Libellé préféré : pacemaker;

Définition du MeSH : Appareil conçu pour stimuler, par des implusions électriques, la contraction des muscles du coeur. Il peut être temporaire (externe) ou permanent (interne ou interne-externe) [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Cardiostimulateur; Stimulateur cardiaque;

Acronyme CISMeF : PM;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Stimulateur cardiaque;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Appareil conçu pour stimuler, par des implusions électriques, la contraction des muscles du coeur. Il peut être temporaire (externe) ou permanent (interne ou interne-externe) [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
AVEIR
Système de remplacement de stimulateur cardiaque ventriculaire implantable simple chambre sans sonde, implanté par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492659/fr/aveir
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
tube (unité de dose)
ventriculaire
Sonde
pompes à perfusion implantables
sonde de dispositif
implant
stimulateur cardiaque
implant
dispositif médical implantable
ventricule, sai
implantation de stimulateur cardiaque
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
pacemaker
sonde chimique
sontuzumab
systèmes de délivrance de médicaments
cathéters à demeure
sonde
Hyperplasie endométriale simple
système d'un composant de dispositif

---
N2-AUTOINDEXEE
AVEIR
Stimulateur cardiaque ventriculaire implantable simple chambre sans sonde, implanté par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492665/fr/aveir
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Indications d’implantation chez l’adulte d’un stimulateur cardiaque implantable simple chambre de type VVIR : Dysfonction sinusale lorsqu’une synchronisation auriculo-ventriculaire n’est pas nécessaire ; Bloc atrio-ventriculaire (BAV) sans rythme sinusal ; BAV en rythme sinusal avec un pourcentage de stimulation ventriculaire estimé faible (certains BAV paroxystiques) ; BAV en rythme sinusal lorsqu’une synchronisation auriculo-ventriculaire n’est pas nécessaire.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pacemaker
implant
implant
implantation de stimulateur cardiaque
Hyperplasie endométriale simple
dispositif médical implantable
Sonde
ventricule, sai
stimulateur cardiaque
tube (unité de dose)
ventriculaire
sonde de dispositif
pompes à perfusion implantables
sondes cardiaques
cathéters à demeure
sontuzumab
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
sonde chimique
sonde pour stimulateur cardiaque

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N2-AUTOINDEXEE
AMVIA SKY HF-T
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3466058/fr/amvia-sky-hf-t
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA II, III et IV ambulatoires, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection 35%, en rythme sinusal : Avec une durée de QRS 150 ms ; Avec une durée QRS comprise entre 130 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. Patients en FA (fibrillation atriale) permanente avec une insuffisance cardiaque chronique ayant un QRS 130 ms et une FEVG (fraction d’éjection ventriculaire gauche) 35%, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100%. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à EDORA 8 HF-T.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur cardiaque
pompes à perfusion implantables
stimulateur cardiaque
implantation de stimulateur cardiaque
thérapie de resynchronisation cardiaque
caryotypage spectral
les deux ventricules du coeur
stimulation
cardiotoniques
Stimulation atrio-biventriculaire
pacemaker
triplés
implant

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N2-AUTOINDEXEE
PERCEPTA CRT-P MRI SURESCAN
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-ventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre » associé au système de télésurveillance CARELINK
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445340/fr/percepta-crt-p-mri-surescan
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA II, III et IV ambulatoires, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection 35%, en rythme sinusal : Avec une durée de QRS 150 ms ; Avec une durée QRS comprise entre 130 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. Patients en FA (fibrillation atriale) permanente avec une insuffisance cardiaque chronique ayant un QRS 130 ms et une FEVG (fraction d’éjection ventriculaire gauche) 35%, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100%. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dits « triple chambre » équipés d’un système de télésurveillance déjà inscrits à la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Perception
imagerie par résonance magnétique
stimulateur cardiaque
pacemaker
triplés
télémédecine
Perception
implantation de stimulateur cardiaque
ventricule, sai
perception
perception
thérapie de resynchronisation cardiaque
pompes à perfusion implantables

---
N2-AUTOINDEXEE
AMVIA SKY DR-T
Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471819/fr/amvia-sky-dr-t
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Bloc auriculo-ventriculaire du 2nd ou du 3ème degré nécessitant une stimulation ventriculaire permanente ou intermittente (si la conduction auriculo-ventriculaire est préservée) chez le patient ayant une insuffisance chronotrope, lorsque le maintien d'une activité physique est possible, et si l'oreillette est stimulable de façon prédominante, Dysfonction du nœud sinusal avec insuffisance chronotrope associée soit à des anomalies de la conduction auriculo-ventriculaire, soit à une maladie rythmique atriale. La fibrillation auriculaire chronique et permanente n'est pas une indication de la stimulation double chambre DDD(R). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à EDORA 8 DR-T
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
implantation de stimulateur cardiaque
esclavage
double
caryotypage spectral
quelle fréquence ?
double
stimulateur cardiaque
pacemaker
pompes à perfusion implantables

---
N2-AUTOINDEXEE
AMVIA SKY SR-T
Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3472155/fr/amvia-sky-sr-t
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Stimulateurs mono chambre atrial asservi (AAIR) : Dysfonction du nœud sinusal avec insuffisance chronotrope, si la conduction auriculo-ventriculaire est normale en l’absence de toute cardiopathie évolutive. Stimulateur mono chambre ventriculaire asservi (VVIR) : Bloc auriculo-ventriculaire du 2nd ou du 3ème degré avec insuffisance chronotrope ; si l’oreillette n’est pas stimulable ou non détectable de façon prédominante. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à EDORA 8 SR-T.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
esclavage
implantation de stimulateur cardiaque
Surinam
Allèle sauvage SCTR
quelle fréquence ?
Allèle sauvage SNCG
pompes à perfusion implantables
implant
senior
Hyperplasie endométriale simple
Strontium
caryotypage spectral
pacemaker
forme à libération soutenue
stimulateur cardiaque
gamma-Synucléine

---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEPTA QUAD CRT-P MRI SURESCAN
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-ventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre » associé au système de télésurveillance CARELINK
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445337/fr/percepta-quad-crt-p-mri-surescan
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA II, III et IV ambulatoires, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection 35%, en rythme sinusal : Avec une durée de QRS 150 ms ; Avec une durée QRS comprise entre 130 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. Patients en FA (fibrillation atriale) permanente avec une insuffisance cardiaque chronique ayant un QRS 130 ms et une FEVG (fraction d’éjection ventriculaire gauche) 35%, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100%. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dits « triple chambre » équipés d’un système de télésurveillance déjà inscrits à la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
ventricule, sai
triplés
perception
Perception
implantation de stimulateur cardiaque
télémédecine
thérapie de resynchronisation cardiaque
stimulateur cardiaque
Perception
imagerie par résonance magnétique
pacemaker
prothèses et implants
perception

---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 DR-T
Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie équipé du système de télétransmission HOME MONITORING
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3425802/fr/edora-8-dr-t
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Bloc auriculo-ventriculaire du 2nd ou du 3ème degré nécessitant une stimulation ventriculaire permanente ou intermittente (si la conduction auriculo-ventriculaire est préservée) chez le patient ayant une insuffisance chronotrope, lorsque le maintien d'une activité physique est possible, et si l'oreillette est stimulable de façon prédominante, Dysfonction du nœud sinusal avec insuffisance chronotrope associée soit à des anomalies de la conduction auriculo-ventriculaire, soit à une maladie rythmique atriale. La fibrillation auriculaire chronique et permanente n'est pas une indication de la stimulation double chambre DDD(R). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques double chambre équipés d’un système de télésurveillance, inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Équipement
pompes à perfusion implantables
double
dû à
implantation de stimulateur cardiaque
esclavage
pacemaker

---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 SR-T
Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie équipé du système de télétransmission HOME MONITORING
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3425793/fr/edora-8-sr-t
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Stimulateurs mono chambre atrial asservi (AAIR) : Dysfonction du nœud sinusal avec insuffisance chronotrope, si la conduction auriculo-ventriculaire est normale en l’absence de toute cardiopathie évolutive. Stimulateur mono chambre ventriculaire asservi (VVIR) : Bloc auriculo-ventriculaire du 2nd ou du 3ème degré avec insuffisance chronotrope ; si l’oreillette n’est pas stimulable ou non détectable de façon prédominante. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques simple chambre équipés d’un système de télésurveillance, inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
dû à
implantation de stimulateur cardiaque
pompes à perfusion implantables
Équipement
esclavage
pacemaker

---
N3-AUTOINDEXEE
VIVA CRT-P
Stimulateur cardiaque triple chambre
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3419445/fr/viva-crt-p
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pacemaker
stimulateur cardiaque
triplés

---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 HF-T
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre » équipé du système HOME MONITORING
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3324546/fr/edora-8-hf-t
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, enclasse NYHA II, III et IV ambulatoire, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection 35 %, en rythme sinusal : avec une durée de QRS 150 ms ; avec une durée QRS comprise entre 120 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. Patients en FA permanente avec une insuffisance cardiaque chronique, ayant un QRS 120 ms et une FEVG 35%, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100 %. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables avec stimulation atriobiventriculaire pour resynchronisation, dits « triple chambre » équipés d’un système de télésurveillance déjà inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
les deux ventricules du coeur
implantation de stimulateur cardiaque
Stimulation atrio-biventriculaire
cardiotoniques
thérapie de resynchronisation cardiaque
stimulateur cardiaque
Équipement
triplés
pacemaker
pompes à perfusion implantables

---
N2-AUTOINDEXEE
REPLY CRT-P
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit «triple chambre »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309873/fr/reply-crt-p
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA II, III et IV ambulatoire, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection ou 35 %, en rythme sinusal : avec une durée de QRS 150 ms ; avec une durée QRS comprise entre 120 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. Patients en FA permanente avec une insuffisance cardiaque chronique, ayant un QRS ou 120 ms et une FEVG ou 35%, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100 %. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs de resynchronisation cardiaque disposant uniquement des spécifications techniques minimales.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
thérapie de resynchronisation cardiaque
les deux ventricules du coeur
cardiotoniques
pacemaker
stimulateur cardiaque
prothèses et implants
triplés
implantation de stimulateur cardiaque
Stimulation atrio-biventriculaire

---
N2-AUTOINDEXEE
Problème de fabrication sur certains stimulateurs cardiaques implantables (pacemakers) Abbott/St. Jude Medical double chambre (Assurity et Endurity) : recommandations pour les patients et les professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/actualites/probleme-de-fabrication-sur-certains-stimulateurs-cardiaques-implantables-pacemakers-abbott-st-jude-medical-double-chambre-assurity-et-endurity-recommandations-pour-les-patients-et-les-professionnels-de-sante
La société Abbott/St. Jude Medical a informé l’ANSM d’un problème de fabrication conduisant dans de rares cas à un défaut d’étanchéité sur certains de ses stimulateurs cardiaques implantables (“pacemakers”) double chambre, modèles Assurity et Endurity fabriqués et distribués entre septembre 2019 et avril 2022 et possiblement implantés entre septembre 2019 et juillet 2022 (16 300 stimulateurs en France). Les patients implantés avant le 1er septembre 2019 avec les modèles Assurity et Endurity de la société Abbott/St. Jude Medical ou porteurs d’un pacemaker d’une autre marque ne sont pas concernés...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
pacemaker

---
N2-AUTOINDEXEE
Risque de défaillance de stimulateurs cardiaques implantables Assurity et Endurity Abbott
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/_corruss_dgs-urgent_no2022_74_pacemakers_assurity_et_endurity.pdf
L’agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée du risque de survenue de défaillance de certains stimulateurs cardiaques implantables de la marque Abbott : les pacemakers double chambre, Assurity (modèle PM 2272) et Endurity (modèle PM2172). En France, cette alerte concerne environ 16 300 dispositifs fabriqués et distribués entre septembre 2019 et avril 2022 et possiblement implantés entre septembre 2019 et juillet 2022.
2022
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
cardiotoniques
insuffisance cardiaque
implantation de stimulateur cardiaque
prothèses et implants
risque
défaillance cardiaque
pacemaker

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N3-AUTOINDEXEE
QUADRA ALLURE MP RF
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3343173/fr/quadra-allure-mp-rf
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Stimulation atrio-biventriculaire
prothèses et implants
pacemaker
thérapie de resynchronisation cardiaque
cardiotoniques

---
N3-AUTOINDEXEE
ELUNA 8 DR-T
Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR) équipé du système HOME MONITORING
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334851/fr/eluna-8-dr-t
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pompes à perfusion implantables
pacemaker
Équipement

---
N2-AUTOINDEXEE
ALIZEA DR 1600 associé au système de télésurveillance SMARTVIEW CONNECT
Stimulateur cardiaque implantable double chambres à fréquence asservie associé au système de télésurveillance SMARTVIEW CONNECT
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279480/fr/alizea-dr-1600-associe-au-systeme-de-telesurveillance-smartview-connect
Service attendu Suffisant Bloc auriculo-ventriculaire du 2nd ou du 3ième degré nécessitant une stimulation ventriculaire permanente ou intermittente (si la conduction auriculo-ventriculaire est préservée) : chez le patient ayant une insuffisance chronotrope, lorsque le maintien d'une activité physique est possible, et si l'oreillette est stimulable de façon prédominante, Dysfonction du n½ud sinusal avec insuffisance chronotrope associée soit à des anomalies de la conduction auriculo-ventriculaire, soit à une maladie rythmique atriale. La fibrillation auriculaire chronique et permanente n'est pas une indication de la stimulation double chambre DDD(R). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables double chambres associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2021
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
télémédecine
implantation de stimulateur cardiaque
esclavage
pacemaker
double
associé à
pompes à perfusion implantables

---
N2-AUTOINDEXEE
ALIZEA SR 1300 associé au système de télésurveillance SMARTVIEW CONNECT
Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie associé au système de télésurveillance SMARTVIEW CONNECT
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279486/fr/alizea-sr-1300-associe-au-systeme-de-telesurveillance-smartview-connect
Service attendu Suffisant Stimulation mono chambre atrial asservi (AAIR) : dysfonction du noeud sinusal avec insuffisance chronotrope, si la conduction atrioventriculaire est normale en l’absence de toute cardiopathie évolutive ; Stimulation mono chambre ventriculaire asservi (VVIR) : bloc atrioventriculaire du 2 ou du 3 degré avec insuffisance chronotrope, si l’oreillette n’est pas stimulable ou non détectable de façon prédominante. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables simple chambres associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2021
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
télémédecine
implantation de stimulateur cardiaque
pompes à perfusion implantables
pacemaker
associé à
esclavage

---
N3-AUTOINDEXEE
Implantation d'un stimulateur cardiaque sans sondes
Fiche de consentement patient
https://www.sfcardio.fr/publication/implantation-dun-stimulateur-cardiaque-sans-sondes
Pourquoi vous propose-t-on l’implantation d’un stimulateur cardiaque ? Votre état cardiaque nécessite la mise en place d'un stimulateur cardiaque. Il s'agit d'un traitement courant, fiable et efficace de certaines maladies du cœur (se traduisant le plus souvent par un ralentissement marque du rythme cardiaque) qui ne peuvent être traitées par la prise de médicaments.
2019
SFC - Société Française de Cardiologie
France
brochure pédagogique pour les patients
patients
implantation de stimulateur cardiaque
pacemaker
sonde pour stimulateur cardiaque
cathéters à demeure
a comme patient
sondes cardiaques

---
N1-SUPERVISEE
Guide de bonnes pratiques de télésurveillance des Dispositifs Electroniques Cardiaques Implantables
https://www.sfcardio.fr/sites/default/files/2019-11/Guide%20de%20bonnes%20pratiques%20de%20t%C3%A9l%C3%A9surveillance%20des%20dispositifs%20cardiaques%20implantables%20en%20France%20V1%200_%2031%20octobre%202019.pdf
Le déploiement de la télésurveillance des dispositifs électroniques cardiaques implantables (DECI) suscite de multiples questions de la part des professionnels qui l’utilisent. Ce guide leur est destiné, qu’ils débutent leur activité ou qu’ils la perfectionnent. Ce guide a été élaboré à partir d’un consensus de rythmologues, chevronnés ou débutants dans la télésurveillance, exerçant dans des établissements de soin publics et/ou ayant une activité libérale. Un avocat, professeur d’université, spécialiste des questions de santé numérique, a apporté sa collaboration. L’objectif de ce guide est d’apporter un éclairage sur les devoirs en matière de télésurveillance et des recommandations et des conseils pour la pratique. Trois aspects de la télésurveillance sont abordés : les aspects juridiques et règlementaires, les aspects cliniques, et les aspects organisationnels. Des annexes fournissent des détails sur certaines problématiques spécifiques et des liens vers des documents utiles. Le groupe de rythmologie de la Société Française de Cardiologie et la Société Française de Télémédecine ont approuvé ce guide.
2019
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
pacemaker
défibrillateurs implantables
télémédecine
recommandation professionnelle
télémédecine

---
N2-AUTOINDEXEE
AZURE XT DR MRI SURESCAN
Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie associé au système de télésurveillance CARELINK
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3113860/fr/azure-xt-dr-mri-surescan
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur AZURE XT DR MRI SURESCAN - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables double chambre associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
télémédecine
pacemaker
implantation de stimulateur cardiaque
imagerie par résonance magnétique
associé à
pompes à perfusion implantables
fréquence cardiaque
esclavage
rythme cardiaque
double

