PolyosidesDescripteur MeSH

N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre les infections à pneumocoque - Place du vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (20-valent, adsorbé) chez l’adulte
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3457419/fr/strategie-de-vaccination-contre-les-infections-a-pneumocoque-place-du-vaccin-pneumococcique-polyosidique-conjugue-20-valent-adsorbe-chez-l-adulte
Le vaccin VPC 20 est un vaccin pneumococcique conjugué dirigé contre 20 sérotypes pneumococciques. Il a reçu une AMM européenne le 14 février 2022[1] dans l’immunisation active pour la prévention des maladies invasives et des pneumonies causées par Streptococcus pneumoniae chez les personnes âgées de 18 ans et plus. L’objectif de ce rapport est d’évaluer l’ensemble des données d’immunogénicité et de tolérance disponibles sur le vaccin VPC 20 afin de préciser sa place dans la stratégie de vaccination contre les infections à pneumocoque dans cette population (méthode AVIVAC). Pour ce faire, la HAS a pris en considération : Le contexte épidémiologique français chez l’adulte montrant une tendance à la hausse de l’incidence des infections invasives pneumococciques (IIP) principalement liée à l’augmentation de l’incidence des sérotypes non couverts par le vaccin conjugué VPC 13 (notamment les sérotypes 8, 12F, 22F inclus dans VPC 20 et VPP 23) et au sérotype 3 inclus dans le VPC 13, du fait d’une moindre protection du vaccin VPC 13 contre ce sérotype ; La couverture sérotypique du vaccin VPC 20, représentant 60% des infections à pneumocoque chez les 15 – 64 ans et 59% des infections à pneumocoque chez les personnes de 65 ans et plus en 2021 et la supériorité de l’immunogénicité d’un vaccin conjugué par rapport à un vaccin non conjugué.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccination
Vaccins
adulte
Adulte
Adulte
infections à pneumocoques
vaccination pneumococcique
infection à pneumocoques
Polyosides
adulte
directives de santé publique
polyosides
vaccins antipneumococciques
Pneumococcie
vaccins conjugués
vaccination
vaccination; médication préventive
Vaccin antipneumococcique polysaccharidique
Vaccine
Vaccination

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N3-AUTOINDEXEE
TYPHIM VI (vaccin typhoïdique polyosidique) - Fièvre typhoïde
1 seringue préremplie en verre de 0,5 ml avec 1 aiguille séparée (CIP : 34009 369 929 4 8)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3447972/fr/typhim-vi-vaccin-typhoidique-polyosidique-fievre-typhoide
Cette nouvelle présentation est un complément de gamme de TYPHIM Vi (vac-cin typhoïdique polyosidique), 0,5 mL de solution en seringue préremplie. Pour rappel, dans son avis du 25 avril 2007, la Commission a octroyé à TYPHIM Vi (vaccin typhoïdique polyosidique) un service médical rendu important...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
TYPHIM Vi, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin typhoïdique polyosidique
avis de la commission de transparence
Polyosides
vaccination; médication préventive
Typhim VI
vaccin contre la typhoïde
vaccin typhoïdique polyosidique VI
vaccination contre la typhoïde
TYPHIM VI
vaccin typhoïdique polyosidique VI
fièvre typhoïde
Vaccins
vaccins antityphoparatyphoïdiques
vaccination
fièvre typhoïde
fièvre
Vaccine
polyosides
Typhoïde
Fièvre

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N2-AUTOINDEXEE
NIMENRIX (polyoside de Neisseria meningitidis de groupe W-135)
Modification des conditions d’inscription suite à l’actualisation des recommandations vaccinales et Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3296242/fr/nimenrix-polyoside-de-neisseria-meningitidis-de-groupe-w-135
Avis favorable au remboursement dans l'immunisation active contre les infections invasives à méningocoque de sérogroupe A, C, W135 et Y, des sujets âgés de 6 semaines à 12 mois, uniquement dans les populations recommandées par la HAS le 11 mars 2021. Maintien du remboursement chez les sujets âgés de 12 mois et plus uniquement dans les populations recommandées suite à l’actualisation des recommandations vaccinales par la HAS le 11 mars 2021 intégrant les situations d’hyperendémie de méningocoque de sérogroupe W.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
indicateurs et réactifs
Polyosides
groupes de population
directives de santé publique
Indicateurs
NIMENRIX
neisseria meningitidis
indication de
polyosides
actualités
neisseria meningitidis
enregistrements

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N3-AUTOINDEXEE
Fondaparinux
http://www.lecrat.eu/?s=Fondaparinux
Le fondaparinux est un antithrombotique sélectif du facteur X activé (Xa). Il est utilisé entre autres dans le traitement et la prévention des thromboses veineuses...
2019
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information scientifique et technique
grossesse
polyosides
Fondaparinux

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N2-AUTOINDEXEE
Anticoagulants par voie injectable : héparines et dérivés
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/anticoagulants-par-voie-injectable-heparines-et-derives
Les médicaments inhibant l’activité des facteurs de la coagulation par voie injectable ont un effet anticoagulant immédiat et sont donc utilisables dans toutes les situations à risque thrombotique aigu comme : la prévention et le traitement de la maladie thromboembolique veineuse, les syndromes coronariens aigus, les cardiopathies emboligènes. On distingue essentiellement 2 classes de médicaments anticoagulants injectables : les inhibiteurs dont le mécanisme d’action dépend de l’antithrombine avec un effet anti facteur IIa et anti facteur Xa dépendant de la longueur des molécules utilisées : HNF : héparines non fractionnées et HBPM, héparines bas poids moléculaire (origine animale) danaparoïde (origine animale) fondaparinux (produit de synthèse) les inhibiteurs directs de la thrombine ou facteur IIa : dérives synthétiques de l’hirudine : bivalirudine dérivé synthétique de la L-arginine : argatroban Des inhibiteurs physiologiques de la coagulation ont pu être synthétisés (protéine C et antithrombine). Leurs indications étant exceptionnalles et limitées au sepsis grave et aux coagulations intravasculaires disséminées, il ne seront pas décrits dans ce chapitre. Outres les phénomènes allergiques, les principales contre-indications et principaux effets indésirables communs à tous ces médicaments concernent le risque hémorragique. Plus spécifique aux héparines, il existe un risque de thrombopénie induite par héparine, responsable d’accident thrombotique potentiellement létal. Ce risque impose une surveillance plaquettaire régulière avec les héparines et le danaparoïde. Certains de ces médicaments présentent une variabilité de réponse importante, imposant une surveillance biologique de l’hémostase lorsqu’ils sont prescrits à dose curative (HNF). Pour les autres médicaments, cette surveillance biologique peut s’avérer utile en cas de risque d’accumulation, notamment lors d’insuffisance rénale, avec un âge avancé ou un faible poids corporel. Cette surveillance biologique est spécifique à chaque médicament. L’insuffisance rénale sévère est une contre-indication pour l’ensemble des médicaments en dehors de l’HNF et des HBPM à doses prophylactiques.
2018
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
anticoagulants
héparine
hirudines
antithrombiniques
anticoagulants
héparine
shunt
anticoagulant
héparine
danaparoïde
chondroïtine sulfate B
héparitine sulfate
chondroïtines sulfate
polyosides
Fondaparinux

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N3-AUTOINDEXEE
Avis sur l’utilisation des vaccins pneumococciques conjugués 13-valent (VPC-13) et polysaccharidiques (VPP-23) pour la prévention des infections invasives à pneumocoque et les pneumonies d’origine communautaire chez les personnes âgées de 65 ans et plus
https://www.inspq.qc.ca/publications/2304
Les infections invasives à pneumocoque (IIP) et les pneumonies d’origine communautaire (POC) non bactériémiques sont la cause d’une morbidité et d’une mortalité importante dans la population âgée de 65 ans et plus au Québec et entraînent des coûts substantiels pour les services de santé. Ces infections causées par le Streptococcus pneumoniae augmentent en incidence à partir de l’âge de 65 ans pour atteindre une incidence maximale chez les 85 ans et plus. Actuellement, une dose de vaccin pneumococcique polysaccharidique couvrant 23 sérotypes (VPP-23) est offerte à toutes les personnes âgées de 65 ans et plus. Ce vaccin a démontré son efficacité pour prévenir les IIP causées par les sérotypes vaccinaux, à l’exception du sérotype 3. Toutefois, la protection s’atténue avec le temps et semble disparaître de 5 à 10 ans après l’administration d’une dose et le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) a émis en 2016 une recommandation pour permettre l’utilisation du vaccin vaccin pneumococcique conjugué (VPC) couvrant 13 sérotypes (VPC-13) chez les aînés. Le MSSS a donc demandé au CIQ de se positionner quant à l’utilisation du VPC-13 pour la prévention des POC et des IIP pour la population adulte.
2017
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
France
français
rapport
sujet âgé de 80 ans ou plus
pneumonie
infection à pneumocoques
vaccination pneumococcique
Sujet âgé
vaccins antipneumococciques
jugement
polyosides
Prévention des infections
plural
âgé de plus de 65 ans
invasif
vaccination
polysaccharide
conjugué
vaccination; médication préventive
vaccins conjugués
etat febrile ex
personne âgée
conjugué
cicatrice
Ventilation à pression positive
pneumonie
extrasystoles ventriculaires
Infections à pneumocoques
pneumonie à pneumocoques
sujet âgé
infections à pneumocoques

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N2-AUTOINDEXEE
PNEUMOVAX en flacon, vaccin pneumococcique polyosidique
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66229252
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
vaccination
polyosides
Pneumovax
vaccins antipneumococciques

---
N2-AUTOINDEXEE
NIMENRIX, vaccins méningococciques A, C, W135 et Y conjugués (polyoside de Neisseria meningitidis de groupe A conjugué à l'anatoxine...)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2041961/fr/nimenrix-vaccins-meningococciques-a-c-w135-et-y-conjugues-polyoside-de-neisseria-meningitidis-de-groupe-a-conjugue-a-l-anatoxine
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par NIMENRIX est important dans l’indication de l’AMM. La Commission donne un avis favorable à l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux dans l’indication et aux posologies de l’AMM uniquement dans la population des sujets devant pouvoir bénéficier d’une protection durable et étendue vis-à-vis d’un nombre élargi de sérogroupes de méningocoque (sujets porteurs d’un déficit en fraction terminale du complément ou qui reçoivent un traitement anti-C5A, sujets porteurs d’un déficit en properdine ou ayant une asplénie anatomique ou fonctionnelle, sujets ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques).
2015
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Vaccins
vaccination
groupes de population
NIMENRIX
vaccination; médication préventive
polyosides
neisseria meningitidis
enregistrements
toxoïdes
vaccin
Anatoxines
Vaccine
vaccine
Polyosides
Méningococcie
Vaccins
neisseria meningitidis
vaccins antiméningococciques
vaccination

---
N2-AUTOINDEXEE
NIMENRIX (polyoside de Neisseria meningitidis de groupe A conjugué à l'anatoxine...)
Inscription (CT)
https://www.has-sante.fr/jcms/c_1352587/fr/nimenrix-polyoside-de-neisseria-meningitidis-de-groupe-a-conjugue-a-l-anatoxine
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par NIMENRIX est important à partir de l’âge de 12 mois, uniquement dans les populations recommandées par le Haut Conseil de la santé publique, à savoir certains sujets ayant des facteurs de risque d’infections invasives à méningocoques et les sujets se rendant en zone d’endémie. Amélioration du service médical rendu (ASMR) I (majeur) Au vu des données disponibles et compte tenu de l’absence d’alternative thérapeutique disposant d’une AMM pour les sérogroupes A, W135 et Y dans la tranche d’âge 12-23 mois, la Commission considère que NIMENRIX apporte, dans la prévention des infections invasives méningococciques à sérogroupes A, W135 et Y, une amélioration du service médical rendu : majeure (ASMR I) chez les enfants de 12 à 23 mois, dans les populations recommandées par le Haut Conseil de la santé publique. V (absence) Au vu des données disponibles et compte tenu de l’absence d’alternative thérapeutique disposant d’une AMM pour les sérogroupes A, W135 et Y dans la tranche d’âge 12-23 mois, la Commission considère que NIMENRIX apporte, dans la prévention des infections invasives méningococciques à sérogroupes A, W135 et Y, une amélioration du service médical rendu : inexistante (ASMR V) chez les enfants de 2 ans et plus, les adolescents et les adultes, dans les populations recommandées par le Haut Conseil de la santé publique.
2013
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
toxoïdes
polyosides
Anatoxines
neisseria meningitidis
NIMENRIX
enregistrements
neisseria meningitidis
groupes de population
Polyosides

