Libellé préféré : acétamides;

Définition du MeSH : Dérivés de l'acétamide qui sont utilisés comme solvants, comme agents irritants légers et dans la synthèse organique. [Traduction effectuée avant 2008];

Traduction automatique Wikipédia : Acétamide;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acétamide;

Codes EINECS : 200-473-5;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Dérivés de l'acétamide qui sont utilisés comme solvants, comme agents irritants légers et dans la synthèse organique. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Klisyri - tirbanibuline
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/klisyri
Klisyri est une pommade indiquée dans le traitement des adultes atteints d’une kératose actinique légère sur le visage et le cuir chevelu. La kératose actinique est une excroissance de peau anormale, précancéreuse, qui se développe après une exposition excessive au soleil. Klisyri contient la substance active tirbanibuline. Il est disponible en sachets de 250 mg, contenant chacun 2,5 mg de tirbanibuline...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
tirbanibuline
tirbanibuline
agrément de médicaments
Europe
tirbanibuline
administration par voie cutanée
onguents
kératose actinique
dermatoses du cuir chevelu
dermatoses faciales
antienzymes
antienzymes
Surveillance des médicaments
adulte
sujet âgé
grossesse
Allaitement naturel
tubuline
évaluation préclinique de médicament
acétamides
morpholines
pyridines
acétamides
morpholines
pyridines

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N1-SUPERVISEE
Mélatonine et agomélatine pour la prévention de la dépression hivernale
https://www.cochrane.org/fr/CD011271/melatonine-et-agomelatine-pour-la-prevention-de-la-depression-hivernale
Pourquoi cette revue est-elle importante ? De nombreuses personnes des latitudes septentrionales souffrent de troubles affectifs saisonniers (TAS), qui se produisent en réaction à une diminution de la lumière du soleil. Les trois quarts des personnes touchées sont des femmes. Une léthargie, une suralimentation, un besoin irrépressible de glucides et une humeur dépressive sont des symptômes courants. Chez certaines personnes, le TAS devient une dépression qui affecte sérieusement leur vie quotidienne. Jusqu'à deux tiers d'entre elles présentent des symptômes dépressifs chaque hiver.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
mélatonine
agomélatine
trouble affectif saisonnier
résultat thérapeutique
adulte
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
S 20098
acétamides

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N1-VALIDE
Agomélatine
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/agomelatine
Guide destiné aux prescripteurs pour des informations pratiques sur la sécurité d’emploi de Valdoxan , en particulier concernant le contrôle de la fonction hépatique. Livret destiné aux patients pour les sensibiliser sur le risque hépatotoxique et l’importance du suivi de la fonction hépatique
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
trouble dépressif majeur
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Surveillance des médicaments
interactions médicamenteuses
cytochrome P-450 CYP1A2
agomélatine
agomélatine
antidépresseurs
antidépresseurs
VALDOXAN
VALDOXAN 25 mg, comprimé pelliculé
agomélatine
tests de la fonction hépatique
gestion du risque
lésions hépatiques dues aux substances
facteurs de risque
transaminases
administration par voie orale
S 20098
S 20098
acétamides
acétamides

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N1-SUPERVISEE
VIMPAT
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2885813/fr/vimpat
Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par VIMPAT est important en monothérapie et en association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les enfants à partir de 4 ans présentant une épilepsie. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Compte tenu de : - la démonstration de la supériorité du lacosamide, en association avec d’autres antiépileptiques, sur la variation de la fréquence des crises par rapport au placebo, - l'absence de comparaison directe à des comparateurs cliniquement pertinents actifs, - du besoin médical à disposer de nouveaux traitements pour la prise en charge de l'épilepsie de l'enfant, la Commission considère que VIMPAT n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) en monothérapie et en association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les enfants à partir de 4 ans présentant une épilepsie.
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
VIMPAT 10 mg/ml, sirop
VIMPAT 10 mg/ml, solution pour perfusion
VIMPAT 100 mg, comprimé pelliculé
VIMPAT 150 mg, comprimé pelliculé
VIMPAT 200 mg, comprimé pelliculé
VIMPAT 50 mg, comprimé pelliculé
enfant
épilepsies partielles
lacosamide
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
anticonvulsivants
avis de la commission de transparence
VIMPAT
Vimpat
acétamides
acétamides
Lacosamide
Lacosamide

