Hémophilie - CISMeF

Libellé préféré : Hémophilie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'hémophilie est typiquement une maladie héréditaire, mais elle peut être acquise dans de rares cas. Les hémophiles hémophiliques hémophiliques sont typiquement une hémophilie A ou une hémophilie classique (déficit héréditaire en facteur VIII), une hémophilie B ou une maladie de Christmas (déficit héréditaire en facteur IX), et une hémophilie C (déficit héréditaire en facteur XI). Les inhibiteurs du facteur VIII peuvent se produire spontanément sous forme d'auto-anticorps, ce qui conduit à une hémophilie acquise connue comme déficit acquis en facteur VIII. Environ 10 % des patients atteints d'hémophilie acquise ont une malignité sous-jacente.;

Traductions automatiques par l'ANS : hémophile;

Codes issus des synonymes : CDR0000044132;

Détails

Identifiant d'origine

C3093;

CUI UMLS

C0684275;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hémophilie [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie [Code DEWEY]
- Hémophilie [Descripteur TSP]
- Hémophilie [Terme TUV]
- Hémophilie [Terme HPMULTI]
- Hémophilie [Clientèle FINESS]
- Hémophilie [Contre-indication TUV]
- Hémophilie [Thème RAMEAU]
- Hémophilie [Terme DicoCLM]
- Hémophilie [Terme Préféré MedDRA]
- Hémophilie [Maladie ORDO]
- Hémophilie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie ** [Diagnostique Critique DRC]
- Hémophilie A [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie A [Maladie ORDO]
- Hémophilie A [Terme TUV]
- Hémophilie A [MeSH Concept]
- Hémophilie A [Phénotype OMIM]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A (facteur VIII) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie B [Phénotype OMIM]
- Hémophilie SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-10]
- déficit en facteur VIII [Phénotype OMIM]
- déficit héréditaire en facteur VIII [Concept SNOMED CT]
- hémophilie [Concept TUV]
- hémophilie [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- hémophilie [Topic MedlinePlus]
- hémophilie [Notion SNOMED]
- hémophilie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hémophilie A [Concept TUV]
- hémophilie A [Sous catégorie CIM-11]
- hémophilie A [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- hémophilie A [Descripteur MeSH]
- hémophilie a [Notion SNOMED]
- l'hémophilie [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- coagulation factor VIII [Gène ORDO]
- déficit en facteur XI [Descripteur MeSH]
- hémophilie C [Catégorie CIM-11]
- négligence unilatérale [Concept SNOMED CT]
- purpura; défaut de coagulation [Rubrique CISP-2]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Déficit en facteur VIII [Terme DicoCLM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hémophilie [Terme Préféré MedDRA]
- Hémophilie [Maladie ORDO]
- Hémophilie [Code DEWEY]
- Hémophilie [Terme DicoCLM]
- Hémophilie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- hémophilie [Topic MedlinePlus]
- hémophilie [Notion SNOMED]
- hémophilie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Arthropathie hémophilique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients