" /> carence héréditaire en facteur IX - CISMeF





Code CIM-11 : 3B11;

Libellé préféré : carence héréditaire en facteur IX;

Définition CIM-11 : Maladie causée par un trait récessif lié à l'X, hérité génétiquement, qui se manifeste par un gène défectueux situé sur le chromosome X. Cette maladie se caractérise par de faibles taux de facteur IX (une protéine) dans l'organisme, ce qui provoque une multiplication des hémorragies et des ecchymoses en raison d'anomalies de la coagulation. Confirmation par identification du trait récessif, au moyen d'un test génétique.;

Synonyme CIM-11 : déficit héréditaire en facteur IX; trouble congénital du facteur IX; déficit en facteur IX; déficit en facteur 9; déficit congénital en facteur IX; défaut de coagulation intravasculaire;

Code CIM-11 catégorie "autre" : 3B11.Y;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 3B11.Z;

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Vous pouvez consulter :

Maladie causée par un trait récessif lié à l'X, hérité génétiquement, qui se manifeste par un gène défectueux situé sur le chromosome X. Cette maladie se caractérise par de faibles taux de facteur IX (une protéine) dans l'organisme, ce qui provoque une multiplication des hémorragies et des ecchymoses en raison d'anomalies de la coagulation. Confirmation par identification du trait récessif, au moyen d'un test génétique.

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31/12/2025


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