---
N2-AUTOINDEXEE
AZURE XT SR MRI SURESCAN
Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie associé au système de télésurveillance CARELINK
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3113857/fr/azure-xt-sr-mri-surescan
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur AZURE XT SR MRI SURESCAN ; - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables simple chambre associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
télémédecine
implantation de stimulateur cardiaque
pompes à perfusion implantables
pacemaker
fréquence cardiaque
imagerie par résonance magnétique
rythme cardiaque
associé à
esclavage

---
N1-SUPERVISEE
ACCOLADE IRM DR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3076078/fr/accolade-irm-dr
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur ACCOLADE IRM DR - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables double chambre associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
pacemaker
Maladie du sinus
Pose d'un stimulateur (cardiaque)
STIMULATEUR CARDIAQUE IMPLANTABLE DOUBLE CHAMBRE
bloc atrioventriculaire
bloc auriculoventriculaire du second degré
Bloc auriculoventriculaire du troisième degré
évaluation technologique

---
N1-SUPERVISEE
ACCOLADE IRM SR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3076075/fr/accolade-irm-sr
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur ACCOLADE IRM SR - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables simple chambre associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
pacemaker
STIMULATEUR CARDIAQUE IMPLANTABLE SIMPLE CHAMBRE
STIMULATEUR CARDIAQUE SIMPLE CHAMBRE FREQUENCE ASSERVIE, TYPE SSIR (VVIR / AAIR)
Maladie du sinus
bloc atrioventriculaire
Pose d'un stimulateur (cardiaque)
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
ASSURITY MRI PM2272 équipé du système de télésurveillance MERLIN.NET
stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie associé au système de télésurveillance MERLIN.NET
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965154/fr/assurity-mri-pm2272-equipe-du-systeme-de-telesurveillance-merlin-net
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur ASSURITY MRI associé au système de télésurveillance MERLIN.NET, - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport autres stimulateurs cardiaques implantables double chambre associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
imagerie par résonance magnétique
implantation de stimulateur cardiaque
Syndrome de Lyell
Équipement
pacemaker
associé à
télémédecine
double
esclavage
Neurofibromine-2
pompes à perfusion implantables

---
N2-AUTOINDEXEE
ALLURE RF PM3222 équipé du système de télésurveillance MERLIN.NET
stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre » associé au système de télésurveillance MERLIN.NET
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965157/fr/allure-rf-pm3222-equipe-du-systeme-de-telesurveillance-merlin-net
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur ALLURE RF associé au système de télésurveillance MERLIN.NET - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre associés à un système télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur cardiaque
télémédecine
prothèses et implants
Stimulation atrio-biventriculaire
implantation de stimulateur cardiaque
thérapie de resynchronisation cardiaque
stimulants du système nerveux central
triplés
pacemaker
cardiotoniques
Syndrome de Lyell
Équipement
les deux ventricules du coeur
Neurofibromine-2
motivation

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N2-AUTOINDEXEE
QUADRA ALLURE MP PM3562 équipé du système de télésurveillance MERLIN.NET
stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre » associé au système de télésurveillance MERLIN.NET
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965160/fr/quadra-allure-mp-pm3562-equipe-du-systeme-de-telesurveillance-merlin-net
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur QUADRA ALLURE MP associé au système de télésurveillance MERLIN.NET - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre associé à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implantation de stimulateur cardiaque
Neurofibromine-2
Équipement
Stimulation atrio-biventriculaire
thérapie de resynchronisation cardiaque
cardiotoniques
pompes à perfusion implantables
les deux ventricules du coeur
pacemaker
stimulants du système nerveux central
télémédecine
stimulateur cardiaque
motivation
triplés
Syndrome de Lyell

---
N2-AUTOINDEXEE
ASSURITY MRI PM1272 équipé du système de télésurveillance MERLIN.NET
stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie associé au système de télésurveillance MERLIN.NET
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965163/fr/assurity-mri-pm1272-equipe-du-systeme-de-telesurveillance-merlin-net
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur ASSURITY MRI associé au système de télésurveillance MERLIN.NET - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables simple chambre associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implantation de stimulateur cardiaque
pacemaker
associé à
esclavage
Neurofibromine-2
pompes à perfusion implantables
Équipement
imagerie par résonance magnétique
Syndrome de Lyell
télémédecine

---
N2-AUTOINDEXEE
Implantation d’un enregistreur d’événements cardiaque sous-cutané
Fiche d'information et de consentement
https://www.sfcardio.fr/sites/default/files/2019-12/consentement-implantation_enregistreur_evenement_sous-cutane.pdf
Votre état cardiaque nécessite la mise en place d’un enregistreur d’événements cardiaques en position sous-cutanée. L’enregistreur d’événements cardiaques (ou encore Holter longue durée) est un petit boîtier, contenant des circuits électroniques alimentés par une pile (dont la durée moyenne est de 2 à 3 ans selon les modèles). Il est capable d’analyser en permanence le rythme cardiaque et de détecter des rythmes anormaux (ralentissement important ou accélération du rythme cardiaque) et permet de corréler les symptômes (palpitations ou malaises) à l’évolution du rythme cardiaque...
2019
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
implantation sous-cutanée de stimulateur cardiaque
enregistreur ambulatoire de longue durée
pacemaker
brochure pédagogique pour les patients
dispositifs de resynchronisation cardiaque

---
N1-SUPERVISEE
Implantation d'un stimulateur cardiaque sans sondes
Fiche d'information et de consentement
https://www.sfcardio.fr/sites/default/files/2019-12/consentement-stimulateur_sans_sondes.pdf
Pourquoi vous propose-t-on l’implantation d’un stimulateur cardiaque?; Qu’est-ce qu’un stimulateur cardiaque?; Quels sont les principes de l’implantation et du suivi d’un stimulateur sans sondes?; Quels sont les risques liés a l’implantation d'un stimulateur cardiaque sans sonde?; Quelles sont les conséquences dans ma vie quotidienne?
2019
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
administration par voie cutanée
Implantation d'un stimulateur cardiaque (procédure)
facteurs de risque
brochure pédagogique pour les patients
pacemaker
implantation de stimulateur cardiaque

---
N3-AUTOINDEXEE
ELUNA 8 (SR-T et HF-T)
Stimulateur cardiaque avec système de télétransmission Home Monitoring
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904639/fr/eluna-8-sr-t-et-hf-t
2019
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur cardiaque
pacemaker

---
N1-SUPERVISEE
ACCOLADE IRM DR EL
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3076081/fr/accolade-irm-dr-el
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur ACCOLADE IRM DR EL - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables double chambre associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
STIMULATEUR CARDIAQUE IMPLANTABLE DOUBLE CHAMBRE
pacemaker
bloc atrioventriculaire
Maladie du sinus
Bloc auriculoventriculaire du troisième degré
bloc auriculoventriculaire du second degré
évaluation technologique

---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 SR-T (référence 407157)
Stimulateur cardiaque implantable SSIR
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2823580/fr/edora-8-sr-t-reference-407157
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur EDORA 8 SR-T, - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) ASR de niveau V par rapport autres stimulateurs cardiaques implantables simple chambre avec fonction HOME MONITORING déjà inscrits sur la LPPR
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèses et implants
pacemaker
implantation de stimulateur cardiaque

---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 DR-T (Référence : 407145)
Stimulateur cardiaque implantable DDDR
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2823574/fr/edora-8-dr-t-reference-407145
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur EDORA 8 DR-T, - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) ASR de niveau V par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables double chambre avec fonction HOME MONITORING déjà inscrits sur la LPP.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pacemaker
implantation de stimulateur cardiaque
prothèses et implants

---
N3-AUTOINDEXEE
CRT 8000
Stimulateur cardiaque triple chambre
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2885121/fr/crt-8000
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pacemaker
triplés
stimulateur cardiaque

---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEPTA QUAD CRT-P MRI SURESCAN associé au système de télésurveillance CARELINK
stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre » associé au système de télésurveillance CARELINK
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2853015/fr/percepta-quad-crt-p-mri-surescan-associe-au-systeme-de-telesurveillance-carelink
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur PERCEPTA QUAD CRT-P MRI SURESCAN - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre avec fonction de télésurveillance déjà inscrits sur la LPPR
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulateur cardiaque
triple
les deux ventricules du coeur
pompes à perfusion implantables
télémédecine
cardiotoniques
système P
implantation de stimulateur cardiaque
pacemaker
motivation
systémique
perception
triplés
stimulants du système nerveux central
Perception
Perception
Stimulation atrio-biventriculaire
imagerie par résonance magnétique
perception
thérapie de resynchronisation cardiaque

