Libellé préféré : maladies de von willebrand;

Synonyme CISMeF : syndrome de Willebrand; thrombopathie constitutionnelle von willebrand; Willebrand; Pseudohémophilie; Angiohémophilie; Angiohémophilies; Hémophilie vasculaire; Maladie Von Willebrand; Maladie de Willebrand; Maladie de von Willebrand;

Acronyme CISMeF : VWD; MW;

Hyponyme MeSH : Forme récessive de la maladie de von Willebrand;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie de Willebrand;

Définition VIDAL : Maladie héréditaire du sang apparentée à l'hémophilie. Elle se manifeste dès l'enfance par une tendance à saigner facilement au moindre choc et par des hémorragies pouvant survenir spontanément.;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Maladie de Willebrand
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2876005/fr/maladie-de-willebrand
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de la maladie de Willebrand. Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire. Il permet également d’identifier les spécialités pharmaceutiques utilisées dans une indication non prévue dans l’Autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi que les spécialités, produits ou prestations nécessaires à la prise en charge des patients mais non habituellement pris en charge ou remboursés...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
087. Epistaxis
216. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
français
recommandation pour la pratique clinique
maladies rares
continuité des soins
maladies de von willebrand
gestion des soins aux patients
maladies de von willebrand
médecins généralistes
médecine générale
hémorragie
grossesse
hémorragie
adulte
enfant
procédures de chirurgie opératoire

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N2-AUTOINDEXEE
Vonvendi (vonicog alfa) Facteur de von Willebrand recombinant – Maladie de von Willebrand - Mise à jour de la liste des produits du système du sang du Québec
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/vonvendimc-vonicog-alfa-facteur-de-von-willebrand-recombinant-maladie-de-von-willebrand-mise-a-jour-de-la-liste-des-produits-du-systeme-du-sang-du-quebec-janvier-2020.html
Pour répondre aux besoins du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS), l’INESSS a développé un processus d’évaluation des produits du système du sang en vue de leur introduction ou leur refus d’introduction à la Liste des produits du système du sang du Québec. Cet avis fait part de la recommandation de l’INESSS ne recommande pas l’ajout de VonvendiMC (vonicog alfa) à la Liste des produits du système du sang du Québec. Davantage de données sont requises pour soutenir une reconnaissance de la valeur thérapeutique.
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Maladie de von Willebrand
maladie de von willebrand, type plaquettaire
sang
Québec
listes d'attente
maladies de von willebrand
facteur von willebrand
maladie de von willebrand
facteur de von willebrand
maladie de von Willebrand, type plaquettaire
Maladies

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N2-AUTOINDEXEE
Maladie de von Willebrand acquise Conduite à tenir en urgence
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/MaladiedevonWillebrand_FR_fr_EMG_ORPHA903.pdf
La maladie de von Willebrand [appelée communément maladie de Willebrand (MW)] est une affection hémorragique héréditaire à transmission autosomique (généralement dominante) due à un défaut génétique de la concentration, la structure ou la fonction du facteur Willebrand (von Willebrand factor : VWF).
2019
Orphanet
France
recommandation professionnelle
maladie de von willebrand acquise
maladies de von willebrand
Maladie de von Willebrand
prise en charge de la maladie
Maladies
maladie de von Willebrand, type plaquettaire
urgences

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Willebrand
https://www.medg.fr/maladie-de-willebrand
2019
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
maladies de von willebrand
Maladie
maladie
Maladies
Maladie

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N3-AUTOINDEXEE
Stratégies d’études des gènes impliqués dans les déficits constitutionnels rares en facteurs de la coagulation (hors hémophilies A et B et Maladie de Willebrand)
https://anpgm.fr/media/documents/anpgm_135-deficits_constitutionnels_rares_en_facteurs_de_coagulation.pdf
2018
ANPGM
France
recommandation professionnelle
hémophilie b
facteur de coagulation
Hémophilie B
trouble de la coagulation
gènes
Coagulants
hémophilie B
maladies de von willebrand
facteur de von willebrand
Maladie rare
Facteurs de coagulation
maladies rares
Maladies
coagulants

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N1-VALIDE
Lignes directrices pour le diagnostic de la maladie de von Willebrand
https://www.hemophilia.ca/wp-content/uploads/2018/08/SCH_VWD_POCKET_GUIDE_FR-final.pdf
2018
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SCH - Société Canadienne d'Hémophilie
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
maladies de von willebrand

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Willebrand
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_082_v2-Maladie_de_Willebrand.pdf
2016
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Maladies
maladies de von willebrand
Maladie
Maladie
maladie
maladie

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N1-VALIDE
La maladie de von Willebrand
http://www1.wfh.org/publication/files/pdf-1332.pdf
Comment la mvW se transmet-elle? Symptômes et diagnostic Traitement Questions d’intérêt pour les filles/femmes Questions fréquentes Ressources
2014
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FMH - Fédération mondiale de l’hémophilie
Canada
maladies de von willebrand
information patient et grand public

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N3-TITRE
Pseudo-Willebrand
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Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies de von willebrand

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N1-VALIDE
Syndrome de Willebrand acquis (Le)
Revue
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/0D/E7/resume.md
données épidémiologiques, manifestations cliniques, pathologies associées, mécanismes en cause, diagnostic, traitement, conclusion, références
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
anglais
maladies de von willebrand
maladies de von willebrand
signes et symptômes
comorbidité
facteur de von willebrand
maladies de von willebrand
facteur de von willebrand
maladies de von willebrand
maladies de von willebrand
article de périodique
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Willebrand
La liste de discussion / diffusion sur la maladie de Willebrand
http://www.medicalistes.org/willebrand
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N
Médicalistes
Brest
France
français
maladies de von willebrand
forum et liste de diffusion patients

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Willebrand type 1
Maladie de Von Willebrand type 1;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=166078
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladie de von willebrand, type plaquettaire
Maladies de von Willebrand
maladies de von willebrand
maladie de von Willebrand, type plaquettaire

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Willebrand et grossesse : étude de cas au CHU d'Angers
http://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-00575632/fr/
2011
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
Paris
France
thèse ou mémoire
grossesse
grossesse
maladies de von willebrand
grossesse
hôpitaux universitaires
collecte de données
grossesse

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Willebrand type 2
Maladie de Von Willebrand type 2;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=166081
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladie de von Willebrand, type plaquettaire
maladie de von willebrand, type plaquettaire
maladies de von willebrand
Maladies de von Willebrand

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Willebrand type 3
Maladie de Von Willebrand type 3;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=166096
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladie de von Willebrand, type plaquettaire
maladie de von willebrand, type plaquettaire
maladies de von willebrand
Maladies de von Willebrand

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N1-SUPERVISEE
Willebrand, maladie de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=903
La maladie de Willebrand est une affection hémorragique héréditaire due à un défaut génétique de la concentration, la structure ou la fonction du facteur Willebrand (von Willebrand factor : VWF). Il existe deux grands groupes de déficit en VWF : quantitatif, partiel (type 1) ou total (type 3), et qualitatif (type 2) regroupant plusieurs sous-types (2A, 2B, 2M, 2N) (voir ces termes).
2009
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Orphanet
France
français
maladies rares
signes et symptômes
maladies de von willebrand
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Maladie de Willebrand
https://sfh.hematologie.net/sites/sfh.hematologie.net/files/medias/documents/maladiedewillebrand.pdf
Votre médecin vient de diagnostiquer chez vous une maladie appelée « maladie de Willebrand ». La maladie de Willebrand est la plus fréquente des maladies hémorragiques héréditaires. Elle est due à un déficit ou à un défaut de fonctionnement d'une protéine du sang, le facteur Willebrand (abrégé VWF, von Willebrand Factor selon la nomenclature internationale).
2009
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SFH - Société Française d'Hématologie
France
français
maladies de von willebrand
brochure pédagogique pour les patients

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Willebrand
http://hematolim.fr/Portals/0/Info_patient/hemopathies/SFH/MaladiedeWillebrand.pdf
Votre médecin vient de diagnostiquer chez vous une maladie appelée « maladie de Willebrand ». La maladie de Willebrand est la plus fréquente des maladies hémorragiques héréditaires.
2009
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HEMATOLIM - Réseau d'Hématologie du Limousin
France
information patient et grand public
maladies de von willebrand

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N1-SUPERVISEE
Maladie acquise de Von Willebrand
Syndrome de Von Willebrand acquis;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99147
Le syndrome de Willebrand acquis (SVWA) se définit comme un syndrome hémorragique comportant les anomalies biologiques de la maladie de Willebrand constitutionnelle (voir ce terme), mais se développant en association avec une pathologie, chez un sujet le plus souvent âgé jusque là sans antécédents hémorragiques personnels ou familiaux.
2008
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Orphanet
France
maladie de von willebrand acquise
adulte
information scientifique et technique
maladies de von willebrand

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N1-SUPERVISEE
La maladie de von Willebrand : une diathèse hémorragique fréquente et méconnue
http://revmed.ch/RMS/2007/RMS-97/31997
Le facteur von Willebrand joue un rôle primordial dans l'hémostase primaire et secondaire. La maladie de von Willebrand est due à une anomalie soit quantitative, soit qualitative du facteur von Willebrand. Il s'agit de l'anomalie constitutionnelle de l'hémostase la plus fréquente. Elle se manifeste par un syndrome hémorragique, principalement cutanéo-muqueux, et est caractérisée par une très grande hétérogénéité clinique et biologique. La transmission est autosomale, généralement dominante. Son dépistage doit être fait au cabinet médical et repose en premier lieu sur une bonne anamnèse. Il est ensuite important de confirmer le diagnostic dans un laboratoire spécialisé car un traitement adéquat peut être prescrit pour éviter des complications hémorragiques, notamment lors d'interventions chirurgicales
2007
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
maladies de von willebrand
article de périodique

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N1-VALIDE
Maladie de von Willebrand (La)
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Willebrand-FRfrPub3497v01.pdf
maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus ; 10 pages
2006
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N
Orphanet
France
français
maladies de von willebrand
maladies rares
signes et symptômes
maladies de von willebrand
maladies de von willebrand
maladies de von willebrand
maladies de von willebrand
maladie de von willebrand de type 1
maladie de von willebrand de type 2
maladie de von willebrand de type 3
brochure pédagogique pour les patients
assistance par téléphone

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N1-VALIDE
Prise en charge gynécologique et obstétricale des femmes présentant une coagulopathie héréditaire
https://www.jogc.com/article/S1701-2163(16)30552-7/abstract
Indication du niveau de preuve, le présent document de consensus a été élaboré par un comité multidisciplinaire comprenant un anesthésiste, deux hématologues et une obstétricienne-gynécologue, et a été sanctionné par les organismes de spécialité respectifs de ces derniers. Il a été rédigé dans l'intention manifeste de fournir, tant aux femmes présentant une coagulopathie héréditaire qu'à leurs fournisseurs de soins, des lignes directrices en ce qui a trait à la prise en charge gynécologique et obstétricale des femmes en question, y compris en matière de soutien anesthésique approprié, le cas échéant, 14 pages
2005
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
ménorragie
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
maladies de von willebrand
ménorragie
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
ménorragie
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
adolescent
grossesse
anesthésie obstétricale
hémorragie de la délivrance
nouveau-né
travail obstétrical
parturition
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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29/03/2024


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