" /> maladie de von Willebrand - CISMeF





Code CIM-11 : 3B12;

Libellé préféré : maladie de von Willebrand;

Définition CIM-11 : Maladie causée par des mutations génétiques héréditaires. Cette maladie se caractérise par des anomalies quantitatives, structurelles ou fonctionnelles du facteur de von Willebrand aboutissant à des anomalies de la coagulation sanguine. Elle peut se manifester par des saignements prolongés, par de fréquentes ecchymoses ou par des gencives qui saignent. Confirmation par identification de la mutation, au moyen d'un test génétique.;

Synonyme CIM-11 : angiohémophilie; déficit en facteur VIII avec anomalie vasculaire; maladie de von Willebrand de type 3; maladie de von Willebrand type 2; hémophilie vasculaire; maladie de von Willebrand type 1;

Inclusion CIM-11 : angiohémophilie; hémophilie vasculaire; déficit en facteur VIII avec anomalie vasculaire; maladie de von Willebrand de type 3; maladie de von Willebrand type 2; maladie de von Willebrand type 1;

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Maladie causée par des mutations génétiques héréditaires. Cette maladie se caractérise par des anomalies quantitatives, structurelles ou fonctionnelles du facteur de von Willebrand aboutissant à des anomalies de la coagulation sanguine. Elle peut se manifester par des saignements prolongés, par de fréquentes ecchymoses ou par des gencives qui saignent. Confirmation par identification de la mutation, au moyen d'un test génétique.

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10/12/2025


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