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N1-SUPERVISEE
Arixtra - Fondaparinux sodium
Code ATC : B01AX05
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Arixtra
Arixtra (1,5 mg et 2,5 mg) est utilisé dans la prévention des événements thrombo-emboliques veineux (ETV, troubles provoqués par des caillots sanguins) en cas de chirurgie majeure des membres inférieurs, telle que: prothèse de la hanche, chirurgie du genou ou fracture de la hanche. Il peut également être utilisé chez les patients à haut risque (du fait de leur âge ou d'une maladie) en cas de chirurgie abdominale, en particulier pour cancer, ou lorsqu'ils sont contraints de rester alités du fait d'une affection médicale aiguë.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Non renseigné
français
anglais
flux de syndication
thromboembolisme veineux
anticoagulants
polyosides
fondaparinux
ARIXTRA 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
ARIXTRA 5 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
ARIXTRA 7,5 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
anticoagulants
polyosides
fondaparinux sodique
fondaparinux sodique
ARIXTRA
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
3400892807683
3400892382753
3400892807744
3400892807805
Fondaparinux
Fondaparinux

---
N3-AUTOINDEXEE
PREVENAR 13 suspension injectable Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent, adsorbé)
Code CIS : 67786749
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67786749
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
vaccins conjugués
PREVENAR 13
suspensions
vaccination
vaccins antipneumococciques
polyosides
injections

---
N3-AUTOINDEXEE
TYAVAX, suspension et solution pour suspension injectable en seringue préremplie à double compartiment. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) et typhoïdique (polyosidique)
CIS : 69725264 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69725264
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
vaccination
TYAVAX
hepatite
polyosides
hépatite
seringues
suspensions
vaccins inactivés
injections
fièvre typhoïde
hepatite

---
N3-AUTOINDEXEE
PNEUMO 23, solution injectable en seringue pré-remplie. vaccin pneumococcique polyosidique
CIS : 65861879 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65861879
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
vaccins antipneumococciques
vaccination
PNEUMO 23
injections
polyosides
pneumologie
seringues

---
N1-SUPERVISEE
ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml solution injectable en seringue pré-remplie. B/10 (fondaparinux sodique)
ARIXTRA 2.5 mg/0.5 m, solution for injection in pre-filled syringe Pack of 10 (Fondaparinux sodium)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_698093/arixtra
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_698119/arixtra-ct-5418
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1032494/arixtra-ct-5418-version-anglaise
Motif de la demande : inscription Collectivités dans l'extension d'indication : « traitement de l'infarctus du myocarde avec sus décalage du segment ST (IDM ST ) chez les patients : - soit pris en charge par un traitement thrombolytique, - soit ne relevant initialement d'aucune autre technique de reperfusion »...
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
anglais
français
polyosides
injections sous-cutanées
infarctus du myocarde
anticoagulants
fibrinolytiques
injections veineuses
adulte
sujet âgé
résultat thérapeutique
anticoagulants
fibrinolytiques
essais cliniques comme sujet
fondaparinux
ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
polyosides
fondaparinux sodique
fondaparinux sodique
ARIXTRA
3400892382753
avis de la commission de transparence
Fondaparinux
Fondaparinux

---
N1-SUPERVISEE
ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml solution injectable en seringue pré-remplie B/10 (fondaparinux sodique)
ARIXTRA 2.5 mg/0.5 ml, solution for injection in pre-filled syringe Pack of 10 (Fondaparinux Sodium)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_698057/arixtra
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_698085/arixtra-ct-5405
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1032490/arixtra-ct-5405-version-anglaise
Motif de la demande : inscription Collectivités, dans l'extension d'indication : « Traitement de l'angor instable ou de l'infarctus du myocarde sans sus décalage du segment ST (AI/IDM ST-) chez les patients pour lesquels une prise en charge par une stratégie invasive (intervention coronaire percutanée : ICP) en urgence ( 120 min) n'est pas indiquée »...
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
anglais
français
anticoagulants
injections sous-cutanées
infarctus du myocarde
polyosides
fibrinolytiques
angor instable
adulte
sujet âgé
résultat thérapeutique
essais cliniques comme sujet
fibrinolytiques
anticoagulants
fondaparinux
ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
polyosides
fondaparinux sodique
fondaparinux sodique
ARIXTRA
avis de la commission de transparence
3400892382753
Fondaparinux
Fondaparinux

