Libellé préféré : acétate de médroxyprogestérone;
Traduction automatique contrôlée du MeSH : Progestine synthétique qui est dérivé de 17-hydroxyprogestérone. Contraceptif agissant
longtemps qui est efficace tant oralement que par injection intramusculaire. Il a
aussi été utilisé pour traiter les tumeurs du sein et de l'endomètre.;
Synonyme CISMeF : acétate de médroxyprogestérone-retard; médroxyprogestérone acétate; mpa; 17-Acétate médroxyprogestérone;
Acronyme CISMeF : AMPR;
Registry Number MeSH : 71-58-9;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acétate de médroxyprogestérone;
Codes EINECS : 200-757-9;
substance (CISMeF) : O;
UNII : C2QI4IOI2G;
InChIKey : PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N;
Identifiant d'origine : D017258;
CUI UMLS : C0065864;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignement(s) exact(s) DCI
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques faux
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Alignements manuels CISMeF
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est un principe actif de la ou du
- DIVINA [Racine Pharmacologique]
- DUOVA [Racine Pharmacologique]
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
Acétate de médroxyprogestérone en suspension injectable (Depo Prodasone 500 mg) :
risque de méningiome et mesures de réduction du risque
Information destinée aux médecins oncologues, médecins généralistes compétents en
oncologie, gynécologues compétents en oncologie, radiologues, neurochirurgiens et
neurologues.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/acetate-de-medroxyprogesterone-en-suspension-injectable-depo-prodasone-500-mg-risque-de-meningiome-et-mesures-de-reduction-du-risque
Le risque de développer un méningiome est augmenté avec l’utilisation de fortes doses
d’acétate de médroxyprogestérone, principalement lors d’une exposition prolongée.
En cas de traitement par Depo Prodasone 500 mg (injectable indiqué en oncologie) :
Si un méningiome est diagnostiqué, la nécessité de poursuivre le traitement doit être
soigneusement réévaluée, au cas par cas, en tenant compte des bénéfices et des risques
individuels Les patientes doivent être surveillées pour détecter les signes et
symptômes de méningiome conformément à la pratique clinique.
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
méningiome
acétate de médroxyprogestérone
DEPO PRODASONE
DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable
injections musculaires
médroxyprogestérone
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-SUPERVISEE
Nouvelles conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base d’acétate
de médroxyprogestérone (Depo Provera 150 mg/3 mL) et de médrogestone (Colprone 5 mg)
liées au risque de méningiome, à compter du 1er juillet 2024
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/nouvelles-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-des-specialites-a-base-dacetate-de-medroxyprogesterone-depo-provera-150-mg-3-ml-et-de-medrogestone-colprone-5-mg-liees-au-risque-de-meningiome-a-compter-du-1er-juillet-2024
À compter du 1er juillet 2024, pour toute nouvelle prescription de Depo Provera 150
mg/3 mL (acétate de médroxyprogestérone) ou de Colprone 5 mg (médrogestone), la délivrance
de ces médicaments sera conditionnée à la cosignature par le prescripteur et la patiente
d’une attestation annuelle d’information dès que le traitement est renouvelé au-delà
d’un an. Pour toute antériorité de traitement inférieure à 1 an, la prescription
nécessite la mention traitement inférieur à 1 an sur l'ordonnance. La dispensation
sans présentation de l’attestation d’information est possible si cette mention figure
sur l’ordonnance. Pour toute antériorité de traitement supérieure à 1 an, la prescription
et la délivrance nécessitent la signature de l’attestation d’information annuelle.
