Hémophilie B - CISMeF

Libellé préféré : Hémophilie B;

Symbole : HEMB;

Acronyme CISMeF : HEMB;

ID préfixé : #306900;

Détails

Identifiant d'origine

306900;

CUI UMLS

C0008533;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en facteur IX [Terme Préféré MedDRA]
- Hémophilie [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie [Concept NCIt]
- Hémophilie [Descripteur TSP]
- Hémophilie A [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie B [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie B [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B [Thème RAMEAU]
- Hémophilie B [Terme DicoCLM]
- Hémophilie B [MeSH Concept]
- Hémophilie B [Maladie ORDO]
- Hémophilie B [Terme TUV]
- Hémophilie B (F IX) [Code méd. gén. SFMU]
- Hémophilie B (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Christmas (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trouble congénital du facteur IX [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence congenitale en facteur ix : hemophilie b [Code CIM-9]
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-11]
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-10]
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit héréditaire en facteur IX [Concept SNOMED CT]
- hémophilie [Topic MedlinePlus]
- hémophilie A [Descripteur MeSH]
- hémophilie B [Sous catégorie CIM-11]
- hémophilie B [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- hémophilie B [Descripteur MeSH]
- hémophilie B [Concept NCIt]
- hémophilie B [Concept TUV]
- hémophilie b [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage F9 [Concept NCIt]
- Hémophilie B mineure [Maladie ORDO]
- Hémophilie B modérée [Maladie ORDO]
- Hémophilie B sévère [Maladie ORDO]
- Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B [Maladie ORDO]
- coagulation factor IX [Gène ORDO]
- déficit en facteur IX [Concept SNOMED CT]
- déficit en facteur XI [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Déficit en facteur IX [Terme DicoCLM]
Concept(s) ORDO
- Hémophilie B [Maladie ORDO]
- Hémophilie B mineure [Maladie ORDO]
- Hémophilie B modérée [Maladie ORDO]
- Hémophilie B sévère [Maladie ORDO]
- Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en facteur IX [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en facteur IX [Terme DicoCLM]
- Hémophilie B [Maladie ORDO]
- Hémophilie B [MeSH Concept]
- Hémophilie B [Terme TUV]
- Hémophilie B [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie B [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B [Terme DicoCLM]
- Hémophilie B (F IX) [Code méd. gén. SFMU]
- Hémophilie B (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Christmas (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trouble congénital du facteur IX [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence congenitale en facteur ix : hemophilie b [Code CIM-9]
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-10]
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-11]
- déficit en facteur IX [Concept SNOMED CT]
- déficit héréditaire en facteur IX [Concept SNOMED CT]
- hémophilie B [Concept NCIt]
- hémophilie B [Descripteur MeSH]
- hémophilie B [Concept TUV]
- hémophilie B [Sous catégorie CIM-11]
- hémophilie b [Notion SNOMED]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Hémophilie [Maladie ORDO]
Maladie(s) ORDO plus précise(s)
- Hémophilie B mineure [Maladie ORDO]
- Hémophilie B modérée [Maladie ORDO]
- Hémophilie B sévère [Maladie ORDO]
- Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Ecchymoses [Terme HPO]
- Epistaxis [Terme HPO]
- Hémarthroses [Terme HPO]
- Hématémèse [Terme HPO]
- Hémorragie des articulations [Terme HPO]
- Méléna [Terme HPO]
- Temps de thromboplastine partiel prolongé [Terme HPO]
- Transmission récessive liée a l'X [Terme HPO]
- activité réduite du facteur IX [Terme HPO]
- augmentation temps de coagulation [Terme HPO]
- hématurie [Terme HPO]
- hémorragie gastro-intestinale [Terme HPO]
- ostéoarthrite [Terme HPO]
- pétéchie [Terme HPO]
- saignement anormal [Terme HPO]
- saignement persistent après traumatisme [Terme HPO]
- temps de prothrombine prolongé [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients