Libellé préféré : myosite;

Synonyme CISMeF : myopathie dysimmunitaire; pathologies inflammatoires des muscles; affections inflammatoires des muscles; Maladies inflammatoires des muscles; Myopathie inflammatoire;

Acronyme CISMeF : MII;

Hyponyme MeSH : Myosite proliférative; Myopathies inflammatoires idiopathiques; Myosite infectieuse; Myosite focale;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myosite;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Myosites (Myopathies inflammatoires)
https://www.afm-telethon.fr/fr/fiches-maladies/myosites-myopathies-inflammatoires
Les myosites sont des maladies inflammatoires du muscle, non héréditaires, qui se manifestent par une faiblesse des muscles et très fréquemment par des douleurs musculaires (myalgies).
2022
false
false
false
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
myosite
myosite
myosite
myosite
polymyosite
myosite à inclusions
maladies rares
myosite
dermatomyosite
signes et symptômes
documents
information patient et grand public

---
N2-AUTOINDEXEE
Syndrome associé au gène SATB2 (SAS)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3278580/fr/syndrome-associe-au-gene-satb2-sas
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint du SAS. Il a été élaboré par les CRMR et CCMR des Anomalies du développement et syndromes malformatifs de la région Sud-Est CHU de Marseille et CH de Toulon à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Syndrome associé à SATB2
Syndrome lié à SATB2
Protéine SATB2, humain
facteurs de transcription
protéines de liaison aux séquences d'ADN MAR
altération de l'ADN
recommandation pour la pratique clinique
rétrécissement aortique sous-valvulaire
myosite
Craniosynostoses
holoprosencéphalie

---
N1-VALIDE
TECENTRIQ (atézolizumab) - Risque de myosite à médiation immunitaire
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/69274a-fra.php
En date du 4 février 2019, l’analyse exhaustive des données recueillies dans le cadre du programme sur TECENTRIQ a répertorié 51 cas graves et 14 cas non graves de myosite à médiation immunitaire. Parmi les cas graves et non graves recensés, 53 ont été signalés dans les essais cliniques et 12, après la mise en marché. Une biopsie musculaire a confirmé que 5 des 53 cas signalés dans les essais cliniques appartenaient à la catégorie A....
2019
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
TECENTRIQ
atézolizumab
carcinome urothélial métastatique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la vessie urinaire
myosite
antinéoplasiques
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
atézolizumab
anticorps monoclonaux

---
N1-SUPERVISEE
C’est quoi, une myopathie inflammatoire primitive ou myosite inflammatoire ?
http://public.larhumatologie.fr/grandes-maladies/maladies-auto-immunes/myosite/cest-quoi-une-myopathie-inflammatoire-primitive-ou-myosite-inflammatoire
Les myopathies inflammatoires, également appelées myosites, sont des maladies auto immunes rares qui touchent le muscle. Il s’agit d’un groupe de maladies qui se caractérisent par des lésions inflammatoires du muscle. Les myopathies inflammatoires touchent le muscle mais peuvent aussi entrainer des atteintes d’autres organes : poumon, articulations, peau…
2019
false
true
false
false
Société Française de Rhumatologie
France
français
myosite
myosite
myosite
myosite
myosite
myosite
brochure pédagogique pour les patients
myosite

---
N3-AUTOINDEXEE
Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=329888
2017
false
false
false
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
d'origine inconnue
Myopathies inflammatoires idiopathiques
myopathie
myosite
inflammation

---
N2-AUTOINDEXEE
Myosite focale : une maladie méconnue - In : La Revue De Médecine Interne , 2017, 38 (10), pp.679-684
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01676079
Les myosites focales sont des maladies musculaires inflammatoires de cause inconnue. Elles se distinguent des autres myopathies auto-immunes par leur caractère limité à un muscle ou à un groupe musculaire, par l’absence de signe extramusculaire associé et par leur pronostic favorable en l’absence de traitement.
2017
false
false
false
HAL Archives ouvertes
France
français
article de périodique
focal
myosite
Myosite focale
Acidémie
Cancer de l'utérus
myosite
interne
Maladies
Fracture de fatigue
revue de la littérature
maladie
Cancer de la jonction oesogastrique
Maladie
Médecins
Myosite
Abcès périanal
médecine interne
revue de la littérature
maladie

---
N3-AUTOINDEXEE
Myopathie inflammatoire idiopathique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=98482
false
false
false
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
inflammation
Myopathies inflammatoires idiopathiques
myosite
d'origine inconnue
myopathie

---
N1-VALIDE
Myosite virale chez l’enfant
http://www.cfp.ca/content/63/5/e266
Un enfant qui se plaint de douleur aux jambes et refuse de marcher est une cause d’inquiétude pour les parents et les professionnels de la santé. La myosite bénigne aiguë infantile (MBAI) est un problème courant qui se règle spontanément et une cause fréquente souvent inaperçue de douleurs dans le bas des jambes chez les enfants. Ce problème de type musculaire est aussi connu sous le nom de myosite associée à la grippe, de myosite virale et de myosite aiguë
2017
false
false
false
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
article de périodique
enfant
myosite
diagnostic différentiel
myosite

---
N1-VALIDE
Les adjuvants aluminiques : le point en 2016
http://www.acadpharm.org/dos_public/Rapport_Adjuvants_aluminiques_VF_CORR_5.pdf
La vaccination, acte individuel de protection pour un bénéfice épidémiologique collectif, a permis le recul, voire la disparition de maladies infectieuses dont les conséquences sont dramatiques tout particulièrement dans les pays non industrialisés. Cependant, on assiste aujourd’hui en France à une baisse de confiance de la population, relayée par les médias, vis-à-vis de la politique vaccinale. Bien plus, l'utilité de certains vaccins et la sécurité des vaccins en général, mais plus particulièrement des vaccins à adjuvants aluminiques, sont remises en question par une partie de la population et du corps médical. Cette situation, à l’origine de débats, rapports et publications contradictoires, est liée à la description d’une lésion histologique post-vaccinale appelée myofasciite à macrophages (MFM), associée à des manifestations cliniques. C’est pourquoi l’Académie nationale de Pharmacie a mis en place un groupe de travail pour ré-analyser, avec rigueur et objectivité, le rapport bénéfice/risque des vaccins contenant un adjuvant aluminique en se fondant sur des éléments scientifiques fournis par les études récentes. Après un rappel des connaissances actuelles sur l’aluminium et les adjuvants aluminiques, seront présentées les données récentes obtenues par les études cliniques et les données actualisées de pharmacovigilance et de pharmaco-épidémiologie ainsi que par les études expérimentales...
2016
false
false
false
Académie Nationale de Pharmacie
France
français
rapport
adjuvants pharmaceutiques
composés de l'aluminium
composés de l'aluminium
adjuvant de vaccin
aluminium
aluminium
composés de l'aluminium
vaccins
pharmacovigilance
Myofasciite à macrophages
Appréciation des risques
Myofasciite à macrophages
Myofasciite à macrophages
injections musculaires
France
Contrôle des maladies transmissibles
vaccination
fasciite
myosite
fasciite
myosite
fasciite
myosite

---
N1-SUPERVISEE
État des lieux des myopathies inflammatoires de l'adulte à travers leur prise en charge diagnostique et évolutive au centre hospitalo-universitaire d'Amiens ces dix dernières années
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01323709
But : faire l’état des lieux des myopathies inflammatoires de l’adulte à travers leur prise en charge diagnostique et évolutive au centre hospitalo-universitaire (CHU) d’Amiens ces dix dernières années. Matériel et méthode : nous avons réalisé une étude rétrospective, mono centrique, descriptive au CHU d’AMIENS entre 2004 et 2014.
2016
false
false
false
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
adulte
myosite

---
N1-VALIDE
Syndrome des antisynthétases : diagnostic et traitements
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-469/Syndrome-des-antisynthetases-diagnostic-et-traitements
Le syndrome des antisynthétases (SAS) fait partie des myopathies inflammatoires. Il est caractérisé, outre une clinique évocatrice, par des anticorps antisynthétases, dont huit sont connus pour le moment. Mettre en évidence ce syndrome oriente le clinicien et le rend attentif au suivi des fonctions pulmonaires et d’une imagerie pulmonaire à la recherche d’une pneumopathie interstitielle en particulier, qui est plus fréquente dans ce sous-groupe de population atteint de myosite et qui aggrave le pronostic de ces patients. C’est donc un diagnostic rare mais important à ne pas manquer.
2015
false
false
false
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
cas clinique
syndrome des antisynthétases
myosite
syndrome des antisynthétases
myosite
syndrome des antisynthétases
myosite

---
N1-VALIDE
Les manifestations pulmonaires du syndrome des antisynthétases - Revue des Maladies Respiratoires Available online 19 October 2014 - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0761842514003714
Le syndrome des antisynthétases correspond à une myopathie inflammatoire fréquemment associée à une atteinte pulmonaire, surtout parenchymateuse (pneumopathie infiltrante diffuse) et plus rarement vasculaire (hypertension pulmonaire). Devant un tableau clinique et radiologique évocateur, la présence d’anticorps anti-ARNt synthétases signe le diagnostic. Les plus fréquents de ces auto-anticorps sont les anti-Jo1, les anti-PL7 et les anti-PL12. De nombreuses manifestations cliniques extrathoraciques associées à l’atteinte pulmonaire peuvent orienter le diagnostic : myalgies ou déficit musculaire, phénomène de Raynaud, polyarthrite, fièvre et « mains de mécaniciens ». Une augmentation des créatine-phospho-kinases est quasi constante. Le recours à l’électromyogramme, à l’imagerie musculaire par résonance magnétique ou à l’histologie n’est pas systématique. Néanmoins, il existe une grande variabilité des symptômes et de leur sévérité d’un patient à l’autre ou au long de l’évolution de la maladie. L’atteinte pulmonaire est un facteur pronostic majeur et incite à traiter de manière intensive les patients, principalement par corticothérapie systémique, voire d’emblée par association corticoïdes et immunosuppresseurs. Mieux connaître cette pathologie qui est souvent de révélation pneumologique permettrait d’améliorer le diagnostic et la prise en charge thérapeutique, voire même le pronostic.
2014
false
true
false
Elsevier
France
français
article de périodique
syndrome des antisynthétases
myosite
hypertension pulmonaire
syndrome des antisynthétases
myosite
pneumopathie interstitielle diffuse
pneumopathies interstitielles
image
signes et symptômes
hypertension pulmonaire
corticothérapie

