BIOGARAN AIRMASTER 500µg/50µg/dose est modéré dans la BPCO. Le service médical rendu par PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL BIOGARAN AIRMASTER 100µg/50µg/dose, 250µg/50µg/dose et 500µg/50µg/dose est important dans l’asthme...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Association de fluticasone et de salmétérol
administration par inhalation
Association de propionate de fluticasone et de xinafoate de salmétérol
Propionate de fluticasone
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
asthme
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
adolescent
enfant
salmétérol et fluticasone
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
BroPair Spiromax - salmeterol / fluticasone propionate
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bropair-spiromax
BroPair Spiromax est un médicament utilisé pour le traitement continu de l’asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus. Il est utilisé chez les patients dont la maladie n’est pas suffisamment contrôlée malgré un traitement par une association d’un bêta-2 agoniste de courte durée d’action et d’un corticostéroïde inhalé...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
Association de fluticasone et de salmétérol
Association de fluticasone et de salmétérol
Propionate de fluticasone
Propionate de fluticasone
salmétérol et fluticasone
Association de propionate de fluticasone et de xinafoate de salmétérol
Association de propionate de fluticasone et de xinafoate de salmétérol
adulte
adolescent
asthme
administration par inhalation
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
Fluticasone
Fluticasone

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N2-AUTOINDEXEE
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69214519
indications : Asthme PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN est indiqué en traitement continu de l’asthme, dans les situations où l’administration par voie inhalée d’un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur β2 agoniste de longue durée d’action est justifiée : · chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d’un bronchodilatateur β2 agoniste de courte durée d’action par voie inhalée “à la demande” ou · chez des patients contrôlés par l’administration d’une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par β2 agoniste de longue durée d’action par voie inhalée. Remarque : le dosage PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose n’est pas adapté au traitement de l’asthme sévère de l’adulte et de l’enfant. Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN est indiqué en traitement symptomatique de la BPCO chez les patients dont le VEMS (mesuré avant administration d’un bronchodilatateur) est inférieur à 60 % de la valeur théorique, et présentant des antécédents d’exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Association de fluticasone et de salmétérol
administration par inhalation
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL VIATRIS 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL
salmétérol et fluticasone
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
bronchodilatateurs
anti-inflammatoires

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N2-AUTOINDEXEE
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64541342
indications : Asthme PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN est indiqué en traitement continu de l’asthme, dans les situations où l’administration par voie inhalée d’un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur β2 agoniste de longue durée d’action est justifiée : · chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d’un bronchodilatateur β2 agoniste de courte durée d’action par voie inhalée “à la demande” ou · chez des patients contrôlés par l’administration d’une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par β2 agoniste de longue durée d’action par voie inhalée. Remarque : le dosage PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose n’est pas adapté au traitement de l’asthme sévère de l’adulte et de l’enfant. Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN est indiqué en traitement symptomatique de la BPCO chez les patients dont le VEMS (mesuré avant administration d’un bronchodilatateur) est inférieur à 60 % de la valeur théorique, et présentant des antécédents d’exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL VIATRIS 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
administration par inhalation
bronchodilatateurs
anti-inflammatoires
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL
salmétérol et fluticasone
Association de fluticasone et de salmétérol
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N2-AUTOINDEXEE
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64188732
indications : Asthme PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN est indiqué en traitement continu de l’asthme, dans les situations où l’administration par voie inhalée d’un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur β2 agoniste de longue durée d’action est justifiée : · chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d’un bronchodilatateur β2 agoniste de courte durée d’action par voie inhalée “à la demande” ou · chez des patients contrôlés par l’administration d’une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par β2 agoniste de longue durée d’action par voie inhalée. Remarque : le dosage PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose n’est pas adapté au traitement de l’asthme sévère de l’adulte et de l’enfant. Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN est indiqué en traitement symptomatique de la BPCO chez les patients dont le VEMS (mesuré avant administration d’un bronchodilatateur) est inférieur à 60 % de la valeur théorique, et présentant des antécédents d’exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu....
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par inhalation
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL VIATRIS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
bronchodilatateurs
anti-inflammatoires
salmétérol et fluticasone
Association de fluticasone et de salmétérol
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Seffalair Spiromax - salmeterol / fluticasone propionate
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/seffalair-spiromax
Seffalair Spiromax est un médicament utilisé pour le traitement continu de l’asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus. Il est utilisé chez les patients dont la maladie n’est pas suffisamment contrôlée malgré un traitement par une association d’un bêta-2 agoniste de courte durée d’action et d’un corticostéroïde inhalé. Il contient les substances actives salmétérol et fluticasone...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
Association de fluticasone et de salmétérol
Association de fluticasone et de salmétérol
Propionate de fluticasone
Propionate de fluticasone
salmétérol et fluticasone
Association de propionate de fluticasone et de xinafoate de salmétérol
Association de propionate de fluticasone et de xinafoate de salmétérol
adulte
adolescent
asthme
administration par inhalation
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
Fluticasone
Fluticasone