D’autre part, le prescripteur devra remettre à la patiente un document d’information
pour toute première prescription ou renouvellement d’un traitement par l’un de ces
médicaments. Pour les traitements initiés avant le 1er juillet 2024, ces nouvelles
conditions de prescription et de délivrance doivent être respectées avant le 1er janvier
2025...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
méningiome
gestion du risque
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
acétate de médroxyprogestérone
effets secondaires indésirables des médicaments
médrogestone
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
congénères de la progestérone
DEPO PROVERA
COLPRONE 5 mg, comprimé
COLPRONE
médrogestone
médroxyprogestérone
ordonnances médicamenteuses
renouvellement de prescription (procédure)
Dispensation médicament
rôle professionnel
médecins
pharmaciens
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
Progestatifs et risque de méningiome : renforcement des conditions de prescription
et de délivrance de Depo Provera 150 mg/3 mL et Colprone 5 mg
https://ansm.sante.fr/actualites/progestatifs-et-risque-de-meningiome-renforcement-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-de-depo-provera-150-mg-3-ml-et-colprone-5-mg
A partir du 1er juillet 2024, les conditions de prescription et de délivrance (CPD)
des médicaments à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera 150 mg/3 mL)
et de médrogestone (Colprone 5 mg) sont renforcées. Cette mesure fait suite aux recommandations
pour réduire chez les patientes le risque de méningiome associé à l’utilisation de
ces médicaments. Désormais, la dispensation de Depo Provera 150 mg/3 mL et Colprone
5 mg ne pourra se faire par le pharmacien que si l’ordonnance est accompagnée d’une
attestation annuelle d’information co-signée par le prescripteur et la patiente pour
les traitements de plus d’un an. Un document sur l’ensemble des informations à connaître
sur ces médicaments et la mise en place d’un suivi médical doit également être remis
aux patientes pour toute initiation ou renouvellement de traitement. Nous continuons,
en lien avec les experts du comité scientifique temporaire, à surveiller l’utilisation
de l’ensemble des progestatifs vis-à-vis du risque de méningiome. L’étiquetage des
boîtes et les notices seront actualisés en conséquence d’ici la fin de l’année. Dans
l’attente, les patientes seront, dès le 1er juillet 2024, tenues informées de ces
changements par leur professionnel de santé au moment de la prescription et/ou de
la délivrance de ces médicaments. Un sticker informatif comportant un QR code renvoyant
vers la notice actualisée est également apposé sur chaque nouvelle boite de médicament...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
méningiome
gestion du risque
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
acétate de médroxyprogestérone
effets secondaires indésirables des médicaments
médrogestone
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
congénères de la progestérone
DEPO PROVERA
COLPRONE 5 mg, comprimé
COLPRONE
médrogestone
médroxyprogestérone
---
N1-SUPERVISEE
Progestatifs et risque de méningiomes intracrâniens : le BMJ publie une étude épidémiologique
française
https://ansm.sante.fr/actualites/progestatifs-et-risque-de-meningiomes-intracraniens-le-bmj-publie-une-etude-epidemiologique-francaise
Le GIS Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits
de santé ANSM-Cnam) publie dans le British Medical Journal (BMJ) une vaste étude de
pharmaco-épidémiologie à l’origine des recommandations d’utilisation et de suivi des
personnes qui doivent être traitées par des progestatifs à risque de méningiome intracrâniens.
Conduite avec l’expertise des services de gynécologie médicale de l’hôpital Bicêtre
AP-HP et de neurochirurgie de l’hôpital Lariboisière AP-HP, l’étude révèle un sur-risque
de méningiome en cas d’utilisation de médroxyprogestérone (Depo Provera), contraceptif
injectable très largement utilisé dans le monde (74 millions de femmes), mais pas
en cas de stérilet hormonal contenant du lévonorgestrel. Des études précédentes menées
par la Cnam puis Epi-Phare avaient montré que l’utilisation prolongée et à dose élevée
de trois progestatifs – l’acétate de cyprotérone ( 25 mg/jour) (Androcur), de chlormadinone
(2-10 mg/jour) (Lutéran) et de nomégestrol (3,75-5 mg/jour) (Lutenyl) – augmente fortement
le risque de méningiome. Ces résultats ont donné lieu à des recommandations d’utilisation
et de surveillance par imagerie cérébrale chez les personnes utilisant ces médicaments.
Au-delà de ces 3 progestatifs oraux, il s’avérait nécessaire de savoir s’il existait
un risque similaire avec d’autres progestatifs, selon diverses voies d’administration.
