carence héréditaire en facteur VIII

Libellé préféré : carence héréditaire en facteur VIII;

Description CIM10 : hémophilie a; hémophilie sai; carence en facteur viii (avec anomalie fonctionnelle); hémophilie classique;

Index CIM-10 : Hémophilie (familiale) (héréditaire); Hémophilie (familiale) (héréditaire) A; Hémophilie (familiale) (héréditaire) classique; Carence (en) facteur (de) antihémophilique A (FAHA) (congénitale); Carence (en) facteur (de) VIII (congénitale) (héréditaire) (avec anomaliefonctionnelle);

Code considérée comme une complication de niveau 2, 3 ou 4 : 2;

Diag associé à un acte (%) : 46;

Détails

Identifiant d'origine

D66;

Alignement(s) exact(s) SNOMED int.
- hémophilie [Notion SNOMED]
- hémophilie a [Notion SNOMED]
- hémophilie a légère [Notion SNOMED]
- hémophilie a modérée [Notion SNOMED]
- hémophilie a sévère [Notion SNOMED]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en facteur VIII [Terme DicoCLM]
- Déficit en facteur VIII [Terme HPO]
- Déficit en facteur anti-hémophilique A [MeSH Concept]
- Hémophilie [Terme TUV]
- Hémophilie [Descripteur TSP]
- Hémophilie [Maladie ORDO]
- Hémophilie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie [Terme Préféré MedDRA]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A [Maladie ORDO]
- Hémophilie A [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie A [Terme TUV]
- Hémophilie A [Concept NCIt]
- Hémophilie A [MeSH Concept]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A [Phénotype OMIM]
- Hémophilie SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit en facteur VIII [Concept SNOMED CT]
- déficit en facteur VIII [Phénotype OMIM]
- hémophilie [Concept TUV]
- hémophilie [Topic MedlinePlus]
- hémophilie [Notion SNOMED]
- hémophilie A [Concept TUV]
- hémophilie A [Descripteur MeSH]
- hémophilie a [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Autres diagnostics ou maladies du sang, des organes hématopoïétiques, du système immunitaire, spécifiés ou inconnus [Diagnostique CISP-3]
- Défaut de coagulation [Diagnostique CISP-3]
- Hémophilie A sans inhibiteurs [Terme de bas niveau MedDRA]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Hémophilie A mineure [Maladie ORDO]
- Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A [Maladie ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- Hémophilie A (F VIII) [Code méd. gén. SFMU]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation [Maladie ORDO]
Correspondance(s) HRDO
- Hémophilie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A [Maladie ORDO]
- Hémophilie A [Phénotype OMIM]
- Hémophilie A [MeSH Concept]
- Hémophilie A [Concept NCIt]
- Hémophilie A [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A (F VIII) [Code méd. gén. SFMU]
- Hémophilie A (facteur VIII) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie A (facteur VIII) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trouble congénital du facteur VIII [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence congenitale en facteur viii : hemophilie a [Code CIM-9]
- déficit héréditaire en facteur VIII [Concept SNOMED CT]
- hémophilie A [Descripteur MeSH]
- hémophilie a [Notion SNOMED]
Exclusion(s) CIM-10
- maladie de von Willebrand [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- résultats anormaux de l'examen du sang, sans diagnostic [Bloc CIM-10 (oms)]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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