Code CIM-11 : 3B10.0;
Libellé préféré : hémophilie A;
Définition CIM-11 : L'hémophilie a est la forme la plus courante d'hémophilie caractérisée par des hémorragies
spontanées ou prolongées dues à une déficience du facteur viii. selon l'importance
de la déficience du facteur viii, elle peut être grave (activité biologique du facteur
viii inférieur à 1 %), modérément grave (activité du facteur viii entre 1 % et 5 %)
ou légère (activité du facteur viii entre 5 et 40 %).;
Synonyme CIM-11 : maladie par déficit en GAH - [globuline antihémophilique]; trouble congénital du facteur VIII; maladie par déficit en GAH; déficit en facteur VIII lié au sexe; hémophilie; hémophilie modérée; hémophilie familiale; globuline antihémophilique; hémophilie classique; carence en globuline antihémophilique; déficit en GAH - [globuline antihémophilique]; déficit en GAH; hémophilie héréditaire;
Inclusion CIM-11 : hémophilie SAI;
Identifiant d'origine : 337607970;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- hémophilie [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Correspondance CIM-10
L'hémophilie a est la forme la plus courante d'hémophilie caractérisée par des hémorragies
spontanées ou prolongées dues à une déficience du facteur viii. selon l'importance
de la déficience du facteur viii, elle peut être grave (activité biologique du facteur
viii inférieur à 1 %), modérément grave (activité du facteur viii entre 1 % et 5 %)
ou légère (activité du facteur viii entre 5 et 40 %).
