carence héréditaire en facteur IX

Libellé préféré : carence héréditaire en facteur IX;

Description CIM10 : carence en facteur de la thromboplastine plasmatique; maladie de christmas; carence en facteur ix (avec anomalie fonctionnelle); hémophilie b;

Index CIM-10 : Hémophilie (familiale) (héréditaire) B; Carence (en) facteur (de) antihémophilique B (PTC) (FAHB) (congénitale); Carence (en) facteur (de) thromboplastine plasmatique composant ou component (PTC) (congénitale); Carence (en) facteur (de) IX (congénitale) (héréditaire) (avec anomaliefonctionnelle); Carence (en) plasma thromboplastin composant ou component (PTC) (congénitale); Christmas, maladie de;

Code considérée comme une complication de niveau 2, 3 ou 4 : 2;

Diag associé à un acte (%) : 28;

Détails

Identifiant d'origine

D67;

Alignement(s) exact(s) SNOMED int.
- hémophilie b [Notion SNOMED]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en facteur IX [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en facteur IX [Terme DicoCLM]
- Hémophilie [Descripteur TSP]
- Hémophilie B [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie B [Terme TUV]
- Hémophilie B [MeSH Concept]
- Hémophilie B [Maladie ORDO]
- Hémophilie B [Phénotype OMIM]
- Hémophilie B (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Christmas (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trouble congénital du facteur IX [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence congenitale en facteur ix : hemophilie b [Code CIM-9]
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-10]
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-11]
- déficit héréditaire en facteur IX [Concept SNOMED CT]
- hémophilie B [Concept TUV]
- hémophilie B [Concept NCIt]
- hémophilie B [Sous catégorie CIM-11]
- hémophilie B [Descripteur MeSH]
- hémophilie b [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Autres diagnostics ou maladies du sang, des organes hématopoïétiques, du système immunitaire, spécifiés ou inconnus [Diagnostique CISP-3]
- Défaut de coagulation [Diagnostique CISP-3]
- Hémophilie B sans inhibiteurs [Terme de bas niveau MedDRA]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Hémophilie B mineure [Maladie ORDO]
- Hémophilie B modérée [Maladie ORDO]
- Hémophilie B sévère [Maladie ORDO]
- Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B [Maladie ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- Hémophilie B (F IX) [Code méd. gén. SFMU]
Correspondance(s) HRDO
- Hémophilie [Maladie ORDO]
Exclusion(s) CIM-10
- résultats anormaux de l'examen du sang, sans diagnostic [Bloc CIM-10 (oms)]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Hémophilie B [Terme DicoCLM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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