Carence héréditaire en facteur VIIICatégorie CIM-11
Code CIM-11 : 3B10;
Libellé préféré : carence héréditaire en facteur VIII;
Définition CIM-11 : Maladie causée par une mutation héréditaire génétique entraînant une déficience de
la coagulation due à l'absence du facteur viii. cette maladie se caractérise par une
augmentation de l'hémorragie et des ecchymoses.;
Inclusion CIM-11 : déficit en facteur VIII avec trouble fonctionnel; déficit en facteur VIII SAI; déficit fonctionnel en facteur VIII;
Maladie causée par une mutation héréditaire génétique entraînant une déficience de
la coagulation due à l'absence du facteur viii. cette maladie se caractérise par une
augmentation de l'hémorragie et des ecchymoses.