---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEPTA CRT-P MRI SURESCAN associé au système de télésurveillance CARELINK
stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre » associé au système de télésurveillance CARELINK
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2853012/fr/percepta-crt-p-mri-surescan-associe-au-systeme-de-telesurveillance-carelink
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur PERCEPTA CRT-P MRI SURESCAN - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre avec fonction de télésurveillance déjà inscrits sur la LPPR
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
imagerie par résonance magnétique
système P
Perception
motivation
stimulateur cardiaque
systémique
Stimulation atrio-biventriculaire
triplés
perception
stimulants du système nerveux central
télémédecine
triple
perception
les deux ventricules du coeur
pacemaker
thérapie de resynchronisation cardiaque
implantation de stimulateur cardiaque
prothèses et implants
Perception
cardiotoniques

---
N3-AUTOINDEXEE
OPTIMIZER IVs
Stimulateur cardiaque implantable rechargeable, pour modulation de la contractilité cardiaque
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2747013/fr/optimizer-ivs
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt thérapeutique du dispositif OPTIMIZER IVs.
2017
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de stimulateur cardiaque
prothèses et implants
Contractilité cardiaque
pacemaker
communications interventriculaires

---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 SR-T (référence 407157)
Stimulateur cardiaque implantable SSIR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748174/fr/edora-8-sr-t-reference-407157
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur EDORA 8 SR-T ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au stimulateur ELUNA 8 SR-T.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pacemaker
implantation de stimulateur cardiaque
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
QUADRA ALLURE MP (modèle PM3562)
stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit «triple chambre »
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2776686/fr/quadra-allure-mp-modele-pm3562
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur QUADRA ALLURE MP pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventrivulaire dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence d’alternative et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à QUADRA ALLURE MP RF, stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre »
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
thérapie de resynchronisation cardiaque
Stimulateurs cardiaques biventriculaires
triplés
les deux ventricules du coeur
prothèses et implants
implantation de stimulateur cardiaque
stimulateur cardiaque
triple
pacemaker
Stimulation atrio-biventriculaire
dispositifs de resynchronisation cardiaque

---
N2-AUTOINDEXEE
GLIDELIGHT
Gaine laser pour extraction de sondes de stimulation et de défibrillation cardiaque
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2807863/fr/glidelight
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique de la gaine laser GLIDELIGHT - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport au mandrin bloqueur, dilatateur mécanique, gaines mécaniques rotatives ou désilet
2017
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pacemaker
défibrillateur cardiaque
cardiotoniques
extraction
sonde pour stimulateur cardiaque
sondes cardiaques
laser
défibrillation

---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 DR-T (Référence : 407145)
Stimulateur cardiaque implantable DDDR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748171/fr/edora-8-dr-t-reference-407145
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur EDORA 8 DR-T ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au stimulateur ELUNA 8 DR-T.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de stimulateur cardiaque
prothèses et implants
pacemaker

---
N3-AUTOINDEXEE
Fiche d’information et de consentement pour l'implantation d'un stimulateur cardiaque
https://www.sfcardio.fr/publication/implantation-dun-stimulateur-cardiaque
Pourquoi vous propose-t-on l’implantation d’un stimulateur cardiaque ? Votre état cardiaque nécessite la mise en place d'un stimulateur cardiaque. Il s'agit d'un traitement courant, fiable et efficace de certaines maladies du cœur (se traduisant le plus souvent par un ralentissement marqué du rythme cardiaque) qui ne peuvent être contrôlées par la prise de médicaments. La stimulation cardiaque est également parfois utilisée dans le traitement de l’insuffisance cardiaque.
2016
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
français
brochure pédagogique pour les patients
pacemaker
implantation de stimulateur cardiaque
prothèses et implants

---
N3-AUTOINDEXEE
MICRA
Stimulateur cardiaque implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2680653/fr/micra
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur MICRA implanté par voie transcathéter dans les indications d’implantation d’un stimulateur cardiaque simple chambre ; - l’intérêt de santé publique du dispositif MICRA, au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) La Commission s’est prononcée, chez les patients adultes avec une indication de stimulateur cardiaque simple chambre de type VVIR, pour une absence d’ASA (niveau V), par rapport à l’implantation d’un stimulateur cardiaque simple chambre avec sonde endocavitaire. III (modérée) Dans la sous population des patients adultes avec une indication de stimulateur cardiaque simple chambre de type VVIR et à haut risque de complications liées à la sonde et pour lesquels le réseau veineux doit être préservé (patients avec antécédents de fracture de sonde, patients sous chimiothérapie porteurs d’une chambre à cathéter et patients hémodialysés), la Commission a rendu une ASA modérée (niveau III), par rapport à l’implantation d’un stimulateur simple chambre ventriculaire avec sonde endocavitaire. II (importante) Dans la sous population des patients adultes avec une indication de stimulateur cardiaque de type VVIR et sans accès veineux ou avec antécédent d’endocardite ou de septicémie, la Commission a donné une ASA importante (niveau II) par rapport à l’implantation d’un stimulateur cardiaque simple chambre avec sonde épicardique.
2016
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Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de stimulateur cardiaque
pacemaker
prothèses et implants

---
N1-VALIDE
QUADRA ALLURE MP RF - Stimulateur triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2020618/fr/quadra-allure-mp-rf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2020617/fr/quadra-allure-mp-rf
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des stimulateurs QUADRA ALLURE MP RF pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventriculaire dans les indications retenues, - l’intérêt en termes de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence d’alternative et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stimulateurs « triple chambre » compatibles avec une sonde ventriculaire gauche quadripolaire mais ne permettant pas une stimulation multipoint (ALLURE QUADRA et ALLURE QUADRA RF).
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
pacemaker
évaluation technologique
STIMULATEUR CARDIAQUE IMPLANTABLE TRIPLE CHAMBRE
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites, et d'une sonde dans une veine cardiaque gauche par voie veineuse transcutanée

---
N3-AUTOINDEXEE
Erythem Caused by a Cardial Pacemaker
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/31203/diagnose.htm
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DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
érythème
pacemaker

---
N1-SUPERVISEE
ELUNA 8 HF-T (réfence 394968) - Stimulateur triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755606/fr/eluna-8-hf-t-refence-394968
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755605/fr/eluna-8-hf-t-refence-394968
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur ELUNA 8 HF-T pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventriculaire dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence d’alternative et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au stimulateur EVIA HF-T
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pacemaker
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites, et d'une sonde dans une veine cardiaque gauche par voie veineuse transcutanée

---
N1-SUPERVISEE
ELUNA 8 SR-T (Référence 394971) - Stimulateur cardiaque implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755603/fr/eluna-8-sr-t-reference-394971
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755602/fr/eluna-8-sr-t-reference-394971
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur ELUNA 8 SR-T - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au stimulateur EVIA SR-T
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pacemaker
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites par voie veineuse transcutanée

---
N1-SUPERVISEE
ELUNA 8 DR-T (référence 394969) - Stimulateur cardiaque implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755600/fr/eluna-8-dr-t-reference-394969
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755599/fr/eluna-8-dr-t-reference-394969
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur ELUNA 8 DR-T - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au stimulateur EVIA DR-T
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pacemaker
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites par voie veineuse transcutanée

---
N1-VALIDE
VIVA CRT-P - Stimulateur cardiaque triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1776522/fr/viva-crt-p
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1776521/fr/viva-crt-p
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur VIVA CRT-P pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventriculaire dans les indications retenues, - l’intérêt en termes de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence d’alternative et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à CONSULTA CRT-P, stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dits « triple chambre ».
2014
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
pacemaker
évaluation technologique
défaillance cardiaque
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites, et d'une sonde dans une veine cardiaque gauche par voie veineuse transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Indications à la stimulation cardiaque dans la syncope vasovagale
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-432/Indications-a-la-stimulation-cardiaque-dans-la-syncope-vasovagale
Cet article présente une revue critique de la littérature sur le bénéfice potentiel de la stimulation cardiaque chez des patients souffrant de syncopes dites vasovagales ou neurocardiogéniques. La syncope vasovagale se manifeste par une bradycardie et une vasoplégie réflexes à l’origine d’une hypoperfusion cérébrale conduisant à la perte de connaissance. La littérature rapporte des résultats contradictoires du bénéfice de la stimulation cardiaque dans la prévention de la récidive syncopale dans cette population. La comparaison des critères d’inclusion de ces différentes études, la plupart randomisées, permet de clarifier les points de discordance. Il ressort que seuls les sujets de plus de 50 ans, dont la syncope spontanée se manifeste sous forme de pauses sinusales prolongées, bénéficient de la stimulation cardiaque.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
syncope vagale
syncope vagale
pacemaker
syncope vagale

---
N1-VALIDE
ALLURE QUADRA / ALLURE QUADRA RF - Stimulateur cardiaque implantable DDDR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1726242/fr/allure-quadra-/-allure-quadra-rf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1726241/fr/allure-quadra-/-allure-quadra-rf
Service attendu Suffisant - L'intérêt thérapeutique des stimulateurs ALLURE QUADRA et ALLURE QUADRA RF pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventriculaire dans les indications retenues, - L'intérêt en termes de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l'absence d'alternative et de la gravité de l'affection. Amélioration du service attendu V (absence) Les autres stimulateurs de resynchronisation cardiaque disposant uniquement des spécifications techniques minimales et exclusivement compatibles avec des sondes ventriculaires gauches bipolaires.
2014
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
pacemaker
évaluation technologique
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites, et d'une sonde dans une veine cardiaque gauche par voie veineuse transcutanée

---
N1-SUPERVISEE
Pacemakers ventriculaires double-chambre contre pacemakers ventriculaires simple-chambre dans la maladie sinusale et dans le bloc auriculo-ventriculaire.
http://www.cochrane.org/fr/CD003710
Le but de cette revue était d'évaluer l'efficacité clinique à court terme et à long terme des pacemakers double-chambre, par rapport aux pacemakers ventriculaires simple-chambre chez les adultes souffrant de bloc AV, de la maladie sinusale ou des deux à la fois. Un autre objectif était d'évaluer séparément les différences potentielles dans l'efficacité de la stimulation double chambre et de la stimulation auriculaire simple chambre. L'efficacité clinique de la stimulation auriculaire simple-chambre par rapport à la stimulation ventriculaire simple-chambre n'a pas été examinée.
2013
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Cochrane
France
Royaume-Uni
pacemaker
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
bloc atrioventriculaire

---
N1-SUPERVISEE
Les médicaments et les pacemakers pour la syncope vasovagale, sino-carotidienne et situationnelle
http://www.cochrane.org/fr/CD004194
Examiner les effets de thérapie pharmacologique et de l'implantation de pacemakers chez les patients atteints de syncope vasovagale, de syncope sino-carotidienne et de syncope situationnelle.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
pacemaker
syncope vagale
syncope
syncope
syncope vagale
résultat thérapeutique
méta-analyse
sinus carotidien
syncope par hyperexcitabilité du sinus carotidien

---
N1-VALIDE
EVIA DR-T, stimulateur cardiaque double chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1363813/evia-dr-t-stimulateur-cardiaque-double-chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1363812/evia-dr-t-12-fevrier-2013-4389-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : l'intérêt thérapeutique du stimulateur EVIA DR-T l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du SR : ASR de niveau IV
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
évaluation technologique
troubles du rythme cardiaque
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites par voie veineuse transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ALLURE / ALLURE RF Stimulateur cardiaque triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1670755/fr/allure-/-allure-rf-stimulateur-cardiaque-triple-chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1670754/fr/allure-/-allure-rf-stimulateur-cardiaque-triple-chambre
Service attendu Suffisant - L'intérêt thérapeutique des stimulateurs ALLURE et ALLURE RF pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventriculaire dans les indications retenues, - L'intérêt en terme de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l'absence d'alternative et de la gravité de l'affection. Amélioration du service attendu V (absence) ANTHEM et ANTHEM RF, stimulateurs cardiaques implantables avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dits « triple chambre
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
évaluation technologique
défaillance cardiaque
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites, et d'une sonde dans une veine cardiaque gauche par voie veineuse transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Prestation associée aux systèmes de télésurveillance des stimulateurs cardiaques implantables
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1623628/fr/prestation-associee-aux-systemes-de-telesurveillance-des-stimulateurs-cardiaques-implantables
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1622325/fr/prestation-associee-aux-systemes-de-telesurveillance-des-stimulateurs-cardiaques-implantables
Service Attendu (SA) : Amélioration du SA : Mineure (IV)
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
monitorage physiologique
monitorage physiologique
télémédecine
pacemaker
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Diagnostic ECG de l’infarctus en cas de bloc de branche gauche connu ou d’entraînement ventriculaire
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-N-402/Diagnostic-ECG-de-l-infarctus-en-cas-de-bloc-de-branche-gauche-connu-ou-d-entrainement-ventriculaire
Le succès de la prise en charge de l’infarctus aigu de type STEMI dépend de la rapidité du diagnostic. La présence d’un bloc de branche gauche ou d’un rythme électro-entraîné gène l’interprétation de l’électrocardiogramme initial, entraînant potentiellement des délais dommageables. Le score électrocardiographique de Sgarbossa est adapté à ces situations et permet, lorsqu’il est positif, d’opter pour une stratégie de reperfusion immédiate, sans attendre d’autres résultats. Sa faible sensibilité nécessite toutefois qu’il soit couplé à d’autres outils diagnostiques en cas de résultat négatif.
2013
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
électroencéphalographie
infarctus du myocarde
bloc de branche
pacemaker
image
algorithme
Infarctus du myocarde à surélévation du segment ST (STEMI)
Infarctus du myocarde sans surélévation du segment ST (Non STEMI)

---
N1-VALIDE
INLIVEN, stimulateur cardiaque atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit triple chambre (modèles W274 et W275)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1523235/en/inliven-stimulateur-cardiaque-atrio-biventriculaire-pour-resynchronisation-dit-triple-chambre-modeles-w274-et-w275
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1523233/en/inliven-w274-cnedimts-09-avril-2013-4432-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1523234/en/inliven-w275-cnedimts-09-avril-2013-4432-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : l'intérêt thérapeutique du stimulateur INLIVEN CRT-P modèle W274 et W 275 pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventriculaire dans les indications retenues. l'intérêt de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l'absence d'alternative et de la gravité de l'affection ASA de niveau V ; .
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
évaluation technologique
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites, et d'une sonde dans une veine cardiaque gauche par voie veineuse transcutanée
défaillance cardiaque
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Stimulation dans la cardiomyopathie hypertrophique réfractaire ou résistante au traitement médicamenteux
http://www.cochrane.org/fr/CD008523
http://www.cochrane.org/fr/CD008523/stimulation-dans-la-cardiomyopathie-hypertrophique-refractaire-ou-resistante-au-traitement-medicamenteux
Objectifs : Évaluer les effets de la stimulation chez les patients souffrant de cardiomyopathie hypertrophique réfractaire ou résistante au traitement médicamenteux.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
pacemaker
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
résistance aux substances
cardiomyopathie hypertrophique

---
N1-VALIDE
STRATOS LV-T - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1239370/stratos-lv-t-17-avril-2012-4249-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1242947/stratos-lv-t-17-avril-2012-4249-avis
Service Rendu (SR) Suffisant : en raison de : - L'intérêt thérapeutique du stimulateur STRATOS LV-T (référence : 338202) pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventriculaire dans les indications retenues. - L'intérêt en termes de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l'absence d'alternative et de la gravité de l'affection. ; Amélioration du SR : Absence d'amélioration du service Rendu (ASR V) par rapport aux autres stimulateurs triple chambre
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites par voie veineuse transcutanée
pacemaker
défaillance cardiaque
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EVIA HF-T - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre » équipé du système HOME MONITORING
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1290670/evia-hf-t-09-octobre-2012-4283-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1322353/evia-hf-t-09-octobre-2012-4283-avis
Service Attendu (SA) Suffisant : en raison de : - L'intérêt thérapeutique du stimulateur EVIA HF-T pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventriculaire dans les indications retenues. - L'intérêt en termes de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l'absence d'alternative et de la gravité de l'affection. Néanmoins, la commission constate qu'aucun résultat n'est disponible concernant l'étude post-inscription de suivi exhaustif des implantations demandée pour le renouvellement du stimulateur de génération précédente STRATOS LV-T. Amélioration du SA : ASA de niveau IV (amélioration mineure), par rapport aux stimulateurs triple chambre ne disposant pas de la fonction télétransmission en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites par voie veineuse transcutanée
évaluation technologique
défaillance cardiaque
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
INVIVE CRT-P W 172 - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre » modèle W 172 (à connecteur non conforme aux normes européennes)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1122492/invive-crt-p-w172-15-novembre-2011-4104-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1117960/invive-crt-p-w-172-15-novembre-2011-4104-avis
Service Attendu (SA) Suffisant : en raison de - L'intérêt thérapeutique du stimulateur INVIVE CRT-P modèle W172 pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventriculaire dans les indications retenues. - L'intérêt en termes de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l'absence d'alternative et de la gravité de l'affection. ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) par rapport aux autres stimulateurs triple chambre disposant uniquement des spécifications techniques minimales.
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
défaillance cardiaque
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites, et d'une sonde dans une veine cardiaque gauche par voie veineuse transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
La télécardiologie pour les stimulateurs cardiaques et les défibrillateurs implantables
https://www.revmed.ch/RMS/2011/RMS-285/La-telecardiologie-pour-les-stimulateurs-cardiaques-et-les-defibrillateurs-implantables
Le monitorage à distance des pacemakers et défibrillateurs automatiques implantables permet l’envoi automatique des données enregistrées par l’appareil au cardiologue via un site internet sécurisé. Plusieurs études ont démontré la sécurité de cette procédure et la satisfaction des patients. Le nombre de visites inutiles de suivi diminue tout en permettant un diagnostic des arythmies plus précoce. De nombreuses études sont en cours pour mesurer l’efficacité de cette stratégie pour améliorer la prise en charge des patients.
2011
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
télémédecine
télémédecine
télémédecine
télémédecine
article de périodique
défibrillateurs implantables
pacemaker

---
N1-VALIDE
INVIVE CRT-P W 173 - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre » modèle W 173 (à connecteurs conformes aux normes européennes)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1122494/invive-crt-p-w173-15-novembre-2011-4048-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1117952/invive-crt-p-w-173-15-novembre-2011-4048-avis
Service Attendu (SA) Suffisant : en raison de - L'intérêt thérapeutique du stimulateur INVIVE CRT-P modèle W173 pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventriculaire dans les indications retenues. - L'intérêt en termes de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l'absence d'alternative et de la gravité de l'affection. ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) par rapport aux autres stimulateurs triple chambre disposant uniquement des spécifications techniques minimales.
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
défaillance cardiaque
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites, et d'une sonde dans une veine cardiaque gauche par voie veineuse transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Thérapie de resynchronisation cardiaque. Un rapport d'évaluation de technologie de santé.
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/th%C3%A9rapie-de-resynchronisation-cardiaque-un-rapport-d%E2%80%99%C3%A9valuation-de-technologie-de
Mise au point il y a une dizaine d'années, la thérapie de resynchronisation cardiaque (CRT) s'adresse aux patients atteints d'insuffisance cardiaque. Il s'agit d'un traitement particulier qui stimule la fonction de pompe du coeur au moyen d'une sorte de pacemaker. Annuellement, environ 530 appareils CRT sont implantés chez de nouveaux patients belges. Ce chiffre est encore appelé à augmenter dans le futur. L'INAMI a demandé un avis au Centre fédéral d'expertise des soins de santé (KCE) avant de se prononcer sur le remboursement intégral de ce traitement.
2010
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N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
évaluation technologique
résumé ou synthèse en français
Traitement de resynchronisation cardiaque
Belgique
pacemaker
défaillance cardiaque
analyse coût-bénéfice
pacemaker
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
La stimulation cardiaque chez les patients bradycardes en Belgique.
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/la-stimulation-cardiaque-chez-les-patients-bradycardes-en-belgique
Après l’Allemagne, la Belgique est le pays où l’on implante le plus grand nombre de pacemakers en Europe occidentale, avec 11 pacemakers par 10.000 habitants. Le Centre fédéral d’expertise des soins de santé (KCE) n’a pas pu trouver une explication démographique ou médicale à ces grandes différences entre pays.
2010
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
rapport
bradycardie
pacemaker
Belgique

---
N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 7 janvier 2010 relatif à l'inscription du stimulateur cardiaque implantable dit « triple chambre » ANTHEM et à la radiation du stimulateur cardiaque implantable dit « triple chambre » FRONTIER 3X2 de la société St Jude Medical France au chapitre 4 du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000021674277&dateTexte=&categorieLien=id
2010
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Legifrance
France
texte juridique
sécurité sociale
remboursement par l'assurance maladie
France
pacemaker

---
N1-VALIDE
ADVISA DR MRI avec système SURESCAN - Stimulateur cardiaque implantable double chambre compatible IRM après programmation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_944023/advisa-dr-mri-avec-systeme-surescan-23-novembre-2010-3008-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1037302/advisa-dr-mri-23-novembre-2010-3008-synthese-d-avis
Progrès clinique mineur par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables du même type non compatibles IRM
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
cardiopathies
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Evaluation des stimulateurs cardiaques conventionnels, place respective des stimulateurs simple et double chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_807252/fiche-bon-usage-des-technologies-de-sante-place-des-stimulateurs-cardiaques-simple-et-double-chambre-synthese-de-rapport-cepp
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_749863/stimulateurs-cardiaques-conventionnels-place-respective-des-stimulateurs-simple-et-double-chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_749956/rapport-sur-l-evaluation-des-stimulateurs-cardiaques-conventionnels-simple-et-double-chambre
L'objectif de ce travail est de réévaluer les différentes catégories de stimulateurs conventionnels, afin de : - s'assurer du bien fondé de leur remboursement ; - définir les indications et les situations cliniques d'utilisation des différents types d'appareils ; - réévaluer l'intérêt des stimulateurs simple et double chambre en prenant en compte le rapport effet thérapeutique/effets indésirables et la place dans la stratégie thérapeutique ; - déterminer les conditions d'utilisation et de prescription ; - définir les modalités d'inscription des produits sur la LPPR et décrire, le cas échéant, les caractéristiques techniques auxquelles doivent répondre les stimulateurs inscrits sur la LPPR.
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
234. Troubles de la conduction intracardiaque
236. Troubles de la conduction intracardiaque
français
pacemaker
pacemaker
pacemaker
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
bloc atrioventriculaire
terminologie comme sujet
arythmie sinusale
Implantation de stimulateur cardiaque
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
évaluation technologique
évaluation économique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
REPLY DR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_814496/avis-general-stimulateurs-cardiaques-implantables-simple-et-double-chambre-cepp-1852
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_814749/reply-dr
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_814750/reply-dr-cepp-1934
Service Attendu (SA) : Suffisant ; ASA de niveau V par rapport aux autres stimulateurs double chambre asservis disposant d'autres fonctions de préservation de la conduction auriculoventriculaire spontanée (algorithmes dédiés, hystérésis du délai auriculoventriculaire, délai auriculo-ventriculaire long programmable
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
troubles du rythme cardiaque
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites par voie veineuse transcutanée
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et intraventriculaire droite unique par voie veineuse transcutanée
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale ou intraventriculaire droite par voie veineuse transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ADAPTA DR modèles ADDR03 - ADDR06 (connexions non standards)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_814496/avis-general-stimulateurs-cardiaques-implantables-simple-et-double-chambre-cepp-1852
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_817931/adapta-dr-modeles-addr03-addr06-connexions-non-standards
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_817940/adapta-dr-modeles-addr03-addr06
Service Attendu (SA) : Suffisant ; ASA de niveau V par rapport aux autres stimulateurs double chambre asservis disposant d'autres fonctions de préservation de la conduction auriculoventriculaire spontanée (algorithmes dédiés, hystérésis du délai auriculoventriculaire, délai auriculo-ventriculaire long programmable).
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
troubles du rythme cardiaque
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites par voie veineuse transcutanée
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et intraventriculaire droite unique par voie veineuse transcutanée
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale ou intraventriculaire droite par voie veineuse transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Avis général Stimulateurs cardiaques implantables Simple et Double Chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_813821/avis-general-stimulateurs-cardiaques-implantables-simple-et-double-chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_814496/avis-general-stimulateurs-cardiaques-implantables-simple-et-double-chambre-cepp-1852
La CEPP a estimé opportun de revoir l'ensemble de la nomenclature des stimulateurs cardiaques implantables conventionnels (simple et double chambre).
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites par voie veineuse transcutanée
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et intraventriculaire droite unique par voie veineuse transcutanée
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale ou intraventriculaire droite par voie veineuse transcutanée
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
ANTHEM - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »(2175)
CEPP du 07 juillet 2009
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_831768/anthem-cepp-du-07-juillet-2009-2175
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_831769/anthem-cepp-du-07-juillet-2009-2175
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_814503/avis-general-stimulateurs-cardiaques-implantables-triple-chambre-cepp-1906
Service Attendu (SA) Suffisant : en raison de - L'intérêt thérapeutique du stimulateur ANTHEM pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventriculaire dans les indications retenues. - L'intérêt en terme de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l'absence d'alternative et de la gravité de l'affection. ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) par rapport aux autres stimulateurs triple chambre disposant uniquement des spécifications techniques minimales.
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites, et d'une sonde dans une veine cardiaque gauche par voie veineuse transcutanée
pacemaker
défaillance cardiaque
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
SYMPHONY DR 2550
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_814752/symphony-dr-2550
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_814753/symphony-dr-2550-cepp-1936
Service Attendu (SA) : Suffisant ; ASA de niveau V par rapport aux autres stimulateurs double chambre asservis disposant d'autres fonctions de préservation de la conduction auriculoventriculaire spontanée (algorithmes dédiés, hystérésis du délai auriculoventriculaire, délai auriculo-ventriculaire long programmable).
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
troubles du rythme cardiaque
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites par voie veineuse transcutanée
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et intraventriculaire droite unique par voie veineuse transcutanée
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale ou intraventriculaire droite par voie veineuse transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ADAPTA DR modèles ADDR01 - ADDRS1 - ADDRL1 (connexions standards)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809792/adapta-dr-modeles-addr01-addrs1-addrl1-connexions-standards
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_817927/adapta-dr-modeles-addr01-addrs1-addrl1
Service Attendu (SA) : Suffisant ; ASA de niveau V par rapport aux autres stimulateurs double chambre asservis disposant d'autres fonctions de préservation de la conduction auriculoventriculaire spontanée (algorithmes dédiés, hystérésis du délai auriculoventriculaire, délai auriculo-ventriculaire long programmable).
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
troubles du rythme cardiaque
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites par voie veineuse transcutanée
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et intraventriculaire droite unique par voie veineuse transcutanée
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale ou intraventriculaire droite par voie veineuse transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Stimulateur cardiaque : soins à domicile
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/MedicalDevices/Pages/Pacemaker-Caring-for-Your-Child-at-Home.aspx
2009
AboutKidsHealth
Canada
information patient et grand public
services de soins à domicile
soins de l'enfant
pacemaker

---
N1-VALIDE
EVIA DR-T
Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR) équipé d'un système de télétransmission nommé TELECARDIOLOGIE ou HOME MONITORING
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_872495/evia-dr-t-cnedimts-du-27-octobre-2009-2206
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_872497/evia-dr-t-cnedimts-du-27-octobre-2009-2206
Service attendu : Suffisant : - EVIA DR-T est un stimulateur correspondant en tous points aux spécifications techniques minimales requises pour l'inscription sur la LPPR. - Compte tenu de l'intérêt thérapeutique et de santé publique attendu de la télécardiologie associée au stimulateur EVIA DR-T ; Amélioration du service attendu : Le stimulateur EVIA DR-T présente une amélioration du service attendu de niveau V (pas d'amélioration) par rapport au stimulateur PHILOS II DR-T. Le stimulateur PHILOS II DR-T présente une amélioration mineure du service attendu (ASA IV) par rapport aux autres stimulateurs double chambre ne disposant pas d'une fonction de télétransmission (avis du 10/06/2008)
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation de stimulateur cardiaque
pacemaker
troubles du rythme cardiaque
évaluation technologique
Phlébite superficielle dans une jambe
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EVIA SR-T
Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR) équipé d'un système de télétransmission nommé TELECARDIOLOGIE ou HOME MONITORING
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_872500/evia-sr-t-cnedimts-du-27-octobre-2009-2204
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_872501/evia-sr-t-cnedimts-du-27-octobre-2009-2204
Service attendu : Suffisant : - EVIA SR-T est un stimulateur correspondant en tous points aux spécifications techniques minimales requises pour l'inscription sur la LPP. - Compte tenu de l'intérêt thérapeutique et de santé publique attendu de la télécardiologie associée au stimulateur EVIA SR-T ; Amélioration mineure du service attendu (ASA IV) du stimulateur EVIA SR-T par rapport aux autres stimulateurs simple chambre ne disposant pas d'une fonction de télétransmission
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation de stimulateur cardiaque
pacemaker
troubles du rythme cardiaque
évaluation technologique
télémédecine
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
STRATOS LV-T - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_633635
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_633713
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites, et d'une sonde dans une veine cardiaque gauche par voie veineuse transcutanée
pacemaker
défaillance cardiaque
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ADAPTA DR modèle ADDR01- ADDRS1- ADDRL1 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_635238
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_635247
Au total, la Commission d'Evaluation des Produits et Prestations s'est prononcée pour une amélioration du service attendu modérée (ASA III) des stimulateurs ADAPTA DR (ADDR01, ADDRS1, ADDRL1) par rapport aux stimulateurs double chambre asservis ne disposant pas de la fonction de préservation de la conduction auriculo-ventriculaire spontanée validée au moins sur le critère intermédiaire de taux de stimulation ventriculaire. 14 pages
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites par voie veineuse transcutanée
pacemaker
bloc atrioventriculaire
Maladie du sinus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ADAPTA DR modèle ADDR03-ADDR06 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)1537
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_635237
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_635239
Au total, la Commission d'Evaluation des Produits et Prestations s'est prononcée pour une amélioration du service attendu modérée (ASA III) des stimulateurs ADAPTA DR (ADDR03, ADDR06) par rapport aux stimulateurs double chambre asservis ne disposant pas de la fonction de préservation de la conduction auriculo-ventriculaire spontanée validée au moins sur le critère intermédiaire de taux de stimulation ventriculaire.
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites par voie veineuse transcutanée
Maladie du sinus
bloc atrioventriculaire
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 28 novembre 2008 modifiant l'arrêté du 5 août 2008 relatif à l'inscription des stimulateurs cardiaques double chambre SYMPHONY DR 2550 et REPLY DR de la société SORIN GROUP France SAS...
https://www.legifrance.gouv.fr/jo_pdf.do?id=JORFTEXT000019865977
2008
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avis de matériovigilance
syndromes d'apnées du sommeil
sociétés
rétrécissement aortique sous-valvulaire
cardiotoniques
enregistrements
pacemaker
France

---
N1-VALIDE
Avis général Stimulateurs cardiaques implantables avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dits « Triple Chambre »
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_814502/avis-general-stimulateurs-cardiaques-implantables-avec-stimulation-atrio-biventriculaire-pour-resynchronisation-dits-triple-chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_814503/avis-general-stimulateurs-cardiaques-implantables-triple-chambre-cepp-1906
La CEPP a estimé opportun de réviser la nomenclature des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre.
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
implantation de stimulateur cardiaque
pacemaker
évaluation technologique

---
N1-SUPERVISEE
PHILOS II DR-T - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR) équipé d'un système de télétransmission nommé TELECARDIOLOGIE ou HOME MONITORING
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_671275/philos-ii-dr-t
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_671276/cepp-1530
Service attendu : Suffisant : - PHILOS II DR-T est un stimulateur correspondant en tous points aux spécifications techniques minimales requises pour l'inscription sur la LPP. - Compte tenu de l'intérêt thérapeutique et de santé publique attendu de la télécardiologie associée au stimulateur PHILOS II DR-T. ; Amélioration du service attendu : Amélioration mineure du service attendu (ASA IV) du stimulateur PHILOS II DR-T par rapport aux autres stimulateurs double chambre ne disposant pas d'une fonction de télétransmission. 11 pages
2008
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
Maladie du sinus
bloc atrioventriculaire
télémédecine
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et intraventriculaire droite unique par voie veineuse transcutanée
Implantation souscutanée d'un stimulateur cardiaque définitif, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites par voie veineuse transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Apnées du sommeil et troubles du rythme cardiaque : quel rôle pour la stimulation cardiaque ?
http://revmed.ch/RMS/2007/RMS-102/32102
2007
RMS - Revue Médicale Suisse
article de périodique
pacemaker
troubles du rythme cardiaque
troubles du rythme
apnee du sommeil
troubles de la transition veille-sommeil
rôle
syndromes d'apnées du sommeil
cardiotoniques

---
N1-SUPERVISEE
FRONTIER II 5596 - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_610779
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_610782/cepp-1307
Service Attendu (SA) Suffisant : en raison de - L'intérêt thérapeutique du stimulateur FRONTIER II 5596 pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventriculaire dans les indications retenues. - L'intérêt en terme de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l'absence d'alternative et de la gravité de l'affection ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) par rapport aux autres stimulateurs triple chambre disposant uniquement des spécifications techniques minimales. 10 pages
2007
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
défaillance cardiaque
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Stimulateurs cardiaques implantables triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_609507
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_609665/cepp-1685
Concernant les stimulateurs cardiaques implantables avec stimulation atrio-bi-ventriculaire pour resynchronisation, dit triple chambre le groupe de travail propose de modifier les spécifications techniques minimales conditionnant le service attendu. 2 pages
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
évaluation technologique