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N2-AUTOINDEXEE
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN (salmétérol / propionate de fluticasone)
Inscription (CT)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299652/fr/propionate-de-fluticasone/salmeterol-mylan-salmeterol-/-propionate-de-fluticasone
Nature de la demande Inscription (CT) Mise à disposition d'un hybride. Avis favorable au remboursement dans les deux indications suivantes : Asthme : En traitement continu de l’asthme chez les adultes et les enfants de plus de 4 ans, dans les situations où l’administration par voie inhalée d’un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur β2 agoniste de longue durée d’action est justifiée : chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d’un bronchodilatateur β2 agoniste de courte durée d’action par voie inhalée “à la demande” ou chez des patients contrôlés par l’administration d’une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par β2 agoniste de longue durée d’action par voie inhalée. Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) : En traitement symptomatique de la BPCO chez les patients dont le VEMS (mesuré avant administration d’un bronchodilatateur) est inférieur à 60 % de la valeur théorique, et présentant des antécédents d’exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
propionate
fluticasone propionate
Salmétérol
Propionate de fluticasone
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL
Association de fluticasone et de salmétérol
enregistrements

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N1-SUPERVISEE
SALFLUAIR EASYHALER propionate de fluticasone salmétérol
Mise à disposition d'hybrides de SERETIDE DISKUS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3107629/fr/salfluair-easyhaler
Le service médical rendu par SALFLUAIR EASYHALER 250 µg/50 µg/dose et 500 µg/50 µg/dose, est important dans l’asthme. Le service médical rendu par SALFLUAIR EASYHALER 500 µg/50 µg/dose, poudre pour inhalation, est modéré dans la BPCO...
2019
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Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Association de fluticasone et de salmétérol
SALFLUAIR EASYHALER
SALFLUAIR EASYHALER 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation
SALFLUAIR EASYHALER 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Association de propionate de fluticasone et de xinafoate de salmétérol
asthme
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
salmétérol et fluticasone
avis de la commission de transparence

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N1-VALIDE
Supériorité d’une association LABA/LAMA versus LABA/CSI pour la prévention des exacerbations en cas de BPCO en état stable?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2101
La plupart des guides de pratique clinique (GPC) recommandent soit une association corticostéroïdes inhalés (CSI) avec un β2 mimétique à longue durée d’action (LABA) soit un anticholinergique à longue durée d’action (LAMA) comme premier choix thérapeutique pour les patients BPCO avec symptômes fréquents et à haut risque d’exacerbations, comme le préconise GOLD. Le rôle d’un traitement associant un LABA à un LAMA n’est pas actuellement clairement défini
2017
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
broncho-pneumopathie chronique obstructive
indacatérol
indacatérol et bromure de glycopyrronium
glycopyrrolate
Association de fluticasone et de salmétérol
bronchodilatateurs
Exacerbation d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
association de médicaments
étude comparative
Médicaments agissant sur l'appareil respiratoire

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N1-SUPERVISEE
Airexar Spiromax - salmeterol xinafoate / fluticasone propionate
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/airexar-spiromax
Airexar Spiromax est un médicament utilisé pour le traitement continu des adultes présentant un asthme sévère et pour le soulagement des symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO, une maladie de longue durée qui entraîne l’altération ou l’obstruction des voies respiratoires et des sacs alvéolaires à l’intérieur des poumons, conduisant à des difficultés respiratoires). Il contient les principes actifs salmétérol (appelé bêta-2 agoniste à longue durée d'action) et propionate de fluticasone (un corticostéroïde). Dans l'asthme, Airexar Spiromax peut être utilisé chez les patients dont la maladie est insuffisamment contrôlée malgré un traitement par une association d'un bêta-2 agoniste et d'une dose inférieure de corticostéroïde inhalé, ou chez ceux dont l'asthme est déjà contrôlé par un bêta-2 agoniste à longue durée d’action et une forte dose de corticostéroïde inhalé. Dans la BPCO, Airexar Spiromax est utilisé chez les adultes ayant présenté des exacerbations (poussées) de la maladie dans le passé et qui présentent des symptômes significatifs malgré un traitement continu. Airexar Spiromax est un «médicament hybride». Cela signifie que Airexar Spiromax est similaire à un «médicament de référence» appelé Seretide Diskus (aussi connu sous l'appellation Seretide Accuhaler) contenant les mêmes principes actifs. Toutefois, Airexar Spiromax n'est disponible qu'à un dosage unique élevé, alors que le médicament de référence est disponible à trois dosages, le même dosage élevé et deux dosages plus faibles. Comme Airexar Spiromax n'est disponible qu'à un seul dosage élevé, son utilisation dans le traitement de l'asthme a été limitée aux patients dont la maladie est sévère...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Association de fluticasone et de salmétérol
Propionate de fluticasone
Propionate de fluticasone
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
salmétérol et fluticasone
broncho-pneumopathie chronique obstructive
asthme
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
asthme sévère (maladie)
adulte
administration par inhalation
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
Appréciation des risques
évaluation préclinique de médicament
Association de fluticasone et de salmétérol
Fluticasone
Fluticasone

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N1-VALIDE
Quelle place pour les associations fixes corticoïde / bêta-2 mimétique de longue durée d’action, dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive ?
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2630429/fr/quelle-place-pour-les-associations-fixes-corticoide-/-beta-2-mimetique-de-longue-duree-d-action-dans-le-traitement-de-la-bronchopneumopathie-chronique-obstructive
Ces médicaments ont une efficacité faible. Il n’y a pas de différence cliniquement pertinente entre eux. Ils sont uniquement symptomatiques et n’ont pas d’effet sur la mortalité. Ils permettent de réduire la fréquence des exacerbations modérées et/ou sévères. Ce sont des traitements de deuxième intention. Leur utilisation n’est conseillée que pour soulager les symptômes des patients ayant une BPCO sévère (VEMS 50 % de la valeur théorique, 60% pour SERETIDE DISKUS et 70% pour RELVAR ELLIPTA ), avec des antécédents d’exacerbations fréquentes et des symptômes significatifs, malgré un traitement continu par bronchodilatateur. Ils augmentent le risque d’infections respiratoires basses...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
broncho-pneumopathie chronique obstructive
association médicamenteuse
FORMODUAL
formotérol et béclométasone
SYMBICORT TURBUHALER
formotérol et budésonide
association de budésonide et de fumarate de formotérol
administration par inhalation
Fumarate de formotérol
SERETIDE DISKUS
Association de fluticasone et de salmétérol
bronchodilatateurs
salmétérol et fluticasone
RELVAR ELLIPTA
vilantérol et furoate de fluticasone
Fluticasone
vilantérol
béclométasone
INNOVAIR
glucocorticoïdes
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
résultat thérapeutique
alcools benzyliques
chlorobenzènes

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N1-VALIDE
Association de salmétérol et de fluticasone
Pas de réduction de la mortalité dans la BPCO
https://minerva-ebp.be/fr/article/615
Quelle est l'efficacité préventive en termes de mortalité d'un traitement associant salmétérol et fluticasone versus placebo ou versus chacun des produits en monothérapie chez des patients atteints de BPCO?
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Association de fluticasone et de salmétérol
Médicaments agissant sur l'appareil respiratoire
broncho-pneumopathie chronique obstructive
bronchodilatateurs
association médicamenteuse
administration par inhalation
résultat thérapeutique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes bêta-adrénergiques
lecture critique d'article
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
Aerivio Spiromax - salmeterol / fluticasone propionate
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Aerivio-Spiromax
Aerivio Spiromax est un médicament utilisé pour le traitement continu des adultes présentant un asthme sévère et pour le soulagement des symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO, une maladie de longue durée qui entraîne l’altération ou l’obstruction des voies respiratoires et des sacs alvéolaires à l’intérieur des poumons, conduisant à des difficultés respiratoires). Il contient les principes actifs salmétérol (appelé bêta-2 agoniste à longue durée d'action) et propionate de fluticasone (un corticostéroïde). Dans l'asthme, Aerivio Spiromax peut être utilisé chez les patients dont la maladie est insuffisamment contrôlée malgré un traitement par une association d'un bêta-2 agoniste et d'une dose inférieure de corticostéroïde inhalé, ou chez ceux dont l'asthme est déjà contrôlé par un bêta-2 agoniste à longue durée d’action et une forte dose de corticostéroïde inhalé. Dans la BPCO, Aerivio Spiromax est utilisé chez les adultes ayant présenté des exacerbations (poussées) de la maladie dans le passé et qui présentent des symptômes significatifs malgré un traitement continu. Aerivio Spiromax est un «médicament hybride». Cela signifie que Aerivio Spiromax est similaire à un «médicament de référence» appelé Seretide Diskus (également connu sous l'appellation Seretide Accuhaler) contenant les mêmes principes actifs. Toutefois, Aerivio Spiromax n'est disponible qu'à un dosage unique élevé, alors que le médicament de référence est disponible à trois dosages, le même dosage élevé et deux dosages plus faibles. Comme Aerivio Spiromax n'est disponible qu'à un seul dosage élevé, son utilisation dans le traitement de l'asthme a été limitée aux patients dont la maladie est sévère...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Association de fluticasone et de salmétérol
Propionate de fluticasone
Propionate de fluticasone
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
salmétérol et fluticasone
broncho-pneumopathie chronique obstructive
asthme
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
asthme sévère (maladie)
adulte
administration par inhalation
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
Appréciation des risques
évaluation préclinique de médicament
Association de fluticasone et de salmétérol
Fluticasone
Fluticasone

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N1-SUPERVISEE
AIRFLUSAL FORSPIRO (fluticasone/ salmétérol), corticoïde /béta 2 mimétique
Dans l’asthme et la BPCO, pas d’avantage clinique démontré par rapport à SERETIDE DISKUS 500 µg/50 µg/dose
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2585420/fr/airflusal-forspiro
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2585420/fr/airflusal-forspiro-fluticasone/-salmeterol-corticoide-/beta-2-mimetique
AIRFLUSAL FORSPIRO a l’AMM dans le : -Traitement continu de l’asthme, dans les situations où l’administration par voie inhalée d’un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d’action est justifiée : chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d’un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d’action par voie inhalée « à la demande » ou chez des patients contrôlés par l’administration d’une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta-2 agoniste de longue durée d’action par voie inhalée. - Traitement symptomatique de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez les patients dont le VEMS (mesuré avant administration d’un bronchodilatateur) est inférieur à 60 % de la valeur théorique et présentant des antécédents d’exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu. Il n’a pas montré d’avantage clinique par rapport à SERETIDE DISKUS 500 µg/50 µg/dose...
2015
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Modéré
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par inhalation
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
asthme
broncho-pneumopathie chronique obstructive
association médicamenteuse
salmétérol et fluticasone
Association de fluticasone et de salmétérol
Association de fluticasone et de salmétérol
glucocorticoïdes
bronchodilatateurs
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Quelle place pour les associations fixes corticoïde / bêta-2 mimétique longue durée d’action dans le traitement de fond de l’asthme persistant ?
Fiche bon usage du médicament (Fiche BUM)
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2018294/fr/quelle-place-pour-les-associations-fixes-corticoide-/-beta-2-mimetique-longue-duree-daction-dans-le-traitement-de-fond-de-lasthme-persistant
Ces associations fixes ne sont à utiliser qu'en traitement continu de l’asthme persistant, modéré à sévère. Ces médicaments sont à prescrire en seconde intention dans les cas où les patients sont : insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et un bêta-2 agoniste de courte durée d'action administrés par voie inhalée « à la demande » ; ou contrôlés par une corticothérapie inhalée associée à un bêta-2 agoniste de longue durée d'action par voie inhalée. Aucune de ces associations fixes n’a démontré d’avantage clinique par rapport aux autres...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
184. Hypersensibilité et Allergies respiratoires chez l'enfant et chez l'adulte. Asthme, rhinite
188. Hypersensibilité et allergies respiratoires chez l'enfant et chez l'adulte. Asthme, rhinite
français
résultat thérapeutique
administration par inhalation
antiasthmatiques
asthme
asthme persistant
asthme persistant modéré (trouble)
asthme persistant sévère
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
formotérol et béclométasone
FORMODUAL
INNOVAIR
INNOVAIR NEXTHALER
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
béclométasone
glucocorticoïdes
salmétérol et fluticasone
SERETIDE
SERETIDE DISKUS
SYMBICORT TURBUHALER
anti-inflammatoires
budésonide
formotérol et budésonide
FLUTIFORM
formotérol et fluticasone
antiasthmatiques
coûts et analyse des coûts
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
association de budésonide et de fumarate de formotérol
Association de fluticasone et de salmétérol

