maladie de von Willebrand

Libellé préféré : maladie de von Willebrand;

Description CIM10 : hémophilie vasculaire; carence en facteur VIII avec anomalie vasculaire; angiohémophilie;

Note d'exclusion CIM-10 : fragilité capillaire (héréditaire) (D698); carence en facteur VIII SAI (D66); carence en facteur VIII avec anomalie fonctionnelle (D66);

Diag associé à un acte (%) : 35.3;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Details

Identifiant d'origine

D680;

CUI UMLS

C0042974;

Alignement(s) exact(s) DRC
- dhl 03 - mal du sang, des organes hémato. et certaines du syst. immunitaire [Résultat de consultation DRC]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Von Willebrand [Concept NCIt]
- Maladie de Von Willebrand [Terme TUV]
- Maladie de Von Willebrand [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Von Willebrand [Contre-indication TUV]
- Maladie de Willebrand [Terme DicoCLM]
- Maladie de von Willebrand [Maladie ORDO]
- Maladie de von Willebrand [Descripteur PASCAL]
- Maladies de von Willebrand [MeSH Concept]
- maladie de Von Willebrand [Concept TUV]
- maladie de von Willebrand [Catégorie CIM-11]
- maladie de von Willebrand [Diagnostic CIM-10 CM]
- maladie de von Willebrand [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- maladie de von Willebrand (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie de von Willebrand, type plaquettaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie de von willebrand [Notion SNOMED]
- maladie de von willebrand, type plaquettaire [Notion SNOMED]
- maladie de von willebrand-jurgens [Code CIM-9]
- maladies de von willebrand [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Angiohémophilie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie vasculaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Von Willebrand [Effet secondaire TUV]
- Willebrand, Maladie de von [Thème RAMEAU]
- la maladie par carence héréditaire en facteur V [Concept H4P]
- maladie de von Willebrand, type IB [Concept SNOMED CT]
- purpura; défaut de coagulation [Rubrique CISP-2]
- thrombopathies [Topic MedlinePlus]
Alignements manuels CISMeF
- Maladie de von Willebrand [Code méd. gén. SFMU]
Concept(s) Orphanet
- Maladie de von Willebrand [Maladie ORDO]
- Maladie de von Willebrand type 1 [Maladie ORDO]
- Maladie de von Willebrand type 2 [Maladie ORDO]
- Maladie de von Willebrand type 2A [Maladie ORDO]
- Maladie de von Willebrand type 2B [Maladie ORDO]
- Maladie de von Willebrand type 2M [Maladie ORDO]
- Maladie de von Willebrand type 2N [Maladie ORDO]
- Maladie de von Willebrand type 3 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Angiohémophilie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Angiohémophilie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carence en facteur de Von Willebrand [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en facteur VIII RAg [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie vasculaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie vasculaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Von Willebrand [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Von Willebrand [Concept NCIt]
- Maladie de Von Willebrand [Terme TUV]
- Maladie de Willebrand [Terme DicoCLM]
- Maladie de von Willebrand [Maladie ORDO]
- Maladie de von Willebrand [Code méd. gén. SFMU]
- Maladies de von Willebrand [MeSH Concept]
- Pseudohémophilie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Pseudohémophilie [Terme de bas niveau MedDRA]
- maladie de Von Willebrand [Concept TUV]
- maladie de von Willebrand [Catégorie CIM-11]
- maladie de von Willebrand (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie de von willebrand [Notion SNOMED]
- maladie de von willebrand-jurgens [Code CIM-9]
- maladies de von willebrand [Descripteur MeSH]
Exclu par
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-10]
- modifications qualitatives des plaquettes [Sous Catégorie CIM-10]
Exclusion(s) CIM-10
- autres affections hémorragiques précisées [Sous Catégorie CIM-10]
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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