---
N1-SUPERVISEE
INSYNC III 8042 - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_615922
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_615923/cepp-1303
Service Attendu (SA) Suffisant : en raison de - L'intérêt thérapeutique du stimulateur INSYNC III 8042 pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventriculaire dans les indications retenues. - L'intérêt en terme de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l'absence d'alternative et de la gravité de l'affection. ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) par rapport aux autres stimulateurs triple chambre disposant uniquement des spécifications techniques minimales. 10 pages
2007
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
défaillance cardiaque

---
N1-SUPERVISEE
CONTAK RENEWAL TR 2 H145 - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_612683
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_612757/cepp-1690
Service Attendu (SA) Suffisant : en raison de - L'intérêt thérapeutique du stimulateur CONTAK RENEWAL TR 2 H145 pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventriculaire dans les indications retenues. - L'intérêt en terme de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l'absence d'alternative et de la gravité de l'affection. ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) par rapport aux autres stimulateurs triple chambre disposant uniquement des spécifications techniques minimales. 10 pages
2007
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
défaillance cardiaque

---
N1-SUPERVISEE
CONTAK RENEWAL TR 2 H140 - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_612754/cepp-1306
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_612684
Service Attendu (SA) Suffisant : en raison de - L'intérêt thérapeutique du stimulateur CONTAK RENEWAL TR 2 H140 pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventriculaire dans les indications retenues. - L'intérêt en terme de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l'absence d'alternative et de la gravité de l'affection. ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) par rapport aux autres stimulateurs triple chambre disposant uniquement des spécifications techniques minimales. 10 pages
2007
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
défaillance cardiaque

---
N1-SUPERVISEE
T70 DR - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ADAPTA DR - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
SYMPHONY DR 2550 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
SONDES DE STIMULATION CARDIAQUE - COMPATIBILITE CONNECTEURS - Cet avis est consécutif à la recommandation de la Commission d'Evaluation des Produits et Prestations relative à la nomenclature des sondes de stimulation cardiaque du 15 juin 2005
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2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
défibrillateurs
pacemaker
évaluation technologique

---
N1-SUPERVISEE
Indications au pacing en 2005
http://revmed.ch/RMS/2005/RMS-9/30182
La stimulation cardiaque en 2005 continue d'évoluer. Si les indications «classiques» comportant les dysfonctions sinusales et les blocs auriculo-ventriculaires continuent de comprendre la majorité des indications à l'implantation, les développements technologiques nouveaux permettent d'envisager la stimulation cardiaque dans l'insuffisance cardiaque, les syncopes et la fibrillation auriculaire
2005
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
pacemaker
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
STRATOS LV-T - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre » équipé d'un système de télétransmission nommé TELECARDIOLOGIE ou HOME MONITO
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398637
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc de branche
défaillance cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
télémédecine
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ENRHYTHM - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398690
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
PHILOS II DR-T - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR) équipé d'un système de télétransmission nommé TELECARDIOLOGIE ou HOME MONITORING
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398635
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
télémédecine
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
SYMPHONY DR 2550 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398698
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Interactions entre dispositifs médicaux implantables actifs et dispositifs médicaux
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/12/0792db7b6f52d8721e07dd2a07fcf7ed.pdf
L'Afssaps a émis le 18 juin 2001 une alerte sanitaire suite à deux incidents graves liés à une interaction entre des dispositifs de neurostimulation implantables et de thérapie par diathermie à ondes courtes. Suite à cette alerte, l'Afssaps a mis en place début 2003, à la demande de la Commission Nationale de Matériovigilance, un groupe de travail. L'objectif de ce groupe de travail était d'analyser les recommandations d'utilisation faites par les fabricants de dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) auprès des utilisateurs, ceci afin d'informer les professionnels de santé pouvant être amenés à réaliser des actes médicaux sur les porteurs de DMIA.
2005
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contre-indications aux procédures
défibrillateurs implantables
pacemaker
électrothérapie
électrodes implantées
radiothérapie
diathermie
imagerie par résonance magnétique
lithotritie
échographie
électrochirurgie
radiographie
tomodensitométrie
défibrillation
risque
personnes handicapées
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
avis de matériovigilance

---
N1-SUPERVISEE
NEWLIVING CHF - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
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2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc de branche
défaillance cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
T70DR - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
INSIGNIA ULTRA DR 1290 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
FRONTIER II - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
entraînement électrosystolique
pacemaker
bloc de branche
défaillance cardiaque
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
IDENTITY ADX XL DC 5286 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre (DDD)
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
IDENTITY ADX XL DR 5386 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
INSIGNIA ULTRA SR 1190 - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR)
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
bloc sinoauriculaire
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ENPULSE DR - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
Maladie du sinus
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
INSYNC III - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc de branche
défaillance cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
IDENTITY ADX DR 5380 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pacemaker
bloc cardiaque
entraînement électrosystolique
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résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TALENT MSP 313 - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc de branche
défaillance cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
STRATOS LV - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc de branche
défaillance cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
TALENT 3 MSP 353 - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc de branche
défaillance cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
FRONTIER 3x2 - Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc de branche
défaillance cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
IDENTITY ADX SR 5180 - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR)
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
bloc sinoauriculaire
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
INSIGNA PLUS SR 1194 - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR)
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
arythmie sinusale
bloc sinoauriculaire
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TALENT II D 230 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre (DDD)
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
BRIO D 220 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence non asservie (DDD)
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
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entraînement électrosystolique
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évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
NEWAY DR - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
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entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
OPUS G 4624 - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR)
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
bloc sinoauriculaire
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TALENT SR 113 - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR)
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
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bloc sinoauriculaire
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
INSIGNA PLUS DR 1298 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
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entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
KAPPA 900 DR - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
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entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
NEWAY SR - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR)
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
bloc sinoauriculaire
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
KAPPA 900 SR - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR)
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
bloc sinoauriculaire
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
SYMPHONY SR 2250 - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR)
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
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bloc sinoauriculaire
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
KAPPA 900 VDD - Stimulateur cardiaque implantable double chambre monosonde (VDD)
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
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résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TALENT DR 213 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
C10S - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre (SSI)
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
bloc cardiaque
bloc sinoauriculaire
entraînement électrosystolique
pacemaker
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
SYMPHONY D 2450 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre (DDD)
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HAS - Haute Autorité de Santé
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N1-SUPERVISEE
C60DR - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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HAS - Haute Autorité de Santé
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France
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C50D - Stimulateur cardiaque implantable double chambre (DDD)
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HAS - Haute Autorité de Santé
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N1-SUPERVISEE
KAPPA 700 DR - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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HAS - Haute Autorité de Santé
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France
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N1-SUPERVISEE
KAPPA 400 DR - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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HAS - Haute Autorité de Santé
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France
français
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N1-SUPERVISEE
KAPPA 900 D - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence non asservie (DDD)
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HAS - Haute Autorité de Santé
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France
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N1-SUPERVISEE
C20SR - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR)
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HAS - Haute Autorité de Santé
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France
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N1-SUPERVISEE
TALENT II SR 133 - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR)
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N1-SUPERVISEE
CLARITY 860 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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HAS - Haute Autorité de Santé
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N1-VALIDE
KAPPA 400 SR - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR)
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N1-VALIDE
NEWAY D - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence non asservie (DDD)
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N1-VALIDE
TALENT III DR 253 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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N1-SUPERVISEE
KAPPA 700 SR - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR)
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N1-SUPERVISEE
TALENT II DR 233 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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PULSAR DDD 972 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre (DDD)
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HAS - Haute Autorité de Santé
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N1-SUPERVISEE
ELECT SR-SRC - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR)
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N1-SUPERVISEE
Stimulateurs cardiaques implantables - Ligne générique
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HAS - Haute Autorité de Santé
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ELECT D - Stimulateur cardiaque implantable double chambre
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N1-SUPERVISEE
DYNAMIS 2-2 U - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR)
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N1-SUPERVISEE
PULSAR MAX SR 1170 - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie (SSIR)
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N1-SUPERVISEE
PULSAR MAX DR 1270 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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HAS - Haute Autorité de Santé
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N1-SUPERVISEE
SELECTION 9000 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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N1-SUPERVISEE
IDENTITY DR 5370 - Stimulateur cardiaque double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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N1-SUPERVISEE
IDENTITY XL DR 5376 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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N1-SUPERVISEE
MINISWING DR1 - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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N1-SUPERVISEE
MINISWING 200 - Stimulateur cardiaque simple chambre à fréquence asservie
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N1-SUPERVISEE
ELECT VDR - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (VDDR)
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N1-SUPERVISEE
KERFOS 2001 - 2001 U - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre (SSI)
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N1-SUPERVISEE
ELECT DR - Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR)
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Paris
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N1-SUPERVISEE
MERIDIAN SSI 476 - Stimulateur cardiaque implantable simple chambre (SSI)
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
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évaluation technologique
résultat thérapeutique

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19/04/2024


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