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N1-SUPERVISEE
SALMESON - salmétérol (xinafoate de), fluticasone (propionate de)
Mise à disposition d'un médicament hybride de SERETIDE DISKUS
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2585426/fr/salmeson
Le service médical rendu par SALMESON 250 µg/50 µg et 500 µg/50 µg est important dans le traitement continu de l'asthme, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée. Le service médical rendu par SALMESON 500 µg/50 µg est modéré dans le traitement symptomatique de la BPCO chez les patients dont le VEMS (mesuré avant administration d'un bronchodilatateur) est inférieur à 60 % de la valeur théorique et présentant des antécédents d'exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu...
2015
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Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
SERETIDE DISKUS 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
SERETIDE DISKUS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
SERETIDE DISKUS
Association de fluticasone et de salmétérol
agonistes bêta-adrénergiques
bronchodilatateurs
asthme
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
enfant
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
androstadiènes
salmétérol et fluticasone
administration par inhalation
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
Combinaison de fluticasone et de salmétérol versus combinaison à dose fixe de budésonide et de formotérol en cas d'asthme chronique chez les adultes et les enfants
http://www.cochrane.org/fr/CD004106
Évaluer les effets relatifs de la fluticasone/salmétérol et du budésonide/formotérol chez les personnes souffrant d'asthme.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Association de fluticasone et de salmétérol
association de budésonide et de fumarate de formotérol
salmétérol et fluticasone
formotérol et budésonide
méta-analyse
asthme
maladie chronique
adulte
enfant
anti-inflammatoires
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
Asthme chronique
asthme de l'enfant

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N1-SUPERVISEE
SERETIDE-SERETIDE DISKUS
salmétérol (xinafoate de), fluticasone (propionate de)
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_460217
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1340462/seretide-seretide-diskus
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1341954/seretide-18072012-ct8857
Motif de la demande : demande de renouvellement de l'inscription sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux. Indications : « Asthme Seretide est indiqué en traitement continu de l'asthme, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée : - chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d'action par voie inhalée à la demande ou - chez des patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta-2 agoniste de longue durée d'action par voie inhalée. Remarque : le dosage Seretide Diskus 100/50 microgrammes/dose, n'est pas adapté au traitement de l'asthme sévère de l'adulte et de l'enfant. SERETIDE DISKUS 500/50 microgrammes/dose Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) Seretide est indiqué en traitement symptomatique de la BPCO sévère (VEMS 50 % de la valeur théorique) chez les patients présentant des antécédents d'exacerbations répétées, et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu. NB : seul le dosage SERETIDE DISKUS 500/50 microgrammes/dose est adapté au traitement de la BPCO. »...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
SERETIDE DISKUS
corticothérapie
Association de fluticasone et de salmétérol
agonistes bêta-adrénergiques
bronchodilatateurs
asthme
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
enfant
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
salmétérol et fluticasone
SERETIDE
SERETIDE DISKUS 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
SERETIDE DISKUS 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
SERETIDE DISKUS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
SERETIDE 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse
SERETIDE 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
SERETIDE 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
administration par inhalation
3400892325224
3400892325392
3400892325453
3400892219325
3400892253381
3400892253442
3400892219493
3400892253503
3400892219554
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
Sérétide
https://www.lecrat.fr/?s=S%C3%A9r%C3%A9tide
Le Sérétide est un antiasthmatique composé de l'association de salmétérol et de fluticasone.
2009
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
Association de fluticasone et de salmétérol
grossesse
antiasthmatiques
Allaitement naturel
salmétérol et fluticasone
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
SERETIDE DISKUS 500/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
SERETIDE DISKUS 500/50 micrograms/dose, inhalation powder in a single dose container
http://www.has-sante.fr/jcms/c_817349/seretide-diskus
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1263712/seretide-diskus-ct-5503-version-anglaise
Nature de la demande : Modification du libellé de l'indication dans la BPCO permettant le traitement des patients avec un VEMS (mesuré avant administration d'un bronchodilatateur) inférieur à 60% de la valeur théorique, et ayant des antécédents d'exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu.
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
Association de fluticasone et de salmétérol
administration par inhalation
broncho-pneumopathie chronique obstructive
salmétérol et fluticasone
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
SERETIDE DISKUS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
bronchodilatateurs
SERETIDE
avis de la commission de transparence
3400892253503
3400892219554
étude comparative