Epi-Phare, en association avec l’AP-HP, a ainsi conduit une vaste étude visant à évaluer
le risque de méningiome intracrânien opéré chez les femmes lié à l’utilisation d’une
liste élargie de progestatifs. Rendus publics en France en juillet 2023, les premiers
résultats sont désormais publiés dans le prestigieux BMJ permettant une large diffusion
internationale. Au total, 18 061 femmes âgées de 45 à 74 ans (en moyenne 58 ans)
et opérées d’un méningiome entre 2009 et 2018 en France ont été incluses dans l’étude,
appariées avec 90 305 femmes témoins...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
études épidémiologiques
France
méningiome
méningiome
acétate de médroxyprogestérone
DEPO PROVERA
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
Appréciation des risques
produit contenant uniquement du lévonorgestrel sous forme pour administration intra-utérine
lévonorgestrel
injections musculaires
DIU en plastique avec des progestatifs
administration par voie vaginale
progestines
MIRENA
MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
DONASERT 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
DONASERT
dispositifs intra-utérins
KYLEENA 19,5 mg, système de diffusion intra-utérin
KYLEENA
JAYDESS
JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin
médroxyprogestérone
---
N1-SUPERVISEE
Acétate de médroxyprogestérone - Depo Provera 150 mg/3 mL
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/acetate-de-medroxyprogesterone
Les femmes traitées par acétate de médroxyprogestérone présentent un risque plus important
de méningiome que les femmes qui n’utilisent pas ce médicament. Des documents contenant
des informations sur le risque de méningiome lié à la prise de ce traitement et le
suivi à mettre en place ont été élaborés : Un document d'information à destination
de la patiente contenant les informations essentielles sur le risque de méningiome
associé à l’utilisation de ce médicament, ainsi que les modalités du suivi par imagerie
cérébrale à effectuer en cas de traitement et la conduite à tenir si un de méningiome
est diagnostiqué ; Une attestation d'information: cette attestation informant
la patiente sur le risque de méningiome, doit obligatoirement être signée chaque année
par la patiente et son médecin prescripteur dès lors que le traitement est poursuivi
au-delà d’un an et être remise au pharmacien pour toute délivrance de ce médicament...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
acétate de médroxyprogestérone
risque
méningiome
méningiome
injections musculaires
médroxyprogestérone
continuité des soins
information sur le médicament
recommandation patients
DEPO PROVERA
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
congénères de la progestérone
contraceptifs féminins
---
N1-SUPERVISEE
Progestatifs et risque de méningiome : recommandations pour limiter ce risque
https://ansm.sante.fr/actualites/progestatifs-et-risque-de-meningiome-recommandations-pour-limiter-ce-risque
Lors de sa séance du 11 octobre 2023, le comité scientifique temporaire (CST) d’experts
qui nous accompagne dans le suivi du risque de méningiome associé aux traitements
progestatifs a confirmé que les mesures de réduction de ce risque en cas d’utilisation
de médrogestone (Colprone) et d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera) doivent
être similaires aux mesures adoptées pour l’acétate de chlormadinone (Lutéran et
génériques) et de nomégestrol (Lutényl et génériques) dans la mesure où les niveaux
de risque de méningiome sont comparables. S’agissant de la promégestone (Surgestone),
dont la commercialisation a cessé depuis 2020, des mesures spécifiques concernent
les femmes traitées avec ce médicament. Nous avons suivi l’avis du comité pour élaborer
des recommandations d’utilisation et de suivi des femmes traitées par ces médicaments
ainsi que des recommandations générales sur les progestatifs, notamment en cas de
changement de traitement entre progestatifs. En complément de ces recommandations,
nous portons ce dossier à la connaissance de l’Agence européenne du médicament...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
recommandation de bon usage du médicament
médrogestone
médrogestone
méningiome
effets secondaires indésirables des médicaments
acétate de médroxyprogestérone
acétate de médroxyprogestérone
progestines
progestines
COLPRONE
COLPRONE 5 mg, comprimé
DEPO PROVERA
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
continuité des soins
sécurité des patients
SURGESTONE
promégestone
gestion du risque
facteurs de risque
---
N1-VALIDE
Consensus canadien sur la contraception (3e partie de 4) : chapitre 8 – contraception
à progestatif seul
http://www.jogc.com/article/S1701-2163%2816%2900123-7/fulltext
http://www.jogc.com/article/S1701-2163%2816%2900123-7/pdf
Objectif : Fournir des lignes directrices aux fournisseurs de soins quant à l’utilisation
de modes de contraception pour la prévention de la grossesse et quant à la promotion
d’une sexualité saine.