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N3-AUTOINDEXEE
Médicaments de la dépression : encadrement inefficace de la prescription de l'agomélatine (Valdoxan)
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (419) : 698
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/55273/0/NewsDetails.aspx
Les autorités de santé préconisent une surveillance biologique hépatique dès l'instauration d'un traitement par agomélatine. Mais cette surveillance est réalisée dans seulement 1 cas sur 5...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
prescription
depression
médicament
Médicaments
agomélatine
agomélatine
VALDOXAN
antidépresseurs
Acidémie
Dépression
dépression
Fracture induite
depression
Artère sciatique primitive
Valdoxan
dépression
inefficacité
Cancer du bassinet
S 20098
dépression
acétamides

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N1-SUPERVISEE
UPTRAVI (sélexipag), antithrombotique
Intérêt clinique faible dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle III, en trithérapie, mais pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge de cette maladie Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursementdans le traitement de l’HTAP en classe fonctionnelle OMS II, ou III en monothérapie ou en bithérapie
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803897/fr/uptravi
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803897/fr/uptravi-selexipag-antithrombotique
UPTRAVI a l’AMM dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle OMS II-III, en association, chez les patients insuffisamment contrôlés par un antagoniste des récepteurs de l'endothéline (ARE) et/ou par un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE-5), et en monothérapie chez les patients qui ne peuvent pas être traités par ARE ou IPDE-5 Son efficacité, en association ou non à un ARE et/ou un IPDE-5, n’a été démontrée que par rapport au placebo, après une durée médiane de traitement de 15 à 17 mois, principalement sur la réduction des aggravations de l’HTAP. Aucune différence n’a étéobservée en termes de mortalité par rapport au placebo. Il s’agit d’un médicament de l’HTAP utilisant la voie de la prostacycline, son utilisation est requise dans l’HTAP à partir de la classe fonctionnelle III et uniquement chez les patients insuffisamment contrôlés par une bithérapie par ARE / IPDE-5, dans le cadre d’une trithérapie avec ces deux molécules...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
acétamides
pyrazines
sélexipag
sélexipag
résultat thérapeutique
hypertension pulmonaire
association de médicaments
administration par voie orale
récepteur prostaglandine
adulte
sujet âgé
promédicaments
antihypertenseurs
antihypertenseurs
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Sélexipag 1 000 µg comprimé
Sélexipag 1 200 µg comprimé
Sélexipag 1 400 µg comprimé
Sélexipag 1 600 µg comprimé
Sélexipag 400 µg comprimé
Sélexipag 800 µg comprimé
Sélexipag 600 µg comprimé
Sélexipag 200 µg comprimé
UPTRAVI
UPTRAVI 200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 800 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1000 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1600 microgrammes, comprimé pelliculé
sélexipag
acétamides
pyrazines

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle pulmonaire : le sélexipag à retirer du marché
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (403) : 354
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53073/0/NewsDetails.aspx
Chez les patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire, le sélexipag (Uptravi ) a un effet minime uniquement sur le périmètre de marche. Ses effets indésirables mortels doivent le faire retirer du marché...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
sélexipag
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
démarche
maladie hypertensive
acétamides
pyrazines

---
N1-SUPERVISEE
Uptravi - sélexipag - selexipag
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Uptravi
Uptravi est un médicament utilisé pour traiter des adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP, pression sanguine anormalement élevée dans les artères des poumons). Uptravi peut être utilisé en association avec d'autres médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'endothéline (ARE) ou inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (iPDE-5), ou en monothérapie chez les patients pour qui ces médicaments ne sont pas adaptés. Uptravi est utilisé chez les patients souffrant d’HTAP en classe fonctionnelle II ou III. La «classe» reflète la gravité de la maladie: la «classe II» implique une limitation légère de l'activité physique, et la «classe III» une limitation prononcée...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
acétamides
pyrazines
sélexipag
sélexipag
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
hypertension pulmonaire
association de médicaments
administration par voie orale
continuité des soins
récepteur prostaglandine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
promédicaments
évaluation préclinique de médicament
antihypertenseurs
antihypertenseurs
Sélexipag 1 000 µg comprimé
Sélexipag 1 200 µg comprimé
Sélexipag 1 400 µg comprimé
Sélexipag 200 µg comprimé
Sélexipag 1 600 µg comprimé
Sélexipag 400 µg comprimé
Sélexipag 600 µg comprimé
Sélexipag 800 µg comprimé
UPTRAVI
UPTRAVI 200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 800 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1000 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1600 microgrammes, comprimé pelliculé
sélexipag
acétamides
pyrazines

