Maladie de Von Willebrand

Libellé préféré : Maladie de Von Willebrand;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble héréditaire ou acquis de la coagulation caractérisé par un déficit qualitatif ou quantitatif du facteur Willebrand. Ce dernier facteur joue un rôle important dans l'adhésion plaquettaire. Les signes et les symptômes incluent des ecchymoses, des saignements du nez, des saignements de la gencive à la suite d'une intervention dentaire, des saignements menstruels importants et des saignements gastro-intestinaux.;

Traductions automatiques par l'ANS : Trouble de von Willebrand;

Codes issus des synonymes : D68.0;

Details

Identifiant d'origine

C68677;

CUI UMLS

C0042974;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Von Willebrand [Terme TUV]
- Maladie de Von Willebrand [Contre-indication TUV]
- Maladie de Von Willebrand [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Willebrand [Terme DicoCLM]
- Maladie de von Willebrand [Descripteur PASCAL]
- Maladie de von Willebrand [Code méd. gén. SFMU]
- Maladie de von Willebrand [Maladie ORDO]
- Maladies de von Willebrand [MeSH Concept]
- maladie de Von Willebrand [Concept TUV]
- maladie de von Willebrand [Sous Catégorie CIM-10]
- maladie de von Willebrand [Catégorie CIM-11]
- maladie de von Willebrand [Diagnostic CIM-10 CM]
- maladie de von Willebrand [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- maladie de von Willebrand (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie de von Willebrand, type plaquettaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie de von willebrand [Notion SNOMED]
- maladie de von willebrand, type plaquettaire [Notion SNOMED]
- maladie de von willebrand-jurgens [Code CIM-9]
- maladies de von willebrand [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Von Gierke [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Von Willebrand [Effet secondaire TUV]
- Willebrand, Maladie de von [Thème RAMEAU]
- encéphalite léthargique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- glycogénose de type I [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
- la maladie par carence héréditaire en facteur V [Concept H4P]
- maladie de von Willebrand, type IB [Concept SNOMED CT]
- neurofibromatose de type 1 [Descripteur MeSH]
- neurofibromatoses [Topic MedlinePlus]
- purpura; défaut de coagulation [Rubrique CISP-2]
- thrombopathies [Topic MedlinePlus]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Angiohémophilie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Angiohémophilie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carence en facteur de Von Willebrand [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en facteur VIII RAg [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie vasculaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie vasculaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Von Willebrand [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Von Willebrand [Terme TUV]
- Maladie de Willebrand [Terme DicoCLM]
- Maladie de von Willebrand [Maladie ORDO]
- Maladie de von Willebrand [Code méd. gén. SFMU]
- Maladies de von Willebrand [MeSH Concept]
- Pseudohémophilie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Pseudohémophilie [Terme de bas niveau MedDRA]
- maladie de Von Willebrand [Concept TUV]
- maladie de von Willebrand [Sous Catégorie CIM-10]
- maladie de von Willebrand [Catégorie CIM-11]
- maladie de von Willebrand [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- maladie de von Willebrand (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie de von willebrand [Notion SNOMED]
- maladie de von willebrand-jurgens [Code CIM-9]
- maladies de von willebrand [Descripteur MeSH]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage VWF [Concept NCIt]
- gène VWF [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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