Hémophilie A - CISMeF

Libellé préféré : Hémophilie A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le déficit héréditaire en facteur VIII de la coagulation se caractérise par la tendance à une hémorragie post-traumatique spontanée ou exagérée. Elle se manifeste par une hémophilie A liée à l'X, l'hémophilie A est l'hémophilie A la plus fréquente, survenant dans environ 1 pour 10,000 naissances d'hommes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Déficit héréditaire en facteur VIII; Déficit en facteur VIII;

Codes issus des synonymes : D66;

Détails

Identifiant d'origine

C27146;

CUI UMLS

C0019069;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en facteur antihémophilique A [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en facteur VIII [Terme HPO]
- Déficit en facteur anti-hémophilique A [MeSH Concept]
- Hémophilie [Terme Préféré MedDRA]
- Hémophilie [Descripteur TSP]
- Hémophilie [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie [Maladie ORDO]
- Hémophilie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A [Terme TUV]
- Hémophilie A [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie A [Thème RAMEAU]
- Hémophilie A [Terme DicoCLM]
- Hémophilie A [MeSH Concept]
- Hémophilie A [Phénotype OMIM]
- Hémophilie A [Maladie ORDO]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A (facteur VIII) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A (facteur VIII) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-10 (oms)]
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-10]
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-11]
- déficit en facteur VIII [Phénotype OMIM]
- déficit héréditaire en facteur VIII [Concept SNOMED CT]
- hémophilie [Topic MedlinePlus]
- hémophilie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hémophilie A [Concept TUV]
- hémophilie A [Sous catégorie CIM-11]
- hémophilie A [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- hémophilie A [Descripteur MeSH]
- hémophilie a [Notion SNOMED]
Alignements automatiques faux
- déficit en facteur VIII [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en facteur VIII [Terme DicoCLM]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A [Phénotype OMIM]
- Hémophilie A [Terme DicoCLM]
- Hémophilie A [MeSH Concept]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A (F VIII) [Code méd. gén. SFMU]
- Hémophilie A (facteur VIII) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A (facteur VIII) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trouble congénital du facteur VIII [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence congenitale en facteur viii : hemophilie a [Code CIM-9]
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-10]
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-11]
- carence héréditaire en facteur VIII [Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit héréditaire en facteur VIII [Concept SNOMED CT]
- hémophilie A [Descripteur MeSH]
- hémophilie a [Notion SNOMED]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage F8 [Concept NCIt]
- gène F8 [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- facteur VIII de la coagulation [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène F8 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients