carence héréditaire en facteur IX

Libellé préféré : carence héréditaire en facteur IX;

Description CIM10 : hémophilie B; carence en facteur de la thromboplastine plasmatique; maladie de Christmas; carence en facteur IX (avec anomalie fonctionnelle);

Diag associé à un acte (%) : 28.3;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Details

Identifiant d'origine

D67;

CUI UMLS

C0008533;

Affection de longue durée correspondante
- hémophilies et affections constitutionnelles de l'hémostase graves [Affection Longue Durée]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en facteur IX [Terme Préféré MedDRA]
- Hémophilie [Descripteur TSP]
- Hémophilie B [MeSH Concept]
- Hémophilie B [Terme TUV]
- Hémophilie B [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie B [Maladie ORDO]
- Hémophilie B [Phénotype OMIM]
- Hémophilie B [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Christmas (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trouble congénital du facteur IX [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence congenitale en facteur ix : hemophilie b [Code CIM-9]
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-11]
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit héréditaire en facteur IX [Concept SNOMED CT]
- hémophilie [Topic MedlinePlus]
- hémophilie B [Sous catégorie CIM-11]
- hémophilie B [Descripteur MeSH]
- hémophilie B [Concept NCIt]
- hémophilie B [Concept TUV]
- hémophilie B [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- hémophilie b [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- carence héréditaire en facteur IX [Diagnostic CIM-10 CM]
- coagulation factor IX [Gène ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Déficit en facteur IX [Terme DicoCLM]
Alignements manuels CISMeF
- Hémophilie B (F IX) [Code méd. gén. SFMU]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Hémophilie B mineure [Maladie ORDO]
- Hémophilie B modérée [Maladie ORDO]
- Hémophilie B sévère [Maladie ORDO]
- Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Hémophilie B [Maladie ORDO]
- Hémophilie B mineure [Maladie ORDO]
- Hémophilie B modérée [Maladie ORDO]
- Hémophilie B sévère [Maladie ORDO]
- Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en facteur IX [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en facteur IX [Terme DicoCLM]
- Hémophilie B [MeSH Concept]
- Hémophilie B [Phénotype OMIM]
- Hémophilie B [Maladie ORDO]
- Hémophilie B [Terme TUV]
- Hémophilie B [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie B [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B [Terme DicoCLM]
- Hémophilie B (F IX) [Code méd. gén. SFMU]
- Hémophilie B (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Christmas (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trouble congénital du facteur IX [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence congenitale en facteur ix : hemophilie b [Code CIM-9]
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-11]
- déficit en facteur IX [Concept SNOMED CT]
- déficit héréditaire en facteur IX [Concept SNOMED CT]
- hémophilie B [Descripteur MeSH]
- hémophilie B [Concept NCIt]
- hémophilie B [Concept TUV]
- hémophilie B [Sous catégorie CIM-11]
- hémophilie b [Notion SNOMED]
Exclu par
- résultats anormaux de l'examen du sang, sans diagnostic [Bloc CIM-10]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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You can consult :

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