" /> maladie de von Willebrand - CISMeF





Code CIM-11 : 3B12;

Libellé préféré : maladie de von Willebrand;

Définition CIM-11 : Maladie causée par des mutations génétiques héréditaires. cette maladie se caractérise par des anomalies quantitatives, structurales ou fonctionnelles du facteur von willebrand, entraînant des anomalies dans la coagulation du sang. cette maladie peut se manifester par des saignements prolongés, des contusions faciles ou des gencives hémorragiques.;

Synonyme CIM-11 : pseudohémophilie; déficit en facteur VIII avec anomalie vasculaire; angiohemophilia A; angiohemophilia B; hémophilie vasculaire; thrombopathie de Willebrand Jurgen;

Inclusion CIM-11 : maladie de Minot-von Willebrand-Jurgen; hémophilie vasculaire; déficit en facteur VIII avec anomalie vasculaire; angiohæmophilia;

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Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

Vous pouvez consulter :

Maladie causée par des mutations génétiques héréditaires. cette maladie se caractérise par des anomalies quantitatives, structurales ou fonctionnelles du facteur von willebrand, entraînant des anomalies dans la coagulation du sang. cette maladie peut se manifester par des saignements prolongés, des contusions faciles ou des gencives hémorragiques.

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12/10/2024


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