carence héréditaire en facteur VIII

Libellé préféré : carence héréditaire en facteur VIII;

Description CIM10 : hémophilie SAI; hémophilie A; hémophilie classique; carence en facteur VIII (avec anomalie fonctionnelle);

Note d'exclusion CIM-10 : carence en facteur VIII avec anomalie vasculaire (D680);

Diag associé à un acte (%) : 46.8;

CMA : 2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

D66;

CUI UMLS

C0019069;

Affection de longue durée correspondante
- hémophilies et affections constitutionnelles de l'hémostase graves [Affection Longue Durée]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en facteur anti-hémophilique A [MeSH Concept]
- Hémophilie [Descripteur TSP]
- Hémophilie [Maladie ORDO]
- Hémophilie [Terme TUV]
- Hémophilie [Terme Préféré MedDRA]
- Hémophilie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie [Concept NCIt]
- Hémophilie [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie A [MeSH Concept]
- Hémophilie A [Concept NCIt]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A [Maladie ORDO]
- Hémophilie A [Terme TUV]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A [Phénotype OMIM]
- Hémophilie A [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-11]
- déficit en facteur VIII [Phénotype OMIM]
- déficit héréditaire en facteur VIII [Concept SNOMED CT]
- hémophilie [Notion SNOMED]
- hémophilie [Topic MedlinePlus]
- hémophilie [Concept TUV]
- hémophilie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hémophilie A [Descripteur MeSH]
- hémophilie A [Concept TUV]
- hémophilie A [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- hémophilie a [Notion SNOMED]
Alignements manuels CISMeF
- Hémophilie A (F VIII) [Code méd. gén. SFMU]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Hémophilie A mineure [Maladie ORDO]
- Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Hémophilie A [Maladie ORDO]
- Hémophilie A mineure [Maladie ORDO]
- Hémophilie A modérée [Maladie ORDO]
- Hémophilie A sévère [Maladie ORDO]
- Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en facteur antihémophilique A [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en facteur VIII [Terme DicoCLM]
- Déficit en facteur anti-hémophilique A [MeSH Concept]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A [Phénotype OMIM]
- Hémophilie A [MeSH Concept]
- Hémophilie A [Concept NCIt]
- Hémophilie A [Terme DicoCLM]
- Hémophilie A (F VIII) [Code méd. gén. SFMU]
- Hémophilie A (facteur VIII) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A (facteur VIII) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trouble congénital du facteur VIII [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence congenitale en facteur viii : hemophilie a [Code CIM-9]
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-11]
- déficit en facteur VIII [Concept SNOMED CT]
- déficit en facteur VIII [Phénotype OMIM]
- déficit héréditaire en facteur VIII [Concept SNOMED CT]
- hémophilie A [Descripteur MeSH]
- hémophilie a [Notion SNOMED]
Exclu par
- maladie de von Willebrand [Sous Catégorie CIM-10]
- résultats anormaux de l'examen du sang, sans diagnostic [Bloc CIM-10]
Exclusion(s) CIM-10
- maladie de von Willebrand [Sous Catégorie CIM-10]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients