Libellé préféré : Polypose adénomateuse colique;
Synonyme CISMeF : polyadénomatose familiale essentielle; APC (Adenomatous Polyposis Coli); Adenomatous polyposis coli; Adénomatose recto-colique familiale; Adénomatose rectocolique familiale; Polyadénomatose recto-colique familiale; Polyadénomatose rectocolique familiale; Polypose adénomateuse colique familiale; Polypose adénomateuse du colon; Polypose adénomateuse familiale; Polypose diffuse essentielle rectocolique; Polypose recto-colique familiale; Polypose rectocolique familiale;
Acronyme CISMeF : PAF; APC;
Terme MeSH Related : Polypose colique familiale; polypose intestinale adénomateuse;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Apc;
Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/P/Polypose_ad_nomateuse_familiale.htm;
Identifiant d'origine : D011125;
CUI UMLS : C0032580;
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Correspondances UMLS (même concept)
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- urine [Qualificatif MeSH]
Médicament(s) indiqué(s)
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi
Voir aussi (proposés par CISMeF)
Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
Conseils de prise en charge des patients atteints de polypose associée à MUTYH
https://www.snfge.org/download/file/fid/4217
La polypose associée à MUTYH est une affection à transmission autosomique récessive
liée à une mutation des deux allèles du gène MUTYH (également appelé MYH). Les sujets
atteints doivent faire l’objet d’une surveillance endoscopique digestive régulière
et d’une évaluation dermatologique initiale.
2021
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
polypose associée à MUTYH
mutation bi-allélique du gène MUTYH
continuité des soins
polypose adénomateuse colorectale, autosomique récessive
polypose adénomateuse colorectale, autosomique récessive
recommandation professionnelle
Polypose adénomateuse colique
Polypose adénomateuse colique
---
N3-AUTOINDEXEE
Polypose adénomateuse familiale
https://www.fimatho.fr/maladies-rares/digestives/polypose-adenomateuse-familiale
2019
FIMATHO - Filière des Malformations Abdomino-Thoraciques
France
information patient et grand public
Polypose adénomateuse colique
polypose rectocolique familiale
Polypose
---
N1-VALIDE
APTEPF - Association pour la Prévention, le Traitement et l'Etude des Polyposes Familiales
http://www.polyposes-familiales.fr/
L'APTEPF a été créée en 1991 par des malades, pour des malades et leur famille. C'est
une association de loi 1901, sans but lucratif et gérée exclusivement par des bénévoles.Ses
objectifs sont les suivants: Promouvoir et permettre le développement et la diffusion
des recherches fondamentales biologiques, génétiques et thérapeutiques sur les polyposes
familiales et les affections voisines; Faire connaître les résultats et les possibilités
des différents traitements;
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Courbouzon
France
Loir-et-Cher
français
association patients
Polypose adénomateuse colique
---
N3-TITRE
Neuropathie amyloïde à la TTR - Neuropathie amyloïde à la transthyrétine - PAF - Polyneuropathie
amyloïde familiale - Polyneuropathie amyloïde à la transthyrétine - amylose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85447
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Amylose ATTRV30M
neuropathies amyloïdes familiales
maladies du système nerveux
préalbumine
Amyloïdose
Neuropathies amyloïdes familiales
Polypose adénomateuse colique
amylose (substance)
amyloïdose
amyloïdose
---
N1-VALIDE
Dépistage oncogénétique du syndrome de Lynch et de la polypose adénomateuse familiale
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/d%C3%A9pistage-oncog%C3%A9n%C3%A9tique-du-syndrome-de-lynch-et-de-la-polypose-ad%C3%A9nomateuse-famil
https://kce.fgov.be/sites/default/files/2021-11/KCE_220BS_depistage_oncogenetique_resume.pdf
Le Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé (KCE) a rédigé en collaboration
avec le Collège de Génétique et le Collège d'Oncologie des recommandations de bonne
pratique pour la réalisation du dépistage oncogénétique du cancer colorectal. Elles
décrivent la procédure de sélection des patients qui présentent un risque élevé d'être
atteints d'un cancer colorectal héréditaire, et plus précisément d'un syndrome de
Lynch ou d'une polypose adénomateuse familiale (PAF). Les patients à risque accru
doivent être référés à un centre de génétique humaine afin d'y bénéficier d'un counseling,
puis éventuellement de tests génétiques proprement dits et d'un suivi adapté.
2014
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
Polypose adénomateuse colique
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
Dépistage génétique
---
N1-VALIDE
APTEPF
Association pour la Prévention, le Traitement et l'Etude des Polyposes Familiales
http://aptepf.free.fr/
organisation et réalisations de l'association, aspects médicaux de l'affection
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N
Villemomble
France
Seine-Saint-Denis
français
Polypose adénomateuse colique
association patients
---
N1-VALIDE
FAPA - Familial Adenomatous Polyposis Association
http://www.belgianfapa.be/
La F.A.P.A. est une a.s.b.l. qui a été créée le 25 mai 1993. Ses membres fondateurs
représentent toutes les disciplines médicales directement concernées par la polypose
adénomateuse familiale: la chirurgie, la gastroénterologie, la génétique, l'ophthalmologie,
la radiologie, l'anatomie pathologique. Elle est créée spécifiquement pour aider les
médecins à informer les patients porteurs de polypose et leurs familles sur les risques,
les possibilités de dépistage et le traitement à leur disposition.
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N
Bruxelles
Belgique
néerlandais
français
Polypose adénomateuse colique
Belgique
association
---
N1-VALIDE
La polypose adénomateuse familiale
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/La-polypose-adenomateuse-familiale
Vous avez appris que vous êtes atteint de polypose adénomateuse familiale ou que vous
présentez un risque d'être atteint de cette maladie du fait de votre histoire familiale.
Ce diagnostic provoque d'importants bouleversements et s'accompagne aussi sans doute
de nombreuses questions. En essayant d'y répondre concrètement, ce guide a pour objectif
de vous accompagner dans la période des examens et des traitements qui commence.
2011
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N
INCa - Institut National du Cancer
France
français
brochure pédagogique pour les patients
Polypose adénomateuse colique
coloscopie
Polypose adénomateuse colique
Polypose adénomateuse colique
---
N1-VALIDE
La polypose associée aux mutations bi-alléliques du gène MUTYH
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/La-polypose-associee-aux-mutations-bi-alleliques-du-gene-MUTYH
Conformément aux axes préconisés au sein de la lettre de mission, les principaux objectifs
de cette expertise sont : l'évaluation de la fréquence des mutations délétères du
gène MUTYH en population générale, chez les personnes porteuses d'une polypose colorectale,
chez les patients atteints d'un cancer colorectal ; la description du phénotype et
l'évaluation des risques tumoraux associés aux mutations bi-alléliques du gène MUTYH
; la définition de critères d'indication d'étude du gène MUTYH ; l'évaluation de la
performance des différentes stratégies d'analyse moléculaire et l'élaboration de recommandations
pour la conduite de ces analyses ; l'élaboration de recommandations pour la prise
en charge des personnes atteintes ; l'évaluation du risque de cancer colorectal associé
aux mutations mono-alléliques du gène MUTYH et l'élaboration de recommandations pour
la prise en charge des personnes porteuses d'une telle altération.
2011
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N
INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation par consensus
Polypose adénomateuse colique
tumeurs colorectales
DNA glycosylases
MUTYH gène mutation
mutY adénine glycosylase
---
N3-TITRE
Polypose adénomateuse familiale atténuée
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=220460
2011
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Polypose adénomateuse familiale atténuée
polypose rectocolique familiale
Polypose adénomateuse colique
---
N3-AUTOINDEXEE
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à MUTYH
Synonymes : PAF attenuée liée à MUTYH ; PAFA liée à MUTYH ; Polypose rectocolique
familiale atténuée liée à MUTYH
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247798
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Polypose adénomateuse colique
polypose rectocolique familiale
Polypose adénomateuse familiale atténuée
---
N3-AUTOINDEXEE
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Synonymes : PAF attenuée liée à APC ; PAFA liée à APC ; Polypose rectocolique familiale
atténuée liée à APC
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247806
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Polypose adénomateuse familiale atténuée
association aspirine - caféine - phénacétine
cellules présentatrices d'antigène
Polypose adénomateuse colique
protocole APC
polypose rectocolique familiale
---
N3-AUTOINDEXEE
Polypose adénomateuse familiale due à une microdeletion 5q22.2
Synonymes : FAP due à une monosomie 5q22.2 ; PAF due à une monosomie 5q22.2 ; Polypose
adénomateuse colorectale due à une monosomie 5q22.2 ; Polypose adénomateuse familiale
due à une del(5)(q22.2) ; Polypose adénomateuse familiale due à une monosomie 5q22.2
; Polypose rectocolique familiale due à une monosomie 5q22.2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=261584
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
polypose rectocolique familiale
Polypose adénomateuse colique
monosomie
Polypose adénomateuse colique
---
N1-VALIDE
Conseils de prise en charge de la Maladie de la polypose familiale liée au gène APC
http://www.snfge.org/sites/default/files/cours/Polypose_familiale.pdf
2009
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N
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
Polypose adénomateuse colique
gènes APC
gestion des soins aux patients
information scientifique et technique
---
N1-SUPERVISEE
Oncogénétique colorectale : acquis récents
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/hpg/e-docs/00/04/4E/BD/resume.phtml
En quelques années, l'oncogénétique s'est rapidement développée pour passer du domaine
de la recherche à l'application dans la médecine quotidienne. En oncogénétique colorectale,
parmi les grandes prédispositions déjà identifiées, le syndrome de Lynch ou Hereditary
Non-Polyposis Colorectal Cancer (HNPCC) a vu ses caractéristiques cliniques précisées.
Des tests de précriblage et de nouvelles données génétiques améliorent les possibilités
d'identification du syndrome. Des variantes sont identifiées : formes bialléliques,
anomalies épigénétiques. Dans le domaine des polyposes, les connaissances sur la polypose
adénomateuse familiale associée aux mutations du gène APC s'accumulent, notamment
sur des modes de transmission particuliers, la mise en évidence de mosaïques. Une
nouvelle prédisposition, causée par des mutations du gène MYH, permet d'élargir les
possibilités de diagnostic, même si les caractéristiques de ce nouveau syndrome ne
sont pas encore complètement révélées. L'évolution de la technologie autorise par
ailleurs la réalisation de projets de recherche ambitieux, à la découverte d'autres
gènes impliqués dans les prédispositions aux tumeurs digestives. Cette meilleure compréhension
et cette somme d'informations cliniques et épidémiologiques permettent d'affiner la
prise en charge, du diagnostic à la surveillance, voire à la prophylaxie des patients
concernés et surtout de leur famille.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
Polypose adénomateuse colique
article de périodique
---
N1-VALIDE
Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : polypose
adénomateuse familiale (PAF) et polypose liée à MYH
http://www.e-cancer.fr/content/download/58351/531984/file/chir_prophy_predi_gene_polypose.pdf
Indication du niveau de preuve, La Polypose Adénomateuse Familiale (PAF) est une maladie
héréditaire à transmission autosomique dominante, due à une mutation germinale du
gène APC (adenomatous polyposis coli) localisé sur le bras long du chromosome 5. ...
La polypose associée à MYH (MYH-associated polyposis) est une affection à transmission
autosomique récessive d'identification récente. Elle est liée à une mutation germinale
des 2 allèles du gène MYH.
2009
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O
INCa - Institut National du Cancer
France
français
polypes intestinaux
prédisposition génétique à une maladie
Polypose adénomateuse colique
tumeurs colorectales
entérostomie
tumeurs du duodénum
adénomes
tumeurs du duodénum
DNA glycosylases
recommandation professionnelle
---
N1-VALIDE
Conseils de prise en charge de la polypose familiale liée au gène MYH
http://www.snfge.org/sites/default/files/cours/PAF_liee_au_gene_MYH.pdf
2009
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N
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
Polypose adénomateuse colique
mutY adénine glycosylase
gestion des soins aux patients
DNA glycosylases
information scientifique et technique
---
N1-VALIDE
Endoscopie digestive basse - Indications en dehors du dépistage en population
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272348
indication du niveau de preuve ; recommandations, argumentaire : indications et modalités
de l'endoscopie digestive basse à visée diagnostique, pour la surveillance des maladies
inflammatoires chroniques intestinales (Maladie de Crohn et rectocolite ulcéro-hémorragique),
pour la surveillance des patients à risque élevé et très élevé de cancer colorectal,
propositions d'actions futures, annexe, références bibliographiques
2004
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
283. Diarrhée aiguë et déshydratation chez le nourrisson, l'enfant et l'adulte
286. Diarrhée aiguë et déshydratation chez le nourrisson, l'enfant et l'adulte
355. Hémorragie digestive
français
résumé ou synthèse en français
Douleur chez les enfants
biopsie de la peau
douleur cancéreuse
coloscopie
coloscopie
coloscopie
Facteurs âges
douleur abdominale
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
diarrhée
constipation
endoscopie gastrointestinale
coloscopie
hémorragie gastro-intestinale
hémorragie gastro-intestinale
marqueurs biologiques tumoraux
adénomes
maladies du sigmoïde
maladie chronique
maladies intestinales
Maladie aigüe
carmin d'indigo
Appréciation des risques
facteurs de risque
études de cohortes
coloscopie
sujet âgé
endocardite bactérienne
diverticulose colique
soins périopératoires
coloscopie virtuelle par tomodensitométrie
tomodensitométrie
maladies de l'iléon
ponction-biopsie à l'aiguille
maladies du côlon
sujet immunodéprimé
colite
maladies gastro-intestinales
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
Polypose adénomateuse colique
Indice de gravité de la maladie
Polypose adénomateuse colique
Polypose adénomateuse colique
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
polypose intestinale
syndrome de Peutz-Jeghers
enfant
tumeurs du côlon
tumeurs du côlon
acromégalie
tumeurs colorectales
adénomes
adénomes
hyperplasie
ponction-biopsie à l'aiguille
bibliographie médicale
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
polypes intestinaux
conférences de consensus comme sujet
signes et symptômes digestifs
rectosigmoïdoscopie
infections opportunistes liées au SIDA
répartition par âge
maladies inflammatoires intestinales
transplantation d'organe
continuité des soins
Prédisposition aux maladies
famille
tumeurs colorectales
sujet âgé de 80 ans ou plus
coloscopie
récidive tumorale locale
adhésion aux directives
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
Dépistage de masse
médecine factuelle
douleur cancéreuse
Douleur cancéreuse
recommandation pour la pratique clinique
tableau
étude comparative
adénomes
hémorragie gastro-intestinale
maladie de Crohn
maladies du sigmoïde
constipation
rectocolite hémorragique
diverticulose colique
colite
diarrhée
maladies intestinales
tumeurs colorectales
maladies gastro-intestinales
douleur abdominale
maladies du côlon
maladies de l'iléon
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