---
N1-VALIDE
Infections profondes des tissus mous
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-427/Infections-profondes-des-tissus-mous
La présentation clinique des infections profondes des tissus mous peut initialement mimer une infection plus bénigne telle qu’un érysipèle. Toutefois, l’état général du patient, la progression des lésions et leur mauvaise délimitation sont fortement évocateurs d’une atteinte gravissime, mettant en danger la vie du patient si une prise en charge adéquate, multidisciplinaire, n’est pas instaurée dans les quelques heures. Le traitement initial est chirurgical, comporte un débridement large des tissus contaminés, et est associé à une prise en charge antibiotique et de soutien. Le délai entre l’admission du patient et la prise en charge opératoire conditionne la mortalité qui reste à ce jour encore très élevée. En raison de la faible incidence de ces affections, seules des études multicentriques permettront à l’avenir de mettre au point de nouvelles stratégies afin d’améliorer la prise en charge et la survie des patients.
2014
false
false
false
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
fasciite nécrosante
fasciite nécrosante
myosite
myosite
infections des tissus mous

---
N1-SUPERVISEE
Myopathies inflammatoires ou myosites
http://www.snfmi.org/content/myopathies-inflammatoires-ou-myosites
A ce jour, on distingue plusieurs maladies au sein des myosites : polymyosites, dermatomyosites, myopathies nécrosantes et myosites à inclusions. Elles sont définies par des symptômes, des auto-anticorps et des aspects microscopiques (biopsie musculaire) qui leurs sont propres.
2014
false
true
false
false
SNFMI - Société Nationale Française de Médecine Interne
France
français
information patient et grand public
myosite
myosite
myosite
myosite
myosite
myosite

---
N1-VALIDE
Myofasciite à macrophages
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=592
La myofasciite à macrophages est une myopathie inflammatoire déclenchée par un vaccin contenant de l'aluminium, elle se caractérise par une myalgie diffuse, une arthralgie, une faiblesse musculaire et une fatigue chronique.
2014
false
false
false
Orphanet
France
français
Myofasciite à macrophages
fasciite
myosite
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Myosite focale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=48918
La myosite focale (MF) est une myopathie inflammatoire rare caractérisée par une tuméfaction localisée du muscle squelettique généralement localisée sur les membres inférieurs.
2013
false
true
false
Orphanet
France
français
myosite
information scientifique et technique

---
N3-AUTOINDEXEE
Myosite de chevauchement
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=206572
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
myosite

---
N3-AUTOINDEXEE
Myosite éosinophile idiopathique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247724
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
granulocytes éosinophiles
myosite

---
N1-SUPERVISEE
Stratégies thérapeutiques dans les myopathies inflammatoires
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-199/Strategies-therapeutiques-dans-les-myopathies-inflammatoires
Les myopathies inflammatoires, telles que la polymyosite et la dermatomyosite, se manifestent en général par une parésie progressive prédominant aux membres inférieurs, associée parfois à des myalgies. L'élévation de la valeur de la créatine kinase (CK) et une biopsie musculaire typique posent le diagnostic. Il convient de pratiquer un large bilan afin d'exclure une pathologie associée. La recherche d'autoanticorps aide à une classification plus fine des myopathies inflammatoires et donne parfois des éléments pronostiques. Les corticoïdes constituent le traitement de base des myosites. Afin d'épargner au maximum la corticothérapie, on associe volontiers un immunosuppresseur, tel que l'azathioprine ou le méthotrexate. En cas de résistance thérapeutique, des traitements de secours (ciclosporine, immunoglobulines, rituximab, cyclophosphamide) peuvent être envisagés.
2009
false
N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
corticothérapie
myosite
myosite
article de périodique

---
N3-AUTOINDEXEE
Myosites : données actuelles sur la classification, le diagnostic et le traitement
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-149/Myosites-donnees-actuelles-sur-la-classification-le-diagnostic-et-le-traitement
2008
RMS - Revue Médicale Suisse
article de périodique
classification
diagnostic
myosite

---
N1-VALIDE
Myopathies
(hors liste CPNEM)
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=149&LANGUE=0
connaissances requises, objectifs pratiques, points forts ; maladies musculaires, démarche diagnostique en pathologie musculaire, maladie de Steinert, dystrophinopathies, myopathies inflammatoires primitives, myopathies médicamenteuses, myopathies endocriniennes
2002
true
N
3eme cycle / doctorat
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
français
neurologie
maladies musculaires
maladies musculaires
signes et symptômes
maladies musculaires
analyse chimique du sang
imagerie par résonance magnétique
biopsie
maladies musculaires
dystrophie myotonique
dystrophie myotonique
dystrophies musculaires
maladies musculaires
myosite
cours
maladies musculaires
dystrophie myotonique

---
Nous contacter.
23/04/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.