---
N1-SUPERVISEE
SERETIDE DISKUS 500/50 µg/dose (fluticasone/salmétérol), corticoïde et bronchodilatateur de longue durée d'action
http://www.has-sante.fr/jcms/c_818014/seretide-diskus-ct-5503
http://www.has-sante.fr/jcms/c_844465/seretide-diskus-500/50-g/dose-fluticasone/salmeterol-corticoide-et-bronchodilatateur-de-longue-duree-d-action
SERETIDE DISKUS 500/50µg/dose est désormais indiqué chez les patients ayant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) caractérisée par un VEMS inférieur à 60 % de la valeur théorique (avant administration d'un bronchodilatateur), des antécédents d'exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu ; SERETIDE DISKUS n'a pas démontré d'avantage clinique dans la prise en charge de ces patients
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Association de fluticasone et de salmétérol
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
glucocorticoïdes
bronchodilatateurs
agonistes bêta-adrénergiques
résultat thérapeutique
salmétérol et fluticasone
SERETIDE DISKUS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
SERETIDE
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
3400892253503
3400892219554

---
N1-SUPERVISEE
SERETIDE DISKUS 250/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
CIS : 61572165 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61572165
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations, RCP, notice
2008
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
corticothérapie
Association de fluticasone et de salmétérol
Association de fluticasone et de salmétérol
agonistes bêta-adrénergiques
bronchodilatateurs
anti-inflammatoires
interactions médicamenteuses
administration par inhalation
grossesse
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
asthme
poudres
broncho-pneumopathie chronique obstructive
association médicamenteuse
salmétérol et fluticasone
SERETIDE DISKUS 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
SERETIDE
3400892253442
3400892219493
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
SERETIDE 250/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
CIS : 61073237 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61073237
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations, RCP, notice
2008
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Association de fluticasone et de salmétérol
Association de fluticasone et de salmétérol
suspensions
bronchodilatateurs
agonistes bêta-adrénergiques
interactions médicamenteuses
grossesse
agrément de médicaments
administration par inhalation
étiquetage de médicament
association médicamenteuse
salmétérol et fluticasone
SERETIDE 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
SERETIDE
3400892325392
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
SERETIDE DISKUS 100/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
CIS : 67546191 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67546191
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations, RCP, notice
2008
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Association de fluticasone et de salmétérol
agonistes bêta-adrénergiques
bronchodilatateurs
asthme
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agrément de médicaments
administration par inhalation
étiquetage de médicament
grossesse
interactions médicamenteuses
poudres
association médicamenteuse
salmétérol et fluticasone
SERETIDE DISKUS 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
SERETIDE
résumé des caractéristiques du produit
3400892219325
3400892253381
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
SERETIDE 50/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
CIS : 64587838 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64587838
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations, RCP, notice
2008
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Association de fluticasone et de salmétérol
Association de fluticasone et de salmétérol
suspensions
bronchodilatateurs
agonistes bêta-adrénergiques
association médicamenteuse
asthme
agrément de médicaments
administration par inhalation
étiquetage de médicament
interactions médicamenteuses
grossesse
salmétérol et fluticasone
SERETIDE 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
SERETIDE
3400892325453
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
SERETIDE 125/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
CIS : 69505268 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69505268
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations, RCP, notice
2008
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Association de fluticasone et de salmétérol
Association de fluticasone et de salmétérol
association médicamenteuse
interactions médicamenteuses
suspensions
bronchodilatateurs
agonistes bêta-adrénergiques
asthme
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
administration par inhalation
grossesse
salmétérol et fluticasone
SERETIDE 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse
SERETIDE
3400892325224
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
SERETIDE DISKUS 500/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
CIS : 60569419 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60569419
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations, RCP, notice
2008
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Association de fluticasone et de salmétérol
Association de fluticasone et de salmétérol
poudres
bronchodilatateurs
association médicamenteuse
interactions médicamenteuses
grossesse
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
administration par inhalation
agonistes bêta-adrénergiques
asthme
broncho-pneumopathie chronique obstructive
salmétérol et fluticasone
SERETIDE DISKUS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
SERETIDE
notice médicamenteuse
3400892253503
3400892219554
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-VALIDE
BPCO
Pas de plus-value de l'association de tiotropium avec fluticasone et salmétérol
https://minerva-ebp.be/fr/article/598
Quelle est l'efficacité clinique du tiotropium associé au salmétérol ou au salmétérol plus fluticasone versus tiotropium seul chez des patients présentant une BPCO modérée ou sévère?
2007
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Association de fluticasone et de salmétérol
Fluticasone
Xinafoate de salmétérol
Bromure de tiotropium
étude comparative
Médicaments agissant sur l'appareil respiratoire
bronchodilatateurs
broncho-pneumopathie chronique obstructive
androstadiènes
association de médicaments
résultat thérapeutique
lecture critique d'article

