hémophilie a - CISMeF

Libellé préféré : hémophilie a;

Synonyme SNOMED : carence héréditaire en facteur viii; carence en facteur viii lié au sexe; carence congénitale en facteur viii; carence en globuline antihémophilique; hémophilie classique;

Détails

Identifiant d'origine

DC-63120;

CUI UMLS

C0019069;

Alignement(s) exact CIM-10
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en facteur VIII [Terme HPO]
- Déficit en facteur anti-hémophilique A [MeSH Concept]
- Hémophilie [Terme Préféré MedDRA]
- Hémophilie [Terme TUV]
- Hémophilie [Descripteur TSP]
- Hémophilie [Concept NCIt]
- Hémophilie [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie [Maladie ORDO]
- Hémophilie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie A [Terme TUV]
- Hémophilie A [MeSH Concept]
- Hémophilie A [Thème RAMEAU]
- Hémophilie A [Terme DicoCLM]
- Hémophilie A [Concept NCIt]
- Hémophilie A [Phénotype OMIM]
- Hémophilie A [Maladie ORDO]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A (facteur VIII) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-10]
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit en facteur VIII [Phénotype OMIM]
- déficit héréditaire en facteur VIII [Concept SNOMED CT]
- hémophilie [Concept TUV]
- hémophilie [Topic MedlinePlus]
- hémophilie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hémophilie A [Concept TUV]
- hémophilie A [Sous catégorie CIM-11]
- hémophilie A [Descripteur MeSH]
- hémophilie A [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- hémophilie B [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hémophilie A sans inhibiteurs [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence héréditaire en facteur VIII [Diagnostic CIM-10 CM]
- déficit en facteur XI [Descripteur MeSH]
- l'hémophilie de type A [Concept H4P]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Hémophilie A mineure [Maladie ORDO]
- Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- déficit héréditaire en facteur VIII [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en facteur VIII [Terme DicoCLM]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A [Phénotype OMIM]
- Hémophilie A [MeSH Concept]
- Hémophilie A [Terme DicoCLM]
- Hémophilie A [Concept NCIt]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A (F VIII) [Code méd. gén. SFMU]
- Hémophilie A (facteur VIII) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A (facteur VIII) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trouble congénital du facteur VIII [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence congenitale en facteur viii : hemophilie a [Code CIM-9]
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-10]
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-11]
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit héréditaire en facteur VIII [Concept SNOMED CT]
- hémophilie A [Descripteur MeSH]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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