Libellé préféré : ADN;

Définition du MeSH : Polymère de déoxyribonucleotide qui est le matériel génétique primaire de toutes les cellules. Les organismes eucaryotes et procaryotes contiennent normalement l'ADN à l'état bicaténaire; pourtant plusieurs processus biologiques importants impliquent transitoirement des régions avec une chaîne. L'ADN est composée de polysaccharides phosphatés ramifiées par des purines (adénine et guanine) et des pyrimidines (thymine et cytosine). Elle forme une double hélice avec des liaisons hydrogène entre ces purines et pyrimidines (adénine liée à la thymine et guanine liée à la cytosine). [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Acide désoxyribonucléique;

Hyponyme MeSH : ADN double brin; ADN bicaténaire; ADN à double brin; ADNdb;

Registry Number MeSH : 9007-49-2;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Adn;

substance (CISMeF) : O;

Définition VIDAL : Abréviation d'acide désoxyribo-nucléique. Longue molécule présente dans tous les organismes vivants, capable de se répliquer et participant à la production des protéines. L'ADN est l'un des supports de l'hérédité.;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/A/Acide_d_soxyribonucl_ique_(ADN).htm;

Détails


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Polymère de déoxyribonucleotide qui est le matériel génétique primaire de toutes les cellules. Les organismes eucaryotes et procaryotes contiennent normalement l'ADN à l'état bicaténaire; pourtant plusieurs processus biologiques importants impliquent transitoirement des régions avec une chaîne. L'ADN est composée de polysaccharides phosphatés ramifiées par des purines (adénine et guanine) et des pyrimidines (thymine et cytosine). Elle forme une double hélice avec des liaisons hydrogène entre ces purines et pyrimidines (adénine liée à la thymine et guanine liée à la cytosine). [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur la conduite a tenir devant l' identification d' anomalies chromosomiques foetales autres que les trisomies 13, 18 et 21 par l 'étude de l 'ADN libre circulant (ADNlc)
http://www.eaclf.org/docs/Reco%20DPNI%20WG.pdf
Ce document est un supplément au guide de bonnes pratiques Recommandations pour le dépistage des anomalies chromosomiques foetales par l’étude de l’ADN libre circulant (ADNlc) A l’heure actuelle, la détection des anomalies chromosomiques autres que les principales aneuploïdies est techniquement possible [Valderrhamos et al 2016, Gross et al 2016, Ehrich et al 2017 ; Helgeson J et al 2015 ; Lo et al 2016 ; Zhao et al 2015]. Cependant, il s’agit d’anomalies dont la prévalence individuelle est faible en absence de signes d’appel échographiques (0,1% d’après Linquist et al, 2018). Le risque d’inclure cette détection dans la stratégie de dépistage actuelle pourrait donc d’être de générer un nombre important de prélèvement invasif en raison d’une VPP faible proche des 1%. Le nombre de prélèvement invasif dépendra du choix des anomalies rapportées et de la population cible. Les autres risques sont également à considérer en particulier éthiques ou d’incompréhension du test et de ses limites.
2020
EACLF
France
recommandation pour la pratique clinique
Trisomie
collecte de données
chromosomes
Acides nucléiques acellulaires
directives de santé publique
acide désoxyribonucléique
ADN
foetus
acide désoxyribonucléique
prise en charge de la maladie
trisomie 18
foetus, sai
syndrome de Down
Abus de substance
Acanthose
Acanthome épidermolytique
syndrome de trisomie 13
Trisomie 13
Syndrome d'Edwards
Syndrome de Patau
ADN

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N1-SUPERVISEE
Dépistage de 2ème intention de la Trisomie 21 par méthode non invasive (DPNI)
Dépistage des anomalies chromosomiques fœtales par l’étude de l’ADN libre circulant
https://www.rp2s.fr/wp-content/uploads/2019_DPNI-RP2S_28juin.pdf
Objet et domaine d’application Stratégie d’utilisation du test de dépistage non invasif sur ADN libre circulant (ADN LC T21), DPNI. Sont concernés : - Toutes les maternités du RP2S - Tous les praticiens prenant en charge les patientes enceintes pour le dépistage de la T21 Contexte : La stratégie de dépistage et de diagnostic de la trisomie 21 foetale a été modifiée par les arrêtés du 14 décembre 2018* et la prise en charge au 17 janvier 2019.
2019
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Réseau Périnatal des 2 Savoie
France
syndrome de Down
diagnostic prénatal
ADN
grossesse
foetus
maladies foetales
maladies foetales
maladies foetales
syndrome de Down
dépistage d'une anomalie chromosomique foetale (procédure)
recommandation professionnelle
syndrome de Down

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour le dépistage des anomalies chromosomiques foetales par l'étude de l'ADN libre circulant (ADNlc) - Version 3
http://www.eaclf.org/docs/GBP-ADNlc-V3.pdf
L’objectif principal de ce document est de préciser - les particularités techniques de l’ADNlc avec ses avantages et ses limites (p5), - les anomalies chromosomiques recherchées (p6), - les indications et les contre-indications de l’ADNlc (p8), - qu’il s’agit d’un test de dépistage (p12), - le parcours de soin dans lequel l’ADNlc doit s’inscrire (p13), - les modalités du compte-rendu des résultats (p15), - les échantillons et documents à conserver (p16), - les aspects éthiques de ce dépistage anténatal (p17), - les aspects législatifs (p17), - ainsi que de fournir une bibliographie, base de notre réflexion (p19).
2017
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ACLF - Association des Cytogénéticiens de Langue Française
France
français
recommandation pour la pratique clinique
Dépistage
acide désoxyribonucléique
foetus, sai
Recommandations
aberration chromosomique
Chromosomes
circulant
version
ADN
foetus
Counseling directif
collecte de données
diagnostic
acide désoxyribonucléique
aberrations des chromosomes

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N2-AUTOINDEXEE
Place des tests ADN libre circulant dans le sang maternel dans le dépistage de la trisomie 21 foetale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2768510/fr/place-des-tests-adn-libre-circulant-dans-le-sang-maternel-dans-le-depistage-de-la-trisomie-21-foetale
L’objectif de cette évaluation était d’actualiser les recommandations concernant le dépistage de la T21 fœtale en tenant compte de la disponibilité des tests ADN libre circulant
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
023. Grossesse normale
045. Spécificités des maladies génétiques
français
recommandation de santé publique
trisomie
foetus, sai
Sang
Dépistage
acide désoxyribonucléique
mère
circulant
foetus
acide désoxyribonucléique
ADN
circulation sanguine
profilage d'ADN
syndrome de Down
sang
Dépistage de masse
ADN

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N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteurs d'Enzymes liées à l'ADN
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/inhibiteurs-d-enzymes-liees-a-l-adn
De nombreux médicaments ciblent l’ADN notamment en bloquant la réplication et empêchant la transcription. Ils agissent par différents mécanismes : en se fixant de façon covalente (alkylants), en s’insérant entre deux bases adjacentes ou induisant des cassures mono ou bi-caténaires (inhibiteurs de topoisomérases), en inhibant sa synthèse (anti métabolites), ou des enzymes modificatrices de l’ADN (méthyl-transférases) ou de l’organisation de la chromatine (histone désacétylase). D’autres médicaments ciblent des facteurs modifiant la transcription (récepteurs hormonaux par exemple)...
2016
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
antinéoplasiques
antienzymes
ADN
enzyme
acide désoxyribonucléique
acide désoxyribonucléique
Enzymes
enzymes

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N1-VALIDE
Les performances des tests de dépistage de la trisomie 21 fœtale par analyse de l’ADN libre circulant
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572426/fr/les-performances-des-tests-de-depistage-de-la-trisomie-21-foetale-par-analyse-de-l-adn-libre-circulant
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572424/fr/recommandation-trisomie-21-volet-1
La trisomie 21 est une anomalie chromosomique dont la prévalence à la naissance augmente avec l’âge maternel. Son dépistage repose sur la mesure par échographie de la clarté nucale du fœtus combinée au dosage des marqueurs sériques du 1er ou, à défaut, du deuxième trimestre de la grossesse. Ce dépistage estime pour les femmes enceintes un taux de risque qui, s’il est supérieur ou égal à 1/250, peut conduire à proposer un diagnostic de confirmation reposant sur l’analyse du caryotype fœtal, après amniocentèse ou choriocentèse, examens qui comportent un faible risque de perte fœtale. Dans ce premier volet, la HAS a dans un premier temps analysé les données de la littérature portant sur les performances de ces nouveaux tests de dépistage de la trisomie 21.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
022. Grossesse normale
043. Problèmes posés par les maladies génétiques, à propos :
023. Grossesse normale
045. Spécificités des maladies génétiques
français
évaluation technologique
syndrome de Down
diagnostic prénatal
diagnostic prénatal
Dépistage génétique
Dépistage génétique
syndrome de Down
grossesse
France
Appréciation des risques
Dépistage génétique
diagnostic prénatal
ADN
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
analyse de séquence d'ADN

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N1-VALIDE
Ecole de l'ADN
http://www.ecole-adn.fr/
l'Ecole de l'ADN est un centre de formation et d'information sur les avancées de la biologie moléculaire et de la génétique. Il accueille des stagiaires désireux de s'initier rapidement, mais sans réductionnisme, aux biotechnologies
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N
Nîmes
France
Gard
français
ADN
biologie moléculaire
génétique
structure enseignement formation

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N1-VALIDE
École de l'ADN en Poitou-Charentes
http://www.ecole-adn-poitiers.org/
L'école de l'ADN en Poitou-Charentes est un espace d'initiation, d'information et de débat sur le développement des sciences de la vie
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N
Poitiers
France
Vienne
français
ADN
génétique
structure enseignement formation

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N1-SUPERVISEE
Génome et société
http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/EthicFrID30057FS.html
Les principales modifications du savoir et évolutions techniques, et qui augmentent les capacités d'action en biologie et en appellent à l'idée que l'on se fait de l'homme, se situent, d'une part, dans le domaine de la génétique et, d'autre part, dans celui de l'embryologie et de la thérapie cellulaire. Si l'on a souvent tendance à mélanger ces deux axes du savoir, ils sont, pour le professionnel qui mène ces recherches, notoirement différents, même si certains des problèmes moraux qui en découlent se situent à la convergence entre ces savoir-faire et ces techniques
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N
Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology
Le Mans
France
français
génome
ADN
clonage d'organisme
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Biochimie - Information génétique - Méthodes d'études
http://archives.uness.fr/sites/unf3s/media/paces/Grenoble_1112/lunardi_joel/lunardi_joel_p08/lunardi_joel_p08.pdf
http://archives.uness.fr/sites/unf3s/media/paces/Grenoble_1112/lunardi_joel/lunardi_joel_p08/index.htm
Matériel biologique et outils enzymatique de biologie moléculaire; L’hybridation moléculaire; Le clonage moléculaire; Les techniques d’amplification de l’ADN; Le séquençage de l’ADN; Modifier le matériel génétique des cellules eucaryotes; Méthodes d’étude de l’expression des gènes; Bio-informatique.
2012
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PACES / bac 1
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
cours
ADN
hybridation génétique
clonage moléculaire
amplification de gène
matériel d'enseignement audio-visuel
biologie moléculaire

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N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance hépatique infantile aiguë due à un défaut de synthèse des protéines codées par l'ADNmt
Insuffisance hépatique infantile aiguë due à un défaut de synthèse des protéines codées par l'ADN mitochondrial;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=217371
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ADN
protéines
Défaillance hépatique aigüe
défaillance hépatique aigüe

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N1-VALIDE
Une technologie évolutive - la prochaine génération de tests d'analyse de l'ADN fécal
https://www.cadth.ca/fr/une-technologie-evolutive-la-prochaine-generation-de-tests-danalyse-de-ladn-fecal
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/ES7_Fecal_DNA_Tests_f.pdf
La présente analyse prospective a pour but de déterminer où en est la technologie émergente de l'analyse de l'ADN fécal et de cerner sa place potentielle dans le dépistage du CCR dans la population à risque moyen.
2010
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation technologique
tumeurs colorectales
fèces
ADN
tumeurs colorectales
Dépistage génétique

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N3-AUTOINDEXEE
PCR en microbiologie : de l'amplification de l'ADN à l'interprétation du résultat
http://revmed.ch/RMS/2007/RMS-106/32181
2007
RMS - Revue Médicale Suisse
article de périodique
interprète
réaction de polymérisation en chaîne
ADN
microbiologie
amplificateurs électroniques

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N1-VALIDE
ADN : Structure Moléculaire
http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/DNAID30001FS.html
structure primaire de la molécule (squelette covalent et bases à l' extérieur), structures Secondaire et tertiaire de la molécule, conformation tri-dimentionelle de l'ADN, Structure quaternaire de la molécule, chromatine, ADN et mitochondrie, dénaturation de l' ADN
2006
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N
Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology
Le Mans
France
français
anglais
ADN
nucléotides
Nucléosides
Forme Z de l'ADN
conformation d'acide nucléique
ADN cruciforme
liaison hydrogène
ADN mitochondrial
information scientifique et technique
figure

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29/03/2024


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