2016
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
contraceptifs féminins
implant pharmaceutique
implant pharmaceutique
implant pharmaceutique
contraceptifs féminins
contraceptifs féminins
acétate de médroxyprogestérone
interactions médicamenteuses
Contre-indications aux médicaments
---
N1-SUPERVISEE
DEPO-PROVERA, suspension injectable (voie intramusculaire profonde)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038833/fr/depo-provera
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_732208/depo-provera
Le service médical rendu par DEPO PROVERA reste important dans l’indication de l’AMM
: « Contraceptif à longue durée d'action (3 mois) lorsqu'il n'est pas possible d'utiliser
d'autres méthodes contraceptives. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
préparations à action retardée
acétate de médroxyprogestérone
congénères de la progestérone
injections musculaires
contraceptifs féminins
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
médroxyprogestérone
remboursement par l'assurance maladie
DEPO PROVERA
avis de la commission de transparence
3400890251259
---
N1-SUPERVISEE
Contraceptifs stéroïdiens et fractures osseuses chez les femmes : données issues d'études
observationnelles
http://www.cochrane.org/fr/CD009849
http://www.cochrane.org/fr/CD009849/contraception-hormonale-et-risque-de-fracture-dans-les-etudes-observationnelles
Nous avons systématiquement examiné les données issues d'études observationnelles
sur l'utilisation de contraceptifs hormonaux et le risque de fracture chez les femmes.
2015
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Appréciation des risques
méta-analyse
femmes
fractures osseuses
résumé ou synthèse en français
contraceptifs oraux hormonaux
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
acétate de médroxyprogestérone
---
N1-SUPERVISEE
DIVINA - DUOVA
Valérate d'estradiol, acétate de médroxyprogestérone
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1753126/fr/divina-duova
le service médical rendu par les spécialités DIVINA et DUOVA 1 mg/2,5 mg, 1 mg/5 mg,
2 mg/5 mg dans le traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en
estrogènes chez les femmes ménopausées reste important chez les patientes dont les
troubles du climatère sont ressentis comme suffisamment gênant pour altérer leur qualité
de vie, lorsque ces spécialités sont utilisées selon les préconisations de la Commission.
le service médical rendu par les spécialités DIVINA et DUOVA 1 mg/2,5 mg, 1 mg/5 mg,
2 mg/5 mg reste important dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez
les femmes ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance
ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose
en cas de troubles du climatère et de ménopause récente, après une fracture mineure
ou s’il existe un T-score bas, lorsque ces spécialités sont utilisées selon les préconisations
de la Commission...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
post-ménopause
oestrogènes
Divina
association médicamenteuse
administration par voie orale
DIVINA, comprimé
DUOVA 1 mg/2,5 mg, comprimé
DUOVA 1 mg/5 mg, comprimé
DUOVA 2 mg/5 mg, comprimé
médroxyprogestérone et estrogène
médroxyprogestérone et estrogène
acétate de médroxyprogestérone
oestradiol
hormonothérapie substitutive
remboursement par l'assurance maladie
oestrogènes
congénères de la progestérone
ostéoporose post-ménopausique
fractures ostéoporotiques
DIVINA
DUOVA
avis de la commission de transparence
3400892356730
3400892356969
3400892357041
3400891531428
association médicamenteuse
oestradiol
médroxyprogestérone
---
N1-SUPERVISEE
DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable - DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml, suspension
injectable
acétate de médroxyprogestérone
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1650020/fr/depo-prodasone
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1650019/fr/depo-prodasone-18092013-avis-ct8964
Le service médical rendu par DEPO PRODASONE 500 mg et DEPO PRODASONE 250 mg/5ml est
faible dans le traitement hormonal des cancers du sein métastatiques hormonodépendants
et dans le traitement des adéno-carcinomes métastatiques de l'endomètre chez la femme
ménopausée. Le service médical rendu par DEPO PRODASONE 250 mg/5ml est insuffisant
dans l'indication « Traitement des cancers de l'endomètre après chirurgie » et dans
l'indication «Endométriose»...
2013
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N
Faible
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
DEPO PRODASONE
DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml, suspension injectable
DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable
remboursement par l'assurance maladie
acétate de médroxyprogestérone
antinéoplasiques hormonaux
tumeurs hormonodépendantes
médroxyprogestérone
injections musculaires
tumeurs de l'endomètre
tumeurs du sein
métastase tumorale
adénocarcinome
post-ménopause
endométriose
---
N1-SUPERVISEE
Médroxyprogestérone - Dépo-prodasone , Dépo-provéra , Farlutal
En association avec l'estradiol : Divina , Diviseq , Duova - En association avec
le méprobamate et le bendrofluméthiazide : Précyclan
http://www.lecrat.eu/?s=M%C3%A9droxyprogest%C3%A9rone+-+D%C3%A9po-prodasone%C2%AE%2C+D%C3%A9po-prov%C3%A9ra%C2%AE%2C+Farlutal%C2%AE
La médroxyprogestérone est un progestatif dérivé de l'hydroxyprogestérone. Elle est
utilisée notamment comme contraceptif hormonal retard par voie injectable intramusculaire.
Elle est lentement résorbée à partir du site d'injection et permet une couverture
contraceptive de trois mois. La médroxyprogestérone n'a pas d'activité androgénique...
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
médroxyprogestérone
grossesse
contraceptifs oraux synthétiques
injections musculaires
Allaitement naturel
acétate de médroxyprogestérone
association médicamenteuse
Divina
médroxyprogestérone
congénères de la progestérone
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Comparaison de l'acétate de médroxyprogestérone-retard et de l'énanthate de noréthistérone
pour la contraception progestative à longue durée d'action.
http://www.cochrane.org/fr/CD005214
Déterminer s'il existe des différences entre l'acétate médroxyprogestérone-retard
administré à la dose de 150 mg IM tous les 3 mois et l'énanthate de noréthistérone
administré à la dose de 200 mg IM tous les 2 mois, en termes d'efficacité contraceptive,
de réversibilité et de motifs d'abandon, d'effets mineurs et majeurs.
2012
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N
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
acétate de médroxyprogestérone
contraceptifs féminins
contraceptifs oraux synthétiques
noréthistérone
énantate de noréthistérone
étude comparative
---
N1-SUPERVISEE
FARLUTAL 500 mg, comprimé - FARLUTAL 500 mg/2,5 ml, suspension injectable (I.M.) à
libération prolongée
acétate de médroxyprogestérone
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-03/farlutal_-_ct-_8710.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036297/farlutal
Motif de la demande : Renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités
remboursables aux assurés sociaux. Indications FARLUTAL 500 mg, comprimé : « Ce médicament
est indiqué en cancérologie dans les situations suivantes : - traitement adjuvant
ou complémentaire de la chirurgie ou de la radiothérapie et des autres traitements
dans le cas des adénocarcinomes du sein ou de l'endomètre hormono-dépendants, - traitement
de moins de 3 mois, pour ralentir et/ou atténuer la perte de poids et l'anorexie chez
les patients atteints de cancer avancé et pour lesquels aucun traitement spécifique
n'est envisagé. » Indications FARLUTAL 500 mg/2,5 ml, suspension injectable (I.M.)
à libération prolongée : « Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes
: - traitement des cancers du sein métastatiques hormono-dépendants de la femme ménopausée
- traitement des cancers de l'endomètre après chirurgie. »...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
acétate de médroxyprogestérone
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
injections musculaires
FARLUTAL 500 mg, comprimé
FARLUTAL 500 mg/2,5 ml, suspension injectable (I.M.) à libération prolongée
médroxyprogestérone
antinéoplasiques hormonaux
tumeurs hormonodépendantes
tumeurs de l'endomètre
tumeurs du sein
résultat thérapeutique
FARLUTAL
avis de la commission de transparence
3400890344142
3400890344081
---
N1-SUPERVISEE
DIVINA - DUOVA
Valérate d'estradiol, acétate de médroxyprogestérone
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_817325/divina-duova
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-07/divina_-_duova_-_ct-6669.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités
remboursables aux assurés sociaux. Indications Thérapeutiques : DIVINA : « Traitement
hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes
ménopausées. Prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un
risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication
aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose. L'expérience
de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée. » DUOVA : «
Traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez
les femmes non hystérectomisées ménopausées depuis plus de trois ans. Prévention de
l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un risque accru de fracture
ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements
indiqués dans la prévention de l'ostéoporose. L'expérience de ce traitement chez les
femmes âgées de plus de 65 ans est limitée. »...