---
N1-SUPERVISEE
Quixidar - Fondaparinux sodium - fondaparinux sodique - Code ATC : B01AX05
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Quixidar
Quixidar (1,5 mg et 2,5 mg) est utilisé dans la prévention des événements thrombo-emboliques veineux (ETV, troubles provoqués par des caillots sanguins) en cas de chirurgie majeure des membres inférieurs, telle que: prothèse de la hanche, chirurgie du genou ou fracture de la hanche. Il peut également être utilisé chez les patients à haut risque (du fait de leur âge ou d'une maladie) en cas de chirurgie abdominale, en particulier pour cancer, ou lorsqu'ils sont contraints de rester alités du fait d'une affection médicale aiguë...
2007
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
anticoagulothérapie
membre inférieur
embolie pulmonaire
anticoagulants
polyosides
polyosides
polyosides
anticoagulants
anticoagulants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
thrombose veineuse
thromboembolie
abdomen
procédures de chirurgie opératoire
injections sous-cutanées
polyosides
anticoagulants
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
fondaparinux
polyosides
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Contre-indications aux médicaments
Fondaparinux

---
N3-AUTOINDEXEE
NEISVAC, suspension injectable en seringue pré-remplieVaccin méningococcique polyosidique du groupe C conjugué(seringue pré-remplie 2 aiguilles, boîte de 1 - seringues pré-remplies, boîte de 10 et boîte de 20)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399982
2004
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
infections à méningocoques
aiguilles
polyosides
suspensions
injections
seringues
NEISVAC

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N1-SUPERVISEE
Le fondaparinux dans la prévention de la thrombose veineuse postopératoire
Fondaparinux for Post-operative Venous Thrombosis Prophylaxis
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/204_fondaparinux_cetap_f.pdf
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/204_fondaparinux_cetap_e.pdf
Le fondaparinux est un anticoagulant synthétique, chef de file d'une nouvelle classe d'anti-thrombotiques appelés les pentasaccharides. Par une inhibition indirecte sélective du facteur X activé (Xa), le médicament interrompt la cascade de la coagulation en empêchant la conversion du facteur II (prothrombine) en facteur IIa (thrombine)1. Au bout du compte, le médicament prévient la formation de caillots de fibrine...
2002
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
événements indésirables associés aux soins
polyosides
anticoagulants
complications postopératoires
thrombose veineuse
thromboembolisme veineux
Canada
membre inférieur
États-Unis
facteur X
résultat thérapeutique
médecine factuelle
essais cliniques comme sujet
procédures orthopédiques
fondaparinux
polyosides
évaluation médicament
Fondaparinux

---
N1-SUPERVISEE
Fondaparine (fondaparinux) sodique
Fondaparin (Fondaparinux) sodium
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/108_No18_fondaparine_edrug_f.pdf
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/108_No18_fondaparin_edrug_e.pdf
La fondaparine sodique est un pentasaccharide synthétique dont l'activité sélective débouche sur l'inhibition indirecte du facteur Xa. Il s'agit là d'un mécanisme d'action inédit en termes de prévention de la production et de la croissance du thrombus. Le médicament provoque une inhibition du facteur Xa (par action antithrombotique) proportionnelle à sa concentration, sans inhiber la thrombine elle-même...
2001
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Inhibiteurs du facteur Xa
événements indésirables associés aux soins
Canada
résultat thérapeutique
médecine factuelle
anticoagulants
procédures orthopédiques
polyosides
complications postopératoires
thromboembolie
facteur xa
injections sous-cutanées
fondaparinux
polyosides
évaluation médicament
Fondaparinux

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