Libellé préféré : carence héréditaire en facteur IX;
Définition CIM-11 : Maladie causée par un caractère récessif lié au chromosome x héréditaire conduisant
à un gène défectueux situé sur le chromosome x. cette maladie est caractérisée par
de faibles niveaux du facteur ix de la protéine dans le corps, ce qui entraîne une
augmentation des hémorragies et des contusions dues à des anomalies de coagulation.
la confirmation se fait par l'identification du caractère récessif par des tests génétiques.;
Synonyme CIM-11 : déficit héréditaire en facteur IX; trouble congénital du facteur IX; déficit en facteur IX; déficit en facteur 9; déficit congénital en facteur IX; défaut de coagulation intravasculaire;
Maladie causée par un caractère récessif lié au chromosome x héréditaire conduisant
à un gène défectueux situé sur le chromosome x. cette maladie est caractérisée par
de faibles niveaux du facteur ix de la protéine dans le corps, ce qui entraîne une
augmentation des hémorragies et des contusions dues à des anomalies de coagulation.
la confirmation se fait par l'identification du caractère récessif par des tests génétiques.