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Divina
association médicamenteuse
administration par voie orale
DIVINA, comprimé
DUOVA 1 mg/2,5 mg, comprimé
DUOVA 1 mg/5 mg, comprimé
DUOVA 2 mg/5 mg, comprimé
médroxyprogestérone et estrogène
médroxyprogestérone et estrogène
acétate de médroxyprogestérone
oestradiol
hormonothérapie substitutive
remboursement par l'assurance maladie
oestrogènes
congénères de la progestérone
ostéoporose post-ménopausique
fractures osseuses
DIVINA
DUOVA
avis de la commission de transparence
3400892356730
3400892356969
3400892357041
3400891531428
oestradiol
---
N1-SUPERVISEE
Utilisation de l'acétate de médroxyprogestérone en dépôt et son impact potentiel sur
la santé osseuse
Actes de la journée de consensus du 15 février 2008
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/785-acetatemedroxyimpact.pdf
Indication du niveau de preuve, Cette rencontre scientifique avait pour objectifs
de comprendre la littérature scientifique relative au sujet et de dégager un consensus
sur les données probantes et les incertitudes scientifiques qui demeurent. Elle visait
également à situer cette question de l'impact potentiel du Depo-Provera sur la santé
osseuse dans la problématique générale de la prévention des grossesses non désirées
2008
false
O
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
information scientifique et technique
acétate de médroxyprogestérone
ostéoporose
contraceptifs
fractures osseuses
densité osseuse
acétate de médroxyprogestérone
contraceptifs
recommandation par consensus
Appréciation des risques
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N1-SUPERVISEE
DIVISEQ, comprimé
Valérate d'estradiol / acétate de médroxyprogestérone
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct-4575_diviseq.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_574437
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités
remboursables aux assurés sociaux. Indications : Traitement hormonal substitutif (THS)
des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées. L'expérience de
ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée...
2007
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
comprimés
association médicamenteuse
acétate de médroxyprogestérone
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
oestrogènes
médroxyprogestérone et estrogène
oestrogénothérapie substitutive
résultat thérapeutique
oestradiol
avis de la commission de transparence
oestradiol
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N1-SUPERVISEE
DUOVA 1 mg / 2,5 mg - DUOVA 1 mg / 5 mg - DUOVA 2 mg / 5 mg (comprimé)
valérate d'estradiol - acétate de medroxyprogestérone
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_545492
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct-4423_duova_.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités
remboursables aux assurés sociaux. Indications : Traitement hormonal substitutif (THS)
des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes non hystérectomisées ménopausées
depuis plus de trois ans. Prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes
ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou
une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose.
L'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée...
2007
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
administration par voie orale
association médicamenteuse
remboursement par l'assurance maladie
acétate de médroxyprogestérone
oestrogènes
DUOVA 1 mg/2,5 mg, comprimé
DUOVA 1 mg/5 mg, comprimé
DUOVA 2 mg/5 mg, comprimé
médroxyprogestérone et estrogène
oestradiol
résultat thérapeutique
ostéoporose post-ménopausique
comprimés
congénères de la progestérone
hormonothérapie substitutive
DUOVA
avis de la commission de transparence
3400892356730
3400892356969
3400892357041
oestradiol
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N1-VALIDE
Consensus canadien sur la contraception - mise à jour sur l'acétate de médroxyprogestérone-retard
(AMPR)
https://www.jogc.com/article/S1701-2163(16)32126-0/abstract
Indication du niveau de preuve, énoncé, déclarations sommaires, recommandations, références,
5 pages
2006
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true
SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
acétate de médroxyprogestérone
contraceptifs féminins
Canada
acétate de médroxyprogestérone
densité osseuse
adulte
adolescent
fractures osseuses
facteurs de risque
recommandation pour la pratique clinique
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N3-AUTOINDEXEE
GESTORAL 10 mg, comprimé sécable (boîte de 14)
acétate de médroxyprogestérone
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399382
2002
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
comprimés
acétate de médroxyprogestérone
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