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N3-AUTOINDEXEE
Dépression: à quand un retrait du marché de l'agomélatine ?
In Rev Prescrire 2016 ; 36 (397) : 818
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52272/0/NewsDetails.aspx
L'agomélatine (Valdoxan), autorisée comme antidépresseur malgré une efficacité incertaine, expose à des atteintes hépatiques graves...
2016
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
démarche
agomélatine
rappels et retraits de produits
agomélatine
S 20098
acétamides

---
N2-AUTOINDEXEE
LINEZOLIDE SANDOZ
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2559912/fr/linezolide-sandoz
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
linézolide
acétamides
oxazolidinones

---
N2-AUTOINDEXEE
LINEZOLIDE PANPHARMA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2563009/fr/linezolide-panpharma
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
linézolide
acétamides
oxazolidinones

---
N3-AUTOINDEXEE
Acétamide
Numéro CAS : 60-35-5
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=105296&nom=Acétamide
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
acétamide
acétamide
acétamides

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N2-AUTOINDEXEE
VIMPAT 10 mg/ml, sirop - lacosamide
Code CIS : 65347326
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65347326
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
VIMPAT 10 mg/ml, sirop
lacosamide
2-(acétylamino)-3-méthoxy-N-(phénylméthyl)-, (2R)-
lacosamide
solutions pharmaceutiques
VIMPAT
amides
propane
acétamides
Lacosamide

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N1-SUPERVISEE
N-METHYLACETAMIDE
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=112177&nom=N%2DMETHYLACETAMIDE
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N
Reptox
Montréal
France
français
acétamides
N-méthylacétamide
fiche toxicologique

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N1-SUPERVISEE
Sonata - Zaleplon
Ce médicament n'est plus autorisé
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Sonata
Le principe actif du Sonata est le zaleplon, un agent hypnotique qui se lie sélectivement au récepteur benzodiazépine de type I dans le système nerveux central (SNC) ...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
produit contenant précisément 10 mg de zaléplone par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 5 mg de zaléplone par gélule orale à libération classique
Contre-indications aux procédures
zaléplone
zaléplone
administration par voie orale
adulte
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
grossesse
Allaitement naturel
sujet âgé
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
interactions médicamenteuses
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
acétamides
pyrimidines
acétamides
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
évaluation préclinique de médicament
capsules
hypnotiques et sédatifs
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
acétamides
pyrimidines
hypnotiques et sédatifs
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
acétamides
pyrimidines
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Zerene - Zaléplone - Zaleplon
Ce médicament n'est plus autorisé en Europe
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zerene
L'indication approuvée concerne le traitement de patients souffrant d'insomnies ayant des difficultés d'endormissement. Le Zaleplon est indiqué seulement dans les cas sévères, invalidants ou à l'origine d'une souffrance majeure
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
produit contenant précisément 5 mg de zaléplone par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 10 mg de zaléplone par gélule orale à libération classique
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
capsules
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
zaléplone
zaléplone
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
acétamides
hypnotiques et sédatifs
hypnotiques et sédatifs
pyrimidines
pyrimidines
acétamides
zaléplone

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N1-VALIDE
N,N-Diméthylacétamide
fiche toxicologique INRS n 261
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20261
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
2006
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
valeurs de référence
exposition professionnelle
maladies professionnelles
acétamides
acétamides
acétamides
acétamides
acétamides
diméthylacétamide
fiche toxicologique

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02/12/2022


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