---
N1-SUPERVISEE
SERETIDE 50/25 mg/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (Inhalateur de 120 doses)
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_400175
Motif de la demande : extension à l'enfant (4 ans et plus) de l'indication.
2005
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Association de fluticasone et de salmétérol
administration par inhalation
agonistes bêta-adrénergiques
bronchodilatateurs
asthme
enfant
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
salmétérol et fluticasone
SERETIDE 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
SERETIDE
3400892325453
avis de la commission de transparence

---
N1-VALIDE
Montélukast versus salmétérol en ajout au fluticasone dans l'asthme modéré persistant
https://minerva-ebp.be/fr/article/802
Contexte, population étudiée, protocole d'étude, mesure des résultats, résultats, discussion, conclusion, références
2005
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Association de fluticasone et de salmétérol
Médicaments agissant sur l'appareil respiratoire
asthme
antiasthmatiques
antagonistes des leucotriènes
quinoléines
acétates
adulte
bronchodilatateurs
agonistes bêta-adrénergiques
résultat thérapeutique
asthme
montélukast
acétates
lecture critique d'article
étude comparative

---
N1-SUPERVISEE
L'association d'un corticostéroïde et d'un agoniste bêta-2 à longue durée d'action en inhalation dans le traitement de l'asthme de l'adulte
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/321_combo_therapy_cetap_f.pdf
Un corticostéroïde en inhalation (CSI) et un agoniste bêta-2 à longue durée d'action (ABLA) sont associés dans un inhalateur aux fins du traitement de l'asthme persistant.
2005
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
corticothérapie
association de budésonide et de fumarate de formotérol
Association de fluticasone et de salmétérol
asthme
adulte
antiasthmatiques
association médicamenteuse
article de périodique
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Traitement associé, salmétérol et fluticasone, pour la BPCO
https://minerva-ebp.be/fr/article/810
Contexte, population étudiée, protocole d'étude, mesure des résultats, résultats, discussion, conclusion, références
2004
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
corticothérapie
Association de fluticasone et de salmétérol
Médicaments agissant sur l'appareil respiratoire
broncho-pneumopathie chronique obstructive
bronchodilatateurs
anti-inflammatoires
agonistes bêta-adrénergiques
résultat thérapeutique
lecture critique d'article

---
N1-SUPERVISEE
SERETIDE DISKUS 500/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (boîte de 28 et boîte de 60)
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_399927
Motif de la demande : Modification des conditions d'inscription pour une extension d'indication au traitement symptomatique de la BPCO sévère
2004
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Association de fluticasone et de salmétérol
poudres
administration par inhalation
agonistes bêta-adrénergiques
bronchodilatateurs
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
salmétérol et fluticasone
SERETIDE DISKUS 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
SERETIDE
3400892253503
3400892219554
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
SERETIDE 50µg/25µg/dose - SERETIDE 125µg/25µg/dose - SERETIDE 250µg/25µg/dose
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_399164
Motif de la demande : Inscription sur les listes Sécurité Sociale et Collectivités
2001
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Association de fluticasone et de salmétérol
bronchodilatateurs
agonistes bêta-adrénergiques
administration par inhalation
association médicamenteuse
asthme
adulte
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
adolescent
salmétérol et fluticasone
SERETIDE 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
SERETIDE
SERETIDE 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse
SERETIDE 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
3400892325224
3400892325392
3400892325453
avis de la commission de transparence

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